hamowanie syntezy białek bakteryjnych
Hamowanie syntezy białek bakteryjnych to kluczowy mechanizm działania wielu antybiotyków. Proces ten polega na zaburzaniu różnych etapów translacji bakteryjnej, co uniemożliwia wytwarzanie przez komórki bakteryjne niezbędnych do przeżycia białek, prowadząc do zahamowania wzrostu (działanie bakteriostatyczne) lub śmierci bakterii (działanie bakteriobójcze).
Różne grupy antybiotyków działają na odmienne etapy tego procesu. Aminoglikozydy (np. gentamycyna, amikacyna) wiążą się z podjednostką 30S rybosomu, zaburzając odczyt informacji genetycznej. Makrolidy (np. erytromycyna, azytromycyna) oraz linkozamidy (np. klindamycyna) blokują podjednostkę 50S rybosomu, hamując elongację łańcucha peptydowego. Tetracykliny zapobiegają przyłączaniu tRNA do rybosomu, a chloramfenikol blokuje aktywność peptydylotransferazy.
Selektywna toksyczność tych antybiotyków wynika z różnic w budowie rybosomów bakteryjnych (70S) i eukariotycznych (80S). Ta specyficzność pozwala na eliminację patogenów przy minimalnym wpływie na komórki gospodarza. Jednak coraz częstsze występowanie oporności bakterii na antybiotyki, w tym przez modyfikację miejsca docelowego działania leku, stanowi poważne wyzwanie dla współczesnej medycyny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dalacin 20 mg/g (2%)
Klindamycyna w kremie dopochwowym Dalacin (20 mg/g, 2%) jest antybiotykiem z grupy linkozamidów, działającym bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek na poziomie podjednostki 50S rybosomu bakteryjnego. Fosforan klindamycyny, nieaktywny in vitro, ulega szybkiej hydrolizie in vivo do aktywnej formy. Skuteczność terapii zależy od utrzymania stężenia leku powyżej MIC dla patogenu. Oporność bakterii wynika głównie z modyfikacji miejsca wiązania na rybosomie, z możliwą opornością krzyżową wobec linkozamidów, makrolidów i streptogramin B. Klindamycyna wykazuje aktywność przeciwko typowym patogenom bakteryjnego zapalenia pochwy, takim jak Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis i Peptostreptococcus spp. Diagnostyka wrażliwości na klindamycynę w tym wskazaniu nie jest rutynowo wykonywana, a standardowe metody badania wrażliwości opracowano dla innych beztlenowców i Mycoplasma spp. W przypadku szczepów wrażliwych na klindamycynę, ale opornych na erytromycynę, zaleca się wykonanie D-testu w celu wykrycia indukowanej oporności.
antybiotyk linkozamidowy, antybiotykoterapia ogólnoustrojowa, Bacteroides, bakteryjne zakażenie pochwy, bakteryjne zapalenie pochwy, działanie bakteriostatyczne, endometrioza, fosforan klindamycyny, Gardnerella vaginalis, hamowanie syntezy białek bakteryjnych, izolat kliniczny, kandydoza pochwy i sromu, kandydoza skóry, klindamycyna, krwotok maciczny, metoda dwóch krążków, minimalne stężenie hamujące, Mobiluncus, Mycoplasma hominis, nadczynność tarczycy, oporność krzyżowa, Peptostreptococcus, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, upławy, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zapalenie pochwy i sromu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g
Polcortolon TC to preparat dermatologiczny w formie aerozolu zawierający 23,12 mg tetracykliny chlorowodorku oraz 0,58 mg triamcynolonu acetonidu w 1 gramie zawiesiny. Tetracyklina działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych przez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu, co skutkuje eliminacją szerokiego spektrum patogenów skórnych. Triamcynolon, jako kortykosteroid o umiarkowanym działaniu, wykazuje właściwości przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne, co przekłada się na redukcję rumienia, obrzęku i świądu w obrębie zmian zapalnych skóry.
aerozol na skórę, antybiotyk o szerokim spektrum, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie syntezy białek bakteryjnych, infekcja bakteryjna, komórki zapalne, kortykosteroid o umiarkowanie silnym działaniu, mediator stanu zapalnego, obkurczenie naczyń krwionośnych, podjednostka 30S rybosomu, Polcortolon TC, proces zapalny, receptor glikokortykosteroidowy, rumień, świąd, tetracyklina, tetracykliny chlorowodorek, triamcynolon, triamcynolonu acetonid - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azycyna 250 mg
Azytromycyna, należąca do grupy makrolidów (kod ATC: J01FA10), jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, hamującym syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu i blokowanie translokacji peptydów. Oporność na azytromycynę może być wrodzona lub nabyta, obejmując mechanizmy takie jak zmiana miejsca docelowego, modyfikacja transportu antybiotyku oraz enzymatyczna modyfikacja cząsteczki. Istotne jest zjawisko oporności krzyżowej między azytromycyną, erytromycyną, innymi makrolidami oraz linkozamidami, szczególnie w przypadku patogenów takich jak Streptococcus pneumoniae, paciorkowce beta-hemolizujące grupy A, Enterococcus faecalis oraz Staphylococcus aureus, w tym szczepy MRSA. Wrażliwość drobnoustrojów określa się na podstawie wartości MIC, np. dla S. pneumoniae i S. pyogenes według NCCLS wrażliwość to ≤0,5 mg/l, oporność ≥2 mg/l, a według EUCAST odpowiednio ≤0,25 mg/l i >0,5 mg/l.
azalid, azytromycyna, bakteroid kruchy, chlamydia, dysfagia, enterokoki, gronkowiec złocisty, hamowanie syntezy białek bakteryjnych, krętki boreliozy, laseczka zgorzeli gazowej, legionella, mechanizm działania przeciwbakteryjny, MIC, moraksella, MRSA, mykoplazma, oporność krzyżowa, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec ropotwórczy, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, pałeczka ropy błękitnej, pałeczka zapalenia płuc, pneumokok