Augmentin MFF
Augmentin MFF (Modified Film Formulation) to antybiotyk należący do grupy penicylin półsyntetycznych, zawierający amoksycylinę oraz kwas klawulanowy. Amoksycylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, natomiast kwas klawulanowy chroni amoksycylinę przed działaniem beta-laktamaz – enzymów produkowanych przez bakterie oporne na penicyliny.
Formulacja MFF (Modified Film Formulation) charakteryzuje się zmodyfikowanym uwalnianiem substancji czynnych, co zapewnia lepszą biodostępność oraz utrzymanie skutecznego stężenia terapeutycznego w organizmie. Dzięki temu możliwe jest zmniejszenie częstotliwości dawkowania przy zachowaniu wysokiej skuteczności terapeutycznej.
Augmentin MFF ma szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującego bakterie Gram-dodatnie (w tym Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus wrażliwe na metycylinę) oraz Gram-ujemne (Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp.). Stosowany jest w leczeniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, układu moczowego, skóry i tkanek miękkich oraz w innych infekcjach wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa amoksycyliny z kwasem klawulanowym (Augmentin MFF) nie wykazały istotnych zagrożeń dla kluczowych układów organizmu, w tym sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Testy genotoksyczności, obejmujące standardowe badania mutagenności i klastogenności in vitro i in vivo, nie potwierdziły potencjału uszkadzającego DNA ani mutagennego, co jest istotne dla bezpieczeństwa długotrwałego stosowania. Ponadto, badania toksyczności reprodukcyjnej nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, rozwój zarodka, płodu ani rozwój okołoporodowy i poporodowy, co eliminuje ryzyko teratogenności i zaburzeń rozwojowych potomstwa po ekspozycji prenatalnej. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym na psach zaobserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak podrażnienie błony śluzowej żołądka (zmiany histopatologiczne), wymioty oraz przebarwienia języka, co koreluje z klinicznym profilem działań niepożądanych leku. Nie przeprowadzono specyficznych badań dotyczących potencjału rakotwórczego Augmentin MFF, jednak brak danych wskazujących na karcynogenność jest zgodny z charakterystyką beta-laktamów oraz krótkotrwałym stosowaniem antybiotyków w praktyce klinicznej. Podsumowując, profil bezpieczeństwa amoksycyliny z kwasem klawulanowym jest korzystny, bez istotnych zagrożeń farmakologicznych, genotoksycznych i reprodukcyjnych, a obserwowane działania niepożądane są zgodne z dotychczasową praktyką kliniczną.
aberracja chromosomowa, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, Augmentin MFF, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, badanie rakotwórczości, działanie teratogenne, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie błony śluzowej żołądka, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, ryzyko karcynogenezy, test klastogenności, test mutagenności, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana histopatologiczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Augmentin MFF, zawierający amoksycylinę i kwas klawulanowy, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w planowaniu terapii. Szczególnie ważne jest ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR, czas protrombinowy) u pacjentów stosujących doustne antykoagulanty (acenokumarol, warfaryna), ze względu na ryzyko zwiększenia wartości INR i potencjalnych krwawień. Metotreksat może wykazywać zwiększoną toksyczność w wyniku zmniejszonego wydalania, co wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawki. Probenecyd istotnie zwiększa stężenie amoksycyliny poprzez hamowanie jej wydzielania kanalikowego, co może nasilać działania niepożądane, dlatego jednoczesne stosowanie jest niewskazane. U pacjentów leczonych mykofenolanem mofetylu obserwuje się około 50% redukcję stężenia aktywnego metabolitu kwasu mykofenolowego (MPA), co wymaga uważnej obserwacji klinicznej, choć zwykle nie wymaga zmiany dawki, jeśli nie występują objawy dysfunkcji przeszczepu.
acenokumarol, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk penicylinowy, Augmentin MFF, czas protrombinowy, doustny antykoagulant, doustny środek antykoncepcyjny, dysfunkcja przeszczepu, INR, krwawienie, kwas mykofenolowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, metronidazol, mykofenolan mofetylu, parametry krzepnięcia, probenecyd, przewód pokarmowy, reakcja disulfiramopodobna, toksyczność metotreksatu, warfaryna, współczynnik INR, wydzielanie kanalikowe, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Przedawkowanie preparatu Augmentin MFF (400 mg amoksycyliny + 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml) prowadzi do objawów toksyczności, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka, które mogą skutkować odwodnieniem i zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko krystalurii amoksycyliny, prowadzącej do ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza przy dużych dawkach i niedostatecznej podaży płynów. U pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek mogą wystąpić drgawki, a u osób z cewnikiem dopęcherzowym istnieje ryzyko wytrącania się amoksycyliny w cewniku, co wymaga regularnej kontroli drożności. Dawki wywołujące objawy nie zostały precyzyjnie określone, jednak nasilenie toksyczności koreluje z przekroczeniem dawki terapeutycznej.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, analiza moczu, Augmentin MFF, badania laboratoryjne, biegunka, cewnik dopęcherzowy, drgawki, hemodializa, krystaluria, leczenie objawowe, napad drgawkowy, niedrożność układu moczowego, niewydolność nerek, objawy gastryczne, ostra niewydolność nerek, parametry życiowe, wytrącanie amoksycyliny, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe