Przeciwwskazania
Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Produkt leczniczy Tobramycin Via pharma zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu do nebulizacji, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tobramycynę, inne aminoglikozydy (np. gentamycynę, amikacynę, neomycynę, streptomycynę) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się objawami skórnymi, oddechowymi lub ogólnoustrojowymi, o różnym stopniu nasilenia, włącznie z zagrożeniem życia. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania Tobramycin Via pharma, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe. Pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością nie wolno ponownie podawać tego preparatu. Stosowanie dawek innych niż zalecane jest przeciwwskazane; w sytuacjach wymagających modyfikacji dawkowania należy rozważyć zastosowanie alternatywnego produktu zawierającego tobramycynę. Każda ampułka jednodawkowa zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu, co stanowi standardową dawkę do nebulizacji.
Przeciwwskazania stosowania leku Tobramycin Via pharma
Tobramycin Via pharma, zawierający 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu do nebulizacji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jakikolwiek inny aminoglikozyd lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w charakterystyce produktu leczniczego.1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia produktem Tobramycin Via pharma należy wykluczyć występowanie nadwrażliwości na:2
- Tobramycynę – substancję czynną preparatu, będącą antybiotykiem aminoglikozydowym
- Inne aminoglikozydy – ze względu na możliwość reakcji krzyżowych (np. gentamycyna, amikacyna, neomycyna, streptomycyna)
- Substancje pomocnicze zawarte w produkcie leczniczym
Szczególne uwagi dotyczące przeciwwskazań
Produkt leczniczy Tobramycin Via pharma występuje jako przezroczysty, jasnożółty roztwór do nebulizacji, bez widocznych cząstek, o pH 4,0-5,0 i osmolalności 150-200 mOsm/kg.3 Należy zwrócić szczególną uwagę na wywiad alergologiczny pacjenta przed włączeniem tego leku do terapii.
Tobramycina, jako antybiotyk aminoglikozydowy, cechuje się określonym profilem przeciwwskazań charakterystycznym dla tej grupy antybiotyków. Reakcje nadwrażliwości na aminoglikozydy mogą objawiać się jako reakcje skórne, oddechowe lub ogólnoustrojowe, od łagodnych do zagrażających życiu.
Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów sugerujących nadwrażliwość na tobramycynę lub inne aminoglikozydy podczas stosowania produktu Tobramycin Via pharma, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Pacjentom z udokumentowaną nadwrażliwością nie należy ponownie podawać leku.4
Przeciwwskazania związane z dawkowaniem
Należy pamiętać, że każda ampułka jednodawkowa zawiera 300 mg tobramycyny w 5 ml roztworu do nebulizacji.5 Stosowanie dawek innych niż zalecane jest przeciwwskazane, a w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania ze względu na indywidualne potrzeby pacjenta, należy rozważyć zastosowanie innego produktu leczniczego zawierającego tobramycynę.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania