skażenie mikrobiologiczne
Skażenie mikrobiologiczne odnosi się do niepożądanej obecności mikroorganizmów (bakterii, wirusów, grzybów, pasożytów) w środowisku, które powinno być jałowe lub zawierać jedynie określoną, kontrolowaną mikroflorę. W medycynie zjawisko to ma szczególne znaczenie w kontekście zakażeń szpitalnych, przygotowania leków, implantów, narzędzi chirurgicznych oraz systemów wodnych.
Skażenie może prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością, po zabiegach inwazyjnych lub hospitalizowanych na oddziałach intensywnej terapii. Powszechne źródła skażenia w warunkach medycznych obejmują nieodpowiednio wysterylizowane narzędzia, skażone powierzchnie, zanieczyszczone leki oraz drobnoustroje przenoszone przez personel medyczny.
Profilaktyka skażeń mikrobiologicznych w placówkach medycznych opiera się na rygorystycznym przestrzeganiu procedur sterylizacji, dezynfekcji, aseptyki i antyseptyki. Regularne monitorowanie środowiska szpitalnego, kontrola mikrobiologiczna produktów leczniczych oraz właściwe zarządzanie antybiotykoterapią stanowią kluczowe elementy zapobiegania rozprzestrzenianiu się patogenów i ograniczania ich negatywnego wpływu na pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Grindeks 10 mg/2 ml
Diazepam Genoptim to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/2 mL (5 mg/mL), dostępny w ampułkach po 2 mL. Preparat zawiera diazepam jako substancję czynną oraz pomocnicze składniki o znanym działaniu, takie jak kwas benzoesowy (E 210), sodu benzoesan (E 211), glikol propylenowy, alkohol benzylowy i etanol 96%. Roztwór ma pH w zakresie 6,2–6,9 i charakteryzuje się przezroczystą barwą od bezbarwnej do jasnożółtej z zielonkawym odcieniem. Produkt przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji lub infuzji dożylnej, przy czym do przygotowania ciągłej infuzji zaleca się rozcieńczenie 2 mL roztworu w co najmniej 500 mL 0,9% NaCl lub roztworów dekstrozy (5,5% lub 10%). Roztwory końcowe należy zużyć natychmiast, a stosowanie mniejszych objętości może prowadzić do opalizacji.
alkohol benzylowy, diazepam, etanol, glikol propylenowy, infuzja dożylna, iniekcja, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja roztworu, rekonstytucja, rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, sodu benzoesan, stężenie diazepamu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib MSN 3,5 mg
Bortezomib MSN to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 3,5 mg bortezomibu w postaci estru kwasu koronowego z mannitolem, który jest jedyną substancją pomocniczą. Po rozpuszczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu stężenie bortezomibu wynosi 1 mg/ml dla podania dożylnego (rozpuszczalnik 3,5 ml) oraz 2,5 mg/ml dla podania podskórnego (rozpuszczalnik 1,4 ml). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7 i przygotowany aseptycznie przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej ze względu na cytotoksyczność leku. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane z powodu ryzyka zgonu. Po przygotowaniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 8 godzin w 25°C, a wszelkie zmiany w wyglądzie roztworu dyskwalifikują go do użycia.
bortezomib, cytotoksyczność, guma bromobutylowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek ochrony osobistej, stabilność chemiczno-fizyczna, technika aseptyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Peditrace –
Peditrace to koncentrat mikroelementów przeznaczony do żywienia pozajelitowego, zawierający precyzyjnie określone ilości pierwiastków śladowych w 1 ml: Zn 250 μg (3,82 μmol), Cu 20 μg (0,315 μmol), Mn 1 μg (18,2 nmol), Se 2 μg (25,3 nmol), F 57 μg (3,00 μmol) oraz I 1 μg (7,88 nmol). Dodatkowo produkt zawiera jony sodu (70 μg, 3,05 μmol) i potasu (0,31 μg, 7,88 nmol). Osmolalność roztworu wynosi 38 mOsm/kg, a pH to 2,0, co należy uwzględnić przy mieszaniu z innymi preparatami do żywienia pozajelitowego. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem i jest dostępny w fiolkach po 10 ml (opakowanie 10 fiolek). Minimalistyczny skład pomocniczy (kwas solny i woda do wstrzykiwań) ogranicza ryzyko interakcji i działań niepożądanych.
aseptyka, chlorek cynku, chlorek manganu czterowodny, chlorek miedzi dwuwodny, fluorek sodu, jodek potasu, jon sodu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kontaminacja mikrobiologiczna, kwas solny, mikroelement, osmolalność, pierwiastek śladowy, roztwór aminokwasów, selenin sodu bezwodny, skażenie mikrobiologiczne, stabilność farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
Fragmin zawiera dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, której aktywność wyrażana jest w j.m. anty-Xa zgodnie z Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Produkt dostępny jest w ampułkostrzykawkach o różnych stężeniach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Skład substancji pomocniczych obejmuje chlorek sodu, wodę do wstrzykiwań oraz środki do korekcji pH (5-7,5). Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I, mogą posiadać zabezpieczenie Needle-Trap oraz osłonkę igły zawierającą lateks, co jest istotne u pacjentów z alergią na lateks.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, dalteparyna sodowa, glukoza do infuzji, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, Międzynarodowy Standard dla Heparyn Drobnocząsteczkowych, nadwrażliwość na substancje, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Baby 50 mg/ml
Groprinosin Baby to syrop doustny o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierający inozynę pranobeks (50 mg/ml) jako substancję czynną, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3, co zapewnia optymalną biodostępność i skuteczność terapeutyczną. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub alergiami. Syrop jest pakowany w butelki 150 ml z dozownikiem strzykawkowym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w pediatrii.
biodostępność, dieta niskosodowa, działanie przeciwgrzybicze, inozyna pranobeks, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, skażenie mikrobiologiczne, stabilność mikrobiologiczna, substancje pomocnicze, terapia pediatryczna, zanieczyszczenie farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Altan 250 mg/ml
Produkt leczniczy Aciclovir Altan dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 250 mg acyklowiru (w postaci soli sodowej) na fiolkę. Substancją pomocniczą jest 23,55 mg sodu w postaci sodu wodorotlenku. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego w formie powolnej infuzji, przy czym dawka 250 mg powinna być podawana przez co najmniej 1 godzinę. Roztwór sporządza się przez rozpuszczenie liofilizatu w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, uzyskując stężenie 25 mg/ml, które następnie rozcieńcza się do maksymalnego stężenia 0,5% (250 mg/50 ml). Możliwe jest łączenie zawartości dwóch fiolek (500 mg acyklowiru) w 100 ml roztworu do infuzji, a w przypadku większych dawek stosuje się odpowiednio większą objętość roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ertapenem Eugia 1 g
Ertapenem Eugia jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 1 g ertapenemu sodowego. Preparat wymaga rozpuszczenia w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje stężenie około 100 mg/ml, a następnie rozcieńczenia do końcowego stężenia nieprzekraczającego 20 mg/ml w przypadku dawkowania pediatrycznego. Produkt zawiera około 6,0 mEq sodu (137 mg) na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Podanie odbywa się dożylnie w ciągu 30 minut, a roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną do 6 godzin w temperaturze 15-25°C lub do 24 godzin w 2-8°C, z koniecznością podania w ciągu 4 godzin po wyjęciu z lodówki. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających D-glukozę ani mieszać z innymi lekami poza wymienionymi w instrukcji (zgodność wykazano z roztworami zawierającymi sól sodową heparyny i chlorek potasu).
chlorek potasu, dawkowanie pediatryczne, dieta niskosodowa, ertapenem sodowy, fiolka ze szkła, heparyna sodowa, korek z gumy bromobutylowej, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu roztworu, rdzeniowanie czopu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek buforujący, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atracurium Kalceks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml atrakuriowego bezylanu, dostępny w ampułkach 2,5 ml (25 mg) i 5 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się pH 3,30-3,65 oraz osmolarnością 10-30 mOsmol/kg, co czyni go roztworem hipotonicznym. Lek może być podawany dożylnie w formie bolusa lub ciągłej infuzji, jednak nie wolno go stosować w kaniuli do przetaczania krwi ze względu na hipotoniczność. Atracurium Kalceks nie powinien być mieszany z roztworami o odczynie zasadowym (np. tiopental), gdyż substancja czynna ulega unieczynnieniu w środowisku o wysokim pH. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2°C–8°C), nie wolno go zamrażać, a po otwarciu ampułki należy go zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
ampułka szklana, atrakuriowy bezylan, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas benzenosulfonowy, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, przetaczanie krwi, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipotoniczny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, tiopental, utylizacja leków, wysokie pH - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ketotifen Stulln
Ketotifen Stulln w stężeniu 0,25 mg/ml wymaga ścisłego przestrzegania zasad aseptyki podczas aplikacji, aby zapobiec skażeniu mikrobiologicznemu i utrzymać skuteczność terapeutyczną. Przed każdym użyciem należy usunąć pierwszą kroplę, co pozwala na aplikację świeżego roztworu, a po zakończeniu stosowania strząsnąć pozostałości z końcówki zakraplacza, aby uniknąć zaschnięcia i potencjalnej kontaminacji. Bezwzględnie należy unikać kontaktu końcówki z powiekami, spojówkami lub palcami, co mogłoby prowadzić do zakażeń oczu, szczególnie niebezpiecznych przy długotrwałej terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml
Fragmin to roztwór do wstrzykiwań zawierający dalteparynę sodową, wyrażoną w międzynarodowych jednostkach anty-Xa (j.m. anty-Xa), zgodnie z pierwszym Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Preparat dostępny jest w ampułkostrzykawkach o różnych objętościach i dawkach: od 2 500 j.m. anty-Xa w 0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa w 0,72 ml. Skład substancji pomocniczych obejmuje chlorek sodu, wodę do wstrzykiwań oraz środki do korekcji pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny), z niewielkimi różnicami zależnymi od dawki. Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I, z elementami gumowymi i polipropylenowymi, a osłonka igły może zawierać lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na tę substancję. Niektóre opakowania wyposażone są w system Needle-Trap zapobiegający przypadkowym ukłuciom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin Pfizer 10 mg/ml
Produkt Carboplatin Pfizer to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg) oraz 45 ml (450 mg) karboplatyny. Preparat jest bezbarwny lub jasnożółty, bez widocznych cząstek, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Roztwór można rozcieńczać bezpośrednio przed podaniem w wodzie do wstrzykiwań, 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, uzyskując stężenia nawet do 0,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu preparat można przechowywać do 8 godzin w temperaturze poniżej 25°C lub do 24 godzin w lodówce, a wlew dożylny należy zakończyć w ciągu 24 godzin od przygotowania. Długotrwałe podawanie z 0,9% NaCl nie jest zalecane ze względu na degradację karboplatyny i ryzyko powstania toksycznej cisplatyny. Należy unikać kontaktu karboplatyny z aluminium, aby zapobiec wytrącaniu się czarnego osadu, dlatego do podawania nie wolno stosować elementów zawierających aluminium, a zalecane są igły i strzykawki typu Luer-Lock o dużej średnicy.
chlorek sodu, cisplatyna, cytostatyk, karboplatyna, kwas siarkowy, laminarny przepływ powietrza, lek przeciwnowotworowy, nadmanganian potasu, niezgodność farmaceutyczna, podchloryn sodowy, produkt cytostatyczny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, strącanie osadu, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol SUN 40 mg
Pantoprazol SUN 40 mg jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 40 mg pantoprazolu w postaci sodowej półtorawodnej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkami. Roztwór do wstrzykiwań przygotowuje się przez dodanie 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu do fiolki, uzyskując klarowny, bezbarwny roztwór. Podawanie odbywa się wyłącznie dożylnie, z czasem infuzji od 2 do 15 minut. Możliwe jest podanie roztworu bezpośrednio po rekonstytucji lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu bądź 5% roztworu glukozy, przy użyciu wyłącznie pojemników szklanych lub plastikowych, co zapewnia stabilność leku.
czas infuzji, droga dożylna, efekt terapeutyczny, fiolka typu I, guma bromobutylowa, interakcja farmaceutyczna, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol sodowy półtorawodny, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, punkt widzenia mikrobiologiczny, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, skuteczność farmakologiczna, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml
FRAGMIN to preparat zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym, wyrażonym w międzynarodowych jednostkach anty-Xa. Produkt dostępny jest w ampułkostrzykawkach o różnych stężeniach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu, wodę do wstrzykiwań oraz środki do korekcji pH (5-7,5). Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I, wyposażone w osłonkę igły, korek tłoka i tłok z tworzyw sztucznych, z opcjonalnym systemem zabezpieczającym Needle-Trap, który minimalizuje ryzyko przypadkowych ukłuć. Należy zwrócić uwagę na obecność lateksu w osłonce igły, co jest istotne u pacjentów z alergią na lateks.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, dalteparyna sodowa, guma chlorobutylowa, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, nadwrażliwość na substancje, osłonka igły, punkt widzenia mikrobiologiczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed 24 mg/ml
Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed to roztwór do infuzji o stężeniu 24 mg/mL foskarnetu sodowego sześciowodnego, dostępny w butelkach 250 mL zawierających 6000 mg substancji czynnej oraz 1375 mg (60 mmol) sodu. Preparat charakteryzuje się pH 7,2–7,6 i osmolalnością 240–300 mOsmol/kg. Przed podaniem do żył obwodowych roztwór należy rozcieńczyć do 12 mg/mL za pomocą 0,9% NaCl lub 5% glukozy. Produkt jest niezgodny z wieloma lekami i roztworami, w tym z roztworami glukozy ≥30%, octanem Ringera, amfoterycyną B, acyklowirem, gancyklowirem, pentamidyną, trimetoprimem-sulfametoksazolem, wankomycyną oraz roztworami zawierającymi kationy dwuwartościowe (Ca, Mg, Zn). Nie zaleca się podawania innych leków tą samą linią infuzyjną ani mieszania z innymi preparatami poza wymienionymi rozcieńczalnikami.
amfoterycyna B, chlorowodorek wankomycyny, foskarnet sodowy sześciowodny, gancyklowir, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podrażnienie skóry, precypitacja, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitów, skażenie mikrobiologiczne, sól sodowa acyklowiru, stabilność użytkowa, trimetoprim-sulfametoksazol, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accordpharma 300 mg
Carmustine Accordpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 300 mg karmustyny. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu, roztwór podstawowy zawiera 3,3 mg karmustyny/ml w 10% etanolu bezwodnym (3 ml etanolu w fiolce 50 mg, 9 ml w fiolce 300 mg). Gotowe roztwory do infuzji mają pH w zakresie 3,2–7,0 i osmolalność 340–400 mOsmol/l, po rozcieńczeniu w 0,9% NaCl lub 5% glukozie. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, chroniony przed światłem, a okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 2 lata. Po rekonstytucji roztwór podstawowy jest stabilny 24 godziny w 2–8°C, a roztwór do infuzji rozcieńczony do 0,2 mg/ml stabilny jest do 4 godzin w 20–25°C lub 24 godziny w 2–8°C plus 3 godziny w 20–25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem i stosowania odpowiednich pojemników (szklanych lub polipropylenowych).
etanol bezwodny, guma bromobutylowa, infuzja, karmustyna, koncentrat roztworu do infuzji, lek przeciwnowotworowy, liofilizat, oleista warstwa, osmolarność, pH, polichlorek winylu, polietylen, rekonstytucja, rozcieńczony roztwór, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór podstawowy, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accord 100 mg
Carmustine Accord to lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci proszku (100 mg karmustyny w fiolce) oraz rozpuszczalnika zawierającego 3 ml etanolu bezwodnego (2,37 g). Po rekonstytucji i rozcieńczeniu uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,3 mg karmustyny/ml, pH 3,2–7,0 i osmolalności 340–400 mOsmol/kg, przygotowywany aseptycznie poprzez rozpuszczenie proszku w etanolu, a następnie rozcieńczenie wodą do wstrzykiwań i roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Roztwór podstawowy zawiera 10% etanolu, ma barwę żółtawą i jest stabilny fizycznie i chemicznie przez 24 godziny w 2–8°C. Po rozcieńczeniu do infuzji w 500 ml roztworu chlorku sodu lub glukozy, stabilność wynosi 4 godziny w 20–25°C (chroniony przed światłem) lub 24 godziny w 2–8°C plus 3 godziny w 20–25°C. Infuzję należy podać w czasie 1–2 godzin, unikając podania krótszego niż 1 godzina ze względu na ryzyko bólu i pieczenia w miejscu wkłucia.
ból w miejscu wkłucia, etanol bezwodny, karmustyna, koncentrat do infuzji, lek przeciwnowotworowy, osmolalność, polichlorek winylu, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja leku, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór podstawowy, roztwór rozcieńczony, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczno-fizyczna, temperatura topnienia, wartość pH, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazole Zentiva 40 mg
Esomeprazole Zentiva 40 mg jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 40 mg ezomeprazolu w formie soli sodowej. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 8 mg substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu (<1 mmol, tj. 23 mg na 40 mg ezomeprazolu), co kwalifikuje go jako preparat "wolny od sodu". Fiolki o pojemności 5 ml wykonane są ze szkła typu I i zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 21 miesięcy. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny i bezbarwny do bardzo jasnożółtego, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 12 godzin w 30°C. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atgam 50 mg/ml
Atgam to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 50 mg/ml końskiej immunoglobuliny przeciw ludzkim limfocytom T (eATG). Każda ampułka o pojemności 5 ml zawiera 250 mg eATG. Produkt jest jałowym, przezroczystym do lekko opalizującego roztworem o pH 6,4–7,2 i osmolalności ≥ 240 mOsm/kg. Przed podaniem koncentrat wymaga rozcieńczenia do stężenia 1 mg/ml w 0,9% roztworze chlorku sodu lub w roztworach glukozy z chlorkiem sodu (5% glukozy w 0,45% lub 0,225% NaCl). Nie zaleca się rozcieńczania samym roztworem glukozy ze względu na ryzyko wytrącenia. Produkt należy podawać dożylnie, przez dużą żyłę centralną, z użyciem filtra 0,2–1,0 μm, aby zapobiec wprowadzeniu nierozpuszczalnych cząstek. Roztwór po rozcieńczeniu powinien osiągnąć temperaturę pokojową (20–25°C) i być użyty w ciągu 24 godzin, przechowywany w tym czasie w temperaturze pokojowej. Nie należy wstrząsać produktu, aby uniknąć denaturacji białka i nadmiernego pienienia.
denaturacja białka, eATG, gamma-globulina, glicyna, immunoglobulina końska przeciw limfocytom T, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, koncentrat jałowy, kwas solny, limfocyty grasicy, osmolalność, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, surowica hiperimmunizacyjna, tymocyty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml
FRAGMIN to preparat zawierający dalteparynę sodową, której aktywność wyrażona jest w międzynarodowych jednostkach anty-Xa (j.m. anty-Xa), zgodnie z pierwszym Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułkostrzykawkach o różnych dawkach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml. pH roztworu utrzymywane jest w zakresie 5-7,5, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję tkankową. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie w zależności od dawki, a osłonka igły może zawierać lateks, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję. Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I i mogą być wyposażone w system Needle-Trap zapobiegający przypadkowym ukłuciom po iniekcji.
ampułkostrzykawka, bezpieczeństwo terapii, chlorek sodu, czynnik anty-Xa, dalteparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, nadwrażliwość na lateks, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, regulacja pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, stabilność preparatu, system Needle-Trap, tolerancja tkankowa, zabezpieczenie igły - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 2 g
Cefotaxime Dali Pharma 2 g to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 2,096 g cefotaksymu sodowego (odpowiadającego 2 g cefotaksymu) w jednej fiolce. Proszek ma barwę od białej do lekko żółtej, a pH zrekonstytuowanego roztworu wynosi 4,5-6,5. Produkt zawiera 48 mg sodu na gram (2,1 mmol), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Cefotaksym nie jest kompatybilny z roztworem wodorowęglanu sodu, roztworami o pH >7 oraz aminoglikozydami, które nie powinny być podawane w tej samej strzykawce lub roztworze infuzyjnym. Po rekonstytucji roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 4 godziny w temperaturze 25°C, a mikrobiologicznie powinien być użyty natychmiast, chyba że warunki przechowywania wykluczają ryzyko skażenia.
aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, cefotaksym sodowy, krótka infuzja, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, skażenie mikrobiologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml), gdzie każda ampułko-strzykawka zawiera 480 µg (48 mln j.m.) filgrastymu w 0,5 ml roztworu (0,96 mg/ml). Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie Escherichia coli K12. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (50 mg/ml), kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu 1 N, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Neupogen może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy, przy czym stężenie końcowe nie powinno być niższe niż 2 µg/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku rozcieńczenia poniżej 15 µg/ml (1,5 mln j.m./ml) konieczne jest dodanie ludzkiej albuminy osoczowej (HSA) do stężenia 2 mg/ml, aby zapobiec adsorpcji substancji czynnej.
adsorpcja substancji czynnej, albumina osoczowa, ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, filgrastym, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gadoteric Acid Farmak 0,5 mmol/ml
Gadoteric Acid Farmak to roztwór do wstrzykiwań zawierający 279,32 mg kwasu gadoterynowego (gadoterynianu megluminy) na 1 ml, co odpowiada stężeniu 0,5 mmola/ml. Produkt jest stosowany do dożylnego podawania jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej rezonansu magnetycznego (MRI). Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego, nie zawiera konserwantów ani innych dodatków, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych. Dostępny jest w różnych objętościach fiolek (5, 10, 15, 20, 60 i 100 ml) w opakowaniach ze szkła typu I lub II, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem. Produkt jest gotowy do użycia i nie wymaga rozcieńczania ani mieszania z innymi lekami, co jest istotne ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności z innymi preparatami.
diagnostyka obrazowa, gadoterynian megluminy, guma bromobutylowa, kwas gadoterynowy, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność użytkowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treosulfan Zentiva 5 g
Treosulfan Zentiva to proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 5 g treosulfanu w każdej fiolce, co po rekonstytucji w 100 ml wody do wstrzykiwań daje roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego i powinien być przygotowywany zgodnie z zaleceniami, w tym rozpuszczalnik ogrzany do 25-30°C oraz ostrożne usunięcie proszku z powierzchni fiolki, aby uniknąć zbrylenia. Roztwór po przygotowaniu jest klarowny, bezbarwny i stabilny chemicznie oraz fizycznie przez 12 godzin w temperaturze do 30°C, jednak nie należy go przechowywać w lodówce (2-8°C) ze względu na ryzyko wytrącenia osadu. W przypadku pojawienia się osadu roztwór należy zutylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów niebezpiecznych.
fiolka, igła odpowietrzająca, korek z gumy bromobutylowej, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, produkt cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik, roztwór soli fizjologicznej, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, treosulfan, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erwinase 10 000 IU
Crisantaspase Porton Biopharma to liofilizowany proszek zawierający 10 000 IU enzymu L-asparaginazy pochodzącej z Erwinia chrysanthemi, stosowany do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Jednostka aktywności enzymu definiowana jest jako ilość katalizująca hydrolizę 1 μmol L-asparaginy na minutę w pH 8,6 i 37°C. Produkt zawiera składniki pomocnicze takie jak glukoza jednowodna, chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas octowy, które stabilizują i regulują pH roztworu. Rekonstytucję przeprowadza się w 1-2 ml 0,9% roztworu soli fizjologicznej, uzyskując stężenia 10 000 IU/ml lub 5000 IU/ml. Przygotowany roztwór powinien być klarowny, bez widocznych cząstek, a nadmierne wstrząsanie należy unikać ze względu na ryzyko powstawania piany i agregatów białkowych.
agregaty białkowe, chlorek sodu, Erwinia chrysanthemi, glukoza jednowodna, guma bromobutylowa, hydroliza L-asparaginy, infuzja dożylna, kryzantaspaza, kwas octowy lodowaty, L-asparaginaza, niezgodność farmaceutyczna, produkt cytotoksyczny, proszek liofilizowany, rekonstytucja, rozcieńczenie, skażenie mikrobiologiczne, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie, wstrzyknięcie bezpośrednie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) –
Nutrineal PD4 to jałowy, bezbarwny roztwór do dializy otrzewnowej zawierający 1,1% aminokwasów, o precyzyjnie określonym składzie aminokwasów i elektrolitów, zapewniającym wsparcie odżywcze pacjentom dializowanym otrzewnowo. Stężenia poszczególnych składników wynoszą: aminokwasy 87,16 mmol/l, sód (Na+) 132 mmol/l, wapń (Ca++) 1,25 mmol/l, magnez (Mg++) 0,25 mmol/l, chlorki (Cl-) 105 mmol/l oraz mleczany 40 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 365 mOsmol/l i pH 6,6 (25°C). Produkt dostępny jest w workach PCW o pojemnościach 1,5 l, 2,0 l i 2,5 l, przeznaczonych do bezpośredniego kontaktu z otrzewną, wymagających stosowania specjalistycznego cewnika i zestawu do dializy.
alanina, aminokwasy, arginina, błona otrzewnowa, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, fenyloalanina, glicyna, heparyna, histydyna, insulina, izoleucyna, kwas solny, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, podanie dootrzewnowe, prolina, roztwór do dializy otrzewnowej, seryna, skażenie mikrobiologiczne, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Encepur K to szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, przeznaczona dla dzieci, w postaci białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań o objętości 0,25 ml na dawkę pediatryczną. Zawiera 0,75 µg inaktywowanego wirusa TBE, szczep K23, namnażanego w fibroblastach kurzych i adsorbowanego na glinu wodorotlenku (0,15-0,2 mg Al³⁺) w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej. Skład szczepionki uzupełniają sacharoza jako stabilizator, trój(hydroksymetylo)-aminometan jako bufor, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostarczany jest w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z gumową zatyczką tłoka, z możliwością dołączenia igły z lateksową osłonką lub bez niej.
ampułko-strzykawka, antygen wirusowy, dawka pediatryczna, fibroblast kurzy, guma bromobutylowa, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, odpowiedź immunologiczna, skażenie mikrobiologiczne, substancja pomocnicza, szczep K23, szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, utylizacja odpadów medycznych, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Ketotyfen – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ketotifen wykazuje działanie przeciwalergiczne i przeciwastmatyczne, jednak pełne efekty terapeutyczne w leczeniu astmy oskrzelowej pojawiają się dopiero po 2-3 miesiącach stosowania. Lek nie jest skuteczny w zapobieganiu ani przerywaniu ostrych napadów astmy, dlatego nie należy przerywać innych leków przeciwastmatycznych, zwłaszcza kortykosteroidów ogólnoustrojowych i ACTH, aby uniknąć ryzyka niewydolności nadnerczy, której powrót do prawidłowej funkcji może trwać do roku. W trakcie terapii możliwe jest zmniejszenie częstości stosowania leków rozszerzających oskrzela. Odstawianie ketotyfenu powinno odbywać się stopniowo przez 2-4 tygodnie, ze względu na ryzyko nawrotu objawów astmy. U pacjentów z padaczką w wywiadzie należy zachować ostrożność, gdyż ketotifen może obniżać próg drgawkowy.
astma, astma oskrzelowa, działanie przeciwastmatyczne, hormon adrenokortykotropowy, ketotifen, kortykosteroid, krople do oczu, lek przeciwastmatyczny, lek przeciwcukrzycowy, lek rozszerzający oskrzela, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nadnerczy, odczyn skórny na alergen, ostry napad astmy, padaczka, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pochodna biguanidu, preparat steroidowy, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, skażenie mikrobiologiczne, test alergiczny, test skórny, trombocytopenia, właściwość przeciwalergiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxytocin Grindeks 8,3 mcg/ml
Oxytocin Grindeks dostępny jest w dwóch stężeniach: 8,3 µg/ml (5 IU/ml) oraz 16,7 µg/ml (10 IU/ml) w postaci bezbarwnego, przezroczystego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH 3,5-4,5. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak octan sodu trójwodny, kwas octowy lodowaty, chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml pakowane są w szkło borokrzemowe typu I i przechowywane w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 5 lat. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, a rozcieńczony roztwór do infuzji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w 25°C, pod warunkiem minimalizacji ryzyka skażenia mikrobiologicznego.
9%, chlorek sodu, chlorek sodu 0, działanie niepożądane, glukoza 5%, inaktywacja substancji czynnej, infuzja, iniekcja dożylna, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, octanowy roztwór Ringera, oksytocyna, osocze krwi, pH roztworu, pirosiarczan sodu, płyn infuzyjny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność użytkowa, szkło borokrzemowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glycophos 216 mg/ml
GLYCOPHOS to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający sodu glicerofosforan w stężeniu 216 mg/ml (306,1 mg uwodnionego związku), co odpowiada 1 mmol fosforu i 2 mmol sodu na 1 ml preparatu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 2760 mOsm/kg wody oraz pH 7,4. Ze względu na wysoką osmolalność, GLYCOPHOS nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej i wymaga odpowiedniego rozcieńczenia oraz aseptycznego przygotowania roztworu infuzyjnego. Zgodność preparatu została potwierdzona z wybranymi roztworami bazowymi, takimi jak Vamin 14 Electrolyte-Free, glukoza 50 mg/ml, 200 mg/ml i 500 mg/ml, z określonymi maksymalnymi dawkami GLYCOPHOS i wapnia (CaCl₂) dla każdego roztworu.
ampułka polipropylenowa, fiolka polipropylenowa, fosfor, infuzja roztworu, koncentrat do roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, roztwór infuzyjny, skażenie mikrobiologiczne, sodu glicerofosforan, sodu glicerofosforan uwodniony, stabilność leku, substancja czynna, Vamin 14 Electrolyte-Free, Vamin 18 Electrolyte-Free, Vaminolact, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml
Fragmin to preparat zawierający dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o dawkach wyrażonych w j.m. anty-Xa, zgodnych z Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Dostępne dawki to: 2 500 j.m./0,2 ml, 5 000 j.m./0,2 ml, 7 500 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./0,4 ml, 12 500 j.m./0,5 ml, 15 000 j.m./0,6 ml oraz 18 000 j.m./0,72 ml. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, wodorotlenek sodu lub kwas solny do korekcji pH (5-7,5) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w ampułkostrzykawkach jednorazowego użytku, wykonanych ze szkła klasy I, z osłonką igły potencjalnie zawierającą lateks, co jest istotne dla pacjentów z alergią na lateks. Niektóre ampułkostrzykawki wyposażone są w system Needle-Trap zapobiegający przypadkowym ukłuciom.
ampułkostrzykawka, dalteparyna sodowa, forma parenteralna, heparyna drobnocząsteczkowa, iniekcja, jednostka anty-Xa, kwas solny, nadwrażliwość na substancje, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, osłonka igły, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dotarem multidose 0,5 mmol/ml
DOTAREM multidose to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterowy w stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml w postaci soli megluminowej). Preparat dostępny jest w fiolkach wielokrotnego użytku o pojemnościach 60 ml lub 100 ml, wykonanych ze szkła typu II i zamykanych korkiem z gumy chlorobutylowej. Roztwór jest przezroczysty, o barwie od bezbarwnej do żółtej, a substancje pomocnicze to meglumina (poprawiająca rozpuszczalność) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
elektroniczna karta pacjenta, guma chlorobutylowa, kwas gadoterowy, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, sól megluminowa, środek kontrastowy z gadolinem, środek ostrożności, stabilność chemiczno-fizyczna, substancja pomocnicza, szkło typu II, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kwas benzoesowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kwas benzoesowy (E210) jest stosowany jako konserwant w Syropie prawoślazowym Ziołowa Tradycja, występując w stężeniu 6,55 mg na 5 ml syropu. Jego obecność ma na celu zabezpieczenie preparatu przed skażeniem mikrobiologicznym. W składzie produktu znajduje się również macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) oraz etanol w stężeniu nieprzekraczającym 1,1% (m/v), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa farmakologicznego i potencjalnych interakcji. Pomimo szerokiego zastosowania kwasu benzoesowego jako substancji pomocniczej, brak jest szczegółowych badań przedklinicznych dotyczących jego toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz karcynogenności w kontekście tego konkretnego preparatu.
aberracja chromosomowa, Althaea officinalis, bezpieczeństwo farmakologiczne, etanol, genotoksyczność, interakcje lekowe, karcynogeneza, konserwant, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, mutacja genowa, płodność, rozwój embrionalny, rozwój pourodzeniowy, skażenie mikrobiologiczne, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 1 g
Cefotaxime Dali Pharma to antybiotyk w dawce 1 g (zawierający 1,048 g cefotaksymu sodowego) dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat zawiera 2,1 mmol (48 mg) sodu na gram, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Po rekonstytucji pH roztworu wynosi 4,5-6,5, co zapewnia stabilność i kompatybilność. Preparat jest pakowany w fiolki szklane typu III o pojemności 15 mL, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off. Roztwór należy stosować tylko, gdy jest przejrzysty i wolny od cząstek.
aminoglikozyd, aseptyka, bolus dożylny, cefotaksym sodowy, dieta niskosodowa, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyko-chemiczna, podanie dożylne, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stężenie terapeutyczne, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tropicamidum WZF 1% 10 mg/ml
Tropicamidum WZF 1% to roztwór do stosowania okulistycznego, zawierający 10 mg tropikamidu na 1 ml preparatu. Produkt ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (substancja chelatująca), benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml (konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym), kwas solny rozcieńczony (regulacja pH) oraz woda oczyszczona. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, działanie przeciwbakteryjne, edetynian disodu, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór, skażenie mikrobiologiczne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tropikamid, woda oczyszczona, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefotaxime Dali Pharma 0,5 g
Cefotaxime Dali Pharma w dawce 0,5 g jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 0,524 g cefotaksymu sodowego, co odpowiada 0,5 g substancji czynnej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkami. Roztwór po rekonstytucji powinien mieć pH w zakresie 4,5-6,5. Do podania domięśniowego cefotaksym rozpuszcza się w 2 ml wody do wstrzykiwań lub 1% roztworu lidokainy, natomiast do podania dożylnego w co najmniej 2 ml wody do wstrzykiwań. Cefotaksym jest kompatybilny z 0,9% roztworem NaCl, 5% roztworem glukozy, mleczanem Ringera oraz roztworem Ringera, natomiast nie powinien być mieszany z roztworem wodorowęglanu sodu, roztworami o pH >7 oraz aminoglikozydami ze względu na niezgodności fizykochemiczne i ryzyko interakcji.
aminoglikozyd, cefotaksym, cefotaksym sodowy, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyko-chemiczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teikoplanina BRADEX 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
Teikoplanina BRADEX jest dostępna w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego, w dawkach 200 mg (≥200 000 IU) i 400 mg (≥400 000 IU) teikoplaniny na fiolkę. Po rekonstytucji 3 mL rozpuszczalnika zawiera odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny, o pH 7,2–7,8 i osmolalności 264–275 mOsm/kg (200 mg) oraz 285–305 mOsm/kg (400 mg). Preparat jest izotoniczny i może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja), domięśniowo lub doustnie. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami bezpośrednio przed podaniem ze względu na niezgodności farmaceutyczne. Roztwory po przygotowaniu zachowują stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2–8°C, a rozcieńczone roztwory (4–20 mg/mL) dodatkowo przez kolejne 24 godziny w tych samych warunkach.
aminoglikozyd, ampułka polipropylenowa, ampułka szklana, dializa otrzewnowa, infuzja dożylna, leczenie skojarzone, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, teikoplanina, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka błonicza adsorbowana dostępna jest w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, konfekcjonowanej w fiolkach 20-dawkowych o objętości 10 ml (0,5 ml na dawkę). Każda dawka zawiera minimum 30 j.m. toksoidu błoniczego oraz do 0,7 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adiuwantu. Substancje pomocnicze obejmują tiomersal jako konserwant, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Szczepionka ma postać białej lub prawie białej zawiesiny, która przed podaniem wymaga dokładnego wstrząśnięcia w celu uzyskania jednorodnej konsystencji. Produkt przechowuje się w temperaturze 2°C–8°C, nie wolno go zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata. Po otwarciu fiolki szczepionkę należy zużyć w ciągu 24 godzin.
adiuwant, antygen, fiolka ze szkła typu I, izotoniczność, korek z gumy bromobutylowej, odpowiedź immunologiczna, opakowanie wielodawkowe, skażenie mikrobiologiczne, supernatant, szczepionka błonicza, szczepionka przeciwbłonicza, tiomersal, toksoid błoniczy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – NanoSPECT 0,5 mg
NanoSPECT to zestaw do sporządzania radiofarmaceutycznego preparatu nanokoloidalnej albuminy ludzkiej o masie 0,5 mg na fiolkę, dostępny w formie proszku do roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera co najmniej 95% cząstek albuminy o średnicy ≤80 nm, a po rekonstytucji zawiera 0,24 mg/ml sodu jako substancję pomocniczą. W skład zestawu wchodzą m.in. cyny(II) chlorek dwuwodny (reduktor), glukoza (stabilizator), poloksamer 238 (surfaktant), fosforany i regulatory pH. NanoSPECT wymaga radioznakowania nadtechnecjanem sodu (99mTc) i jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel w wyznaczonych placówkach klinicznych. Preparat po wyznakowaniu zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 12 godzin w 25°C, a z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne powinien być zużyty niezwłocznie po przygotowaniu lub przechowywany zgodnie z obowiązującymi przepisami.
albumina surowicy ludzkiej, bufor fosforanowy, chlorek cyny dwuwodny, emisja promieniowania, materiał radioaktywny, nadtechnecjan sodu, nanokoloidalna albumina ludzka, niezgodność farmaceutyczna, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, radionuklid, radioznakowanie, skażenie mikrobiologiczne, surfaktant, technet 99mTc, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
Scopolamine butylbromide Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg hioscyny butylobromku w 1 ml ampułce, stosowany jako lek o działaniu spazmolitycznym. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 3,7-5,5, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo podania parenteralnego. Ampułki wykonane są ze szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk, z okresem ważności 5 lat przy standardowych warunkach przechowywania. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna roztworu, który musi być wolny od cząstek stałych.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, hioscyny butylobromek, izotoniczność roztworu, kwas solny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu