całkowita dysocjacja

Amoksycylina, dostępna w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg w postaci tabletek powlekanych (Amoxicillin Aurovitas), charakteryzuje się wysoką biodostępnością około 70% po podaniu doustnym oraz szybkim osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax około 1 godziny). Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie dawek 250-3000 mg, co oznacza proporcjonalny wzrost Cmax i AUC wraz ze wzrostem dawki. Wchłanianie nie jest istotnie modyfikowane przez obecność pokarmu. Amoksycylina wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (około 18%) i objętość dystrybucji 0,3-0,4 l/kg, co umożliwia dobrą penetrację do tkanek, takich jak skóra, mięśnie, tkanka tłuszczowa, płyn maziowy, otrzewnowy, żółć oraz ropnie, jednak przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego jest niewystarczające. Metabolizm leku jest ograniczony do 10-25% dawki, przekształcanej do nieaktywnego kwasu penicylinowego, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z okresem półtrwania około 1,36 ± 0,56 godziny i klirensem około 25 l/h u osób zdrowych. W ciągu 24 godzin 50-85% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej, a hemodializa może usuwać lek z organizmu.