przepuklina rdzeniowo-oponowa

Przepuklina rdzeniowo-oponowa (myelomeningocele) stanowi najcięższą postać rozszczepu kręgosłupa (spina bifida), w której dochodzi do uwypuklenia przez ubytek w łuku kręgowym zarówno opon mózgowo-rdzeniowych, jak i tkanki nerwowej rdzenia kręgowego. Jest to wada wrodzona powstająca we wczesnym okresie rozwoju płodowego, między 21 a 28 dniem ciąży, w wyniku nieprawidłowego zamknięcia cewy nerwowej.

Klinicznie przepuklina rdzeniowo-oponowa objawia się widocznym na powierzchni pleców workiem przepuklinowym pokrytym cienką błoną lub skórą, zawierającym płyn mózgowo-rdzeniowy, opony i elementy rdzenia kręgowego. Najczęściej lokalizuje się w odcinku lędźwiowo-krzyżowym kręgosłupa. Wada ta prowadzi do różnego stopnia deficytów neurologicznych poniżej poziomu uszkodzenia, w tym niedowładów kończyn dolnych, zaburzeń czucia oraz dysfunkcji zwieraczy.

Diagnostyka prenatalna przepukliny rdzeniowo-oponowej obejmuje badania ultrasonograficzne oraz oznaczenie poziomu alfa-fetoproteiny w surowicy matki i płynie owodniowym. Po urodzeniu konieczne jest pilne zabezpieczenie worka przepuklinowego oraz leczenie operacyjne, najczęściej przeprowadzane w pierwszych 24-48 godzinach życia. Coraz częściej wykonuje się również operacje wewnątrzmaciczne, które mogą poprawić rokowanie neurologiczne.

Leczenie przepukliny rdzeniowo-oponowej wymaga interdyscyplinarnego podejścia z udziałem neurochirurga, neurologa, urologa, ortopedy i rehabilitanta. Profilaktyka polega głównie na suplementacji kwasu foliowego przed poczęciem i w pierwszym trymestrze ciąży, co może zmniejszyć ryzyko wystąpienia wady o 50-70%.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl