hemodializa niskoprzepływowa
Hemodializa niskoprzepływowa (ang. low-flux hemodialysis) to odmiana hemodializy charakteryzująca się stosowaniem błon dializacyjnych o niższej przepuszczalności dla cząsteczek średniej wielkości (o masie cząsteczkowej 500-5000 Da). W przeciwieństwie do hemodializy wysokoprzepływowej, technika ta wykorzystuje dializatory z mniejszymi porami, co ogranicza klirens większych toksyn mocznicowych.
W hemodializie niskoprzepływowej szybkość przepływu krwi zazwyczaj wynosi 200-300 ml/min, a przepływ płynu dializacyjnego 500 ml/min. Ta metoda wymaga mniejszych objętości płynu dializacyjnego i jest technicznie prostsza w realizacji. Charakteryzuje się również niższym ryzykiem reakcji związanych z biokompatybilnością błony dializacyjnej oraz mniejszym ryzykiem utraty ważnych biologicznie substancji, takich jak albuminy czy aminokwasy.
Wskazania do hemodializy niskoprzepływowej obejmują pacjentów z niestabilnością hemodynamiczną, osoby starsze z licznymi chorobami współistniejącymi oraz chorych, u których priorytetem jest stabilność hemodynamiczna podczas zabiegu. Mimo że obecnie w krajach rozwiniętych dominuje hemodializa wysokoprzepływowa, niskoprzepływowa pozostaje ważną opcją terapeutyczną w określonych sytuacjach klinicznych i nadal jest szeroko stosowana w regionach o ograniczonych zasobach medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sugammadeks – Przedawkowanie
Sugammadeks, stosowany do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuroniowym i wekuroniowym bromkiem, wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa. W dokumentacji klinicznej odnotowano przypadek przedawkowania dawką 40 mg/kg masy ciała, znacznie przekraczającą dawki terapeutyczne, bez istotnych klinicznie działań niepożądanych. Badania tolerancji u ludzi potwierdziły dobrą tolerancję nawet przy dawkach do 96 mg/kg mc., bez zdarzeń niepożądanych zależnych od dawki czy ciężkich powikłań. Sugammadeks dostępny jest w stężeniu 100 mg/ml w ampułkach 2 ml (200 mg) i 5 ml (500 mg).
anestezjologia, badanie tolerancji, blokada nerwowo-mięśniowa, błona high flux, błona low flux, ciężkie zdarzenie niepożądane, dawka terapeutyczna, dializoterapia, dysfagia, działanie niepożądane, hemodializa, hemodializa niskoprzepływowa, hemodializa wysokoprzepływowa, margines bezpieczeństwa, rokuroniowy bromek, roztwór do wstrzykiwań, środek zwiotczający, stężenie w osoczu, sugammadeks, układ neurologiczny, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml
Przedawkowanie Sugammadexu AptaPharma, mimo relatywnie szerokiego marginesu bezpieczeństwa, wymaga starannego monitorowania klinicznego. W badaniach klinicznych odnotowano pojedynczy przypadek przypadkowego podania dawki 40 mg/kg masy ciała bez istotnych działań niepożądanych, a w badaniach tolerancji dawki sięgające nawet 96 mg/kg nie wywołały zdarzeń niepożądanych zależnych od dawki ani ciężkich powikłań. Produkt dostępny jest w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, w fiolkach 2 ml (200 mg) i 5 ml (500 mg), zawierający do 9,3 mg/ml sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi przy przedawkowaniu.
badanie tolerancji, błona high flux, błona low flux, ciężkie zdarzenie niepożądane, dializoterapia, działanie niepożądane, gospodarka elektrolitowa, hemodializa niskoprzepływowa, hemodializa wysokoprzepływowa, parametry życiowe, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie sugammadeksu, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku w osoczu, sugammadeks, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zdarzenie niepożądane