osobolata
Osobolata (patient-years) to jednostka stosowana w badaniach klinicznych i epidemiologicznych do mierzenia łącznego czasu obserwacji wszystkich pacjentów w badaniu. Jeden osoborok oznacza obserwację jednego pacjenta przez jeden rok.
Koncepcja osobolat jest szczególnie istotna w badaniach nad rzadkimi zdarzeniami, takimi jak zdarzenia niepożądane lub powikłania choroby. Pozwala na standaryzację wskaźników występowania zdarzeń przy różnych czasach obserwacji uczestników badania, co umożliwia bardziej precyzyjne porównania między grupami.
W analizie statystycznej osobolata wykorzystuje się do obliczania wskaźników zapadalności (liczba nowych przypadków podzielona przez sumę osobolat obserwacji). Miara ta jest niezbędna w badaniach długoterminowych, gdzie pacjenci dołączają w różnych momentach i mogą być obserwowani przez różne okresy.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Bulimia nervosa – Epidemiologia
Bulimia nervosa stanowi poważne wyzwanie zdrowia publicznego, dotykając do 3% kobiet i ponad 1% mężczyzn w ciągu życia, z roczną zapadalnością wynoszącą 0,32% u kobiet i 0,05% u mężczyzn. Chorobowość jest wyższa w krajach rozwiniętych, szczególnie wśród młodych kobiet w wieku 15-25 lat, a także w populacjach o mniejszościowej orientacji seksualnej i transpłciowych. Epidemiologiczne dane wskazują na spadek zapadalności w ostatnich dekadach, jednak pandemia COVID-19 spowodowała wzrost hospitalizacji z powodu zaburzeń odżywiania, mimo że liczba zdiagnozowanych przypadków bulimii mogła się zmniejszyć z powodu ograniczonego dostępu do opieki zdrowotnej. Bulimia charakteryzuje się wysokim wskaźnikiem śmiertelności na poziomie 3,9%, co plasuje ją tuż za anoreksją nervosą (4%) i uzależnieniem od opioidów, podkreślając konieczność skutecznego nadzoru i wczesnej interwencji.
anoreksja, anorexia nervosa, badanie epidemiologiczne, badanie przesiewowe, bulimia nervosa, chorobowość, hospitalizacja, mediana wieku zachorowania, nadzór epidemiologiczny, napadowe objadanie się, objawy psychologiczne, osobolata, powikłanie medyczne, śmiertelność, system opieki zdrowotnej, terapia poznawcza, terapia rodzinna, uzależnienie od opioidów, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, wczesna interwencja, wskaźnik śmiertelności, zaburzenie odżywiania, zachowanie kompensacyjne, zachowanie samobójcze, zapadalność - Leksykon chorób i schorzeń
Narkolepsja – Epidemiologia
Narkolepsja jest przewlekłym zaburzeniem neurologicznym charakteryzującym się nadmierną sennością dzienną oraz objawami dodatkowymi, takimi jak katapleksja, paraliż przysenny i omamy hipnagogiczne. Chorobowość narkolepsji typu 1 (NT1) w populacjach USA i Europy wynosi od 25 do 50 przypadków na 100 000 osób, natomiast typu 2 (NT2) od 20 do 34 na 100 000. W USA w 2023 roku łączna chorobowość wyniosła 37,7/100 000 (12,6 z katapleksją, 25,1 bez katapleksji), a zapadalność 2,6/100 000. W Niemczech chorobowość szacowana jest na 3,1-9,1/100 000, a zapadalność na 0,83/100 000 osobolat. Występuje bimodalny rozkład wieku zachorowania z szczytami około 15 i 36 roku życia, a rozpoznanie często opóźnia się średnio o 8-22 lata. Narkolepsja jest silnie związana z haplotypem HLA DQB1*0602, zwłaszcza w NT1, oraz może być wywołana przez czynniki środowiskowe u osób genetycznie predysponowanych.
antygen leukocytarny, choroba Parkinsona, choroba tarczycy, cukrzyca typu 1, grypa H1N1, haplotyp HLA, katapleksja, krewny pierwszego stopnia, Międzynarodowa Klasyfikacja Zaburzeń Snu, nadmierna senność dzienna, narkolepsja, narkolepsja typu 1, narkolepsja typu 2, omamy hipnagogiczne, opóźnienie diagnostyczne, osobolata, problem poznawczy, rozkład bimodalny, szczepionka Pandemrix, wirus grypy typu B, zaburzenie autoimmunologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie snu nocnego - Leksykon chorób i schorzeń
Półpasiec – Epidemiologia
Półpasiec (herpes zoster, HZ) jest wynikiem reaktywacji wirusa ospy wietrznej i półpaśca (VZV), z częstością występowania od 1,2 do 3,4 przypadków na 1000 osobolat u młodszych osób, a u pacjentów powyżej 65. roku życia wzrasta do 3,9-11,8 na 1000 osobolat. Ryzyko zachorowania w ciągu życia wynosi około 25-30%, zwiększając się do 50% u osób powyżej 80 lat. Głównym czynnikiem ryzyka jest wiek, a także immunosupresja, która zwiększa ryzyko zachorowania nawet 20-100-krotnie. Powikłania występują u 13-26% pacjentów, z neuralgią popółpaścową (PHN) jako najczęstszym powikłaniem, szczególnie u osób starszych (częstość PHN u osób 70-79 lat wynosi 235 na 100 000). Hospitalizacje dotyczą 1-4% chorych, a zgony są rzadkie, z częstością 0,017-0,465 na 100 000 osobolat, głównie u osób starszych i immunosupresyjnych. Epidemiologia półpaśca wykazuje regionalne różnice, z częstością 3-5 przypadków na 1000 osobolat w Ameryce Północnej, Europie i regionie Azji i Pacyfiku, a dane z Azji Południowo-Wschodniej, Ameryki Łacińskiej i Afryki są ograniczone.
ból neuropatyczny, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, cukrzyca, HIV, hospitalizacja, immunosupresja, lek immunosupresyjny, nadzór epidemiologiczny, narodowy program szczepień, neuralgia popółpaścowa, obniżona odporność, odporność komórkowa, osobolata, półpasiec, przeszczep komórek macierzystych szpiku kostnego, reaktywacja wirusa, rekombinowana szczepionka przeciwko półpaścowi, szczepienie przeciwko ospie wietrznej, szczepienie przeciwko półpaścowi, szczepionka Shingrix, układ krwiotwórczy, wirus ospy wietrznej i półpaśca, wysypka, żywy atenuowany wirus - Leksykon chorób i schorzeń
Stwardnienie zanikowe boczne – Epidemiologia
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to postępująca, śmiertelna choroba neurodegeneracyjna charakteryzująca się utratą neuronów ruchowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Epidemiologia ALS wskazuje na zachorowalność na poziomie 1-2,6 przypadków na 100 000 osobo-lat oraz chorobowość 4-6 przypadków na 100 000 osób, z wyższymi wskaźnikami w Europie (2,1-3,8/100 000 osobo-lat) i niższymi w Azji (0,6-1,2/100 000 osobo-lat). W USA chorobowość wynosi 5,0-5,2/100 000 osób, a w 2015 roku zdiagnozowano tam 16 583 pacjentów. Średni wiek zachorowania to 51-66 lat, z przewagą mężczyzn (stosunek mężczyzn do kobiet 1:1 do 2:1). Sporadyczne ALS stanowi 90-95% przypadków, a rodzinne 5-10%. Przeżywalność po diagnozie wynosi średnio 24-50 miesięcy, a około 10% pacjentów żyje ponad 10 lat. Wzrost liczby przypadków ALS prognozuje się na 69% do 2040 roku, głównie z powodu starzenia się populacji.
choroba Alzheimera, choroba Lou Gehriga, choroba nerwowo-mięśniowa, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, chorobowość, dysfagia, jakość życia związana ze zdrowiem, kora mózgowa, neuron ruchowy, opóźnienie diagnostyczne, osłabienie kończyn, osobolata, pień mózgu, początek opuszkowy, przeżywalność, rdzeń kręgowy, starzenie się populacji, stwardnienie zanikowe boczne, wizualna skala analogowa, zachorowalność