konwersja witaminy D

Preparat Solderol, zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m. oraz 30 000 j.m., posiada jednoznaczne przeciwwskazania do stosowania niezależnie od dawki. Bezwzględnie odradza się jego podawanie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z hiperkalcemią i/lub hiperkalciurią, w tym z wapniową kamicą nerkową, nefrokalcynozą oraz hiperwitaminozą D. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których zaburzony metabolizm witaminy D zwiększa ryzyko hiperkalcemii i hiperfosfatemii, co wyklucza stosowanie preparatu.

Podczas kwalifikacji do terapii preparatem Solderol istotne jest uwzględnienie zawartości laktozy jednowodnej oraz sacharozy, które w zależności od dawki wynoszą odpowiednio: 59,52 mg i 1,4 mg (800 j.m.), 74,4 mg i 1,75 mg (1000 j.m.), 39,9 mg i 12,25 mg (7000 j.m.), 171 mg i 52,5 mg (30 000 j.m.). Z tego względu u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub nietolerancją fruktozy stosowanie leku jest przeciwwskazane. Konieczne jest zatem dokładne rozpoznanie ewentualnych alergii i zaburzeń metabolicznych przed rozpoczęciem suplementacji witaminą D3 preparatem Solderol.