nowotwór z komórek zrazikowych trzustki

Nowotwór z komórek zrazikowych trzustki (ang. acinar cell carcinoma, ACC) to rzadki typ nowotworu złośliwego trzustki, stanowiący około 1-2% wszystkich nowotworów tego narządu. Wywodzi się z komórek zrazikowych, odpowiedzialnych za wydzielanie enzymów trawiennych, w przeciwieństwie do częstszego gruczolakoraka przewodowego (PDAC), który rozwija się z komórek przewodów trzustkowych.

Klinicznie nowotwór ten może manifestować się niespecyficznymi objawami, takimi jak ból brzucha, utrata masy ciała, żółtaczka czy nudności. Charakterystycznym, choć rzadkim zespołem paraneoplastycznym towarzyszącym ACC jest lipaza-serowa (zespół Schmida), powodujący martwicze zmiany skórne, bóle stawów i eozynofilię wskutek nadmiernego wydzielania lipazy przez komórki nowotworowe.

W badaniach obrazowych ACC zwykle prezentuje się jako duża, dobrze odgraniczona masa, często z obszarami martwicy i krwotoku. Diagnostyka wymaga wykonania biopsji i badania histopatologicznego, w którym stwierdza się charakterystyczne komórki z ziarnistą cytoplazmą i dodatnimi barwieniami immunohistochemicznymi na trypsynę, chymotrypsynę i lipazę.

Leczenie, podobnie jak w przypadku innych nowotworów trzustki, obejmuje przede wszystkim resekcję chirurgiczną, jeśli jest możliwa. W przypadku choroby zaawansowanej stosuje się chemioterapię, choć schematy leczenia nie są tak dobrze ustalone jak dla gruczolakoraka przewodowego. Rokowanie w ACC jest zwykle lepsze niż w przypadku gruczolakoraka przewodowego trzustki, z medianą przeżycia wynoszącą około 18-24 miesięcy.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl