system transdermalny matrycowy
System transdermalny matrycowy to nowoczesna forma podawania leków przez skórę, w której substancja czynna jest równomiernie rozproszona w polimerowej matrycy adhezyjnej. Ta technologia zapewnia kontrolowane uwalnianie leku przez określony czas, co pozwala na utrzymanie stałego stężenia substancji czynnej w osoczu.
Konstrukcja systemu matrycowego składa się z kilku warstw: nieprzepuszczalnej warstwy zewnętrznej (backing layer), matrycy z lekiem oraz warstwy adhezyjnej przylegającej do skóry. W przeciwieństwie do systemów rezerwuarowych, w systemach matrycowych nie występuje osobny zbiornik leku, co zmniejsza ryzyko niekontrolowanego uwolnienia dużej dawki substancji (dose dumping).
Systemy transdermalne matrycowe znajdują szerokie zastosowanie w terapii chorób przewlekłych, w tym w leczeniu bólu, choroby niedokrwiennej serca, nadciśnienia, choroby Parkinsona czy w hormonalnej terapii zastępczej. Zaletami tej formy podania są: ominięcie efektu pierwszego przejścia przez wątrobę, nieinwazyjność, możliwość szybkiego przerwania terapii oraz poprawa compliance pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atmina 4,6 mg/24 h
Atmina to system transdermalny zawierający rywastygminę, wskazany do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (plaster o powierzchni 10,8 cm² zawierający 25,92 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (plaster o powierzchni 21,6 cm² zawierający 51,84 mg rywastygminy). Plastry mają formę prostokątnego, cienkiego systemu matrycowego z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną i są oznaczone nadrukiem w kolorze niebieskim odpowiednio „RID-TDS 4.6 mg/24 h” lub „RID-TDS 9.5 mg/24 h”. Terapia rywastygminą ma na celu złagodzenie objawów neurodegeneracyjnej choroby, charakteryzującej się postępującym pogorszeniem funkcji poznawczych, zmianami zachowania oraz upośledzeniem zdolności do codziennych czynności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atmina 4,6 mg/24 h
Lek Atmina jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plastra) w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h rywastygminy, uwalnianej w sposób kontrolowany przez 24 godziny. Plastry różnią się powierzchnią (odpowiednio 10,8 cm² i 21,6 cm²) oraz całkowitą zawartością substancji czynnej (25,92 mg i 51,84 mg rywastygminy). System transdermalny ma konstrukcję matrycową, składającą się z kilku warstw, w tym warstwy aktywnej zawierającej rywastygminę i substancje pomocnicze takie jak tokoferol, kopolimery akrylanów oraz warstwy adhezyjnej z poliizobutylenem i polibutylenem. Plastry są prostokątne, cienkie, z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną i oznaczone nadrukiem w kolorze niebieskim, ułatwiającym identyfikację dawki.
kontrolowane uwalnianie leku, membrana przepuszczalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osłona ochronna, plaster leczniczy, rywastygmina, saszetka leku, substancja czynna, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, tokoferol, warstwa adhezyjna, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h
Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie systemu transdermalnego (plastra) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, zapewniającego kontrolowane uwalnianie rywastygminy przez 24 godziny. Plastry różnią się powierzchnią (odpowiednio 4,6 cm² i 9,2 cm²) oraz całkowitą zawartością substancji czynnej (6,9 mg i 13,8 mg). System transdermalny typu matrycowego składa się z trzech warstw: matrycy zawierającej rywastygminę i polimery zapewniające adhezję i stabilność, warstwy zewnętrznej chroniącej przed czynnikami zewnętrznymi oraz warstwy zabezpieczającej usuwanej przed aplikacją. Plastry są oznaczone pomarańczowym napisem ułatwiającym identyfikację dawki i pakowane w laminowane saszetki zabezpieczające przed czynnikami zewnętrznymi oraz dostępem dzieci.
ekspozycja na rywastygminę, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylanu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, przyczepność plastra, rywastygmina, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja pomocnicza, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, uwalnianie substancji czynnej, właściwość adhezyjna, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Evertas 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy Evertas to system transdermalny zawierający rywastygminę, dostępny w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (plaster o powierzchni 4,6 cm² zawierający 6,9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (plaster o powierzchni 9,2 cm² zawierający 13,8 mg rywastygminy). Substancja czynna jest uwalniana w sposób kontrolowany przez 24 godziny. Plastry mają matrycową budowę i zawierają substancje pomocnicze takie jak kopolimer akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu (adhezja), poliizobuteny (elastyczność i struktura), krzemionka koloidalna bezwodna (stabilizacja formuły) oraz parafina ciekła lekka (nośnik substancji czynnej). Zewnętrzna warstwa ochronna składa się z polietylenu, żywicy termoplastycznej i aluminium pokrytych poliestrem, a warstwa zabezpieczająca to poliester pokryty polimerem fluorowym. Plastry są oznaczone pomarańczowym tuszem ułatwiającym identyfikację dawki.
kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer akrylanu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parafina ciekła, poliizobuten, przechowywanie w temperaturze pokojowej, rywastygmina, substancja czynna, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atmina 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy Atmina jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plastra) o dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h rywastygminy. Plastry mają powierzchnię odpowiednio 10,8 cm² (4,6 mg/24 h) i 21,6 cm² (9,5 mg/24 h), zawierając łącznie 25,92 mg oraz 51,84 mg substancji czynnej. System transdermalny jest typu matrycowego, z półprzezroczystą warstwą zewnętrzną, a plastry są oznaczone niebieskim nadrukiem wskazującym dawkę („RID-TDS 4.6 mg/24 h” lub „RID-TDS 9.5 mg/24 h”). Konstrukcja plastra obejmuje warstwę aktywną zawierającą rywastygminę i substancje pomocnicze takie jak tokoferol oraz kopolimery akrylanowe, membranę przepuszczalną, warstwę adhezyjną oraz warstwę zabezpieczającą z folii poliestrowej silikonowanej.
Atmina jest pakowana pojedynczo w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci, wykonane z wielowarstwowych laminatów (papier/PET/Aluminium/PAN lub papier/PET/PE/Aluminium). Do każdego plastra dołączona jest samoprzylepna osłona ochronna, również pakowana indywidualnie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 2 do 24 systemów transdermalnych wraz z osłonami. Okres ważności wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Zużyte plastry należy złożyć warstwą przylepną do środka, umieścić w oryginalnej saszetce i usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Rivastigmine Mylan w formie systemu transdermalnego jest wskazany do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (plaster o powierzchni 4,6 cm² zawierający 6,9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (plaster o powierzchni 9,2 cm² zawierający 13,8 mg rywastygminy). System transdermalny uwalnia substancję czynną równomiernie przez 24 godziny, co pozwala na stabilizację poziomu leku w organizmie i poprawę funkcji poznawczych u pacjentów z chorobą Alzheimera, jednocześnie łagodząc objawy demencji.
choroba Alzheimera, demencja, dysfagia, działania niepożądane przewodu pokarmowego, funkcje poznawcze, inhibitor cholinoesterazy, otępienie typu alzheimerowskiego, plaster przezskórny, rywastygmina, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zdolności poznawcze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rywastygmina Aurovitas 9,5 mg/24 h
Stosowanie systemu transdermalnego Rywastygmina Aurovitas jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rywastygminę (dawki 4,6 mg/24 h lub 9,5 mg/24 h), inne pochodne karbaminianów oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z udokumentowanym alergicznym kontaktowym zapaleniem skóry po wcześniejszym zastosowaniu plastrów, objawiającym się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem czy pęcherzami w miejscu aplikacji, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ponownego stosowania systemu transdermalnego. W takich przypadkach ponowna ekspozycja może prowadzić do cięższych reakcji dermatologicznych typu IV.
absorpcja substancji czynnej, absorpcja systemowa, akrylowa matryca, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, choroba wrzodowa, dermatoza zapalna, nadwrażliwość, reakcja alergiczna typu IV, reakcja dermatologiczna, rywastygmina, substancja czynna, suchość skóry, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, uszkodzenie skóry, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie opróżniania żołądka