oligoastrocytoma

Oligoastrocytoma to rzadki guz nowotworowy ośrodkowego układu nerwowego, klasyfikowany jako guz mieszany, zawierający komponenty zarówno oligodendroglioma, jak i astrocytoma. Według najnowszej klasyfikacji WHO z 2016 roku, termin ten został w dużej mierze wycofany na rzecz bardziej precyzyjnej klasyfikacji molekularnej.

Diagnoza oligoastrocytoma opierała się historycznie głównie na ocenie histopatologicznej, jednak obecnie kluczowe znaczenie mają markery molekularne, w szczególności kodelecja 1p/19q, mutacje IDH oraz status metylacji promotora MGMT. Guzy z kodelecją 1p/19q klasyfikowane są jako oligodendroglioma, natomiast guzy bez tej aberracji jako astrocytoma, nawet jeśli histologicznie wykazują cechy mieszane.

Objawy kliniczne oligoastrocytoma zależą od lokalizacji guza i mogą obejmować bóle głowy, napady padaczkowe, zaburzenia widzenia czy deficyty neurologiczne. Leczenie obejmuje zazwyczaj resekcję chirurgiczną, często w połączeniu z radioterapią i/lub chemioterapią. Rokowanie zależy od stopnia złośliwości histologicznej (WHO II-III) oraz profilu molekularnego, przy czym obecność kodelecji 1p/19q i mutacji IDH wiąże się z lepszą odpowiedzią na leczenie i dłuższym przeżyciem.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl