opakowanie szpitalne
Opakowanie szpitalne to specjalna forma konfekcjonowania produktów leczniczych przeznaczona wyłącznie do użytku w placówkach ochrony zdrowia, w szczególności w szpitalach. Charakteryzuje się większą zawartością substancji czynnej lub większą liczbą jednostek leku w porównaniu do opakowań dostępnych w ogólnodostępnej sprzedaży aptecznej.
Opakowania szpitalne podlegają szczególnym wymogom prawnym i logistycznym, które różnią się od tych stosowanych dla leków sprzedawanych pacjentom indywidualnym. Najczęściej zawierają specjalne oznaczenia oraz systemy zabezpieczeń umożliwiające identyfikację i kontrolę obiegu leków w środowisku szpitalnym.
W kontekście farmakoterapii szpitalnej, opakowania te ułatwiają zarządzanie farmakoterapią zbiorową, umożliwiają racjonalne gospodarowanie lekami oraz często wiążą się z korzystniejszymi warunkami zakupu dla placówek medycznych. Ich dystrybucja i wykorzystanie podlegają ścisłej kontroli przez apteki szpitalne oraz działy farmacji szpitalnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Glenmark dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny (chlorowodorek memantyny). Tabletki 10 mg są białe, owalne (11 mm × 6 mm), z wytłoczoną cyfrą „10” i linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 20 mg mają brązowaworóżowy kolor (dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego E172), są większe (14 mm × 7 mm), również owalne, z cyfrą „20” i linią podziału. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, różniące się jedynie barwnikami w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek memantyny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, opakowanie szpitalne, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Onirex 10 mg
Onirex to preparat zawierający 10 mg zolpidemu winianu w postaci tabletek powlekanych, przeznaczony do stosowania w terapii zaburzeń snu. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz 85,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w tabletce jest minimalna (<1 mmol, tj. <23 mg), co eliminuje ryzyko związane z jego spożyciem. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, owalne, dwuwypukłe z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „ZIM” oraz „10”, co ułatwia identyfikację i podział dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz hypromelozę, zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce (Opadry Y-1-700 White).
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, pojemnik HDPE, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zolpidemu winian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 10 mg
Memantine Glenmark to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie chlorowodorku. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, owalne, o wymiarach około 11 mm × 6 mm, z wytłoczoną liczbą „10” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kolor brązowaworóżowy, wymiary około 14 mm × 7 mm, oznaczone liczbą „20” oraz również posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze w obu dawkach obejmują celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, kroskarmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast powłoczki różnią się pigmentacją – biała dla 10 mg i różowa (z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego E172) dla 20 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Altan 250 mg/ml
Produkt leczniczy Aciclovir Altan dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 250 mg acyklowiru (w postaci soli sodowej) na fiolkę. Substancją pomocniczą jest 23,55 mg sodu w postaci sodu wodorotlenku. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego w formie powolnej infuzji, przy czym dawka 250 mg powinna być podawana przez co najmniej 1 godzinę. Roztwór sporządza się przez rozpuszczenie liofilizatu w 10 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, uzyskując stężenie 25 mg/ml, które następnie rozcieńcza się do maksymalnego stężenia 0,5% (250 mg/50 ml). Możliwe jest łączenie zawartości dwóch fiolek (500 mg acyklowiru) w 100 ml roztworu do infuzji, a w przypadku większych dawek stosuje się odpowiednio większą objętość roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisan 50 mg
Preparat Amisan zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 50 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek o białym lub białawym kolorze i okrągłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki 50 mg mają średnicę 7,0 mm i zawierają 46,9 mg laktozy (49,37 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 200 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 187,62 mg laktozy (197,5 mg laktozy jednowodnej). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną, metylocelulozę 400 cP, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Genoptim 5 mg
Ramipril Genoptim jest dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg substancji czynnej ramiprylu, w formie tabletek niepowlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2,5 mg są żółtawe z symbolami „H” i „18”, 5 mg bladoróżowe z symbolami „H” i „19”, a 10 mg białe z symbolami „H” i „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 10,34 mg, 20,69 mg i 41,37 mg na tabletkę, skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz różne tlenki żelaza (żółty w dawce 2,5 mg, czerwony w 5 mg). Preparat jest dostępny w blistrach PVC-Aluminium oraz pojemnikach HDPE z zakrętką, w różnych wielkościach opakowań, w tym opakowania szpitalne zawierające 1000 tabletek.
blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, ochrona przed wilgocią, okres ważności, opakowanie szpitalne, pojemnik HDPE, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, tabletka niepowlekana, zakrętka PP, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egistrozol 1 mg
Egistrozol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, oznakowane symbolami „ANA” i „1”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (93 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także karboksymetyloskrobię sodową, powidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera makrogol 400, hypromelozę oraz dwutlenek tytanu. Powlekanie tabletek zapewnia trwałość preparatu oraz maskuje smak anastrozolu.
anastrozol, blister, Egistrozol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, opakowanie szpitalne, podawanie doustne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bespres 80 mg
Bespres to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 80 mg walsartanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki, z oznaczeniami „V” i „80” po obu stronach rowka. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian) oraz składniki otoczki (hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek E171, talk, żelaza tlenek czerwony E172), które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad, stabilność oraz ochronę i estetykę tabletki.
Bespres, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC, hypromeloza, karboksymetyloskrobia, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, opakowanie szpitalne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Memantin NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 10 mg/ml memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny w 1 ml. Standardowa dawka 0,5 ml dostarcza 5 mg memantyny chlorowodorku (4,15 mg memantyny). Preparat zawiera sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian jako konserwant, sorbitol ciekły 70% oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 30, 50, 100 oraz 500 ml, wyposażonych w strzykawkę doustną i adapter do precyzyjnego dawkowania.
dawkowanie preparatu, interakcja z substancjami, konserwant, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, potasu sorbinian, poziom fizykochemiczny, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml
Levetiracetam NeuroPharma to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko brązowym zabarwieniem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,5 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,3 mg/ml oraz maltitol (E 965) 135 mg/ml. Produkt zawiera również regulatory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny), środki konserwujące, substancje słodzące (acesulfam potasowy, maltitol) oraz aromaty poprawiające smak, co może mieć znaczenie przy doborze terapii u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, amonowy glicyryzynian, kwas cytrynowy bezwodny, łącznik do strzykawki, levetiracetam, lewetyracetam, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka z podziałką, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej. Lek zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (E 953) w ilości 2464,514 mg oraz aspartam (E 951) w ilości 3,409 mg na pastylkę. Pastylki mają charakterystyczny wygląd – są koloru kości słoniowej, lekko przezroczyste, okrągłe o średnicy około 19 mm, co ułatwia ich identyfikację. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (8-48 pastylek) oraz opakowaniu szpitalnym (100 pastylek). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, blister, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, opakowanie bezpośrednie, opakowanie szpitalne, opakowanie zewnętrzne, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril Genoptim 2,5 mg
Ramipril Genoptim jest dostępny w formie tabletek o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 10,34 mg, 20,69 mg oraz 41,37 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się barwą i oznaczeniami: 2,5 mg są żółtawe z symbolami „H” i „18″, 5 mg bladoróżowe z symbolami „H” i „19″, a 10 mg białe z symbolami „H” i „20″. Wszystkie tabletki są płaskie, okrągłe, niepowlekane, z ściętymi krawędziami i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, z różnicami w obecności tlenków żelaza (żółty E172 w dawce 2,5 mg i czerwony E172 w dawce 5 mg).
5 mg, blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, opakowanie szpitalne, podział tabletki, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać tabletki, ramipryl, równa dawka, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tabletka 10 mg, tabletka 2, tabletka 5 mg, zakrętka PP, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 1500 1 500 000 j.m.
Produkt leczniczy Ospen zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w dwóch dawkach: Ospen 1000 (654 mg, odpowiadające 1 000 000 IU) oraz Ospen 1500 (981 mg, odpowiadające 1 500 000 IU). Obie formy występują w postaci tabletek powlekanych, odpowiednio podłużnych (Ospen 1000) i owalnych (Ospen 1500), o barwie białej lub lekko kremowej, z linią podziału po obu stronach. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstryna i powidon, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku, natomiast otoczka zawiera m.in. sacharynę sodową i olejek pieprzowo-miętowy, które poprawiają walory organoleptyczne preparatu.
cechy organoleptyczne, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, hypromeloza, linia podziału, makrogol, maltodekstryna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pieprzowo-miętowy, opakowanie szpitalne, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie czystej. Substancja czynna działa jako antagonista receptorów NMDA. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są dwustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg. Tabletki 20 mg są większe (12 mm), również białe, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na cztery dawki po 5 mg. Obie formy zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 118,76 mg i 237,51 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, hypromeloza, makrogol 4000 i tytanu dwutlenek, pełnią funkcje technologiczne zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek.
antagonista receptorów NMDA, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek