oligonukleotydy antysensowne

Oligonukleotydy antysensowne to krótkie, syntetyczne fragmenty kwasów nukleinowych (zazwyczaj 15-25 nukleotydów), które wiążą się do specyficznych sekwencji mRNA w komórce poprzez komplementarne parowanie zasad. Ich głównym mechanizmem działania jest blokowanie translacji białek poprzez steryczne hamowanie rybosomów lub indukowanie degradacji mRNA przez RNazę H.

W medycynie oligonukleotydy antysensowne stanowią obiecującą strategię terapeutyczną w leczeniu chorób genetycznych, nowotworowych oraz wirusowych. Zatwierdzono już kilka leków opartych na tej technologii, w tym nusinersen (Spinraza) stosowany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) oraz eteplirsen stosowany w dystrofii mięśniowej Duchenne’a.

Główne wyzwania związane z terapiami oligonukleotydami antysensownymi obejmują stabilność in vivo (podatność na degradację przez nukleazy), skuteczność dostarczania do komórek docelowych oraz potencjalne efekty off-target. Najnowsze modyfikacje chemiczne, takie jak fosforotioniany, 2′-O-metylo RNA czy locked nucleic acids (LNA), znacząco poprawiają farmakokinetykę i farmakodynamikę tych cząsteczek.

Badania kliniczne z wykorzystaniem oligonukleotydów antysensownych są obecnie prowadzone w takich schorzeniach jak choroby neurodegeneracyjne (choroba Huntingtona, stwardnienie zanikowe boczne), choroby metaboliczne, różne typy nowotworów oraz infekcje wirusowe, co potwierdza ich rosnące znaczenie w nowoczesnej medycynie precyzyjnej.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl