moksyfloksacyny chlorowodorek

Moksyfloksacyna (w formie chlorowodorku) jest antybiotykiem z grupy fluorochinolonów IV generacji, o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa poprzez hamowanie aktywności gyrazy DNA i topoizomerazy IV, enzymów niezbędnych do replikacji, naprawy i transkrypcji DNA bakterii, co prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej.

Antybiotyk ten wykazuje wysoką aktywność wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus), Gram-ujemnych (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), bakterii atypowych (Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae) oraz beztlenowców. Jest szczególnie skuteczny w leczeniu zakażeń układu oddechowego, w tym pozaszpitalnego zapalenia płuc.

Moksyfloksacyny chlorowodorek charakteryzuje się korzystnymi właściwościami farmakokinetycznymi, w tym wysoką biodostępnością po podaniu doustnym (około 90%), dobrą penetracją do tkanek i długim okresem półtrwania (około 12 godzin), co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z żółcią oraz przez nerki.

Stosowanie moksyfloksacyny wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych typowych dla fluorochinolonów, w tym zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego, ośrodkowego układu nerwowego, wydłużenia odstępu QT, zaburzeń wątrobowych oraz ryzyka tendinopatii. Z uwagi na potencjalne poważne działania niepożądane, moksyfloksacyna powinna być stosowana zgodnie z zasadami racjonalnej antybiotykoterapii, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl