glicerolu monokaprylokapronian
Glicerolu monokaprylokapronian to specyficzny rodzaj monoglicerydu, który powstaje w wyniku estryfikacji glicerolu z kwasami tłuszczowymi średniej długości łańcucha – kwasem kaprylowym (C8) i kaprynowym (C10). Związek ten jest powszechnie stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako nośnik substancji leczniczych oraz jako składnik pomocniczy w wielu preparatach farmaceutycznych.
W medycynie glicerolu monokaprylokapronian wykazuje właściwości zwiększające rozpuszczalność trudno rozpuszczalnych substancji leczniczych, co znacząco poprawia ich biodostępność. Jest często wykorzystywany w systemach dostarczania leków, szczególnie w samoemulgujących systemach dostarczania (SEDDS) oraz w mikroemulsjach, gdzie pełni funkcję surfaktantu o niskiej wartości HLB (hydrofilowo-lipofilowego balansu).
Ze względu na swoje właściwości powierzchniowo czynne, glicerolu monokaprylokapronian może również pełnić funkcję promotora wchłaniania, zwiększając przenikanie substancji leczniczych przez błony biologiczne, co jest szczególnie istotne w przypadku leków podawanych doustnie o niskiej biodostępności. Związek ten jest generalnie uznawany za bezpieczny (GRAS) przez FDA i jest kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi stosowanymi w farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Igzelym 90 mg
Igzelym to lek zawierający 90 mg tikagreloru w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy 9,6 mm (±5%). Substancja czynna tikagrelor jest stosowana w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu, sodu laurylosiarczanu oraz tlenku żelaza żółtego (E 172), nadających odpowiednią barwę i elastyczność powłoce.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 500 mg
Azithromycin Krka jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki zawierają odpowiednio do 0,50 mg oraz do 1 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną ziemniaczaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę o lepkości 4,0-6,0 mPa·s, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią masę, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Otoczki tabletek różnią się w zależności od dawki: 250 mg pokryte są powłoką Opadry Y-1-7000 zawierającą hypromelozę 5 cP, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400, natomiast 500 mg posiadają powłokę Opadry QX321A180025 White z kopolimerem makrogolu i alkoholu poli(winylowego), tytanu dwutlenku (E 171), talku, glicerolu monokaprylokapronianu i alkoholu poliwinylowego.
alkohol poliwinylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg
Neurobion Advance to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy witaminy z grupy B: tiaminę azotan (100 mg), pirydoksynę chlorowodorek (50 mg) oraz cyjanokobalaminę (1 mg). Substancje te odgrywają kluczową rolę w prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego. Tabletki są białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, a ich powlekanie chroni substancje czynne przed degradacją oraz ułatwia aplikację. Formuła tabletki zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmaceutyczną produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, neurobion advance, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, polidekstroza, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tiamina, tiaminy azotan, tytanu dwutlenek, układ nerwowy, witaminy z kompleksu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutazyr 0,5 mg
Dutazyr to preparat zawierający dutasteryd w dawce 0,5 mg w miękkich kapsułkach żelatynowych o wymiarach 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm. Kapsułki są nieprzezroczyste, żółte, wypełnione oleistym, żółtawym płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową (potencjalnie zawierającą olej sojowy), butylohydroksytoluen (E321) jako przeciwutleniacz, glicerolu monokaprylokapronian jako rozpuszczalnik, a także składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, lecytyna sojowa i woda oczyszczona. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30, 60 lub 90 kapsułek, z 4-letnim okresem ważności, przechowywany w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, PVC/PVDC/Aluminium, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, triglicerydy, uszkodzona kapsułka, utylizacja leków, wchłanianie przezskórne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg są jasnożółte, o średnicy około 6,0 mm, 50 mg i 100 mg mają intensywnie żółty kolor i średnice odpowiednio około 8,0 mm i 10,0 mm. Linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg ułatwia jedynie przełamanie, nie służy do dzielenia dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, oraz stearynian sodu i magnezu. Skład otoczki różni się nieznacznie, z tabletką 25 mg zawierającą dodatkowo żelaza tlenek czarny, co nadaje jej jasnożółty kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Igzelym 60 mg
Lek Igzelym występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg tikagreloru jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt o średnicy 8,6 mm (±5%) i różowym kolorze, z oznakowaniem „60” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: tlenku żelaza czerwonego i czarnego (E 172), nadających tabletce różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, butelka HDPE, folia OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, glicerolu monokaprylokapronian, Igzelym, mannitol, PVC/PE/PVDC/Aluminium, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, talk, tikagrelor, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutamsol Mono 0,5 mg
Dutamsol Mono 0,5 mg to miękkie kapsułki zawierające 0,5 mg dutasterydu, selektywnego inhibitora 5α-reduktazy, stosowanego w terapii schorzeń zależnych od dihydrotestosteronu. Kapsułki mają postać żółtych, nieprzezroczystych, podłużnych kapsułek żelatynowych o wymiarach 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm, wypełnionych oleistą, żółtawą cieczą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz, glicerolu monokaprylokapronian typ I jako nośnik, a także lecytynę sojową (E 322), co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 90 kapsułek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 4 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 90 mg
Tilobrastil to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9,6 mm (±5%) oraz nadruk „90” na jednej stronie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, talk, sodu stearylofumaran), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek E171, glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek żółty E172), które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości organoleptyczne oraz ochronę substancji czynnej. Powłoka tabletki ma na celu zabezpieczenie tikagreloru, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tikagrelor, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,8–14,2 mm na 6,3–6,7 mm i zawierają do 0,50 mg sodu, natomiast tabletki 500 mg mierzą 16,7–17,3 mm na 8,2–8,8 mm i zawierają do 1 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery powlekające, pigment tytanu dwutlenku (E 171), plastyfikatory oraz substancje poślizgowe.
alkohol poliwinylowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 60 mg
Tilobrastil to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 60 mg tikagreloru jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,6 mm (±5%) i posiadają nadruk „60” na jednej stronie. Skład rdzenia obejmuje mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą i żelowaną, talk oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172). Formulacja zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku, bez stwierdzonych niezgodności farmaceutycznych.
alkohol poliwinylowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja smarująca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 850 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku. Obie postacie to tabletki powlekane, różniące się kolorem i wymiarami (pomarańczowe 20 mm × 6,7 mm dla dawki 850 mg oraz brązowe 21 mm × 7,2 mm dla dawki 1000 mg), co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i zawiera m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran. Różnice w składzie otoczki, w tym obecność tlenku żelaza czarnego (E 172) wyłącznie w dawce 1000 mg, odpowiadają za różnice w barwie tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 100 mg
Sitagliptin Grindeks to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio 6,0 mm, 8,0 mm i 10,0 mm). Tabletki 50 mg i 100 mg posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), wapnia wodorofosforan (E 341), kroskarmeloza sodowa (E 468), sodu stearylofumaran (E 485) oraz magnezu stearynian (E 572). Skład otoczki różni się obecnością żelaza tlenku czarnego (E 172) wyłącznie w tabletkach 25 mg, co wpływa na ich jasnożółty kolor, podczas gdy tabletki 50 mg i 100 mg są intensywnie żółte.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach tabletek powlekanych: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Obie formy zawierają sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego oraz metforminę chlorowodorek, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są pomarańczowe, owalne, o wymiarach około 20 mm × 6,7 mm i oznaczone wytłoczeniem „SM85”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg mają kolor brązowy, wymiary około 21 mm × 7,2 mm i oznaczenie „SM100”. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu wariantach i obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer szczepiony makrogolu, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, surfaktant, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty