gen SOD1

Gen SOD1 (dysmutaza ponadtlenkowa 1) koduje enzym o kluczowym znaczeniu dla ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym. Białko to katalizuje konwersję toksycznych anionorodników ponadtlenkowych do nadtlenku wodoru i tlenu cząsteczkowego, stanowiąc pierwszą linię obrony antyoksydacyjnej w organizmie.

Mutacje w genie SOD1 są najczęstszą przyczyną rodzinnej postaci stwardnienia zanikowego bocznego (ALS), odpowiadając za około 20% przypadków dziedzicznej formy choroby. Zidentyfikowano ponad 180 różnych mutacji SOD1, prowadzących do nieprawidłowego fałdowania białka i jego toksycznej agregacji w neuronach ruchowych.

Badania nad genem SOD1 mają istotne znaczenie kliniczne, przyczyniając się do opracowania terapii celowanych. Strategia wyciszenia ekspresji zmutowanego genu poprzez zastosowanie antysensownych oligonukleotydów lub terapii genowej stanowi obiecujący kierunek w leczeniu ALS związanego z SOD1. Terapia tofersen (Qalsody), skierowana przeciwko mutacjom SOD1, otrzymała warunkową akceptację FDA w 2023 roku.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl