folia Aluminium/OPA/Aluminium/PVC
Folia Aluminium/OPA/Aluminium/PVC to wielowarstwowy materiał opakowaniowy stosowany w przemyśle farmaceutycznym do pakowania leków. Składa się z czterech warstw: zewnętrznej warstwy aluminium, warstwy orientowanego poliamidu (OPA), drugiej warstwy aluminium oraz warstwy polichlorku winylu (PVC).
Taka struktura zapewnia doskonałą barierę przed wilgocią, tlenem, światłem i innymi czynnikami zewnętrznymi, które mogłyby negatywnie wpłynąć na stabilność i skuteczność leków. Aluminium chroni przed światłem i zapewnia barierę dla gazów, OPA nadaje folii wytrzymałość mechaniczną, zaś PVC zapewnia sztywność i możliwość formowania blistrów.
Folia ta jest powszechnie stosowana w produkcji opakowań typu blister dla leków wrażliwych na wilgoć i tlen, wymagających szczególnej ochrony przed czynnikami środowiskowymi. Odpowiednie opakowanie ma kluczowe znaczenie dla zachowania trwałości, stabilności i bezpieczeństwa produktów farmaceutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlopin 5 mg 5 mg
Lek Amlopin zawiera substancję czynną amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg na tabletkę. Tabletki mają postać podłużną, białą lub prawie białą, z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje karboksymetyloskrobię sodową, wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Amlopin jest dostępny w różnych formach opakowań: blistry z folii Aluminium/PVC lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC oraz pojemniki HDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym, w szerokim zakresie wielkości od 10 do 250 tabletek, co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych.
amlodipin bezylan, amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, folia Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, folia Aluminium/PVC, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, oryginalne opakowanie, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Aprepitant Teva jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 125 mg i 80 mg substancji czynnej aprepitantu. Każda kapsułka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (125 mg w kapsułce 125 mg i 80 mg w kapsułce 80 mg), hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz w kapsułkach 80 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E 172). Kapsułki 125 mg mają długość około 19,0 mm i są białe z różowym wieczkiem, natomiast kapsułki 80 mg mają długość około 17,4 mm i są białe z białym wieczkiem.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, peletki, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, żelatyna