Profil bezpieczeństwa leku
Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
Stosowanie tobramycyny wziewnej u kobiet karmiących wymaga ostrożności ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki oraz ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności u niemowląt. W przypadku konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zakończenie leczenia. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wskazane jest monitorowanie stężenia tobramycyny w surowicy oraz funkcji nerek, gdyż brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa u osób z ciężką niewydolnością nerek. Brak jest natomiast wystarczających danych dotyczących stosowania leku u seniorów (≥ 65 lat) oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie leku u kobiet karmiących piersią jest zalecane jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. Tobramycyna podawana ogólnoustrojowo przenika do mleka kobiecego, a nie wiadomo, czy stężenia po podaniu wziewnym są wystarczające do wykrycia w mleku. Ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne u niemowląt, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zakończenie leczenia.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćNa podstawie zgłaszanych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, aby tobramycyna podawana wziewnie miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji tobramycyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Brak danychBrak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat), które potwierdzałyby lub zaprzeczały konieczności dostosowania dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćLek należy stosować ostrożnie u pacjentów z rozpoznaniem lub podejrzeniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się monitorowanie stężeń tobramycyny w surowicy oraz czynności nerek. Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie byli włączani do badań klinicznych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji brak jest danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Stosowanie leku u kobiet karmiących piersią jest zalecane jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. Tobramycyna podawana ogólnoustrojowo przenika do mleka kobiecego, a nie wiadomo, czy stężenia po podaniu wziewnym są wystarczające do wykrycia w mleku. Ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne u niemowląt, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zakończenie leczenia. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Na podstawie zgłaszanych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, aby tobramycyna podawana wziewnie miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji tobramycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Brak danych | Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat), które potwierdzałyby lub zaprzeczały konieczności dostosowania dawkowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z rozpoznaniem lub podejrzeniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się monitorowanie stężeń tobramycyny w surowicy oraz czynności nerek. Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie byli włączani do badań klinicznych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | W dokumentacji brak jest danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania