artropatia Charcota
Artropatia Charcota (neuroartropatia Charcota) to progresywny, destrukcyjny stan chorobowy stawów, charakteryzujący się dezorganizacją architektoniki kości, zwichnięciami i zniekształceniami, występujący u pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi. Najczęściej rozwija się w przebiegu neuropatii cukrzycowej, ale może być również związana z innymi schorzeniami, takimi jak kiła, syringomielia czy choroba Hansena.
Patofizjologia artropatii Charcota obejmuje dwa główne mechanizmy: neurotroficzny (zaburzenie unerwienia prowadzące do demineralizacji kości) oraz neurotraumatyczny (powtarzające się mikrourazy u pacjentów z upośledzoną propriocepcją i czuciem bólu). W obrazie klinicznym dominuje obrzęk, zaczerwienienie i zwiększone ucieplenie stopy, przy stosunkowo niewielkiej bolesności, co może prowadzić do błędnego rozpoznania zapalenia lub zakażenia.
Diagnostyka artropatii Charcota opiera się na badaniach obrazowych – RTG uwidacznia destrukcję kości, subluksacje i zniekształcenia, natomiast rezonans magnetyczny pozwala na wczesne wykrycie zmian, zanim pojawią się w obrazie rentgenowskim. Rozpoznanie różnicowe obejmuje zapalenie kości i szpiku, zapalenie stawów, zmiany pourazowe oraz zakażenia tkanek miękkich.
Leczenie artropatii Charcota jest wielokierunkowe i wymaga współpracy specjalistów. Obejmuje odciążenie kończyny (unieruchomienie w opatrunku gipsowym lub specjalnym bucie ortopedycznym), kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą, farmakoterapię (bisfosfoniany) oraz w zaawansowanych przypadkach leczenie operacyjne. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie leczenia ma kluczowe znaczenie dla zapobiegania nieodwracalnym deformacjom i amputacjom.