krwotoczno-okluzyjne zapalenie naczyń siatkówki

Krwotoczno-okluzyjne zapalenie naczyń siatkówki (ang. retinal vasculitis with retinal vascular occlusion) to poważne schorzenie okulistyczne charakteryzujące się zapaleniem naczyń krwionośnych siatkówki z towarzyszącą okluzją (niedrożnością) naczyń, co prowadzi do krwawień siatkówkowych. Stanowi ono podtyp zapalenia naczyń siatkówki, gdzie proces zapalny powoduje nie tylko uszkodzenie ścian naczyń, ale również ich zamknięcie.

Etiologia tego schorzenia jest zróżnicowana i może być związana z chorobami układowymi (np. sarkoidoza, toczeń rumieniowaty układowy, choroba Behçeta), infekcjami (np. gruźlica, kiła, zakażenia wirusowe), chorobami demielinizacyjnymi lub może występować jako izolowane schorzenie idiopatyczne. Kluczowym mechanizmem patofizjologicznym jest proces zapalny prowadzący do uszkodzenia śródbłonka naczyniowego, aktywacji kaskady krzepnięcia i formowania się zakrzepów, co skutkuje okluzją naczyń i następczym niedokrwieniem siatkówki.

Diagnostyka opiera się na badaniu dna oka, angiografii fluoresceinowej (FA), która uwidacznia przecieki z naczyń, obszary niedokrwienia i neowaskularyzację, oraz optycznej koherentnej tomografii (OCT). W zaawansowanych przypadkach może być konieczne wykonanie angiografii indocyjaninowej (ICGA) oraz ultrasonografii oka. Badania laboratoryjne ukierunkowane są na identyfikację choroby podstawowej.

Leczenie krwotoczno-okluzyjnego zapalenia naczyń siatkówki wymaga interdyscyplinarnego podejścia i koncentruje się na kontroli procesu zapalnego (glikokortykosteroidy, leki immunosupresyjne), leczeniu choroby podstawowej oraz zapobieganiu i leczeniu powikłań (laserowa fotokoagulacja siatkówki, doszklistkowe iniekcje leków anty-VEGF). Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia jest kluczowe dla zachowania funkcji wzrokowych, gdyż nieleczone schorzenie może prowadzić do nieodwracalnej utraty widzenia.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl