lizyna
Lizyna to niezbędny aminokwas, który organizm ludzki musi otrzymywać z pożywieniem, ponieważ nie potrafi go samodzielnie syntetyzować. Jest kluczowym składnikiem budulcowym białek i pełni ważną rolę w wielu procesach metabolicznych.
W praktyce klinicznej lizyna ma zastosowanie w leczeniu i profilaktyce infekcji wywołanych przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV). Suplementacja lizyną może hamować replikację wirusa poprzez konkurencyjne działanie wobec argininy, aminokwasu niezbędnego do namnażania HSV. Dodatkowo lizyna jest niezbędna dla prawidłowego wzrostu i rozwoju, szczególnie u dzieci, oraz wspomaga przyswajanie wapnia i produkcję kolagenu.
Niedobór lizyny może prowadzić do anemii, zaburzeń funkcji układu odpornościowego, problemów z wchłanianiem wapnia oraz ogólnego spowolnienia wzrostu i regeneracji tkanek. W dietetyce medycznej lizyna jest uznawana za aminokwas ograniczający w produktach zbożowych, co oznacza, że jego niedobór może wpływać na wartość biologiczną białka w tych produktach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoplasmal 15%
Preparat Aminoplasmal 15% (roztwór do infuzji) nie był poddany standardowym badaniom przedklinicznym oceniającym toksyczność ostrą, przewlekłą, genotoksyczność, karcynogenność oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa. Brak tych badań jest uzasadniony fizjologicznym charakterem wszystkich 18 aminokwasów wchodzących w skład preparatu, które są naturalnie obecne w organizmie ludzkim. Aminoplasmal 15% zawiera aminokwasy egzogenne (np. izoleucynę 5,85 g/l, leucynę 11,4 g/l, lizynę 8,93 g/l) oraz endogenne (np. argininę 16,05 g/l, alaninę 22,35 g/l), a jego całkowita zawartość aminokwasów wynosi 150 g/l, z azotem 24,0 g/l, osmolarnością 1290 mOsm/l i pH 5,7-6,3. Skład aminokwasowy jest skomponowany tak, aby dostarczyć wszystkie niezbędne aminokwasy w proporcjach zbliżonych do fizjologicznych potrzeb organizmu, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa stosowania.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, badanie niekliniczne, fenyloalanina, genotoksyczność, glicyna, histydyna, izoleucyna, karcynogenność, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga osmotyczna, roztwór do infuzji, seryna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Copaxone 40 mg/ml
Produkt leczniczy Copaxone dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml octanu glatirameru, co odpowiada 36 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa octanu glatirameru mieści się w zakresie 5000-9000 daltonów. Roztwór jest przezroczysty, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 300 mOsmol/L, zawiera substancje pomocnicze: mannitol i wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, wyposażonych w igłę i tłok z polipropylenu lub polistyrenu.
alanina, ampułko-strzykawka, glatiramer, guma bromobutylowa, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, okres ważności, osmolarność, pH, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stosunek molowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny polipeptyd, szkło typu I, tyrozyna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N12E –
OLIMEL N12E to trójkomorowy worek do infuzji zawierający emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy z wapniem, dostępny w objętościach 650 ml, 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu komór powstaje gotowa emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1270 mOsm/l, zawierająca odpowiednio do objętości: tłuszcze (22,8–70 g), aminokwasy (49,4–151,9 g), azot (7,8–24 g), glukozę (47,7–146,7 g) oraz elektrolity, m.in. sód (22,8–70 mmol), potas (19,5–60 mmol), magnez (2,6–8 mmol) i wapń (2,3–7 mmol). Emulsja tłuszczowa składa się z 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, zapewniając stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych do całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych na poziomie 20%. Wartość energetyczna całkowita waha się od 620 kcal do 1900 kcal, z niebiałkową energią stanowiącą 420–1280 kcal, przy stałym stosunku energii glukozy do tłuszczów 45/55 oraz stosunku energii niebiałkowej do azotu 53 kcal/g.
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy z jaja kurzego, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glicerol, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kation dwuwartościowy, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, magnezu chlorek sześciowodny, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, octan polietylenowinylu, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, pochłaniacz tlenu, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem, seryna, sodu glicerofosforan uwodniony, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, węglowodan, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketoflix 50 mg
Ketoflix, zawierający ketoprofen w dawkach 25 mg (40 mg ketoprofenu z lizyną) lub 50 mg (80 mg ketoprofenu z lizyną), jest wskazany do krótkotrwałego stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Zalecane dawkowanie to 25 mg do 3 razy na dobę lub 50 mg do 2 razy na dobę, z zachowaniem minimum 8-godzinnego odstępu między dawkami. Maksymalny czas samodzielnej terapii wynosi 5 dni dla dorosłych i 3 dni dla młodzieży, po którym wymagana jest konsultacja lekarska. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, zwykle z zastosowaniem mniejszych dawek. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 16 lat oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa, diureza, działanie niepożądane, funkcja nerek, granulat do sporządzania roztworu doustnego, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, lekkie do umiarkowanych zaburzenia, lizyna, niewydolność nerek, pacjent geriatryczny, pacjent w podeszłym wieku, roztwór doustny, saszetka dwudzielna, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Primene 10% –
Preparat Primene 10% to roztwór do infuzji zawierający pełnowartościową mieszaninę 20 aminokwasów, w tym wszystkie aminokwasy egzogenne niezbędne do prawidłowego wzrostu i rozwoju. Stężenie aminokwasów wynosi 100 g/l, a całkowita zawartość azotu 15 g/l. Preparat charakteryzuje się natychmiastową biodostępnością po dożylnym podaniu, co umożliwia szybkie wykorzystanie aminokwasów przez organizm. Aminokwasy ulegają dystrybucji do tkanek i narządów, gdzie są wykorzystywane do syntezy białek, neurotransmiterów, hormonów lub metabolizowane w celu dostarczenia energii. Metabolizm obejmuje deaminację, z powstaniem mocznika i szkieletów węglowych, które są następnie eliminowane głównie przez nerki.
aminokwas egzogenny, arginina, biodostępność, cysteina, deaminacja aminokwasów, farmakokinetyka, fenyloalanina, histydyna, izoleucyna, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, mocznik, neurotransmiter, osmolarność, podanie dożylne, roztwór do infuzji, synteza białek, tauryna, treonina, tryptofan, walina, zawartość azotu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoplasmal B. Braun 10% E
Aminoplasmal B.Braun 10% E to roztwór do infuzji zawierający kompleks aminokwasów (100 g/l) oraz elektrolity, stosowany głównie w warunkach szpitalnych. Produkt charakteryzuje się brakiem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co wynika z jego dożylnej drogi podania oraz specyfiki terapeutycznej. Całkowita zawartość azotu wynosi 15,8 g/l, a wartość energetyczna preparatu to 1675 kJ/l (400 kcal/l). Skład aminokwasowy obejmuje m.in. izoleucynę (5,00 g/1000 ml), leucynę (8,90 g/1000 ml), lizynę (8,56 g/1000 ml), metioninę (4,40 g/1000 ml) oraz inne aminokwasy egzogenne i endogenne, a także elektrolity takie jak sodu octan trójwodny, potasu octan czy magnezu chlorek sześciowodny.
alanina, aminokwasy egzogenne, Aminoplasmal, arginina, elektrolity, fenyloalanina, glicyna, histydyna, intensywny nadzór medyczny, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów z elektrolitami, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość kaloryczna, zawartość azotu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pediaven NN2 –
Produkt leczniczy Pediaven NN2, stosowany do żywienia pozajelitowego, nie był poddany dedykowanym badaniom toksykologicznym in vitro ani in vivo przed wprowadzeniem do praktyki klinicznej. Analiza literatury dotyczącej aminokwasów i roztworów glukozy w różnych stężeniach nie wykazała istotnych zagrożeń toksycznych dla pacjentów przy standardowym stosowaniu. Składniki preparatu, w tym aminokwasy (np. alanina, arginina, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, tryptofan), glukoza, elektrolity (Na, K, Ca, Mg, Cl, fosforany) oraz pierwiastki śladowe (chrom, miedź, fluor, jod, mangan, selen, cynk), są naturalnymi substancjami fizjologicznymi, co przekłada się na niski profil toksyczności. Produkt dostępny jest w dwukomorowym worku, zapewniającym stabilność składników do momentu zmieszania, a roztwór po przygotowaniu charakteryzuje się osmolarnością około 790 mOsm/l i pH 4,8-5,5, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z infuzją.
alanina, aminokwas, arginina, cysteina, działanie toksyczne, elektrolit, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, seryna, tauryna, terapia zastępcza, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
L-lizyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
L-lizyna, będąca niezbędnym aminokwasem stosowanym w różnych produktach leczniczych, w tym w żywieniu pozajelitowym, wymaga ostrożnej oceny przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dla preparatów takich jak Copaxone (zawierający L-lizynę jako składnik octanu glatirameru) wskazują na brak ryzyka teratogennego w oparciu o 300-1000 zastosowań w ciąży. W przypadku KETOSTERIL (75 mg L-lizyny/tabletkę) oraz preparatów do żywienia pozajelitowego (Aminomel 10E: 10,02 g L-lizyny/1000 ml, Aminomel 12,5E: 12,53 g/1000 ml, AMINOSTERIL N-HEPA 8%: 6,88 g/1000 ml, Vamin 18 Electrolyte-Free: 9,0 g/1000 ml) brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży, choć badania na zwierzętach i dane z porównywalnych roztworów aminokwasów nie wykazują istotnego ryzyka. Zaleca się indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka oraz ostrożność, zwłaszcza przy stosowaniu KETOSTERIL i preparatów do żywienia pozajelitowego.
aminokwas niezbędny, Aminomel, Copaxone, karmienie piersią, Ketosteril, lek modyfikujący przebieg choroby, lizyna, nefropatia, niedobór żywieniowy, ocena indywidualna, octan glatirameru, octan lizyny, rejestracja leku, roztwór aminokwasów, stwardnienie rozsiane, Vamin, wada rozwojowa, właściwości fizykochemiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Octan glatirameru – Wskazania do stosowania
Octan glatirameru, będący syntetycznym polipeptydem o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 Da, stanowi istotny lek modyfikujący przebieg choroby w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Preparat Copaxone dostępny jest w dwóch dawkach: 20 mg/ml (18 mg glatirameru w postaci zasady) oraz 40 mg/ml (36 mg glatirameru w postaci zasady), podawanych w formie roztworu do wstrzykiwań o pH 5,5-7,0 i osmolarności odpowiednio około 265 mOsmol/L i 300 mOsmol/L. Lek wykazuje skuteczność w zmniejszaniu częstości rzutów oraz spowalnianiu progresji niepełnosprawności u pacjentów z RRMS, natomiast nie jest wskazany w pierwotnie (PPMS) ani wtórnie postępującej postaci SM (SPMS). Skład molekularny octanu glatirameru obejmuje cztery aminokwasy w określonych stosunkach molowych: kwas L-glutaminowy (0,129-0,153), L-alaninę (0,392-0,462), L-tyrozynę (0,086-0,100) oraz L-lizynę (0,300-0,374).
alanina, ampułko-strzykawka, badanie MRI, działanie immunomodulujące, kwas glutaminowy, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, postać rzutowa stwardnienia rozsianego, postępująca postać stwardnienia rozsianego, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, syntetyczny polipeptyd, terapia modyfikująca przebieg choroby, tyrozyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji stosowany w żywieniu pozajelitowym, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów w stężeniu 150 g/l, co odpowiada 24,0 g/l azotu. Produkt jest wskazany dla pacjentów dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia, u których odżywianie doustne jest niemożliwe lub niewystarczające, bądź gdy odżywianie dojelitowe jest przeciwwskazane. Roztwór charakteryzuje się wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 1290 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,7-6,3. Skład aminokwasowy został opracowany tak, aby dostarczać niezbędne aminokwasy egzogenne i endogenne w proporcjach odpowiadających zapotrzebowaniu metabolicznemu pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, fenyloalanina, glicyna, gospodarka wodno-elektrolitowa, histydyna, intubacja, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, odżywianie dojelitowe, odżywianie doustne, osmolarność, prolina, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wchłanianie substancji odżywczych, zapalenie jelit, zespół krótkiego jelita, żyły centralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lizyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Lizyna, aminokwas egzogenny, jest kluczowa w syntezie białek oraz wspieraniu metabolizmu i funkcji immunologicznych, jednak jej stosowanie w żywieniu pozajelitowym wymaga ścisłej kontroli ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z alergiami krzyżowymi na soję, orzeszki ziemne czy kukurydzę. Istnieje zagrożenie powstawania osadów fosforanu wapnia w naczyniach płucnych, co może prowadzić do zatorów i niewydolności oddechowej, a nawet zgonu. Należy monitorować obecność osadów w roztworze, zestawie infuzyjnym i cewniku oraz kontrolować parametry elektrolitowe, w tym wapń, fosforany, magnez i potas, aby zapobiec hiperfosfatemii, hipermagnezemii i hiperkaliemii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, hiperglikemią, a także na ryzyko zespołu ponownego odżywienia u ciężko niedożywionych, który charakteryzuje się przesunięciem potasu, fosforu i magnezu do komórek oraz niedoborem tiaminy i zatrzymaniem płynów.
cewnik dożylny, cholestaza, dializa otrzewnowa, emulsja tłuszczowa, enzym wątrobowy, fosforan wapnia, funkcja immunologiczna, hepatomegalia, hiperfosfatemia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hiponatremia, kwasica mleczanowa, lizyna, niedokrwistość, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obrzęk płuc, osmolarność surowicy, ośrodkowy układ nerwowy, otorbiające stwardnienie otrzewnej, reakcja nadwrażliwości, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór dializacyjny, sepsa, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, wtórna nadczynność przytarczyc, zaburzenia krzepliwości, zator naczyń płucnych, zespół ponownego odżywienia, zespół przeciążenia tłuszczami, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Copaxone 40 mg/ml
Produkt leczniczy Copaxone (octan glatirameru) 40 mg/ml, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań, nie posiada dedykowanych badań oceniających wpływ terapii na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Wobec braku konkretnych danych klinicznych, lekarz powinien opierać swoje zalecenia na farmakologicznym profilu octanu glatirameru, możliwych działaniach niepożądanych oraz indywidualnej ocenie stanu neurologicznego pacjenta. Octan glatirameru jest syntetycznym polipeptydem o masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierającym aminokwasy L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę, co uniemożliwia pełną charakterystykę sekwencji aminokwasów. W praktyce klinicznej konieczne jest uwzględnienie współistniejących schorzeń oraz stosowanych leków, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
alanina, ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, dalton, dawkowanie, działanie niepożądane, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, kwas glutaminowy, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, polipeptyd syntetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stan neurologiczny, stosunek molowy, tyrozyna, zdolności poznawcze, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lizymax 684 mg
Lizymax to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 684 mg ibuprofenu z lizyną, co odpowiada 400 mg czystego ibuprofenu. Formulacja ta łączy ibuprofen z aminokwasem lizyną, co wpływa na farmakokinetykę substancji czynnej. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, białą barwę oraz obustronną linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z mieszanki Opadry II 85F18422 White, zawierającej alkohol poliwinylowy, talk, makrogol oraz tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, glikol polietylenowy, ibuprofen, ibuprofen z lizyną, linia podziału tabletki, lizyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletkowanie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to dwuskładnikowy roztwór do żywienia pozajelitowego, dedykowany dzieciom i młodzieży, sklasyfikowany w grupie B05BA10. Produkt dostarcza 20 g aminokwasów oraz 200 g glukozy na 1000 ml roztworu, co odpowiada 880 kcal energii całkowitej, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Aminokwasy zawarte w preparacie obejmują zarówno niezbędne, jak i warunkowo niezbędne, z uwzględnieniem tyrozyny, histydyny oraz acetylocysteiny (0,42 g/1000 ml, odpowiadającej 0,31 g cysteiny), które są kluczowe dla metabolizmu rozwijającego się organizmu. Preparat zawiera również elektrolity (Na+ 30 mmol, K+ 25 mmol, Ca2+ 6 mmol, Mg2+ 4 mmol, Cl- 39 mmol, fosforany 8 mmol) oraz pierwiastki śladowe, takie jak żelazo (500 µg), cynk (2000 µg) i selen (35 µg), dostosowane do potrzeb populacji pediatrycznej.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, azot całkowity, biodostępność, chlorek, elektrolit, energia pozabiałkowa, fenyloalanina, fosforan, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastek śladowy, prekursor cysteiny, prolina, seryna, substrat energetyczny, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający kompletny profil aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat jest wskazany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia, szczególnie w stanach takich jak nieprzytomność, zaburzenia połykania, zespół krótkiego jelita, niedrożność przewodu pokarmowego czy ostry stan zapalny trzustki. Aminoplasmal B. Braun 10% zawiera 100 g/l aminokwasów, co odpowiada 15,8 g/l azotu, oraz dostarcza 1675 kJ/l (400 kcal/l) energii. Preparat jest dostępny w objętościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Roztwór charakteryzuje się pH 5,7-6,3 oraz osmolarnością około 864 mosm/l, co jest istotne przy planowaniu terapii infuzyjnej.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, bilans białkowy, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność jelit, ostre zapalenie trzustki, populacja pediatryczna, prolina, roztwór węglowodanów, seryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wstrząs, zaburzenie połykania, zespół krótkiego jelita, zespół złego wchłaniania, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aminoplasmal Paed 10% –
Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego w populacji pediatrycznej, zawierający 10 g aminokwasów na 100 ml roztworu, co odpowiada 1,52 g azotu. Produkt charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l. Aminokwasy zawarte w preparacie obejmują m.in. izoleucynę (0,51 g/100 ml), leucynę (0,76 g/100 ml), lizynę (0,99 g/100 ml), metioninę (0,20 g/100 ml) oraz inne niezbędne aminokwasy i ich pochodne. Preparat podaje się wyłącznie dożylnie, preferencyjnie do żyły centralnej, z koniecznością ochrony roztworu przed światłem u pacjentów do 2 lat, aby zapobiec degradacji składników.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, arginina, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, droga dożylna, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja do żyły centralnej, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leczenie nerkozastępcze, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina do żywienia pozajelitowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, noworodek donoszony, osmolarność teoretyczna, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wcześniak, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pediaven G20 –
Produkt leczniczy Pediaven G20, będący roztworem do infuzji zawierającym aminokwasy (20 g/1000 ml, azot całkowity 2,85 g/1000 ml), glukozę (200 g/1000 ml), elektrolity (Na 30 mmol, K 25 mmol, Ca 6 mmol, Mg 4 mmol, Cl 39 mmol, fosforany 8 mmol) oraz pierwiastki śladowe (m.in. Fe 500 µg, Zn 2000 µg), jest stosowany jako terapia zastępcza na poziomie fizjologicznym u pacjentów pediatrycznych. Brak specyficznych badań toksyczności nieklinicznej dla tego preparatu rekompensowany jest analizą danych literaturowych dotyczących podobnych roztworów aminokwasowo-glukozowych, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego. Składniki Pediaven G20 są naturalnie występującymi substancjami w organizmie, co podkreśla ich bezpieczeństwo farmakologiczne i niskie ryzyko toksyczności przy prawidłowym stosowaniu klinicznym.
alanina, arginina, azot całkowity, badanie toksyczności nieklinicznej, bezpieczeństwo przedkliniczne, cysteina, działanie toksyczne, energia pozabiałkowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, pierwiastki śladowe, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, terapia zastępcza, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vaminolact –
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa roztworu do infuzji Vaminolact wykazały dobrą tolerancję farmakologiczną, co potwierdza jego potencjał do bezpiecznego stosowania klinicznego. Preparat zawiera 65,3 g/l aminokwasów, w tym 31,9 g/l aminokwasów niezbędnych (wraz z cysteiną, histydyną i tyrozyną) w zbilansowanych proporcjach. Szczegółowa analiza poszczególnych aminokwasów, takich jak L-alanina (6,3 g/1000 ml), L-arginina (4,1 g/1000 ml), L-glutaminowy kwas (7,1 g/1000 ml) czy L-leucyna (7,0 g/1000 ml), potwierdziła ich dobrą tolerancję i brak efektów toksycznych w badaniach przedklinicznych. Roztwór nie zawiera elektrolitów, a jego pH wynosi 5,2, z osmolalnością na poziomie 510 mOsm/kg wody, co jest istotne dla bezpieczeństwa i biodostępności składników aktywnych.
alanina, aminokwas niezbędny, aminokwas warunkowo niezbędny, arginina, bezpieczeństwo farmakologiczne, biodostępność, cysteina, cystyna, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolalność, profil toksykologiczny, prolina, roztwór do infuzji, seryna, skład aminokwasów, substancja przeciwutleniająca, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zawartość aminokwasów - Leksykon substancji czynnych
Lizyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lizyna, aminokwas obecny w preparatach do żywienia pozajelitowego oraz lekach stosowanych w terapii schorzeń dróg oddechowych, w większości przypadków nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Charakterystyki produktów takich jak Aminoplasmal B. Braun 10% i 15%, Nutriflex Lipid plus, Kabiven, Lipoflex special czy preparaty z serii Nutriflex wskazują na brak lub nieistotny wpływ na funkcje psychomotoryczne. Wyjątkiem są preparaty stosowane u pacjentów z niewydolnością nerek, np. Nutrineal PD4, gdzie działania niepożądane takie jak hipowolemia czy złe samopoczucie mogą ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów. Warto podkreślić, że dla części preparatów, np. Clinimix N9G15E, Clinimix N17G35E, Olimel N12E czy Flegamax Forte, brak jest badań oceniających wpływ na zdolności psychomotoryczne.
aminokwas, charakterystyka produktu leczniczego, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hipowolemia, interakcja lekowa, karbocysteina z lizyną, lizyna, niewydolność nerek, pacjent dializowany, pacjent w stanie krytycznym, preparat dializacyjny, preparat do żywienia pozajelitowego, produkt leczniczy, roztwór do dializy otrzewnowej, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie współistniejące, schyłkowa niewydolność nerek, stan kliniczny, terapia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – SmofKabiven extra Nitrogen EF –
Produkt SmofKabiven extra Nitrogen EF to złożona emulsja do infuzji zawierająca emulsję tłuszczową (SMOFlipid), roztwór aminokwasów oraz glukozę, zróżnicowaną pod względem farmakokinetyki. Emulsja tłuszczowa składa się z oleju sojowego, triglicerydów średniołańcuchowych (MCT), oleju z oliwek oraz oleju rybiego bogatego w omega-3, gdzie MCT wykazują najszybszy klirens, a olej z oliwek najniższy, co zapewnia optymalne tempo eliminacji lipidów. Aminokwasy podawane dożylnie (m.in. alanina, arginina, leucyna, lizyna) są metabolizowane w wątrobie lub wykorzystywane do syntezy białek, z dystrybucją bezpośrednio do krążenia ogólnego, różniącą się od drogi pokarmowej. Glukoza (42,8–214 g w zależności od opakowania) wykazuje farmakokinetykę podobną do glukozy pokarmowej, ulegając natychmiastowej dystrybucji i wykorzystaniu jako źródło energii lub magazynowaniu w formie glikogenu.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, arginina, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, glukoza, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, krążenie ogólne, leucyna, lizyna, metionina, olej rybi, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, synteza białek, tauryna, treonina, triglicerydy długołańcuchowe, triglicerydy o średniej długości łańcucha, tryptofan, tyrozyna, układ krążenia, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, węglowodany, żyła wrotna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Produkt leczniczy Aminoplasmal B. Braun 10% to roztwór do infuzji zawierający 18 aminokwasów o łącznej zawartości 100 g/l oraz 15,8 g/l azotu, o wartości energetycznej 1675 kJ/l (400 kcal/l), osmolarności teoretycznej 864 mosm/l i pH 5,7-6,3. Ze względu na formę podania (dożylna infuzja) oraz zastosowanie kliniczne, preparat jest stosowany w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną, co wyklucza możliwość prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn przez pacjenta. Charakterystyka produktu leczniczego w punkcie 4.7 jednoznacznie określa wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów jako „Nie dotyczy”, co oznacza brak bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne istotne dla tych czynności.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, fenyloalanina, hipoglikemia, infuzja dożylna, izoleucyna, kwasowość miareczkowa, lek przeciwbólowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, leucyna, lizyna, metionina, narząd wzroku, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, rozszerzenie źrenicy, roztwór aminokwasów do infuzji, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lizyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lizyna, jako aminokwas niezbędny, jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w żywieniu pozajelitowym, jednak dane kliniczne dotyczące jej bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i karmiących piersią są ograniczone. Produkty takie jak Aminoplasmal 15% (7,95 g lizyny/1000 ml) czy Aminomix 1 Novum (4,125 g lizyny/1000 ml) nie mają specyficznych badań reprodukcyjnych na zwierzętach, a ich stosowanie w ciąży wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka. Niektóre preparaty, np. Nutriflex Basal (2,27 g lizyny/1000 ml), są przeciwwskazane w ciąży, chyba że stan kliniczny wymaga żywienia pozajelitowego. W przypadku karmienia piersią, aminokwasy przenikają do mleka, jednak większość produktów stosowanych w dawkach terapeutycznych nie powinna negatywnie wpływać na noworodki, choć karmienie piersią podczas żywienia pozajelitowego jest zazwyczaj odradzane. Preparaty zawierające karbocysteinę z lizyną (np. Flegamax Forte) powinny być stosowane z ostrożnością lub unikać ich stosowania w ciąży i laktacji ze względu na brak danych i potencjalne ryzyko.
aminokwas, aminokwas niezbędny, Aminoplasmal, bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek lizyny, ciąża, dawka lecznicza, dawka terapeutyczna, karbocysteina z lizyną, karmienie piersią, kobieta karmiąca piersią, lizyna, noworodek przedwcześnie urodzony, octan lizyny, płodność, preparat farmaceutyczny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka ludzkiego, roztwór aminokwasów, stosunek korzyści do ryzyka, terapia, wpływ na reprodukcję, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven extra Nitrogen –
SmofKabiven extra Nitrogen to trójkomorowy preparat dożylny w formie emulsji do infuzji, zawierający roztwór aminokwasów 10% z elektrolitami, glukozę 42% oraz emulsję tłuszczową 20%. Po zmieszaniu charakteryzuje się osmolalnością około 1600 mOsm/kg wody, osmolarnością około 1300 mOsm/l oraz pH około 5,6. Dostępny jest w pięciu objętościach: 506 ml, 1012 ml, 1518 ml, 2025 ml i 2531 ml, z odpowiednio proporcjonalną zawartością aminokwasów (np. 9,2 g alaniny na 1000 ml), glukozy (84,7 g na 1000 ml) i tłuszczów (28,9 g na 1000 ml). Preparat dostarcza także elektrolity w ilościach m.in. 40,8 mmol sodu, 30,5 mmol potasu, 5,1 mmol magnezu i 2,6 mmol wapnia na 1000 ml. Wartość energetyczna wynosi około 889 kcal (3,7 MJ) na 1000 ml, z czego pozabiałkowa energia to 627 kcal (2,6 MJ). Skład tłuszczowy obejmuje olej sojowy, olej z oliwek, olej rybi bogaty w kwasy omega-3 oraz triglicerydy średniołańcuchowe. Preparat zawiera także substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i regulujące pH.
alanina, arginina, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerofosforan sodu, glicerol, glicyna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas octowy, kwas solny, kwasy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, octan sodu, oleinian sodu, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, tauryna, tokoferol, treonina, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminomel Nephro –
Aminomel Nephro to roztwór do żywienia pozajelitowego z grupy mieszanin aminokwasów, o teoretycznej osmolarności 510 mOsm/l i pH 5,9-6,3, przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością nerek. Preparat zawiera zbilansowany zestaw aminokwasów egzogennych i endogennych, dostosowany do specyficznych potrzeb metabolicznych tej grupy chorych, z zawartością azotu 8,6 g/l i wartością energetyczną 930 kJ/l (222 kcal/l). Skład aminokwasowy obejmuje m.in. L-izoleucynę (6,00 g/l), L-leucynę (6,40 g/l), L-lizynę (7,28 g/l), L-metioninę (4,59 g/l), L-fenyloalaninę (5,53 g/l) oraz L-argininę (3,02 g/l). Preparat charakteryzuje się kwasowością miareczkową 15-25 mmol/l do pH 7,4, co jest istotne dla utrzymania równowagi kwasowo-zasadowej u pacjentów z zaburzeniami nerkowymi.
acetylocysteina, aminokwas, aminokwas aromatyczny, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas w osoczu, arginina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność nerek, osmolarność, prolina, seryna, synteza białka, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie równowagi aminokwasów, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – SmofKabiven Nutribase –
SmofKabiven Nutribase to kompleksowy preparat do żywienia pozajelitowego, zawierający emulsję tłuszczową, aminokwasy, glukozę oraz elektrolity, zróżnicowane pod względem farmakokinetyki. Emulsja tłuszczowa składa się z czterech lipidów o odmiennym klirensie: triglicerydy średniołańcuchowe (MCT) wykazują najszybszy klirens, olej z oliwek ma najwolniejszy, olej rybi bogaty w omega-3 oraz olej sojowy (LCT) charakteryzują się klirensem pośrednim. Aminokwasy podawane dożylnie mają 100% biodostępność, omijając metabolizm wątrobowy i przewód pokarmowy, co umożliwia ich natychmiastową dystrybucję do tkanek. Elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany, Zn, siarczany, chlorki, octany) podlegają standardowej dystrybucji i wydalaniu przez nerki, natomiast glukoza dostarczana dożylnie jest szybko dostępna jako źródło energii, z pominięciem procesów trawienia i wchłaniania.
alanina, aminokwas, arginina, biodostępność, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza dożylna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, krążenie wątrobowe, kwas omega-3, leucyna, lizyna, metionina, octan sodu, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, olej z oliwek oczyszczony, płyn ustrojowy, prolina, seryna, siarczan cynku, siarczan magnezu, stężenie jonów, tauryna, treonina, trigliceryd długołańcuchowy, trigliceryd nasyconych kwasów tłuszczowych, trigliceryd średniołańcuchowy, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie funkcji wątroby, żyła wrotna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Glatiramer octan – Właściwości farmakokinetyczne
Glatiramer octan, stosowany w terapii stwardnienia rozsianego w postaci rzutowo-remisyjnej, jest syntetycznym polipeptydem o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów, zawierającym kwas L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę. Po podaniu podskórnym lek jest szybko wchłaniany, jednak już w tkance podskórnej ulega intensywnemu metabolizmowi, prowadzącemu do rozpadu na mniejsze fragmenty peptydowe. Złożoność i heterogenność składu glatirameru octanu oraz jego szybki rozpad uniemożliwiają klasyczną ocenę farmakokinetyczną (ADME), co ogranicza precyzyjne określenie marginesów bezpieczeństwa i utrudnia ekstrapolację danych toksykologicznych ze zwierząt na ludzi.
ADME, alanina, anafilaksja, badanie farmakokinetyczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, działanie immunomodulujące, działanie rakotwórcze, fragment peptydowy, genotoksyczność, glatiramer octan, kłębuszek nerkowy, kompleks immunologiczny, kwas glutaminowy, lizyna, parametry ADME, podanie podskórne, stwardnienie rozsiane rzutowo-remisyjne, syntetyczne polipeptydy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tyrozyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do żywienia pozajelitowego z grupy aminokwasów (kod ATC: B05BA01), zawierający pełne spektrum aminokwasów egzogennych i endogennych w stężeniu 10%. W 1000 ml roztworu znajdują się m.in. L-izoleucyna (8,00 g), L-leucyna (13,00 g), L-lizyna (8,51 g), L-metionina (3,12 g), L-fenyloalanina (3,75 g), L-treonina (4,40 g), L-tryptofan (2,01 g), L-walina (9,00 g) oraz aminokwasy endogenne takie jak L-arginina (7,50 g), L-histydyna (4,76 g), glicyna (4,15 g), L-alanina (9,30 g), L-prolina (9,71 g), L-seryna (7,67 g), tauryna (0,40 g), N-acetylo-L-tyrozyna (odpowiadająca 4,20 g L-tyrozyny) i N-acetylo-L-cysteina (odpowiadająca 0,52 g L-cysteiny). Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz kwasowością 27-40 mmol NaOH/l, co wpływa na jego stabilność i tolerancję po podaniu dożylnym.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, cysteina, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwasowość roztworu, leucyna, lizyna, metionina, octan lizyny, osmolarność teoretyczna, prolina, pula wolnych aminokwasów, równowaga azotowa, seryna, synteza białek, szlak anaboliczny, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Glatiramer octan – Wskazania do stosowania
Glatirameru octan jest syntetyczną solą octanową polipeptydów, zawierającą aminokwasy L-glutaminowy, L-alaninę, L-tyrozynę i L-lizynę, o średniej masie cząsteczkowej 5000-9000 daltonów. Preparaty w dawce 40 mg/ml (np. Glatiramer acetate Teva, Remurel) stosowane są wyłącznie w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (RMS). Roztwór do wstrzykiwań charakteryzuje się pH 5,5-7,0 oraz osmolarnością około 300 mOsmol/L. Glatirameru octan wykazuje działanie immunomodulujące, jednak nie jest wskazany w pierwotnie (PPMS) ani wtórnie postępującej (SPMS) postaci choroby, które wymagają odmiennych strategii terapeutycznych.
alanina, badanie neuroobrazowe, dawkowanie leku, diagnostyka różnicowa, działanie immunomodulujące, glatirameru octan, kwas glutaminowy, leczenie modyfikujące przebieg choroby, lizyna, pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, postać rzutowo-remisyjna, roztwór do wstrzykiwań, rzut i remisja, rzutowa postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, syntetyczny polipeptyd, tyrozyna, wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nephrotect
Nephrotect to specjalistyczny roztwór do infuzji zawierający 100 g/l aminokwasów (azot 16,3 g/l), o wartości energetycznej 1600 kJ/l (400 kcal/l), dedykowany do żywienia pozajelitowego pacjentów z ostrą i przewlekłą niewydolnością nerek oraz poddawanych dializie. Preparat zawiera precyzyjnie dobrany zestaw 16 aminokwasów, w tym egzogenne i nieegzogenne, takie jak L-lizyna (16,90 g/1000 ml), L-leucyna (12,80 g/1000 ml), L-izoleucyna (5,80 g/1000 ml) oraz N-acetylo-L-cysteina (0,54 g/1000 ml), co pozwala na optymalne zaspokojenie specyficznych potrzeb metabolicznych pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Roztwór o stężeniu 0,1 g/ml charakteryzuje się pH 5,5-6,5, kwasowością około 60 mmol NaOH/l oraz osmolarnością 960 mOsm/l, co umożliwia bezpieczne i efektywne podawanie w warunkach klinicznych.
aminokwas, aminokwas egzogenny, arginina, bilans azotowy, cysteina, dializa, fenyloalanina, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, izoleucyna, katabolizm białek, krwawienie z przewodu pokarmowego, leucyna, lizyna, metionina, niedrożność przewodu pokarmowego, osmolarność, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, procedura nerkozastępcza, przewlekła niewydolność nerek, roztwór do infuzji, tryptofan, zaburzenia połykania, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminosteril N-Hepa 8% –
Aminosteril N-Hepa 8% to specjalistyczny roztwór do infuzji, zawierający 80 g/l aminokwasów, w tym podwyższoną zawartość aminokwasów rozgałęzionych (L-izoleucyna 10,40 g, L-leucyna 13,09 g, L-walina 10,08 g na 1000 ml) oraz zmniejszoną ilość aminokwasów aromatycznych (L-fenyloalanina 0,88 g, L-tryptofan 0,70 g). Preparat dostarcza 12,90 g/l azotu i 320 kcal/l (1340 kJ/l) energii, przy osmolarności 770 mOsm/l i pH 5,7-6,3. Jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zarówno bez encefalopatii, jak i z jej obecnością, uwzględniając specyficzne zaburzenia metaboliczne i profil aminokwasowy charakterystyczny dla tych stanów.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy aromatyczne, aminokwasy rozgałęzione, arginina, encefalopatia wątrobowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja, izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność wątroby, prolina, seryna, treonina, tryptofan, walina, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoplasmal Paed 10% –
Produkt leczniczy Aminoplasmal Paed 10% to roztwór do infuzji zawierający aminokwasy egzogenne i endogenne oraz ich pochodne, takie jak N-acetylotyrozyna i acetylocysteina, a także taurynę. Całkowita zawartość aminokwasów wynosi 0,1 g/ml (10 g/100 ml, 25 g/250 ml), a azotu 0,0152 g/ml (1,52 g/100 ml, 3,8 g/250 ml). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 1700 kJ/l (406 kcal/l), osmolarnością teoretyczną 790 mOsm/l, pH około 6,1 oraz kwasowością 23 mmol NaOH/l. Brak dedykowanych badań przedklinicznych dla tego konkretnego preparatu podkreśla konieczność ostrożności, jednak skład aminokwasowy zbliżony do fizjologicznego profilu sugeruje niski potencjał toksyczności przy prawidłowym stosowaniu.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, dawkowanie leku, działanie niepożądane, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, N-acetylotyrozyna, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, wskazania i przeciwwskazania, zawartość azotu, żywienie parenteralne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoplasmal 15%
Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych i endogennych o łącznym stężeniu 150 g/l aminokwasów i 24,0 g/l azotu. Preparat charakteryzuje się wysoką wartością energetyczną 2505 kJ/l (600 kcal/l) oraz osmolarnością teoretyczną 1290 mOsm/l, pH w zakresie 5,7-6,3 i kwasowością około 31 mmol NaOH/l. Zawartość sodu wynosi 5,3 mmol/l, co odpowiada 121,9 mg sodu na 1000 ml roztworu, stanowiąc 6,095% dziennego zalecanego spożycia sodu (2 g). Aminokwasy obecne w preparacie obejmują m.in. leucynę (11,4 g/l), lizynę (8,93 g/l), argininę (16,05 g/l), alaninę (22,35 g/l) oraz kwas glutaminowy (16,2 g/l), co zapewnia wsparcie metaboliczne dla pacjentów wymagających suplementacji białkowej.
acetylocysteina, alanina, aminokwasy egzogenne i endogenne, arginina, aseptyka, drobnoustroje, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zawartość azotu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomix 1 Novum –
Aminomix 1 Novum to dwukomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający aminokwasy (50 g/1000 ml) oraz węglowodany z elektrolitami w stosunku 1:1, które należy zmieszać bezpośrednio przed podaniem. W 1000 ml gotowego roztworu znajduje się 8 g azotu, 220 g glukozy jednowodnej oraz elektrolity w stężeniach: Na 50 mmol/l, K 30 mmol/l, Ca 2 mmol/l, Mg 3 mmol/l, Zn 0,04 mmol/l, Cl 64 mmol/l, octan 75 mmol/l i glicerofosforan 15 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolalnością 1826-2018 mOsm/kg wody, osmolarnością 1779 mOsm/l, pH 5,5-6,0 oraz zdolnością zobojętniania 18,0-33,0 mmol NaOH/l. Wartość energetyczna całkowita wynosi 1000 kcal/1000 ml, z czego 800 kcal to wartość pozabiałkowa.
alanina, aminokwas, arginina, chlorek cynku, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicerofosforan sodu, glicyna, glukoza, histydyna, izoleucyna, kwas octowy, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osmolarność, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna pozabiałkowa, warunki aseptyczne, węglowodany, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji zawierający zrównoważoną mieszaninę 16 aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i dzieci. Preparat zawiera aminokwasy niezbędne (np. L-izoleucyna 8,00 g/l, L-leucyna 13,00 g/l, L-lizyna 8,51 g/l), warunkowo niezbędne (m.in. L-arginina 7,50 g/l, L-histydyna 4,76 g/l) oraz endogenne (np. glicyna 4,15 g/l, L-alanina 9,30 g/l). Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,5-6,0, co jest istotne dla jego tolerancji i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów pediatrycznych wymagających żywienia pozajelitowego.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, aminokwasy warunkowo niezbędne, Aminoven Infant, arginina, cysteina, dane toksykologiczne, działanie toksyczne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas jabłkowy, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, toksyczność aminokwasów, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Copaxone 40 mg/ml
Octan glatirameru jest syntetycznym polipeptydem o złożonej strukturze peptydowej, składającym się z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny i L-lizyny, o średniej masie cząsteczkowej w zakresie 5000-9000 Da. Ze względu na tę złożoność, pełna charakterystyka farmakokinetyczna u ludzi nie została przeprowadzona. Dostępne dane, pochodzące głównie z badań in vitro oraz ograniczonych badań na zdrowych ochotnikach, wskazują, że po podaniu podskórnym w dawce 40 mg/ml roztworu do wstrzykiwań, octan glatirameru jest szybko wchłaniany z miejsca iniekcji, a znaczna część dawki ulega szybkiemu rozkładowi do mniejszych fragmentów peptydowych już w tkance podskórnej, co wpływa na jego biodostępność i efekt terapeutyczny.
alanina, badanie farmakokinetyczne, biodostępność systemowa, biotransformacja, efekt terapeutyczny, krążenie ogólnoustrojowe, kwas glutaminowy, lizyna, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, osmolarność, podanie podskórne, profil farmakokinetyczny, rozkład leku, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, struktura peptydowa, struktura polipeptydowa, substancja lecznicza, syntetyczne polipeptydy, tkanka podskórna, tyrozyna, wchłanianie leku, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Nutrineal PD4 to jałowy, bezbarwny roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 1,1% aminokwasów, o precyzyjnie określonym składzie aminokwasów i elektrolitów, zapewniającym wsparcie odżywcze pacjentom dializowanym otrzewnowo. Stężenia poszczególnych składników wynoszą: aminokwasy 87,16 mmol/l, sód (Na+) 132 mmol/l, wapń (Ca++) 1,25 mmol/l, magnez (Mg++) 0,25 mmol/l, chlorki (Cl-) 105 mmol/l oraz mleczany 40 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 365 mOsmol/l i pH 6,6 (25°C). Produkt dostępny jest w workach PCW o pojemnościach 1,5 l, 2,0 l i 2,5 l, przeznaczonych do bezpośredniego kontaktu z otrzewną, wymagających stosowania specjalistycznego cewnika i zestawu do dializy.
alanina, aminokwasy, arginina, błona otrzewnowa, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, fenyloalanina, glicyna, heparyna, histydyna, insulina, izoleucyna, kwas solny, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dootrzewnowe, prolina, roztwór do dializy otrzewnowej, seryna, skażenie mikrobiologiczne, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina