czynne uodparnianie
Czynne uodparnianie, znane także jako immunizacja czynna, to proces nabywania odporności przez organizm w wyniku stymulacji układu immunologicznego do produkcji przeciwciał i komórek pamięci immunologicznej. Może ono zachodzić na drodze naturalnej – poprzez kontakt z patogenem wywołującym chorobę, lub sztucznej – poprzez podanie szczepionki.
Szczepionki zawierają antygeny patogenów w formie osłabionej (atenuowanej), inaktywowanej lub ich fragmenty, które nie wywołują choroby, ale są rozpoznawane przez układ odpornościowy. W odpowiedzi na ich obecność organizm produkuje przeciwciała i komórki pamięci immunologicznej, które w przypadku późniejszego kontaktu z rzeczywistym patogenem mogą szybko zareagować, zapobiegając rozwojowi choroby lub łagodząc jej przebieg.
Czynne uodparnianie zapewnia długotrwałą, często wieloletnią lub dożywotnią ochronę, ponieważ układ odpornościowy „zapamiętuje” patogen i może szybko reagować w przypadku ponownego kontaktu. Jest to podstawowa metoda profilaktyki chorób zakaźnych, a programy szczepień ochronnych są jednym z najskuteczniejszych narzędzi współczesnej medycyny w walce z chorobami zakaźnymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml
Szczepionka NeisVac-C jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciwko zakażeniom wywoływanym przez Neisseria meningitidis grupy C. Preparat zawiera 0,5 ml zawiesiny, w której znajduje się 10 µg O-deacetylowanego polisacharydu meningokokowego (szczep C11) skoniugowanego z 10-20 µg toksoidu tężcowego oraz 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adiuwantu. Szczepionka jest wskazana do stosowania u niemowląt powyżej 2. miesiąca życia, dzieci, młodzieży oraz dorosłych, zapewniając ochronę przed inwazyjną chorobą meningokokową, w tym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i posocznicą.
W praktyce klinicznej zaleca się stosowanie NeisVac-C zgodnie z krajowymi programami szczepień oraz rekomendacjami towarzystw naukowych, uwzględniając aktualną sytuację epidemiologiczną. Szczepionka może być również rozważana u pacjentów z podwyższonym ryzykiem zakażenia meningokokami grupy C. Czynne uodpornienie uzyskuje się dzięki indukcji przeciwciał przeciw polisacharydom otoczkowym meningokoków grupy C, co jest kluczowe w profilaktyce ciężkich powikłań inwazyjnej choroby meningokokowej.
adiuwant, czynna odporność, czynne uodparnianie, czynne uodpornienie, inwazyjna choroba meningokokowa, kalendarz szczepień, Neisseria meningitidis grupy C, oficjalne zalecenia, polisacharyd Neisseria meningitidis, polisacharyd otoczkowy, posocznica, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus świnki – Wskazania do stosowania
Wirus świnki (szczep RIT 4385, pochodzący od Jeryl Lynn) jest składnikiem żywych atenuowanych szczepionek skojarzonych, takich jak Priorix (MMR) i Priorix-Tetra (MMRV), zawierających co najmniej 10 CCID50 wirusa świnki na dawkę. Priorix jest wskazany do czynnego uodparniania przeciwko odrze, śwince i różyczce u dzieci po ukończeniu 9. miesiąca życia, młodzieży i dorosłych, z uwzględnieniem szczególnych zaleceń dla dzieci w wieku 9-12 miesięcy. Priorix-Tetra rozszerza ochronę o ospę wietrzną i jest standardowo stosowany u osób od 11 miesiąca życia, z możliwością zastosowania u niemowląt 9-10 miesięcznych w szczególnych okolicznościach epidemiologicznych lub klinicznych. W obu przypadkach konieczne jest przestrzeganie wytycznych dotyczących dawkowania, przeciwwskazań i środków ostrożności zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
atenuowany wirus świnki, charakterystyka produktu leczniczego, choroba zakaźna, czynne uodparnianie, dawkowanie, immunizacja, odpowiedź immunologiczna, odra, ognisko epidemiczne, ospa wietrzna, Program Szczepień Ochronnych, przeciwwskazanie, różyczka, świnka, sytuacja epidemiologiczna, szczep Jeryl Lynn, szczepionka MMR, szczepionka MMRV, szczepionka Priorix, szczepionka Priorix-Tetra, szczepionka skojarzona, szczepionka żywa atenuowana, wirus świnki - Leksykon substancji czynnych
Formaldehyd – Wskazania do stosowania
Formaldehyd (HCHO) jest powszechnie stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako środek inaktywujący patogeny, detoksykujący toksyny bakteryjne oraz stabilizujący białka w procesie produkcji szczepionek. W gotowych produktach leczniczych występuje w śladowych ilościach jako pozostałość procesu produkcyjnego, co wymaga uwzględnienia w Charakterystyce Produktu Leczniczego ze względu na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów nadwrażliwych. Szczepionki takie jak Act-HIB (dla dzieci od 2. miesiąca życia), Boostrix Polio (dla osób od 3 lat), Infanrix-IPV (dla dzieci 16 miesięcy–13 lat), oraz szczepionki przeciwgrypowe Fluarix Tetra i VaxigripTetra (dla dorosłych i dzieci od 6. miesiąca życia) zawierają formaldehyd w śladowych ilościach i są stosowane zgodnie z oficjalnymi zaleceniami, uwzględniającymi profilaktykę chorób zakaźnych oraz ochronę bierną niemowląt poprzez szczepienia kobiet w ciąży.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, bierna ochrona, błonica tężec krztusiec poliomyelitis, charakterystyka produktu leczniczego, choroba inwazyjna, czynne uodparnianie, detoksykacja toksyn bakteryjnych, diagnostyka alergologiczna, formaldehyd, Haemophilus influenzae typu B, inaktywacja wirusów, kontaktowe zapalenie skóry, posocznica, reakcja alergiczna, szczepienie przypominające, szczepienie uzupełniające, wirus grypy A, wirus grypy B, zapalenie nagłośni, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie stawów, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Priorix-Tetra –
Szczepionka Priorix-Tetra jest skojarzoną, żywą, atenuowaną szczepionką przeznaczoną do czynnego uodparniania przeciwko odrze, śwince, różyczce oraz ospie wietrznej. Zalecana jest do stosowania u osób od 11. miesiąca życia, co jest optymalnym momentem dla uzyskania efektywnej odpowiedzi immunologicznej. W wyjątkowych sytuacjach, takich jak zagrożenie epidemiologiczne, planowany wyjazd do obszarów endemicznych, czy kontakt z osobą chorą, dopuszcza się podanie szczepionki już u niemowląt w wieku 9-10 miesięcy. Preparat zawiera w dawce 0,5 ml ≥ 10 CCID50 wirusa odry (szczep Schwarz), świnki (szczep RIT 4385), różyczki (szczep Wistar RA 27/3) oraz ≥ 10 PFU wirusa ospy wietrznej (szczep OKA). Wirusy odry i świnki są hodowane na komórkach zarodka kurzego, natomiast wirusy różyczki i ospy wietrznej na ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5.
antygen szczepionkowy, choroba zakaźna, choroby zakaźne wieku dziecięcego, czynne uodparnianie, dysfagia, jednostka tworzenia łysinek, komórki diploidalne, komórki zarodka kurzego, linia komórkowa MRC-5, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, proszek do rekonstytucji, szczepionka skojarzona, wirus atenuowany, wirus odry, wirus ospy wietrznej, wirus różyczki, wirus świnki, występowanie endemiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Fluarix Tetra to czterowalentna szczepionka przeciwgrypowa zawierająca inaktywowane, rozszczepione wiriony grypy, przeznaczona do czynnego uodparniania osób dorosłych oraz dzieci od 6. miesiąca życia. Szczepionka chroni przed dwoma podtypami wirusa grypy A (A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 oraz A/Thailand/8/2022 (H3N2)) oraz dwoma liniami wirusa grypy B (B/Austria/1359417/2021 i B/Phuket/3073/2013), z zawartością hemaglutyniny (HA) po 15 mikrogramów na każdy szczep, zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Szczepienie powinno być wykonywane corocznie, ze względu na spadek odporności poszczepiennej oraz zmienność krążących szczepów wirusa grypy.
albumina jaja kurzego, czynne uodparnianie, dezoksycholan sodu, grypa sezonowa, hemaglutynina, inaktywacja wirusów, odporność poszczepienna, powikłanie, sezon epidemiczny, siarczan gentamycyny, szczep wirusa grypy, szczepionka czterowalentna przeciwgrypowa, wirus grypy A, wirus grypy B, właściwości immunogenne, zalecenia epidemiologiczne, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Toksoid tężcowy – Wskazania do stosowania
Toksoid tężcowy, będący inaktywowaną toksyną Clostridium tetani, stanowi kluczowy składnik szczepionek profilaktycznych przeciw tężcowi oraz nośnik immunogenny w szczepionkach skoniugowanych (np. przeciw meningokokom grupy C i Haemophilus influenzae typu b). Standardowa dawka w szczepionkach monowalentnych i skojarzonych dla dzieci wynosi co najmniej 40 j.m. w 0,5 ml, natomiast w preparatach dla dorosłych 20 j.m. Toksoid jest stosowany zarówno w szczepieniach pierwotnych (od 2. miesiąca życia), jak i przypominających co 10 lat, a także w profilaktyce poekspozycyjnej u osób z ranami zanieczyszczonymi lub wysokiego ryzyka zakażenia. W przypadku ran zanieczyszczonych u pacjentów z niepełnym lub nieudokumentowanym szczepieniem, zaleca się podanie toksoidu wraz z immunoglobuliną przeciwtężcową.
białko nośnikowe, błonica tężec krztusiec, Clostridium tetani, czynne uodparnianie, Haemophilus influenzae typu B, immunoglobulina przeciwtężcowa, limfocyt T, Neisseria meningitidis, nosiciel HIV, odpowiedź immunologiczna, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka tężca, Program Szczepień Ochronnych, status szczepienia, szczepienie ochronne, szczepienie przypominające, szczepionka meningokokowa, szczepionka monowalentna, szczepionka skojarzona, szczepionka skoniugowana, tężec noworodkowy, toksoid tężcowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Clodivac zawiera toksoidy tężcowy (≥40 j.m.) i błoniczy (≥5 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺) i jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciw tężcowi i błonicy u osób powyżej 7. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Preparat stosuje się w szczepieniu podstawowym u osób nieszczepionych wcześniej szczepionkami DTP lub DT oraz jako dawkę przypominającą u dzieci powyżej 7. roku życia, młodzieży w 14. i 19. roku życia oraz dorosłych co 10 lat po pełnym cyklu szczepienia podstawowego. Clodivac jest również wskazany do profilaktyki poekspozycyjnej w przypadku zranienia, zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, uwzględniającym historię szczepień i charakter urazu. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny, którą przed podaniem należy dokładnie wymieszać, a szczepienia powinny być wykonywane przez wykwalifikowany personel medyczny po dokładnym wywiadzie i ocenie stanu zdrowia pacjenta.
błonica i tężec, czynne uodparnianie, krztusiec, personel medyczny, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przeciwtężcowa, Program Szczepień Ochronnych, szczepienie ochronne, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka DTP, szczepionka DTPa, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Dezoksycholan sodu – Wskazania do stosowania
Dezoksycholan sodu jest stosowany jako środek rozszczepiający wirusy w procesie produkcji szczepionki przeciw grypie Fluarix Tetra, która jest szczepionką typu „split virion”. W produkcie mogą występować śladowe ilości dezoksycholanu sodu, niebędące substancją czynną, lecz pozostałością procesu technologicznego. Fluarix Tetra zawiera inaktywowane, rozszczepione wirusy grypy pochodzące z czterech szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013, z każdą dawką 0,5 ml dostarczającą po 15 µg hemaglutyniny (HA) z każdego szczepu. Szczepionka jest rekomendowana do czynnego uodparniania osób dorosłych i dzieci od 6. miesiąca życia, zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon grypowy 2024/2025.
albumina jaja kurzego, antygen wirusowy, czynne uodparnianie, dezoksycholan sodu, formaldehyd, grypa, hemaglutynina, inaktywacja wirusów, inaktywowany wirus grypy, rozszczepiony wirion, sezon grypowy, siarczan gentamycyny, śladowa ilość, spadek odporności, split virion, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepionka przeciwgrypowa, wirus grypy A, wirus grypy B - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana jest przeznaczona do czynnego uodparniania dzieci przeciwko błonicy i tężcowi, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami do komponentu krztuścowego szczepionki DTP. Preparat ma postać mlecznej, kremowej zawiesiny, a jedna dawka (0,5 ml) zawiera minimum 30 j.m. toksoidu błoniczego oraz 40 j.m. toksoidu tężcowego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu (zawartość glinu ≤ 0,7 mg). Szczepionka jest stosowana zarówno jako szczepienie podstawowe, jak i przypominające, zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych, zapewniając skuteczną ochronę immunologiczną u dzieci, które nie mogą otrzymać komponentu krztuścowego z powodu reakcji anafilaktycznych, encefalopatii lub ciężkich zaburzeń neurologicznych po wcześniejszym szczepieniu DTP.
błonica, błonica tężec krztusiec, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, czynne uodparnianie, encefalopatia, encefalopatia postępująca, kalendarz szczepień, komponent krztuścowy, laseczka tężca, maczugowiec błonicy, profilaktyka chorób zakaźnych, Program Szczepień Ochronnych, reakcja anafilaktyczna, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka błoniczo-tężcowa, szczepionka DTP, tężec, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Priorix –
Szczepionka Priorix jest żywą, atenuowaną szczepionką skojarzoną, przeznaczoną do czynnego uodparniania przeciwko odrze, śwince i różyczce. Każda dawka 0,5 ml po rekonstytucji zawiera co najmniej 10 CCID50 wirusa odry (szczep Schwarz), świnki (szczep RIT 4385) oraz różyczki (szczep Wistar RA 27/3). Preparat jest wskazany do stosowania u dzieci powyżej 9. miesiąca życia, młodzieży oraz dorosłych, zarówno w ramach szczepień pierwotnych, jak i przypominających. Szczególną uwagę należy zwrócić na specyfikę podawania u dzieci w wieku 9-12 miesięcy, zgodnie z wytycznymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkty 4.2, 4.4, 5.1). Szczepionka występuje w formie liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
antybiotyk aminoglikozydowy, choroba zakaźna, czynne uodparnianie, fenyloalanina, fenyloketonuria, kwas para-aminobenzoesowy, neomycyna, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, szczep Jeryl Lynn, szczep Schwarz, szczep Wistar RA, szczepionka MMR, szczepionka żywa atenuowana, wirus odry, wirus różyczki, wirus świnki - Leksykon substancji czynnych
Salmonella enterica – Wskazania do stosowania
Szczepionka Vivotif zawiera żywe, atenuowane bakterie Salmonella enterica serowar Typhi w postaci szczepu Ty21a, w dawce nie mniejszej niż 2×10⁹ CFU na kapsułkę dojelitową. Preparat jest przeznaczony do doustnego, czynnego uodparniania przeciwko durowi brzusznemu u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 5. roku życia. Szczepionka jest szczególnie wskazana dla osób planujących podróże do obszarów endemicznych (Azja Południowa i Południowo-Wschodnia, Afryka, Ameryka Południowa), przebywających w warunkach o niskim standardzie sanitarnym, migrujących z lub do regionów endemicznych oraz pracujących w laboratoriach mikrobiologicznych z potencjalnym narażeniem na S. Typhi. Kapsułki dojelitowe zapewniają ochronę bakterii przed kwaśnym środowiskiem żołądka i umożliwiają ich uwolnienie w jelicie cienkim, co jest kluczowe dla skuteczności szczepienia.
atenuowane bakterie, choroba zakaźna, czynne uodparnianie, dur brzuszny, interakcja z antybiotykami, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa, kapsułka dojelitowa twarda, laboratorium mikrobiologiczne, lek przeciwbakteryjny, nietolerancja cukrów, profilaktyka duru brzusznego, region endemiczny, Salmonella enterica, serowar Typhi, środowisko kwaśne żołądka, sytuacja epidemiologiczna, szczepionka Vivotif - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C – Wskazania do stosowania
Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C, w formie O-deacetylowanej i skoniugowany z toksoidem tężcowym, stanowi główny składnik aktywny szczepionki NeisVac-C, stosowanej w celu czynnego uodparniania przeciwko zakażeniom meningokokowym grupy C. Preparat jest wskazany do stosowania u niemowląt powyżej 2. miesiąca życia, dzieci, młodzieży oraz dorosłych bez górnej granicy wieku. Każda dawka 0,5 ml zawiera 10 µg polisacharydu (szczep C11) skoniugowanego z 10-20 µg toksoidu tężcowego oraz 0,5 mg Al³⁺ jako adiuwantu w postaci wodorotlenku glinu, co zwiększa immunogenność, zwłaszcza u niemowląt. Szczepionka dostępna jest jako półprzejrzysta, biała lub prawie biała zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
adiuwant, czynne uodparnianie, immunogenność szczepionki, inwazyjna choroba meningokokowa, meningokoki grupy C, niedobór odporności, O-deacetylowany polisacharyd, odporność zbiorowiskowa, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C, posocznica meningokokowa, szczep C11, szczepionka adsorbowana, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zakażenie meningokokowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus różyczki – Wskazania do stosowania
Wirus różyczki stosowany w szczepionkach to żywy, atenuowany szczep Wistar RA 27/3, obecny w preparatach skojarzonych Priorix oraz Priorix-Tetra. Priorix przeznaczony jest do czynnego uodparniania przeciw różyczce, odrze i śwince u dzieci powyżej 9. miesiąca życia, młodzieży i dorosłych, natomiast Priorix-Tetra dodatkowo chroni przed ospą wietrzną i jest wskazany od 11. miesiąca życia. W wyjątkowych sytuacjach klinicznych możliwe jest wcześniejsze podanie szczepionek, np. Priorix-Tetra u niemowląt 9-10 miesięcznych. Oba preparaty zawierają wirusa różyczki w dawce nie mniejszej niż 10 CCID50, produkowanego w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5, co gwarantuje wysoką czystość i powtarzalność produkcji.
ampułko-strzykawka, atenuowany szczep wirusa, atenuowany wirus różyczki, CCID50, czynne uodparnianie, immunogenność, komórki diploidalne MRC-5, liofilizacja, polityka zdrowotna, Priorix, Priorix-Tetra, proszek do rekonstytucji, rekonstytucja, schemat dawkowania, szczep Oka, szczep RIT 4385, szczep Schwarz, szczep Wistar RA 27/3, szczepionka MMR, szczepionka MMRV, szczepionka skojarzona, wirus ospy wietrznej, wirus różyczki - Leksykon substancji czynnych
Wirus ospy wietrznej – Wskazania do stosowania
Wirus ospy wietrznej w postaci żywej atenuowanej stanowi aktywny składnik szczepionek Varilrix, Priorix-Tetra (szczep Oka) oraz VARIVAX (szczep Oka/Merck), stosowanych do czynnego uodparniania przeciw ospie wietrznej. Szczepienia są zalecane u dzieci od 9-12 miesiąca życia, w zależności od preparatu i wskazań klinicznych, z możliwością wcześniejszego podania w szczególnych okolicznościach. Dawkowanie zawiera co najmniej 10³·³ PFU wirusa w Varilrix i Priorix-Tetra oraz 1350 PFU w VARIVAX. Szczepionki te są również skuteczne w profilaktyce poekspozycyjnej, gdy podane do 72 godzin po kontakcie z zakażonym, z możliwością modyfikacji przebiegu choroby przy szczepieniu do 5 dni po ekspozycji. Preparaty produkowane są na ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5 i zawierają śladowe ilości neomycyny, co wymaga uwagi przy alergiach na ten antybiotyk.
czynne uodparnianie, immunizacja, klinicznie jawne zakażenie, komórki diploidalne, komórki MRC-5, niedobór odporności, osoba zakażona, ospa wietrzna, profilaktyka poekspozycyjna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, skuteczność immunologiczna, substancja pomocnicza, sytuacja epidemiologiczna, szczep Oka, szczep Oka/Merck, szczepionka skojarzona, wirus atenuowany, wirus odry, wirus ospy wietrznej, wirus różyczki, wirus świnki - Leksykon substancji czynnych
Kwas para-aminobenzoesowy – Wskazania do stosowania
Kwas para-aminobenzoesowy (PABA) występuje w śladowych ilościach jako substancja pomocnicza w wybranych szczepionkach stosowanych w profilaktyce chorób zakaźnych. W szczepionkach Boostrix Polio oraz Infanrix-IPV jego zawartość wynosi poniżej 0,07 nanograma na dawkę, natomiast w szczepionce Priorix jest to 6,5 nanograma na dawkę. Boostrix Polio jest wskazana do szczepienia przypominającego przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis u osób powyżej 3 lat oraz do biernej ochrony niemowląt poprzez szczepienie kobiet w ciąży. Infanrix-IPV dedykowana jest dzieciom w wieku 16 miesięcy do 13 lat jako szczepienie uzupełniające i przypominające, natomiast Priorix stosuje się do czynnego uodparniania przeciw odrze, śwince i różyczce u dzieci od 9. miesiąca życia, młodzieży i dorosłych.
bierna ochrona niemowląt, bierna ochrona przed krztuścem, bierne uodpornienie, błonica tężec krztusiec, charakterystyka produktu leczniczego, czynne uodparnianie, immunoprofilaktyka chorób zakaźnych, kwalifikacja do szczepienia, kwalifikacja pacjenta, kwas para-aminobenzoesowy, odra-świnka-różyczka, poliomyelitis, preparat immunologiczny, profilaktyka chorób zakaźnych, schemat szczepień, substancja pomocnicza, szczepienie przypominające, szczepienie uzupełniające, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny