lek fluorochinolonowy

Leki fluorochinolonowe to grupa syntetycznych antybiotyków o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności bakteryjnych topoizomeraz DNA (głównie gyrazy DNA i topoizomerazy IV), co prowadzi do zaburzenia replikacji DNA i śmierci komórki bakteryjnej.

Do grupy fluorochinolonów należą m.in. ciprofloksacyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, norfloksacyna i ofloksacyna. Wykazują one skuteczność wobec bakterii Gram-ujemnych oraz niektórych Gram-dodatnich, a także atypowych patogenów. Znajdują zastosowanie w leczeniu zakażeń układu moczowego, oddechowego, przewodu pokarmowego, zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz niektórych zakażeń przenoszonych drogą płciową.

Fluorochinolony mogą powodować poważne działania niepożądane, w tym uszkodzenie ścięgien (tendinopatie i zerwania ścięgien), zaburzenia ze strony układu nerwowego, wydłużenie odstępu QT, fototoksyczność i uszkodzenia wątroby. W 2018 roku EMA i FDA wydały ostrzeżenia dotyczące stosowania tych leków, zalecając ograniczenie ich użycia w przypadkach, gdy dostępne są alternatywne antybiotyki o mniejszym ryzyku działań niepożądanych.

Narastająca oporność bakterii na fluorochinolony stanowi istotny problem kliniczny, dlatego zaleca się racjonalne stosowanie tych antybiotyków zgodnie z aktualnymi wytycznymi i wynikami antybiogramów. Szczególnie niepokojący jest wzrost oporności wśród pałeczek Gram-ujemnych, w tym Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa i Neisseria gonorrhoeae.

Powiązane wpisy

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl