pochodna fenacetyny

Pochodne fenacetyny to grupa związków chemicznych wywodzących się strukturalnie z fenacetyny, która była popularnym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Najważniejszą pochodną fenacetyny jest paracetamol (acetaminofen), który pozostaje w użyciu klinicznym, podczas gdy sama fenacetyna została wycofana z powodu nefrotoksyczności.

Paracetamol, jako główna pochodna fenacetyny, działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe przy minimalnym efekcie przeciwzapalnym. W przeciwieństwie do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), paracetamol ma ograniczony wpływ na cyklooksygenazę na obwodzie, co tłumaczy jego bezpieczeństwo w stosunku do błony śluzowej żołądka.

Istotną kwestią kliniczną związaną z pochodnymi fenacetyny jest ich metabolizm. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie przy przedawkowaniu tworzy toksyczny metabolit N-acetylo-p-benzochinoniminę (NAPQI), który może prowadzić do uszkodzenia hepatocytów. Z tego powodu w leczeniu zatrucia paracetamolem stosuje się N-acetylocysteinę, która uzupełnia zapasy glutationu neutralizującego ten toksyczny metabolit.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl