korek halobutylowy
Korek halobutylowy to specjalistyczny element stosowany w przemyśle farmaceutycznym, wykonany z kauczuku halobutylowego (zwykle bromobutylowego lub chlorobutylowego). Ten materiał charakteryzuje się wyjątkową odpornością na przenikanie gazów i cieczy, co czyni go idealnym do zabezpieczania sterylnych produktów leczniczych.
W medycynie korki halobutylowe są powszechnie stosowane jako zamknięcia fiolek i butelek z lekami parenteralnymi, w tym szczepionkami, antybiotykami i preparatami do iniekcji. Ich kluczową zaletą jest zachowanie integralności produktu poprzez skuteczne zapobieganie kontaminacji mikrobiologicznej oraz ochronę przed utlenianiem substancji aktywnych.
Korki te zapewniają możliwość wielokrotnego przekłuwania igłą bez utraty właściwości uszczelniających, co jest istotne przy preparatach wielodawkowych. Materiał halobutylowy jest także kompatybilny z większością substancji leczniczych, nie wchodzi w reakcje chemiczne z zawartością i nie uwalnia niepożądanych substancji do preparatu farmaceutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Haemoctin 250 250 j.m.
Haemoctin to ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi, pozyskiwany z osocza dawców, dostępny w dawkach 250 j.m. (50 j.m./ml), 500 j.m. (100 j.m./ml) oraz 1000 j.m. (200 j.m./ml). Aktywność preparatu jest oznaczana metodą koagulacyjną z testem chromogennym zgodnie z Farmakopeą Europejską, a aktywność swoista wynosi około 100 j.m./mg białka. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, chlorek sodu, cytrynian sodu i chlorek wapnia, a jedna fiolka zawiera do 32,2 mg sodu (1,4 mmol), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat jest dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, który po rekonstytucji powinien być przejrzysty lub lekko opalizujący, bez obecności cząstek stałych czy mętności.
adsorpcja czynnika krzepnięcia, aktywność swoista, aseptyka, Farmakopea Europejska, igła motylkowa, korek halobutylowy, metoda koagulacyjna, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja produktu, roztwór do wstrzykiwań, system transferowy, test chromogenny, VIII czynnik krzepnięcia, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zestaw infuzyjny, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 500 mg
Produkt leczniczy Klacid w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawiera 500 mg klarytromycyny (w postaci 739,5 mg laktobionianu klarytromycyny) w jednej fiolce. Do przygotowania roztworu podstawowego należy rozpuścić proszek w 10 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg klarytromycyny/ml. Roztwór ten następnie rozcieńcza się w 250 ml kompatybilnych roztworów infuzyjnych, takich jak 5% roztwór glukozy, płyn Ringera z mleczanem czy 0,9% roztwór chlorku sodu. Produkt wymaga stosowania wyłącznie wody do wstrzykiwań do rozpuszczania, gdyż inne rozpuszczalniki mogą powodować wytrącanie osadu i utratę aktywności terapeutycznej.
aktywność terapeutyczna, klarytromycyna, korek halobutylowy, kwas laktobionowy, laktobionian klarytromycyny, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera z mleczanem, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór infuzyjny, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki pełnej aseptyki, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin-Ebewe 10 mg/ml
Carboplatin-Ebewe jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierający karboplatynę w ilości 10 mg/ml. Produkt jest bezbarwnym roztworem, zawierającym jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych u pacjentów onkologicznych. Dostępne pojemności fiolki to 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg), 60 ml (600 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Lek przeznaczony jest do podawania dożylnego po rozcieńczeniu, a roztwór do infuzji zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez 28 dni w stężeniach 0,4 mg/ml i 4 mg/ml w 5% roztworze glukozy, przy przechowywaniu w temperaturze 2-8°C lub 20-25°C, bez dostępu światła. Koncentrat po otwarciu powinien być zużyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, chyba że pobranie odbyło się w warunkach aseptycznych, co pozwala na stabilność do 28 dni.
fiolka ze szkła typu I, infuzja dożylna, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, korek halobutylowy, pacjent onkologiczny, produkt cytotoksyczny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, środki ochrony osobistej, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitoxantron Sandoz 2 mg/ml
Mitoxantron Sandoz to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający mitoksantron chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach o pojemności 5 ml (10 mg mitoksantronu) oraz 10 ml (20 mg mitoksantronu). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, octan sodu, kwas octowy, siarczan sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,148 mmol/l (3,42 mg/ml), co przekłada się na 0,739 mmol (17,10 mg) sodu w fiolce 5 ml oraz 1,478 mmol (34,14 mg) sodu w fiolce 10 ml. Preparat jest klarownym, niebieskim roztworem, pakowanym w fiolki z bezbarwnego szkła typu I z halobutylowym korkiem i aluminiowym uszczelnieniem.