Profil bezpieczeństwa leku
Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml

Stosowanie tobramycyny wziewnej u kobiet karmiących wymaga ostrożności ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki oraz ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności u niemowląt. W przypadku konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zakończenie leczenia. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wskazane jest monitorowanie stężenia tobramycyny w surowicy oraz funkcji nerek, gdyż brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa u osób z ciężką niewydolnością nerek. Brak jest natomiast wystarczających danych dotyczących stosowania leku u seniorów (≥ 65 lat) oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Stosowanie leku u kobiet karmiących piersią jest zalecane jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. Tobramycyna podawana ogólnoustrojowo przenika do mleka kobiecego, a nie wiadomo, czy stężenia po podaniu wziewnym są wystarczające do wykrycia w mleku. Ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne u niemowląt, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zakończenie leczenia.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Na podstawie zgłaszanych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, aby tobramycyna podawana wziewnie miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji tobramycyny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Brak danych
    Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat), które potwierdzałyby lub zaprzeczały konieczności dostosowania dawkowania.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z rozpoznaniem lub podejrzeniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się monitorowanie stężeń tobramycyny w surowicy oraz czynności nerek. Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie byli włączani do badań klinicznych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Stosowanie leku u kobiet karmiących piersią jest zalecane jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. Tobramycyna podawana ogólnoustrojowo przenika do mleka kobiecego, a nie wiadomo, czy stężenia po podaniu wziewnym są wystarczające do wykrycia w mleku. Ze względu na potencjalne działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne u niemowląt, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zakończenie leczenia.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Na podstawie zgłaszanych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, aby tobramycyna podawana wziewnie miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji tobramycyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Brak danych Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat), które potwierdzałyby lub zaprzeczały konieczności dostosowania dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z rozpoznaniem lub podejrzeniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się monitorowanie stężeń tobramycyny w surowicy oraz czynności nerek. Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie byli włączani do badań klinicznych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych W dokumentacji brak jest danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: