siarczyny
Siarczyny to grupa związków chemicznych, które zawierają jon siarczanowy (SO3²⁻). W medycynie mają znaczenie jako dodatki do żywności (E220-E228) oraz jako składniki niektórych leków, w tym preparatów zawierających epinefrynę i lokalnych anestetyków.
Z klinicznego punktu widzenia siarczyny są istotne ze względu na ich potencjał alergizujący. Nadwrażliwość na siarczyny może manifestować się jako skurcz oskrzeli, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy lub anafilaksja. Szczególnie narażeni są pacjenci z astmą oskrzelową, u których częstość reakcji nadwrażliwości szacuje się na 3-10%.
Diagnostyka nadwrażliwości na siarczyny opiera się głównie na dokładnym wywiadzie oraz próbach prowokacyjnych przeprowadzanych w warunkach kontrolowanych. Leczenie polega przede wszystkim na unikaniu narażenia oraz odpowiednim postępowaniu objawowym w przypadku wystąpienia reakcji. U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością konieczna jest edukacja dotycząca produktów mogących zawierać siarczyny, w tym niektórych leków, win, suszonych owoców oraz przetworzonej żywności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nicorette Fruit 4 mg
Nicorette Fruit w dawce 4 mg w formie tabletek do ssania jest lekiem stosowanym w terapii uzależnienia od nikotyny, przeznaczonym dla dorosłych pacjentów (≥18 lat) podejmujących próbę zaprzestania palenia. Substancją czynną jest nikotyna uwalniana stopniowo podczas ssania tabletki, co pozwala na kontrolowane łagodzenie objawów odstawienia oraz redukcję głodu nikotynowego. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 14 x 9 x 7 mm, i zawierają 4 mg nikotyny w postaci kationitu nikotynowego. Preparat zawiera również siarczyny w ilości 0,000096 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
farmakoterapia, głód nikotynowy, nadwrażliwość na substancje, nikotyna z kationitem, objawy odstawienia nikotyny, produkt leczniczy, program leczenia uzależnienia, siarczyny, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia uzależnień, uwalnianie nikotyny, uzależnienie od wyrobów tytoniowych, wsparcie behawioralne, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to wieloskładnikowy preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), fenylefryny wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian (4 mg, odpowiadające 2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (3 g), sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz aromat pomarańczowy z dodatkiem siarczynów, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Produkt ma postać białego do żółtawo-białego granulatu o pomarańczowym aromacie i jest pakowany w saszetki z laminatu, dostępne w opakowaniach po 10 lub 14 sztuk. Okres ważności wynosi 3 lata, a preparat należy rozpuścić w ciepłej wodzie przed podaniem doustnym.
butylohydroksyanizol, chlorfenaminy maleinian, fenylefryny wodorowinian, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczyny, substancja aktywna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – MUCOATAC 600 mg
Lek MUCOATAC w postaci tabletek musujących zawiera 600 mg acetylocysteiny i jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych (≥18 lat). Dawkowanie wynosi 1 tabletka raz na dobę, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 600 mg. Produkt nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Terapia w stanach ostrych nie powinna przekraczać 5 dni, natomiast w stanach przewlekłych leczenie może trwać od 3 do 6 miesięcy, wyłącznie po konsultacji lekarskiej. Tabletki należy rozpuścić w połowie szklanki letniej wody i podać natychmiast po przygotowaniu roztworu.
- Leksykon substancji czynnych
Lecytyna sojowa – Przedawkowanie
Preparat Vita Buerlecithin zawiera lecytynę sojową w stężeniu 10,4 g/100 ml, będącą głównym składnikiem aktywnym, oraz kompleks fosfolipidów, w tym fosfatydylocholinę, kefalinę i inozytofosfatyd. Przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami producenta ryzyko przedawkowania lecytyny jest minimalne, a w dokumentacji nie opisano specyficznych objawów toksyczności tego składnika. Istotnym aspektem bezpieczeństwa jest obecność substancji pomocniczych, zwłaszcza etanolu (2,7 g/20 ml), sacharozy (1,62 g/20 ml), sodu (48 mg/20 ml), czerwieni koszenilowej E124 (11 mg/20 ml) oraz siarczynów E220 w śladowych ilościach, które mogą wywoływać działania niepożądane lub nasilać ryzyko u pacjentów z określonymi schorzeniami.
alkohol etylowy, astma oskrzelowa, choroba wątroby, czerwień koszenilowa, fosfatydylocholina, kompleks fosfolipidowy, lecytyna sojowa, nadciśnienie tętnicze, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, siarczyny, skurcz oskrzeli, substancja czynna, Vita Buerlecithin, witaminy z grupy B, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia koordynacji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Fruit 2 mg
Lek Nicorette Fruit w formie tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem) i jest przeznaczony wyłącznie dla osób uzależnionych od nikotyny jako środek wspomagający rzucenie palenia. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze, w tym siarczyny (0,000096 mg na tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u osób niepalących, które nigdy nie były uzależnione od nikotyny, ze względu na ryzyko rozwoju uzależnienia. Tabletki o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm mogą stanowić przeciwwskazanie względne u pacjentów z zaburzeniami połykania, chorobami jamy ustnej lub stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej.
alergia na nikotynę, choroba jamy ustnej, dysfagia, nadwrażliwość na nikotynę, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, siarczyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia nikotynowa, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie połykania, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (600 mg), kwas askorbinowy (40 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, kwas askorbinowy wspomaga odporność, a fenylefryna działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, zmniejszając przekrwienie. Produkt zawiera także znaczące ilości sacharozy (3755 mg) i sodu (118 mg), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą oraz osób na diecie niskosodowej. Dodatkowo obecny jest aspartam (50 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Lek zawiera także substancje pomocnicze i aromaty (mentolowy, cytrynowy, miodowy), które poprawiają smak i zapach preparatu, a także barwnik karmelowy nadający charakterystyczną barwę.
aspartam, butylohydroksyanizol, cukrzyca, cytrynian sodu, elektrolit, fenylefryny chlorowodorek, fenyloketonuria, glikol propylenowy, glukoza, kwas askorbowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, siarczyny, skrobia kukurydziana, sód, substancja o znanym działaniu, substancja przeciwbólowa, substancja wypełniająca, witamina C - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sumamed forte 200 mg/5 ml
Sumamed forte to antybiotyk makrolidowy zawierający azytromycynę dwuwodną w dawce 200 mg/5 ml w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Lek jest wskazany w leczeniu bakteryjnych zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, takich jak bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre i zaostrzone przewlekłe zapalenie oskrzeli oraz zapalenie płuc o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego. Ponadto, Sumamed forte znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, w tym róży, liszajca, wtórnego ropnego zapalenia skóry oraz rumienia wędrującego, będącego wczesnym objawem boreliozy z Lyme. Preparat jest szczególnie przydatny u pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek, w tym u dzieci, zgodnie z zaleceniami dawkowania.
alkohol benzylowy, antybiogram, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna dwuwodna, borelioza z Lyme, choroba z Lyme, lek przeciwbakteryjny, liszajec, oporność bakterii, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropne zapalenie skóry, róża, rumień wędrujący, sacharoza, siarczyny, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie płuc śródmiąższowe, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flucontrol Hot (1000 mg + 10 mg + 4 mg)/sasz.
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku FluControl Hot, zawierającego paracetamol (1000 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz maleinian chlorfenaminy (4 mg), wykazały potencjalne działania niepożądane, które nie zostały zaobserwowane w badaniach klinicznych. Szczególnie istotne są wyniki toksyczności przewlekłej paracetamolu, gdzie u zwierząt laboratoryjnych stwierdzono zanik jąder oraz zahamowanie spermatogenezy przy dawkach zbliżonych do stosowanych u ludzi. Pomimo tych obserwacji, kliniczne znaczenie wpływu paracetamolu na płodność u ludzi pozostaje nieustalone i wymaga dalszych badań. Dane dotyczące bezpieczeństwa chlorowodorku fenylefryny i maleinianu chlorfenaminy w modelach zwierzęcych nie zostały szczegółowo przedstawione.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stoperan Junior 0,2 mg/ml
Stoperan Junior, zawierający loperamidu chlorowodorek w stężeniu 0,2 mg/ml, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane z badań na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest odpowiednich badań klinicznych u ludzi. W ciąży, zwłaszcza w I trymestrze, stosowanie leku nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane kliniczne i obserwowaną zwiększoną śmiertelność płodów przy wysokich dawkach u zwierząt, mimo braku potwierdzonego działania teratogennego. W II i III trymestrze lek można stosować jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko, po indywidualnej ocenie bilansu korzyści i ryzyka. W okresie laktacji loperamid przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, dlatego stosowanie Stoperanu Junior nie jest zalecane; w razie konieczności terapii należy rozważyć tymczasowe wstrzymanie karmienia lub zmianę sposobu żywienia niemowlęcia.
biegunka, ciąża, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja niemowlęcia, glicerol, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, loperamidu chlorowodorek, maltodekstryna, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, siarczyny, Stoperan Junior, toksyczność płodowa - Leksykon substancji czynnych
Wapń glukonolaktobionian – Przeciwwskazania stosowania
Wapń glukonolaktobionian, stosowany w preparatach takich jak Sanosvit Calcium, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, hiperkalcemią, hiperkalciurią, kamicą nerkową, galaktozemią oraz u osób z cukrzycą ze względu na zawartość sacharozy (1,5 g/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na choroby prowadzące do hiperkalcemii, takie jak pierwotna i trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc, szpiczak mnogi, nowotwory z przerzutami do kości, sarkoidoza, długotrwałe unieruchomienie z demineralizacją kości oraz przedawkowanie witaminy D. Kamica wapniowa stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko powiększenia złogów. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sodu benzoesan (6 mg/5 ml), glikol propylenowy (10,88 mg/5 ml) oraz siarczyny w ilościach śladowych, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z astmą.
astma, benzoesan sodu, cukrzyca, demineralizacja kości, filtracja kłębuszkowa, galaktozemia, glikemia, glikol propylenowy, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kamica wapniowa, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, przedawkowanie witaminy D, przerzuty do kości, przewlekła choroba nerek, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, sarkoidoza, siarczyny, szpiczak mnogi, toksyczność glikozydów nasercowych, wapń glukonolaktobionian, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol Orifarm to syrop mukolityczny zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej dawce 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego. Produkt charakteryzuje się bananowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz esencję bananową z glikolem propylenowym (4,35 mg/5 ml) i innymi składnikami aromatycznymi. Opakowanie to butelka ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażona w zakrętkę z wkraplaczem i miarkę dozującą, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania.
ambroksolu chlorowodorek, cytral, działanie mukolityczne, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, konserwant, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol ciekły, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon substancji czynnych
Mitoksantron – Przeciwwskazania stosowania
Mitoksantron (Mitoxantron Sandoz, 2 mg/ml) posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym siarczyny, co jest istotne u pacjentów z alergią na związki siarki. Preparat zawiera sód w ilości 0,148 mmol/l (3,42 mg/ml), co przekłada się na 0,739 mmol (17,10 mg) sodu w fiolce 5 ml i 1,478 mmol (34,14 mg) sodu w fiolce 10 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Karmienie piersią jest bezwzględnym przeciwwskazaniem ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne działania niepożądane u dziecka. W leczeniu stwardnienia rozsianego mitoksantron jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, co wymaga bezwzględnego odstąpienia od terapii w tym wskazaniu.
anemia, dieta niskosodowa, działanie mielosupresyjne, frakcja wyrzutowa lewej komory serca, kardiotoksyczność, karmienie piersią, lek alkilujący, lek cytotoksyczny, mielosupresja, mitoksantron, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niewydolność serca, nowotwór wtórny, ryzyko genotoksyczne, siarczyny, stwardnienie rozsiane, substancja czynna, supresja szpiku kostnego, trombocytopenia, zaburzenia funkcji wątroby, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Orifarm 2,5 g/5 ml
Lactulosum Orifarm to syrop doustny zawierający 2,5 g laktulozy w 5 ml preparatu, stanowiącej substancję czynną o precyzyjnie określonym stężeniu terapeutycznym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (5,3 mg), galaktoza (375 mg), laktoza (250 mg, w tym 125 mg glukozy i 125 mg galaktozy), fruktoza (25 mg), a także składniki aromatu pomarańczowego: etanol (1,4 mg), d-limonen i linalol. Obecność siarczynów, pochodzących z procesu wytwarzania substancji czynnej, jest również istotna z klinicznego punktu widzenia. Syrop ma postać płynną, o smaku pomarańczowym, co ułatwia podawanie zarówno dorosłym, jak i dzieciom. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata oraz ograniczeniem do 2 miesięcy po pierwszym otwarciu butelki o pojemności 150 ml.
etanol, fruktoza, galaktoza, glukoza, interakcja lekowa, kwas cytrynowy, laktoza, laktuloza, lek przeczyszczający, linalol, okres ważności, podanie doustne, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancje pomocnicze, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed forte 200 mg/5 ml
Sumamed forte to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg/5 ml. Po rekonstytucji uzyskuje się jednorodną zawiesinę o barwie białej do żółtawobiałej. Produkt dostępny jest w trzech opakowaniach, które po dodaniu odpowiedniej ilości wody dają zawiesiny o objętościach 25 ml (20 ml do dawkowania), 35 ml (30 ml do dawkowania) oraz 42,5 ml (37,5 ml do dawkowania), z 5 ml nadmiarem kompensującym straty podczas aplikacji. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (37,68 mg/5 ml), sód (35,28 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz siarczyny, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
alkohol benzylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, dozownik strzykawkowy, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, sód, substancja czynna, substancje pomocnicze, Sumamed forte, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Polfarmex 7,5 g/15 ml
LACTULOSUM POLFARMEX to syrop zawierający 7,5 g laktulozy w 15 ml preparatu, stosowany doustnie. Substancją czynną jest laktuloza, a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (0,00963 g/15 ml), galaktoza (1,125 g/15 ml), laktoza (0,75 g/15 ml), fruktoza (0,075 g/15 ml), siarczyny oraz butylohydroksyanizol. Obecność tych składników wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, nietolerancją cukrów lub alergiami. Preparat zawiera także kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz aromat mangora płynny, który zawiera etanol i butylohydroksyanizol.
butylohydroksyanizol, choroba wątroby, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, fruktoza, galaktoza, kwas cytrynowy, laktoza, laktuloza, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, siarczyny, syrop, uzależnienie od alkoholu - Leksykon substancji czynnych
Artykaina – Przeciwwskazania stosowania
Artykaina, będąca amidowym środkiem znieczulającym miejscowo, jest powszechnie stosowana w stomatologii, często w połączeniu z adrenaliną (epinefryną) w celu wydłużenia efektu anestetycznego i ograniczenia krwawienia. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na artykainę lub inne amidowe anestetyki, niekontrolowana padaczka, ciężkie zaburzenia przewodzenia sercowego (w tym blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia), ostra niewyrównana niewydolność serca, ciężkie niedociśnienie oraz wiek poniżej 4 lat. Preparaty zawierające adrenalinę dodatkowo wykluczają pacjentów z napadowym częstoskurczem, migotaniem przedsionków z szybką akcją serca, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego (3-6 miesięcy), niedawno wykonaną operacją by-passów (3 miesiące), ciężkim nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym, jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz znieczuleniem zakończeń nerwowych ze względu na ryzyko martwicy tkanek.
adrenalina, astma oskrzelowa, beta-adrenolityki nieselektywne, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bronchospazm, częstoskurcz napadowy, epinefryna, hipertyreoza, hipotensja, inhibitory MAO, jaskra wąskiego kąta, leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na artykainę, ostra niewydolność serca, padaczka lekooporna, pheochromocytoma, pomosty aortalno-wieńcowe, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, siarczyny, środek znieczulający amidowy, wazokonstrykcja, zaburzenia węzła zatokowego, zawał serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aleric Deslo Pro
Produkt leczniczy Aleric Deslo Pro zawiera desloratadynę w dawce 5 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnej oraz zmienioną farmakokinetykę. Ponadto, u pacjentów z historią drgawek, zwłaszcza u małych dzieci, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia nowych napadów, co może wymagać przerwania terapii. Lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak aspartam (3 mg/tabletkę), który jest źródłem fenyloalaniny i jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, siarczyny (<0,008 μg/tabletkę) mogące wywołać reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli u osób z astmą oraz glukozę (<0,7 mg/tabletkę) niezalecaną u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aspartam, ciężka niewydolność nerek, desloratadyna, drgawki w wywiadzie, farmakokinetyka leku, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, mannitol, personel medyczny, reakcja nadwrażliwości, siarczyny, skurcz oskrzeli, substancja czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wapń glukonolaktobionian – Wskazania do stosowania
Wapń glukonolaktobionian, obecny w preparacie Sanosvit Calcium w formie syropu, dostarcza 114 mg jonów Ca2+ w 5 ml, co odpowiada około 11,4% dziennego zapotrzebowania dorosłego pacjenta. Syrop zawiera 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu oraz 313,6 mg wapnia laktobionianu na 5 ml, co zapewnia wysoką biodostępność i skuteczną suplementację. Wskazania do stosowania obejmują profilaktykę i leczenie niedoborów wapnia, szczególnie w okresie ciąży i laktacji, leczenie osteoporozy (w połączeniu z witaminą D i lekami antyresorpcyjnymi) oraz wspomaganie terapii objawów alergicznych poprzez stabilizację błon komórkowych komórek tucznych. Forma syropu jest korzystna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, w tym u dzieci.
benzoesan sodu, biodostępność, ciąża i laktacja, gęstość mineralna kości, glikol propylenowy, hiperkalcemia, hipokalcemia, komórki tuczne, leki antyresorpcyjne, leki przeciwhistaminowe, mediatory reakcji alergicznej, objawy alergii, osteoporoza, ryzyko złamań, sacharoza, Sanosvit Calcium, siarczyny, stężenie wapnia w surowicy, suplementacja wapnia, układ kostny płodu, wapń glukonolaktobionian, wapń laktobionian, witamina D, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fenactil 5 mg/ml
Fenactil, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml i 25 mg/ml chloropromazyny chlorowodorku, posiada bezwzględne przeciwwskazania, które wykluczają jego stosowanie. Należą do nich nadwrażliwość na chloropromazynę lub substancje pomocnicze, w tym sodu wodorsiarczyn, oraz zahamowanie czynności szpiku kostnego, które może prowadzić do nasilenia zaburzeń hematologicznych i agranulocytozy. Przed podaniem leku konieczne jest wykluczenie supresji szpiku poprzez badania morfologiczne krwi, zwłaszcza u pacjentów z leukocytopenią, neutropenią, trombocytopenią lub stosujących inne leki mielosupresyjne. Fenactil zawiera także sód: 0,12 mmol (2,67 mg) sodu w 1 ml roztworu 5 mg/ml oraz 0,13 mmol (2,96 mg) sodu w 1 ml roztworu 25 mg/ml, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w niewydolności serca lub nadciśnieniu.
agranulocytoza, astma, chloropromazyna, Fenactil, fenotiazyny, leki mielosupresyjne, leukocytopenia, morfologia krwi, nadciśnienie, nadwrażliwość, neutropenia, niewydolność serca, reakcja alergiczna, siarczyny, supresja szpiku, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wodorsiarczyn sodu, zaburzenia hematologiczne, zahamowanie szpiku kostnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Syrop Ambroksol Orifarm o stężeniu 30 mg/5 ml zawiera ambroksolu chlorowodorek i wykazuje działanie mukolityczne oraz wykrztuśne. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na ambroksol lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml), glikol propylenowy (4,35 mg/5 ml), siarczyny (<10 ppm), eugenol, cytral, izoeugenol oraz metyloheptinowęglan. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na te składniki oraz na osoby z aktywnym skurczem oskrzeli, u których stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego.
ambroksolu chlorowodorek, astma oskrzelowa, choroba alergiczna, cytral, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, siarczyny, skurcz oskrzeli, sorbitol - Leksykon substancji czynnych
Heksylorezorcynol – Interakcje
Heksylorezorcynol, stosowany miejscowo w postaci pastylek twardych (2,5 mg heksylorezorcynolu + 1,2 mg chlorku benzalkoniowego w produkcie Cholinex Intense), wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji systemowych z innymi lekami. Nie zaobserwowano klinicznie istotnych interakcji z lekami systemowymi, takimi jak inhibitory pompy protonowej, antybiotyki czy NLPZ. Potencjalne interakcje dotyczą głównie innych preparatów stosowanych miejscowo w jamie ustnej i gardle, gdzie możliwe jest sumowanie efektów przeciwdrobnoustrojowych lub maskowanie objawów podrażnienia przez miejscowe leki znieczulające. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego 15-30 minut między aplikacjami różnych preparatów miejscowych, aby uniknąć zmniejszenia skuteczności heksylorezorcynolu, zwłaszcza w przypadku preparatów zawierających substancje śluzowe.
benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek benzalkoniowy, Cholinex Intense, działanie drażniące, działanie powierzchniowo czynne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glikol propylenowy, heksylorezorcynol, inhibitory pompy protonowej, leki miejscowo znieczulające, leki znieczulające, lidokaina, niesteroidowe leki przeciwzapalne, pochodne celulozy, siarczyny, substancje pomocnicze, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apap przeziębienie (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Apap przeziębienie w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego jest wskazany do krótkotrwałego łagodzenia objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak gorączka, bóle głowy, gardła, mięśniowo-stawowe oraz obrzęk błony śluzowej nosa. Preparat zawiera trzy substancje czynne: paracetamol (650 mg) o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, kwas askorbinowy (50 mg) wspierający odporność oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg) zmniejszający przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa. Forma proszku umożliwia precyzyjne dawkowanie, łatwe przygotowanie roztworu oraz szybsze wchłanianie substancji czynnych, co jest korzystne zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
aspartam, ból gardła, ból głowy, ból kostno-stawowy, ból mięśniowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryna, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, niedrożność nosa, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, ostra infekcja dróg oddechowych, paracetamol, roztwór doustny, sacharoza, siarczyny, substancja pomocnicza, witamina C, zakażenie grypopodobne, zespół grypopodobny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Każde 5 ml zawiesiny AzitroLEK 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny), natomiast AzitroLEK 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,71-3,82 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjenta. Zawiesina ma postać białej do białawej, jednorodnej konsystencji, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej strzykawki dozującej (skalowanej co 0,25 ml). Dostępne są różne wielkości opakowań, z zawartością azytromycyny od 400 mg do 1500 mg i objętością zawiesiny od 15 ml do 37,5 ml, przy czym nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, polietylen, postać farmaceutyczna, regulator pH, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Fruit 2 mg
Nicorette Fruit 2 mg to tabletki do ssania zawierające 2 mg nikotyny w formie kationitu, przeznaczone do terapii zastępczej nikotynowej. Tabletki mają owalny kształt (14 x 9 x 7 mm) i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, guma ksantan, aromat Tutti Frutti (zawierający śladowe ilości siarczynów – 0,000096 mg na tabletkę), sukralozę, acesulfam potasowy oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, olejek pomarańczowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz emulgator polisorbat 80. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 20, 40, 80 lub 160 tabletek, w pojemnikach polipropylenowych z pochłaniaczem wilgoci lub w pudełkach tekturowych.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, Nicorette Fruit, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, polisorbat 80, siarczyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu bezwodny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap przeziębienie (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Apap przeziębienie dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (10 mg). Substancje te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, wzmacniające odporność oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,981 g), aspartam (20 mg), sód (78,13 mg), glukoza (59,2 mg) oraz siarczyny (0,0072 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Kompletny skład obejmuje także różnorodne aromaty cytrynowe, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104).
acesulfam potasu, Apap przeziębienie, aspartam, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, dwutlenek siarki, glukoza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laminat farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sacharoza, siarczyny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AzitroLEK 100 mg/5 ml
Ocena wpływu preparatu AzitroLEK (zawiesina doustna 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml) zawierającego azytromycynę na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje, że nie ma bezpośrednich dowodów na istotne upośledzenie funkcji psychomotorycznych. Jednakże, w praktyce klinicznej należy uwzględnić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie, które mogą znacząco ograniczać zdolność bezpiecznego kierowania pojazdami lub obsługi urządzeń mechanicznych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach oraz zalecić wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku pojawienia się objawów neurologicznych lub wzrokowych.
alkohol benzylowy, antybiotyk, aspartam, azytromycyna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane azytromycyny, farmakoterapia, interakcje lekowe, niewyraźne widzenie, objawy neurologiczne, profil bezpieczeństwa, reakcje niepożądane, sacharoza, siarczyny, sprawność psychofizyczna, substancje pomocnicze, zaburzenia widzenia, zawiesina doustna, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 100 mg/5 ml
Sumamed w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną w stężeniu 100 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3863 mg/5 ml), sód (35,28 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz siarczyny, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością. Inne składniki pomocnicze pełnią funkcje regulatora pH, stabilizatora, środka zwiększającego lepkość oraz poprawiają smak i zapach (aromaty wiśniowy, bananowy, waniliowy). Proszek po rekonstytucji wodą (12 ml wody na butelkę) tworzy 25 ml jednorodnej zawiesiny, z czego 5 ml stanowi nadmiar dla zapewnienia kompletnego dawkowania.
alkohol benzylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, fosforan trisodu, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator pH, siarczyny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Fruit 4 mg
Lek Nicorette Fruit w postaci tabletek do ssania zawiera 4 mg nikotyny i jest przeznaczony wyłącznie dla osób uzależnionych od nikotyny, powyżej 12 roku życia. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze, w tym siarczyny obecne w ilości 0,000096 mg na tabletkę, a także stosowanie u dzieci poniżej 12 lat oraz u osób niepalących. Ze względu na wysoką dawkę nikotyny, dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem stopnia uzależnienia i przeciwwskazań wiekowych oraz alergicznych. Tabletki mają wymiary około 14 x 9 x 7 mm i są oznaczone symbolem „n” i „4”.
kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na nikotynę, nadwrażliwość na siarczyny, palenie tytoniu, przeciwwskazania u dzieci, reakcja alergiczna, rzucenie palenia, siarczyny, stopień uzależnienia, substancja pomocnicza, tabletki do ssania, tabletki z nikotyną, terapia nikotynowa, uzależnienie nikotynowe, uzależnienie od nikotyny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vita Buerlecithin –
Produkt leczniczy Vita Buerlecithin zawiera jako substancje czynne lecytynę sojową w stężeniu 10,4 g/100 ml, będącą roślinnym kompleksem fosfolipidowym (w tym fosfatydylocholinę, kefalinę i inozytofosfatyd), oraz witaminy z grupy B: B2 (fosforan ryboflawiny), B6 (chlorowodorek pirydoksyny), B12 (cyjanokobalamina), sodowy D-pantotenian i amid kwasu nikotynowego. W badaniach przedklinicznych nie uzyskano istotnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu, jednak brak szczegółowych danych nie wpływa negatywnie na profil bezpieczeństwa, gdyż składniki aktywne są dobrze poznane farmakologicznie i stanowią naturalne lub niezbędne elementy odżywcze organizmu.
alkohol benzylowy, amid kwasu nikotynowego, błona komórkowa, chlorowodorek pirydoksyny, cyjanokobalamina, czerwień koszenilowa, etanol, fosfatydylocholina, fosforan ryboflawiny, inozytofosfatyd, kefalina, kompleks fosfolipidowy, lecytyna sojowa, sacharoza, siarczyny, sodowy D-pantotenian, substancje pomocnicze, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witaminy z grupy B - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nicorette Fruit 2 mg
Nicorette Fruit to lek w postaci tabletek do ssania zawierających 2 mg nikotyny (w formie nikotyny z kationitem), stosowany w terapii uzależnienia od wyrobów tytoniowych u dorosłych pacjentów (≥18 lat). Produkt ma na celu łagodzenie objawów odstawienia nikotyny oraz redukcję głodu nikotynowego, co wspomaga trwałe zaprzestanie palenia. Tabletki o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm są oznaczone symbolem „n” i cyfrą „2”, zawierają również śladowe ilości siarczynów (0,000096 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 100 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Po rekonstytucji, zawiesina 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny) na 5 ml, co przekłada się na 20,96 mg azytromycyny dwuwodnej (20 mg substancji czynnej) na 1 ml. Wersja 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny) na 5 ml, czyli 41,92 mg azytromycyny dwuwodnej (40 mg substancji czynnej) na 1 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (około 3,7-3,8 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również gumę ksantan, hydroksypropylocelulozę, fosforan trisodowy, krzemionkę koloidalną oraz aromaty zawierające siarczyny i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, proszek do sporządzania zawiesiny, sacharoza, siarczyny, środek przeciwzbrylający, strzykawka dozująca, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
Sanosvit Calcium w formie syropu dostarcza 114 mg jonów wapnia (Ca) w 5 ml, dzięki zawartości wapnia glukonolaktobionianu (1442,5 mg/5 ml) oraz wapnia laktobionianu (313,6 mg/5 ml), co zapewnia wysoką biodostępność. Preparat jest wskazany do profilaktyki i leczenia niedoborów wapnia, szczególnie w okresach zwiększonego zapotrzebowania, takich jak ciąża i laktacja, a także w terapii osteoporozy, gdzie suplementacja wapnia jest kluczowa dla poprawy gęstości mineralnej kości i zmniejszenia ryzyka złamań. Wskazane jest stosowanie preparatu także w sytuacjach, gdy dieta nie pokrywa zapotrzebowania lub występują zwiększone straty wapnia.
bazofil, benzoesan sodu, biodostępność wapnia, ciąża, gęstość mineralna kości, glikol propylenowy, jony wapnia, komórki tuczne, laktacja, leki antyresorpcyjne, mediatory zapalenia, niedobór wapnia, objawy alergiczne, osteoporoza, sacharoza, siarczyny, suplementacja wapnia, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian, zapotrzebowanie na wapń, złamania kości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.
Polopiryna Max Hot to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym, zawierający trzy substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbinowy 300 mg oraz kofeinę 50 mg w jednej saszetce. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy, a kofeina działa pobudzająco i wzmacnia efekt przeciwbólowy. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (1921 mg na saszetkę) oraz aromat cytrynowy zawierający siarczyny i butylohydroksyanizol (E320), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na te składniki.
aromat cytrynowy, butylohydroksyanizol, działanie pobudzające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kofeina, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, siarczyny, sodu cyklaminian, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C - Leksykon leków
Interakcje leku – Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,2 mg
Produkt leczniczy Neurovit, zawierający witaminy B1 (tiaminę), B6 (pirydoksynę) oraz B12 (cyjanokobalaminę), wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z różnymi lekami oraz substancjami spożywczymi. Tiamina ulega inaktywacji przez 5-fluorouracyl, który hamuje jej fosforylację do aktywnej formy – pirofosforanu tiaminy, co może obniżać skuteczność terapii. Wchłanianie tiaminy jest również hamowane przez leki neutralizujące kwas żołądkowy, alkohol oraz herbatę, a długotrwałe stosowanie diuretyków pętlowych (np. furosemidu) prowadzi do zwiększonego wydalania tiaminy i jej niedoboru. Napoje zawierające siarczyny, takie jak wino, nasilają degradację tiaminy, co zmniejsza jej biodostępność. Alkohol dodatkowo zwiększa zapotrzebowanie na tiaminę i obniża jej poziom w organizmie, co jest szczególnie istotne u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem.
alkohol etylowy, antagonista pirydoksyny, antybiotyk, biodostępność, choroba Parkinsona, choroba Wilsona, cyjanokobalamina, cykloseryna, dekarboksylacja, diuretyk pętlowy, fluoropirymidyna, fluorouracyl, fosforylacja tiaminy, furosemid, gruźlica, hydralazyna, inhibitor dekarboksylazy, izoniazyd, lek przeciwgruźliczy, lek przeciwnadciśnieniowy, leki neutralizujące kwas żołądkowy, lewodopa, niedobór tiaminy, penicylamina, pirofosforan tiaminy, pirydoksyna, przewlekły alkoholizm, reumatoidalne zapalenie stawów, siarczyny, tiamina, wchłanianie zwrotne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kofeinę 50 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 12,2 mg na saszetkę. Preparat jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu przeziębienia i grypy, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg), glukozę (94,3 mg), żółcień pomarańczową (0,1 mg), siarczyny (0,01 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0033 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat ma charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat, zawierający m.in. limonen, cytral i linalol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u wrażliwych osób.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, aspartam, fenylefryny chlorowodorek, glukoza, kofeina, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, siarczyny, sód, sodu cytrynian, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa, związek buforujący