alkaloza hipokaliemiczna

Alkaloza hipokaliemiczna to zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej charakteryzujące się podwyższonym pH krwi (powyżej 7,45) oraz współistniejącym niedoborem potasu w surowicy (poniżej 3,5 mmol/l). Stanowi częsty problem kliniczny, szczególnie u pacjentów hospitalizowanych.

Mechanizm rozwoju alkalozy hipokaliemicznej jest złożony i często ma charakter błędnego koła. Niedobór potasu stymuluje reabsorpcję jonów wodorowych w kanalikach nerkowych, nasilając alkalizację krwi. Jednocześnie alkaloza sprzyja przesunięciu potasu z przestrzeni pozakomórkowej do wnętrza komórek, pogłębiając hipokaliemię. Główne przyczyny tego zaburzenia obejmują wymioty, stosowanie diuretyków (szczególnie tiazydowych i pętlowych), nadmierną podaż leków alkalizujących oraz hiperaldosteronizm.

Objawy kliniczne alkalozy hipokaliemicznej są kombinacją manifestacji obu zaburzeń i mogą obejmować: osłabienie mięśniowe, zaburzenia rytmu serca, parestezje, nadpobudliwość nerwowo-mięśniową oraz zaburzenia świadomości. W ciężkich przypadkach może dojść do porażenia mięśni, skurczu tetanicznego oraz poważnych arytmii zagrażających życiu, takich jak torsade de pointes.

Leczenie alkalozy hipokaliemicznej polega na uzupełnieniu niedoboru potasu (doustnie lub dożylnie, w zależności od nasilenia zaburzeń), usunięciu przyczyny oraz normalizacji gospodarki wodnej. W ciężkich przypadkach może być konieczne podanie chlorku amonu lub roztworu kwasu solnego pod ścisłą kontrolą parametrów biochemicznych. Kluczowe jest monitorowanie EKG podczas wyrównywania niedoboru potasu, zwłaszcza przy podaży dożylnej.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl