siarczan kanamycyny

Siarczan kanamycyny to antybiotyk aminoglikozydowy stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Działa poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co prowadzi do hamowania syntezy białek i w konsekwencji do śmierci komórki bakteryjnej. Wykazuje skuteczność głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella i Proteus, a także wobec niektórych szczepów Staphylococcus.

W praktyce klinicznej siarczan kanamycyny stosuje się w leczeniu zakażeń układu moczowego, dróg oddechowych, zakażeń skóry i tkanek miękkich, sepsy oraz zakażeń wewnątrzbrzusznych. Ze względu na potencjalną nefrotoksyczność i ototoksyczność, wymaga monitorowania funkcji nerek oraz stężenia leku w surowicy podczas terapii. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta, funkcji nerek i ciężkości zakażenia.

Jak w przypadku innych aminoglikozydów, przy długotrwałym stosowaniu siarczanu kanamycyny istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie nerek, zaburzenia słuchu i równowagi. Z tego powodu obecnie stosowany jest głównie w leczeniu ciężkich zakażeń, gdy inne antybiotyki są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, u osób starszych oraz u kobiet w ciąży.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin Noridem 1 g

Cefazolin Noridem to preparat zawierający cefazolinę sodową w dawkach 1 g i 2 g, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Fiolki zawierają odpowiednio 2,2 mmol (50,6 mg) sodu dla dawki 1 g oraz 4,4 mmol (101,2 mg) sodu dla dawki 2 g. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co zapewnia czystość substancji czynnej. Cefazolinę 1 g można podawać domięśniowo po rozpuszczeniu w 2,5 ml wody do wstrzykiwań, 10% glukozy, 0,9% NaCl lub 0,5% lidokainy HCl (z zachowaniem przeciwwskazań i ograniczeń dotyczących lidokainy). Dawkę 2 g należy podawać wyłącznie dożylnie, po rozpuszczeniu w minimum 8 ml rozcieńczalnika i dalszym rozcieńczeniu do 50–100 ml, uzyskując stężenie końcowe 20–40 mg/ml. Wstrzyknięcia dożylne powinny trwać 3–5 minut, a większe dawki podaje się we wlewie trwającym 30–60 minut. Preparat wykazuje liczne niezgodności z innymi lekami, co wymaga uwagi przy przygotowywaniu roztworu.
amobarbital sodu, cefazolina sodowa, chlorowodorek cymetydyny, chlorowodorek oksytetracykliny, chlorowodorek tetracykliny, disiarczan amikacyny, glukoheptonian erytromycyny, glukoheptonian wapnia, glukonian wapnia, kwas askorbowy, lidokaina HCl, niezgodność farmaceutyczna, pentobarbital sodu, podanie pozajelitowe, proszek do sporządzania roztworu, rozcieńczalnik, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, siarczan bleomycyny, siarczan kanamycyny, siarczan polimyksyny B, skażenie mikrobiologiczne, wlew dożylny, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin MIP Pharma 2 g

Cefazolin MIP Pharma to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 2096,72 mg cefazoliny sodowej, co odpowiada 2000 mg (2 g) cefazoliny oraz 101,6 mg sodu (4,4 mmol). Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 15 ml i 100 ml, bez substancji pomocniczych. Przygotowanie roztworu zależy od drogi podania: do wstrzyknięcia dożylnego proszek rozpuszcza się w co najmniej 10 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy, uzyskując stężenie około 200 mg/ml, a podanie powinno trwać 3-5 minut. Dla dawek powyżej 1 g zalecana jest infuzja dożylna trwająca 30-60 minut. W przypadku infuzji proszek rozpuszcza się w 8 ml wody do wstrzykiwań, a następnie rozcieńcza do 50-100 ml, co daje stężenie od 19 mg/ml (100 ml) do 34 mg/ml (50 ml).
amobarbital sodu, cefazolina, cefazolina sodowa, chlorowodorek cymetydyny, chlorowodorek oksytetracykliny, chlorowodorek tetracykliny, disiarczan amikacyny, fizjologiczny roztwór chlorku sodu, glukoheptonian erytromycyny, glukoheptonian wapnia, glukonian wapnia, infuzja dożylna, metanosulfonian sodowy kolistyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pentobarbital sodu, proszek do sporządzania roztworu, rozpuszczalnik, roztwór glukozy, siarczan bleomycyny, siarczan kanamycyny, siarczan polimyksyny B, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin Noridem 2 g

Cefazolin Noridem to preparat zawierający cefazolinę sodową, dostępny w dawkach 1 g i 2 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 2,2 mmol (50,6 mg) sodu dla dawki 1 g oraz 4,4 mmol (101,2 mg) sodu dla dawki 2 g, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat można podawać domięśniowo wyłącznie w dawce 1 g po rozpuszczeniu w 2,5 ml odpowiedniego rozcieńczalnika (woda do wstrzykiwań, 10% glukoza, 0,9% NaCl lub 0,5% lidokaina HCl), uzyskując stężenie około 330 mg/ml. Roztwór z lidokainą jest przeznaczony tylko do wstrzyknięć domięśniowych, z przeciwwskazaniami do lidokainy i nie jest dopuszczony do podania dożylnego. Wstrzyknięcie domięśniowe powinno być głębokie, a u dzieci powyżej 30. miesiąca życia dopuszcza się stosowanie roztworu z lidokainą.
amobarbital sodu, cefazolina sodowa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek cymetydyny, chlorowodorek oksytetracykliny, chlorowodorek tetracykliny, disiarczan amikacyny, glukoheptonian erytromycyny, glukoheptonian wapnia, guma bromobutylowa, lidokaina HCl, metanosulfonian sodowy kolistyny, niezgodność farmaceutyczna, pentobarbital sodu, przeciwwskazania do stosowania, rekonstytucja, rozcieńczalnik, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, siarczan bleomycyny, siarczan kanamycyny, siarczan polimyksyny B, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna i fizyczna, wlew dożylny, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin Dali Pharma 1 g

Cefazolin Dali Pharma to preparat cefazoliny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 1 g cefazoliny sodowej na fiolkę. Każda fiolka zawiera 2,2 mmol (50,6 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji. Roztwór po przygotowaniu ma pH 4,0-6,0 i wymaga aseptycznego przygotowania. Domięśniowo podaje się roztwór o stężeniu około 330 mg/mL (1 g w 2,5 mL wody do wstrzykiwań), dożylnie 100 mg/mL (1 g w 10 mL wody), z powolnym wstrzykiwaniem trwającym minimum 3 minuty. Infuzje dożylne przygotowuje się w dwóch etapach: rozpuszczenie proszku w 5 mL wody, a następnie rozcieńczenie w 50-100 mL kompatybilnych rozpuszczalników, uzyskując stężenie 10-18 mg/mL.
amobarbital sodu, aseptyka, cefazolina, cefazolina sodowa, chlorowodorek cymetydyny, chlorowodorek oksytetracykliny, chlorowodorek tetracykliny, cukier inwertowany, fiolka, glukoheptonian erytromycyny, glukoheptonian wapnia, glukonian wapnia, gospodarka elektrolitowa, infuzja dożylna, korek z gumy chlorobutylowej, kwas askorbinowy, metanosulfonian sodowy kolistyny, niezgodność farmaceutyczna, pentobarbital sodu, pH, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór soli fizjologicznej, siarczan bleomycyny, siarczan kanamycyny, siarczan polimyksyny B, sód, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin Sandoz 1 g

Cefazolin Sandoz to preparat zawierający 1000 mg cefazoliny (1048 mg cefazoliny sodowej) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji nadwrażliwości. Proszek rozpuszcza się w 4 ml odpowiedniego rozpuszczalnika: 0,5% roztworu lidokainy lub 0,9% roztworu NaCl dla podania domięśniowego, wodzie do wstrzykiwań lub 0,9% NaCl dla wstrzyknięć dożylnych, a do infuzji dożylnej stosuje się 50-100 ml 0,9% NaCl. Zawartość sodu w jednej fiolce wynosi 50,6 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, a po rozpuszczeniu roztwór należy zużyć w ciągu 24 godzin, przechowując go w 2-8°C, najlepiej przygotowując go w warunkach aseptycznych.
amobarbital sodu, cefazolina, cefazolina sodowa, chlorowodorek cymetydyny, chlorowodorek oksytetracykliny, chlorowodorek tetracykliny, disiarczan amikacyny, glukoheptonian erytromycyny, glukoheptonian wapnia, glukonian wapnia, infuzja dożylna, kwas askorbowy, metanosulfonian sodowy kolistyny, niezgodność farmaceutyczna, pentobarbital sodu, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, reakcja nadwrażliwości, roztwór chlorku sodu, roztwór lidokainy, siarczan bleomycyny, siarczan kanamycyny, sól fizjologiczna, terapia łączona, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne

siarczan kanamycyny

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Cefazolin Noridem 1 g

Skład i postać leku – Cefazolin MIP Pharma 2 g

Skład i postać leku – Cefazolin Noridem 2 g

Skład i postać leku – Cefazolin Dali Pharma 1 g

Skład i postać leku – Cefazolin Sandoz 1 g