ampułka jednodawkowa
Ampułka jednodawkowa to sterylne, jednorazowe opakowanie leku, zawierające dokładnie jedną dawkę substancji leczniczej, przeznaczoną do podania pacjentowi. Jest to forma farmaceutyczna zaprojektowana tak, aby po otwarciu całość zawartości została zużyta jednorazowo, co eliminuje ryzyko zanieczyszczenia leku i potencjalnych błędów w dawkowaniu.
Ampułki jednodawkowe są szeroko stosowane w praktyce klinicznej, szczególnie w przypadku leków podawanych parenteralnie (dożylnie, domięśniowo, podskórnie). Ich konstrukcja zapewnia sterylność zawartości do momentu użycia, a jednorazowy charakter minimalizuje ryzyko zakażeń krzyżowych oraz eliminuje konieczność stosowania konserwantów, co jest istotne zwłaszcza przy lekach podawanych do gałki ocznej czy w okolice rdzenia kręgowego.
Z perspektywy bezpieczeństwa pacjenta, ampułki jednodawkowe redukują ryzyko błędów medycznych związanych z nieprawidłowym dawkowaniem, gdyż zawierają precyzyjnie odmierzoną ilość substancji czynnej. Ponadto, zmniejszają one ryzyko mikrobiologicznego zanieczyszczenia leku, które może występować przy wielokrotnym pobieraniu substancji z jednego pojemnika wielodawkowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondemet 0,25 mg/ml
Ondemet to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w ampułkach 2 mL zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się białą, homogeniczną konsystencją o pH 4,5 i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w aluminiowe saszetki, dostępne w opakowaniach od 20 do 120 ampułek. Preparat przechowuje się w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem, bez konieczności specjalnych warunków temperaturowych, z wyjątkiem zakazu zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, po otwarciu saszetki 3 miesiące, a po otwarciu pojedynczej fiolki 12 godzin.
acetylocysteina, ampułka jednodawkowa, bromek ipratropiowy, budezonid, bufor pH, chlorek sodu, cytrynian sodu, disodu edetynian, fenoterol, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizator, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, regulator kwasowości, roztwór chlorku sodu, salbutamol, substancja chelatująca, substancja czynna, terbutalina, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Tobramycin Via pharma to roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w 5 ml ampułce jednodawkowej. Preparat jest jałowy, niepirogenny, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg, bez środków konserwujących. Roztwór ma przezroczystą, jasnożółtą barwę, bez widocznych cząstek, a jego skład uzupełniają chlorek sodu, woda do wstrzykiwań oraz kwas siarkowy i wodorotlenek sodu stosowane do regulacji pH. Ampułki wykonane są z LDPE i pakowane po 56 sztuk w opakowaniach zbiorczych, podzielonych na 8 saszetek foliowych po 7 ampułek każda.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Tobramycin Via pharma to roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w 5 ml, stosowany w leczeniu pacjentów z mukowiscydozą. Preparat ma pH 4,0-5,0 i osmolalność 150-200 mOsm/kg. Standardowa dawka to jedna ampułka (300 mg) podawana wziewnie dwa razy na dobę przez 28 dni, z odstępem około 12 godzin (nie mniej niż 6 godzin). Po 28-dniowym cyklu leczenia następuje 28-dniowa przerwa, a terapia jest prowadzona w naprzemiennych cyklach 28-dniowych. Dawkowanie jest stałe i niezależne od masy ciała, a leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak obserwuje się korzyści kliniczne. W przypadku pogorszenia czynności płuc należy rozważyć dodatkowe leczenie przeciw Pseudomonas. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania wziewnego, przy użyciu nebulizatora PARI LC PLUS z kompresorem zapewniającym przepływ 4-6 l/min lub ciśnienie 110-217 kPa, a inhalacja powinna trwać około 15 minut.
ampułka jednodawkowa, bakterie Pseudomonas, czynność płuc, droga wziewna, fizjoterapia klatki piersiowej, lek rozszerzający oskrzela, lek wziewny, mukowiscydoza, nebulizator, nefrotoksyczność, osmolalność, podawanie wziewne, przeszczepienie narządu, roztwór do nebulizacji, terapia przeciwbakteryjna, tobramycyna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Produkt leczniczy Tobramycin Via pharma zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu do nebulizacji, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tobramycynę, inne aminoglikozydy (np. gentamycynę, amikacynę, neomycynę, streptomycynę) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi lub ogólnoustrojowymi, o różnym stopniu nasilenia, włącznie z zagrożeniem życia. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania Tobramycin Via pharma, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe. Pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością nie wolno ponownie podawać tego preparatu. Stosowanie dawek innych niż zalecane jest przeciwwskazane; w sytuacjach wymagających modyfikacji dawkowania należy rozważyć zastosowanie alternatywnego produktu zawierającego tobramycynę. Każda ampułka jednodawkowa zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu, co stanowi standardową dawkę do nebulizacji.
amikacyna, aminoglikozyd, ampułka jednodawkowa, antybiotyk aminoglikozydowy, charakterystyka produktu leczniczego, gentamycyna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nebulizacja, neomycyna, profil przeciwwskazań, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja oddechowa, reakcja skórna, roztwór do nebulizacji, streptomycyna, substancja pomocnicza, tobramycyna, wywiad alergologiczny