opalescencja roztworu
Opalescencja roztworu to zjawisko optyczne objawiające się jako lekkie zmętnienie przezroczystego roztworu, który nabiera mlecznego, opalizującego wyglądu. Powstaje ono w wyniku rozpraszania światła przez drobne cząstki zawieszone w roztworze, które mają wielkość zbliżoną do długości fali światła widzialnego.
W diagnostyce laboratoryjnej opalescencja roztworu może być wskaźnikiem obecności koloidów, lipidów, białek lub innych makrocząsteczek. W badaniach surowicy krwi opalescencja może wskazywać na hiperlipidemię lub hipercholesterolemię. Zjawisko to może również wystąpić w moczu w przypadku obecności fosforanów, bakterii lub białek.
W farmacji opalescencja roztworu stanowi ważny parametr jakościowy leków. Farmakopea określa dopuszczalny stopień opalescencji dla poszczególnych preparatów farmaceutycznych. Nadmierna opalescencja może świadczyć o niestabilności leku, zanieczyszczeniu lub degradacji substancji czynnej.
W praktyce klinicznej opalescencja płynu mózgowo-rdzeniowego może być oznaką stanu zapalnego opon mózgowo-rdzeniowych lub krwawienia podpajęczynówkowego. Ocena stopnia opalescencji stanowi wtedy istotny element diagnostyki różnicowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Kabi 2,5 mg/ml
Levosimendan Kabi to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający lewozymendan w stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach po 5 ml (12,5 mg lewozymendanu). Preparat wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym, z zalecanymi stężeniami roztworu do infuzji wynoszącymi 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu w 500 ml glukozy 5%) lub 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu w 500 ml glukozy 5%). Należy unikać rozcieńczania do stężeń wyższych niż 0,05 mg/ml, aby zapobiec opalescencji i wytrąceniu osadu. Produkt zawiera 785 mg/ml etanolu (98% objętościowo), co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa podania. Po rozcieńczeniu roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C lub 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być zużyty niezwłocznie lub przechowywany maksymalnie 24 godziny w lodówce, o ile rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych.
digoksyna, dostęp dożylny, etanol bezwodny, furosemid, glicerolu triazotan, guma chlorobutylowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, lewozymendan, opalescencja roztworu, podanie dożylne, powidon, rozcieńczenie leku, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Reig Jofre 2,5 mg/ml
Levosimendan Reig Jofre jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie każda fiolka 5 ml zawiera 12,5 mg lewozymendanu. Substancje pomocnicze obejmują powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny, którego zawartość wynosi 785 mg/ml i może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Koncentrat ma klarowną, żółtą lub pomarańczową barwę, wymaga rozcieńczenia przed podaniem i przechowywania w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 2 lata. Produkt nie powinien być zamrażany, a zmiana barwy na bardziej pomarańczową podczas przechowywania nie wpływa na skuteczność terapeutyczną.
digoksyna, dostęp dożylny, etanol, etanol bezwodny, furosemid, guma chlorobutylowa, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, lewozymendan, opalescencja roztworu, podanie pozajelitowe, powidon, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne