podwyższone stężenie prolaktyny
Podwyższone stężenie prolaktyny, czyli hiperprolaktynemia, to stan charakteryzujący się nadmiernym poziomem hormonu prolaktyny we krwi. Prolaktyna jest wydzielana przez przedni płat przysadki mózgowej i jej główną funkcją jest stymulacja produkcji mleka u kobiet po porodzie, jednak pełni także inne funkcje metaboliczne i immunologiczne.
Przyczyny hiperprolaktynemii są różnorodne i obejmują: guzy przysadki (prolaktinoma), zaburzenia podwzgórza, niedoczynność tarczycy, przewlekłą niewydolność nerek, marskość wątroby, zespół policystycznych jajników oraz działanie niektórych leków (np. neuroleptyków, metoklopramidu, antagonistów dopaminy). Rzadziej hiperprolaktynemia może być spowodowana urazem klatki piersiowej, stresem czy intensywnym wysiłkiem fizycznym.
Objawy kliniczne podwyższonego stężenia prolaktyny różnią się w zależności od płci. U kobiet najczęściej obserwuje się zaburzenia miesiączkowania (oligomenorrhea lub amenorrhea), mlekotok niezwiązany z okresem laktacji, niepłodność oraz spadek libido. U mężczyzn hiperprolaktynemia może prowadzić do zmniejszenia libido, zaburzeń erekcji, oligospermii, ginekomastii oraz rzadziej mlekotoku.
Diagnostyka hiperprolaktynemii opiera się na oznaczeniu stężenia prolaktyny w surowicy krwi (najlepiej na czczo, w godzinach porannych) oraz badaniach obrazowych (MRI przysadki) w celu wykluczenia guza przysadki. Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje terapię choroby podstawowej, odstawienie leków wywołujących hiperprolaktynemię lub zastosowanie agonistów dopaminy (bromokryptyna, kabergolina) w przypadku prolaktinoma.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Questax XR 300 mg
Ocena bezpieczeństwa stosowania kwetiapiny (Questax XR) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią opiera się na umiarkowanej liczbie danych klinicznych, obejmujących od 300 do 1000 przypadków ciąż. Aktualne obserwacje nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad rozwojowych, jednak brak jest ostatecznych wniosków dotyczących bezpieczeństwa leku w tym okresie. Szczególnie istotne jest ryzyko związane ze stosowaniem kwetiapiny w III trymestrze ciąży, gdzie noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne oraz specyficzne zaburzenia takie jak pobudzenie psychoruchowe, hipertonia, hipotonia, drżenia, senność, niewydolność oddechowa i zaburzenia przyjmowania pokarmu. W związku z tym zaleca się ścisłe monitorowanie noworodków po ekspozycji na lek w ostatnim trymestrze.
dawka terapeutyczna, drganie mięśni, drżenie, funkcja reprodukcyjna, hipertonia, hipotonia, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objaw odstawienia leku, objawy pozapiramidowe, pierwszy trymestr ciąży, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie do mleka kobiecego, trudność w ssaniu, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wydalanie leku, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie przyjmowania pokarmu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Xancodal
Oksykodon, stosowany w leku Xancodal, niesie ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zagrażającej życiu depresji oddechowej, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu z lekami uspokajającymi (np. benzodiazepinami). Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz ścisłe monitorowanie pacjentów pod kątem objawów sedacji i zahamowania czynności oddechowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku, z ciężkimi zaburzeniami czynności płuc, wątroby, nerek, a także u osób z chorobami endokrynologicznymi, neurologicznymi i przewodu pokarmowego. Przeciwwskazane jest stosowanie oksykodonu w okresie przedoperacyjnym i w pierwszych 12-24 godzinach po operacji, zwłaszcza po zabiegach w obrębie jamy brzusznej, ze względu na ryzyko nasilenia pooperacyjnej niedrożności jelit. Tabletki Xancodal należy połykać w całości, aby uniknąć szybkiego uwalniania toksycznej dawki oksykodonu.
benzodiazepina, choroba Addisona, choroba alkoholowa, choroba dróg żółciowych, delirium tremens, depresja oddechowa, hiperalgezja, hipoksemia, hipowolemia, inhibitor MAO, majaczenie alkoholowe, mydriaza, napad drgawkowy, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niedrożność jelit, nietolerancja galaktozy, obniżone stężenie testosteronu, obrzęk śluzowaty, oś podwzgórze-przysadka-gonady, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ośrodkowy bezdech senny, padaczka, podwyższone stężenie prolaktyny, porażenna niedrożność jelit, psychoza toksyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenic, sedacja, skurcz zwieracza Oddiego, tolerancja lekowa, uraz głowy, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od opioidów, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności płuc, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie używania opioidów, zaburzenie związane z używaniem opioidów, zahamowanie czynności oddechowej, zapalenie trzustki, zespół odstawienia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Norprolac 75 mcg
Lek Norprolac (chinagolid) jest wskazany do leczenia hiperprolaktynemii, zarówno idiopatycznej, jak i związanej z mikro- (<10 mm) lub makrogruczolakami przysadki wydzielającymi prolaktynę. Substancja czynna, chinagolid w formie chlorowodorku, działa jako agonista receptorów dopaminowych D2, skutecznie hamując wydzielanie prolaktyny. Dostępny jest w dawkach 25, 50 oraz 75 mikrogramów, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Norprolac jest szczególnie zalecany w przypadkach, gdy inne agonisty dopaminy są nieskuteczne lub źle tolerowane, a jego skuteczność w normalizacji stężenia prolaktyny oraz redukcji wymiarów gruczolaka jest dobrze udokumentowana.
agonista dopaminy, brak miesiączki, chinagolid, diagnostyka obrazowa, ginekomastia, gruczolak przysadki, guzy przysadki, hiperprolaktynemia, hiperprolaktynemia idiopatyczna, hiperprolaktynemia samoistna, makrogruczolak przysadki, mikrogruczolak przysadki, mlekotok, niedoczynność tarczycy, niepłodność, niewydolność nerek, podwyższone stężenie prolaktyny, prolaktynoma, receptor dopaminowy D2, zaburzenia czynności seksualnych, zaburzenia miesiączkowania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kwetaplex 300 mg
Fumaran kwetiapiny (Kwetaplex) wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane z około 300-1000 ciąż nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad rozwojowych płodu, jednak brak jest ostatecznych dowodów bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję, co podkreśla konieczność ostrożnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Szczególnie istotna jest ekspozycja w III trymestrze ciąży, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, neurologiczne (np. drżenia, nadmierne pobudzenie), zaburzenia układu krążenia (nadciśnienie lub niedociśnienie), ośrodkowego układu nerwowego (senność), oddechowe oraz problemy z karmieniem. Zaleca się ścisłe monitorowanie stanu noworodka po porodzie w przypadku ekspozycji na kwetiapinę w ostatnim trymestrze.
dawka terapeutyczna, dyspnea, działanie niepożądane, fumaran kwetiapiny, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, objaw odstawienny, objaw pozapiramidowy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie leku do mleka, teratogenność, toksyczność leku, wada rozwojowa płodu, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddechowe, zaburzenie odżywiania, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie układu krążenia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kwetaplex 100 mg
Kwetaplex, zawierający kwetiapinę (fumaranu kwetiapiny), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane z około 300 do 1000 ciąż nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu po ekspozycji na kwetiapinę w pierwszym trymestrze, jednak brak jest ostatecznych wniosków dotyczących bezpieczeństwa. Badania na zwierzętach wskazują na toksyczny wpływ na reprodukcję, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed rozpoczęciem terapii. Stosowanie leku w trzecim trymestrze wiąże się z ryzykiem wystąpienia u noworodków objawów pozapiramidowych i odstawiennych, takich jak nadmierne pobudzenie, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe i karmienia, co wymaga uważnego monitorowania stanu klinicznego noworodka po porodzie.
badanie obserwacyjne, dawka terapeutyczna, funkcja reprodukcyjna, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy odstawienne, objawy pozapiramidowe, pierwszy trymestr ciąży, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie do mleka kobiecego, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, zaburzenie oddechowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etiagen XR 200 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Etiagen XR, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania kwetiapiny w pierwszym trymestrze ciąży (300-1000 udokumentowanych przypadków) nie wskazują na podwyższone ryzyko wad rozwojowych, jednak badania na modelach zwierzęcych sugerują potencjalne ryzyko reprodukcyjne. Szczególną uwagę należy zwrócić na trzeci trymestr ciąży, gdyż noworodki narażone na ekspozycję na kwetiapinę mogą wykazywać objawy neurologiczne (pobudzenie, hipotonia/hipertonia, drżenia), fizjologiczne (senność, zaburzenia oddychania) oraz trudności w karmieniu. Lekarze powinni poinformować pacjentki o konieczności ścisłej obserwacji noworodków po porodzie.
dawka terapeutyczna, drżenie, Etiagen XR, hipertonia mięśniowa, karmienie piersią, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, pierwszy trymestr ciąży, pobudzenie, podwyższone stężenie prolaktyny, problemy z oddychaniem, przenikanie do mleka kobiecego, senność, trudności w karmieniu, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, zaburzenie fizjologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie odżywiania - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fokusin SR 0,4 mg
Dane przedkliniczne dotyczące tamsulosyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Fokusin SR, obejmują szeroki zakres badań toksykologicznych, reprodukcyjnych, genotoksycznych oraz rakotwórczych przeprowadzonych na myszach, szczurach i psach. Badania toksyczności po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki wykazały profil toksyczności zgodny z farmakodynamicznym mechanizmem działania antagonistów receptorów α-adrenergicznych. W badaniach na psach odnotowano zmiany w zapisie EKG po bardzo dużych dawkach, jednak analiza wykazała brak istotnego znaczenia klinicznego, co wskazuje na wysoki margines bezpieczeństwa kardiologicznego. Potencjał genotoksyczny tamsulosyny został wykluczony na podstawie badań in vitro i in vivo, co potwierdza brak właściwości genotoksycznych substancji.
antagonista receptora α-adrenergicznego, badanie genotoksyczności, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, elektrokardiografia, genotoksyczność, gruczoł sutkowy, hiperprolaktynemia, podwyższone stężenie prolaktyny, rakotwórczość, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, tamsulosyny chlorowodorek, toksyczność reprodukcyjna, zmiana proliferacyjna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Misyo 10 mg/ml
Metadon, podobnie jak inne opioidy, wywołuje liczne działania niepożądane, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego, zwłaszcza w początkowej fazie terapii i przy zmianach dawkowania. Najczęstsze objawy to nudności i wymioty, występujące u około 20% pacjentów ambulatoryjnych, oraz zaparcia, które mogą utrzymywać się podczas długotrwałego stosowania. Do poważnych działań należą depresja oddechowa, mogąca prowadzić do bezdechu i zatrzymania akcji serca, szczególnie przy wysokich dawkach, oraz zaburzenia rytmu serca, takie jak bradykardia, wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes. Metadon może także powodować retencję płynów, hipokaliemię, hipomagnezemię, hipoglikemię, a także zaburzenia psychiczne – od euforii i halucynacji po dysforię, bezsenność i rozwój uzależnienia przy długotrwałym stosowaniu.
astenia, bezsenność, bolesne miesiączkowanie, bradykardia, brak miesiączki, depresja oddechowa, dysforia, dyskineza dróg żółciowych, działanie antydiuretyczne, euforia, halucynacja, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipotermia, jadłowstręt, kołatanie serca, mlekotok, nadmierna potliwość, nadmierne pocenie, niedociśnienie, nudności i wymioty, obrzęk płuc, opioid, podwyższone stężenie prolaktyny, pokrzywka, pokrzywka krwotoczna, retencja płynów, suchość jamy ustnej, suchość oczu, torsade de pointes, trombocytopenia, utrata słuchu, uzależnienie, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaostrzenie astmy, zapalenie języka, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół ośrodkowego bezdechu sennego, zmniejszenie libido, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dostinex 0,5 mg
Dostinex (kabergolina) 0,5 mg, będący agonistą receptorów dopaminowych, jest wskazany w leczeniu hiperprolaktynemii oraz w celu zahamowania laktacji. Lek stosuje się w przypadkach fizjologicznej laktacji po porodzie, gdy karmienie piersią jest przeciwwskazane lub niepożądane, a także do przerwania już ustalonego wydzielania mleka. W terapii hiperprolaktynemii Dostinex znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń miesiączkowania takich jak amenorrhea, oligomenorrhea oraz nieregularne miesiączki, które są spowodowane podwyższonym stężeniem prolaktyny. Ponadto lek jest skuteczny w leczeniu braku owulacji oraz mlekotoku (galactorrhea) wynikających z hiperprolaktynemii.
agonista dopaminy, amenorrhea, brak owulacji, fizjologiczna laktacja, galactorrhea, hiperprolaktynemia, idiopatyczna hiperprolaktynemia, kabergolina, makrogruczolak, mikrogruczolak, nadmierne wydzielanie prolaktyny, nieregularna miesiączka, oligomenorrhea, podwyższone stężenie prolaktyny, prolaktynoma, siodło tureckie, zaburzenie miesiączkowania, zahamowanie laktacji, zespół pustego siodła tureckiego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etiagen XR 300 mg
Etiagen XR (kwetiapina w postaci fumaranu) w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Dane kliniczne obejmujące 300-1000 przypadków ciąż nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad rozwojowych, jednak brak jest ostatecznych wniosków dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, co uzasadnia ostrożne podejście. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie kwetiapiny w trzecim trymestrze, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zaburzenia oddychania i odżywiania. Konieczna jest wnikliwa obserwacja noworodka po porodzie.
badania przedkliniczne, drżenie, Etiagen XR, fumaran kwetiapiny, hipertonia, lek przeciwpsychotyczny, objawy pozapiramidowe, pierwszy trymestr ciąży, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie leku do mleka, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, trzeci trymestr ciąży, wady rozwojowe, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia oddychania, zaburzenia odżywiania, zaburzenia psychiczne, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Quetiapine Aurovitas 200 mg
Kwetiapina, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji, wymaga szczegółowej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka dla płodu i noworodka. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji na kwetiapinę w pierwszym trymestrze obejmują od 300 do 1000 przypadków i nie wskazują na istotne zwiększenie ryzyka wad rozwojowych, jednak brak jest jednoznacznych wniosków. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczne działanie na rozród, co należy uwzględnić w decyzjach klinicznych. Szczególną ostrożność zaleca się w trzecim trymestrze ciąży, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy neurologiczne (pobudzenie, drżenia), krążeniowe (nadciśnienie, niedociśnienie tętnicze), oddechowe (niewydolność), senność oraz problemy z odżywianiem, wymagające intensywnej obserwacji po porodzie.
badanie obserwacyjne, badanie przedkliniczne, drżenie, dysfagia, kobieta w wieku rozrodczym, kwetiapina, leczenie kwetiapiną, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objaw odstawienia, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie do mleka kobiecego, regulacja hormonalna, stan kliniczny, toksyczne oddziaływanie, wada rozwojowa płodu, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie pozapiramidowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Symquel XR 300 mg
Stosowanie kwetiapiny (Symquel XR) w okresie ciąży wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Dane dotyczące bezpieczeństwa w pierwszym trymestrze obejmują 300-1000 udokumentowanych przypadków i nie wykazują jednoznacznego zwiększenia ryzyka wad rozwojowych, jednak są niewystarczające do ostatecznych wniosków. W badaniach na zwierzętach wykazano toksyczny wpływ na reprodukcję, co należy uwzględnić w decyzji terapeutycznej. Szczególną ostrożność należy zachować w trzecim trymestrze, gdyż u noworodków mogą wystąpić objawy pozapiramidowe, odstawienne, senność, zaburzenia oddychania oraz problemy z karmieniem, co wymaga starannego monitorowania stanu dziecka po porodzie.
cykl miesiączkowy, dawka terapeutyczna, drżenie i sztywność mięśniowa, działanie niepożądane, hiperprolaktynemia, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objaw pozapiramidowy, obniżone napięcie mięśniowe, pierwszy trymestr ciąży, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone stężenie prolaktyny, przenikanie leku do mleka, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, zaburzenie funkcji gonad, zaburzenie oddychania, zaburzenie snu, zespół odstawienia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bonogren 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwetiapiny (Bonogren) wykazały brak działania genotoksycznego zarówno in vitro, jak i in vivo, co wskazuje na brak wpływu na materiał genetyczny komórek. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych, przy dawkach porównywalnych do stosowanych u ludzi, zaobserwowano zmiany w układzie tarczycowym (np. odkładanie pigmentu u szczurów, hipertrofię komórek pęcherzykowych tarczycy i obniżenie stężenia T3 u makaków jawajskich), hematologicznym (obniżenie hemoglobiny, redukcja liczby leukocytów i erytrocytów u makaków) oraz narządzie wzroku (zmętnienie soczewki i zaćma u psów). Zmiany te nie zostały potwierdzone w długoterminowych badaniach klinicznych u ludzi, co sugeruje ograniczone znaczenie kliniczne tych obserwacji.
badania in vitro, badania in vivo, ciąża urojona, działanie genotoksyczne, działanie toksyczne, faza międzyrujowa, fumaran kwetiapiny, hipertrofia komórek pęcherzykowych tarczycy, hormonalna kontrola rozrodu, maksymalna dawka terapeutyczna, pigmentacja tarczycy, podwyższone stężenie prolaktyny, potencjał genotoksyczny, toksyczność kwetiapiny, trójjodotyronina T3, wpływ na płodność, zaćma, zagięcie nadgarstkowe, zmętnienie soczewki oka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bonogren SR 300 mg
Stosowanie kwetiapiny (Bonogren SR) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Dane z około 300-1000 udokumentowanych ciąż nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad rozwojowych w pierwszym trymestrze, jednak brak jest ostatecznych dowodów na pełne bezpieczeństwo. Badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne negatywne efekty na reprodukcję, co wymaga ostrożności. W trzecim trymestrze ekspozycja płodu na kwetiapinę może prowadzić do objawów pozapiramidowych (hipertonia lub hipotonia), drżeń, pobudzenia psychoruchowego, senności, niewydolności oddechowej oraz zaburzeń odżywiania u noworodków, które powinny być poddane ścisłej obserwacji po porodzie. Decyzje terapeutyczne muszą uwzględniać indywidualny stan kliniczny pacjentki oraz potencjalne zagrożenia wynikające z nieleczonej choroby psychicznej.
Bonogren SR, choroba psychiczna, dawka terapeutyczna, drżenie, ekspozycja na lek, farmakoterapia, funkcja rozrodcza, hipertonia, hipotonia, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, mleko kobiece, modyfikacja terapii, niewydolność oddechowa, objaw pozapiramidowy, okres przedkoncepcyjny, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone stężenie prolaktyny, stan neurologiczny, terapia kwetiapiną, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, zaburzenie odżywiania, zespół odstawienia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tamsulosin Pharmalab 0,4 mg
Przedkliniczne badania toksyczności tamsulosyny chlorowodorku obejmowały analizy na myszach, szczurach i psach, koncentrując się na toksyczności ostrej i przewlekłej, wpływie na reprodukcję, potencjale rakotwórczym oraz genotoksyczności. W badaniach tych nie zaobserwowano nietypowych efektów toksycznych odbiegających od znanych właściwości antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych. Wysokie dawki leku indukowały zmiany w zapisie EKG u psów, jednak bez klinicznego znaczenia dla dawek terapeutycznych u ludzi. Testy genotoksyczności, zarówno in vivo, jak i in vitro, nie wykazały istotnego potencjału uszkodzeń genetycznych, co potwierdza bezpieczeństwo genetyczne substancji.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, badanie przedkliniczne, elektrokardiografia, genotoksyczność, gruczoł sutkowy, hiperprolaktynemia, model zwierzęcy, podwyższone stężenie prolaktyny, potencjał rakotwórczy, profil toksyczności, tamsulosyny chlorowodorek, test genotoksyczności, test laboratoryjny, toksyczność pojedynczej dawki, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnej dawki, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie genetyczne, zmiany proliferacyjne