kopolimer szczepiony makrogolu
Kopolimer szczepiony makrogolu to związek chemiczny stosowany w medycynie jako substancja pomocnicza. Jest to polimer powstały przez szczepienie (graftowanie) łańcuchów makrogolu (glikolu polietylenowego, PEG) na innym polimerze podstawowym. Taka modyfikacja zmienia właściwości fizykochemiczne substancji, nadając jej nowe cechy użytkowe.
W farmacji kopolimery szczepione makrogolu wykorzystywane są jako składniki formulacyjne w różnych postaciach leku. Dzięki swoim właściwościom hydrofilowym i amfifilowym mogą pełnić funkcję środków solubilizujących, emulgatorów, stabilizatorów czy modyfikatorów uwalniania substancji czynnych. Ich obecność w formie leku może wpływać na biodostępność substancji aktywnych, zwłaszcza tych o niskiej rozpuszczalności w wodzie.
Stosowanie kopolimerów szczepionych makrogolu pozwala na tworzenie zaawansowanych systemów dostarczania leków, w tym formulacji o przedłużonym uwalnianiu oraz nośników nanocząsteczkowych. Związki te cechują się zazwyczaj niską toksycznością i dobrą biokompatybilnością, co czyni je wartościowymi składnikami w nowoczesnych technologiach farmaceutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 500 mg
Azithromycin Krka jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki zawierają odpowiednio do 0,50 mg oraz do 1 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną ziemniaczaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę o lepkości 4,0-6,0 mPa·s, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią masę, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Otoczki tabletek różnią się w zależności od dawki: 250 mg pokryte są powłoką Opadry Y-1-7000 zawierającą hypromelozę 5 cP, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400, natomiast 500 mg posiadają powłokę Opadry QX321A180025 White z kopolimerem makrogolu i alkoholu poli(winylowego), tytanu dwutlenku (E 171), talku, glicerolu monokaprylokapronianu i alkoholu poliwinylowego.
alkohol poliwinylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,8–14,2 mm na 6,3–6,7 mm i zawierają do 0,50 mg sodu, natomiast tabletki 500 mg mierzą 16,7–17,3 mm na 8,2–8,8 mm i zawierają do 1 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery powlekające, pigment tytanu dwutlenku (E 171), plastyfikatory oraz substancje poślizgowe.
alkohol poliwinylowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daylette 3 mg + 0,02 mg
Lek Daylette jest preparatem antykoncepcyjnym dostępnym w postaci tabletek powlekanych, zawierających dwie różne formy tabletek w jednym opakowaniu: 24 tabletki aktywne oraz 4 tabletki placebo. Każda tabletka aktywna zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, natomiast tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych. Tabletki aktywne są białe lub prawie białe, o średnicy około 6 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „G73”, natomiast tabletki placebo są zielone, o tej samej średnicy, bez wytłoczeń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (48,53 mg w tabletkach aktywnych i 37,26 mg w placebo) oraz różne barwniki i substancje usprawniające tabletkowanie. Opakowania zawierają 28 tabletek i są dostępne w wariantach jedno-, trzy-, sześciomiesięcznych oraz rocznych, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, Daylette, drospirenon, etynyloestradiol, indygotyna, kopolimer szczepiony makrogolu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka placebo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedron 70 mg tabletki powlekane 70 mg
Produkt leczniczy Sedron 70 mg zawiera kwas alendronowy jako substancję czynną w dawce 70 mg, co odpowiada 91,35 mg sodu alendronianu trójwodnego. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym symbolem „M14”. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną (E 460), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551), kroskarmelozę sodową (E 468) oraz magnezu stearynian (E 572). Otoczka powlekająca oparta jest na systemie Opadry QX White 321A180025, zawierającym kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego), talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokaprynian oraz częściowo zhydrolizowany alkohol poliwinylowy (E 1203), co zapewnia odpowiednią ochronę i właściwości mechaniczne tabletki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas alendronowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, produkt leczniczy, sodu alendronian trójwodny, środek ostrożności, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach tabletek powlekanych: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Obie formy zawierają sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego oraz metforminę chlorowodorek, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są pomarańczowe, owalne, o wymiarach około 20 mm × 6,7 mm i oznaczone wytłoczeniem „SM85”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg mają kolor brązowy, wymiary około 21 mm × 7,2 mm i oznaczenie „SM100”. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu wariantach i obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer szczepiony makrogolu, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, surfaktant, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty