pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa (PET) to zaawansowana technika obrazowania diagnostycznego, która umożliwia wizualizację procesów metabolicznych zachodzących w organizmie. Metoda ta opiera się na rejestracji promieniowania powstającego podczas anihilacji pozytonów emitowanych przez radiofarmaceutyki wprowadzone do organizmu pacjenta.
Największą zaletą badania PET jest możliwość oceny funkcji narządów i tkanek, a nie tylko ich struktury anatomicznej. Najczęściej stosowanym radiofarmaceutykiem jest 18F-fluorodeoksyglukoza (FDG), która gromadzi się w komórkach o zwiększonym metabolizmie glukozy, charakterystycznym dla procesów nowotworowych, zapalnych czy w aktywnych obszarach mózgu.
W praktyce klinicznej PET najczęściej łączy się z tomografią komputerową (PET-CT) lub rezonansem magnetycznym (PET-MR), co pozwala na jednoczesne uzyskanie informacji metabolicznych i anatomicznych. Główne zastosowania PET obejmują onkologię (diagnostyka, określanie stadium zaawansowania i monitorowanie odpowiedzi na leczenie nowotworów), kardiologię (ocena żywotności mięśnia sercowego) oraz neurologię (diagnostyka chorób neurodegeneracyjnych, padaczki i guzów mózgu).
Mimo wysokiej czułości badanie PET ma pewne ograniczenia, w tym wysokie koszty, ograniczoną dostępność, narażenie pacjenta na promieniowanie jonizujące oraz możliwość wyników fałszywie dodatnich w przypadku procesów zapalnych lub fizjologicznego wychwytu radiofarmaceutyku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bonogren 25 mg
Kwetiapina, substancja czynna Bonogren, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o silniejszym powinowactwie do receptorów serotoninowych 5HT2 niż dopaminowych D2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy niskim ryzyku objawów pozapiramidowych. Aktywny metabolit norkwetiapina wykazuje dodatkowe działanie przeciwdepresyjne poprzez hamowanie transportera norepinefryny (NET) i częściową agonistyczność receptorów 5HT1A. W badaniach klinicznych kwetiapina w dawkach od 75 do 800 mg/dobę wykazała skuteczność w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych oraz depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej z litem lub walproinianem. Mediana dawki u pacjentów reagujących na leczenie wynosiła około 600 mg/dobę, a okres półtrwania leku to około 7 godzin, z wiązaniem receptorów 5HT2 i D2 do 12 godzin po podaniu. Długoterminowe badania wskazują na skuteczność kwetiapiny w podtrzymaniu poprawy klinicznej i wydłużaniu czasu do nawrotu zaburzeń nastroju w chorobie afektywnej dwubiegunowej typu I.
akatyzja, atypowy lek przeciwpsychotyczny, choroba afektywna dwubiegunowa, ciężkie zaburzenia depresyjne, czynnik transportujący norepinefrynę, demencja, dyskineza, dystonia, działanie kataleptyczne, działanie przeciwcholinergiczne, epizod depresyjny, epizod maniakalny, haloperydol, lek stabilizujący nastrój, lit, mózgowo-naczyniowe zdarzenie niepożądane, niedoczynność tarczycy, norkwetiapina, objawy pozapiramidowe, objawy psychotyczne, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, schizofrenia, skala MADRS, skala PANSS, walproinian sodu, zaburzenie schizoafektywne, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kefrenex 25 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Kefrenex, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o złożonym profilu receptorowym, wykazującym wysokie powinowactwo do receptorów serotoninowych 5HT2, średnie do dopaminowych D1 i D2 oraz duże do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych. Jej aktywny metabolit, norkwetiapina, dodatkowo hamuje transporter norepinefryny (NET) i działa częściowo agonistycznie na receptory 5HT1A, co może tłumaczyć działanie przeciwdepresyjne. Kwetiapina wykazuje skuteczność w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych oraz depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, stosowana w dawkach od 75 do 800 mg/dobę. W badaniach klinicznych nie zaobserwowano istotnego wzrostu częstości objawów pozapiramidowych w porównaniu z placebo, a jej atypowy profil działania wiąże się z selektywną blokadą receptorów mezolimbicznych bez wpływu na układ nigrostriatalny. Długoterminowe badania wskazują na skuteczność w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej, zwłaszcza w skojarzeniu z lekami stabilizującymi nastrój (sole litu, walproiniany) w dawkach 400-800 mg/dobę podzielonych na dwie dawki.
ADHD, agonista dopaminy, akatyzja, antagonista dopaminy, atypowy lek przeciwpsychotyczny, choroba afektywna dwubiegunowa, czynnik transportujący norepinefrynę, depresja w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, diwalproeks, drżenie, duże zaburzenie depresyjne, dyskineza, dystonia, działanie agonistyczne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod maniakalny, kwetiapina, lek przeciwcholinergiczny, lek stabilizujący nastrój, mania, mimowolne skurcze mięśni, nadwrażliwość receptorów, neurony układu limbicznego, niedoczynność tarczycy, niepokój ruchowy, norkwetiapina, objawy pozapiramidowe, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, prolaktyna, receptor 5HT1A, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy 5HT2, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, schizofrenia, skala MADRS, skala PANSS, skala YMRS, sole litu, szlak mezolimbiczny, sztywność mięśni, terapia skojarzona, walproinian, zaburzenie schizoafektywne, zaćma, zmętnienie soczewki - Leksykon substancji czynnych
Wortioksetyna – Właściwości farmakodynamiczne
Wortioksetyna, substancja czynna leku Banavin, to multimodalny lek przeciwdepresyjny z grupy psychoanaleptyków (kod ATC: N06AX26), charakteryzujący się złożonym mechanizmem działania obejmującym antagonizm receptorów 5-HT3, 5-HT7 i 5-HT1D, częściowy agonizm 5-HT1B, agonizm 5-HT1A oraz hamowanie transportera serotoniny (5-HT). Badania PET wykazały zależną od dawki okupację transportera 5-HT w jądrach szwu: 5 mg/dobę – około 50%, 10 mg/dobę – około 65%, 20 mg/dobę – ponad 80%. Skuteczność w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego (MDD) potwierdzono w 12 badaniach kontrolowanych placebo, wykazując istotną poprawę w skali MADRS i HAM-D24, ze średnią różnicą względem placebo wynoszącą odpowiednio -2,3 (p=0,007) dla 5 mg, -3,6 (p<0,001) dla 10 mg i -4,6 punktów (p<0,001) dla 20 mg/dobę. Działanie przeciwdepresyjne utrzymuje się w długoterminowym zapobieganiu nawrotom, gdzie ryzyko nawrotu było dwukrotnie wyższe w grupie placebo (HR=2,0, p=0,004). Wortioksetyna wykazuje także korzystny wpływ na funkcje poznawcze, potwierdzony w testach DSST (różnice Δ od 1,75 do 4,26, p<0,05) oraz testach funkcjonalnych UPSA (wynik 8,0 vs 5,1 placebo, p=0,0003).
aktywność psychoruchowa, antagonista receptorów 5-HT3, duże zaburzenie depresyjne, dysfunkcja seksualna, funkcje poznawcze, inhibitor transportera serotoniny, modulacja neuroprzekaźnictwa, myśli samobójcze, objawy odstawienia, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, skala C-SSRS, skala depresji Hamiltona, skala depresji Montgomery-Åsberg, test DSST, transporter serotoniny, wortioksetyna, zapobieganie nawrotom - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kefrenex 200 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Kefrenex, jest atypowym neuroleptykiem o wielokierunkowym działaniu na receptory OUN, w tym serotoninowe 5HT2, dopaminowe D1 i D2, histaminergiczne oraz adrenergiczne α1 i α2, a także muskarynowe. Jej aktywny metabolit, norkwetiapina, dodatkowo hamuje NET i działa częściowo agonistycznie na receptory 5HT1A, co może tłumaczyć jej właściwości przeciwdepresyjne. W badaniach klinicznych kwetiapina wykazała skuteczność w leczeniu schizofrenii (dawki 75-750 mg/dobę), manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (do 800 mg/dobę) oraz epizodów depresyjnych (300-600 mg/dobę), z korzystnym profilem bezpieczeństwa dotyczącym objawów pozapiramidowych (EPS) – częstość EPS była porównywalna z placebo (np. schizofrenia: 7,8% vs 8,0%). Długoterminowe badania sugerują skuteczność w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej, zwłaszcza w terapii skojarzonej z lekami stabilizującymi nastrój (dawki 400-800 mg/dobę). Farmakokinetycznie kwetiapina ma okres półtrwania około 7 godzin, jednak wiązanie z receptorami utrzymuje się do 12 godzin, co uzasadnia podawanie dwa razy na dobę.
akatyzja, atypowy lek przeciwpsychotyczny, choroba afektywna dwubiegunowa, dystonia, działanie niepożądane mózgowo-naczyniowe, epizod maniakalny, lek przeciwcholinergiczny, lek stabilizujący nastrój, niedoczynność tarczycy, norkwetiapina, objawy maniakalne, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, prolaktyna, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor serotoninowy 5HT2, receptor α1-adrenergiczny, schizofrenia, skala MADRS, skala PANSS, skala YMRS, transporter norepinefryny, wskaźnik masy ciała, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie schizoafektywne, zaćma, zespół pozapiramidowy, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Quetiapin NeuroPharma 300 mg
Kwetiapina, atypowy lek przeciwpsychotyczny z grupy ATC N05AH04, działa głównie poprzez antagonizm receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz dopaminergicznych D1 i D2, z przewagą blokady 5HT2, co tłumaczy jej niższe ryzyko objawów pozapiramidowych w porównaniu z lekami typowymi. Aktywny metabolit norkwetiapina wykazuje dodatkowo działanie antycholinergiczne oraz hamuje transporter norepinefryny (NET) i działa częściowo agonistycznie na receptory 5HT1A, co może przyczyniać się do efektów przeciwdepresyjnych. W badaniach klinicznych kwetiapina wykazała skuteczność w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych (dawki 400-800 mg/dobę) oraz epizodów depresyjnych w chorobie dwubiegunowej (300-600 mg/dobę), z korzystnym profilem bezpieczeństwa i niskim ryzykiem objawów pozapiramidowych (7,8% vs. 8,0% placebo w schizofrenii; 11,2% vs. 11,4% placebo w manii). W terapii długoterminowej kwetiapina skutecznie zapobiega nawrotom zaburzeń nastroju, szczególnie w skojarzeniu z solami litu lub walproinianem sodu. Okres półtrwania wynosi około 7 godzin, jednak wiązanie z receptorami utrzymuje się do 12 godzin, co uzasadnia podawanie leku dwa razy na dobę.
akatyzja, atypowy lek przeciwpsychotyczny, badanie kliniczne kontrolowane placebo, choroba dwubiegunowa, czynnik transportujący norepinefrynę, duża depresja, dyskinezja, dystonia, działanie agonistyczne, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane mózgowo-naczyniowe, epizod depresyjny, epizod maniakalny, hiperaktywność psychoruchowa, lek przeciwdepresyjny, nawrót schizofrenii, nawrót zmienionego nastroju, niedoczynność tarczycy, niepokój ruchowy, norkwetiapina, objawy maniakalne, objawy pozapiramidowe, potencjał kataraktogenny, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, skala MADRS, skala PANSS, skala YMRS, skurcz mięśni, sztywność mięśni, wskaźnik masy ciała, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bonogren 200 mg
Kwetiapina (Bonogren) to atypowy lek przeciwpsychotyczny o kodzie ATC N05AH04, wykazujący antagonistyczne działanie głównie na receptory serotoninowe 5HT2 oraz dopaminowe D1 i D2, z przewagą blokady 5HT2, co tłumaczy jej skuteczność przeciwpsychotyczną i niskie ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych (EPS). Aktywny metabolit norkwetiapina wykazuje dodatkowo hamowanie transportera norepinefryny (NET) i częściowe agonistyczne działanie na receptory 5HT1A, co może przyczyniać się do efektów przeciwdepresyjnych. Kwetiapina wykazuje duże powinowactwo do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych, umiarkowane do α2-adrenergicznych oraz niskie do muskarynowych, podczas gdy norkwetiapina ma wyższe powinowactwo do receptorów muskarynowych, co może wyjaśniać działanie przeciwcholinergiczne. W badaniach klinicznych dawki od 75 do 800 mg/dobę wykazały skuteczność w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych oraz depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, z minimalnym ryzykiem EPS (częstość objawów pozapiramidowych w schizofrenii 7,8% vs 8,0% placebo; w manii 11,2% vs 11,4% placebo). Kwetiapina wykazuje selektywność wobec układu limbicznego, co zmniejsza ryzyko objawów pozapiramidowych, a jej okres półtrwania wynosi około 7 godzin, jednak wiązanie z receptorami utrzymuje się do 12 godzin.
akatyzja, blok depolaryzacyjny, choroba afektywna dwubiegunowa, ciężkie zaburzenie depresyjne, dyskineza, dystonia, działanie kataleptyczne, działanie pozapiramidowe niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, epizod maniakalny, hormon tarczycy, kwetiapina, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny atypowy, mechanizm działania, neutrofil, niedoczynność tarczycy, norkwetiapina, objaw pozapiramidowy, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, receptor 5HT2, receptor benzodiazepinowy, receptor D2, receptor dopaminowy, receptor dopaminowy D2, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, receptor α1-adrenergiczny, rysperydon, schizofrenia, skala MADRS, skala PANSS, skala YMRS, stężenie T3, stężenie T4, stężenie TSH, transporter norepinefryny, wskaźnik masy ciała, zaburzenie schizoafektywne, zaćma - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Quetiapin NeuroPharma 25 mg
Kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny atypowy z grupy ATC N05AH04, wykazuje złożony mechanizm działania obejmujący antagonizm receptorów serotoninergicznych 5HT2 oraz dopaminergicznych D1 i D2, z przewagą blokady 5HT2, co przekłada się na skuteczność przeciwpsychotyczną przy niskim ryzyku pozapiramidowych działań niepożądanych. Aktywny metabolit norkwetiapina wykazuje dodatkowe działanie agonistyczne na receptory 5HT1A oraz hamowanie transportera norepinefryny (NET), co tłumaczy efekt przeciwdepresyjny. Kwetiapina ma wysokie powinowactwo do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych, umiarkowane do α2-adrenergicznych, a norkwetiapina wykazuje działanie antycholinergiczne poprzez powinowactwo do receptorów muskarynowych. W badaniach klinicznych dawki kwetiapiny od 75 do 800 mg/dobę były skuteczne i dobrze tolerowane w leczeniu schizofrenii, epizodów maniakalnych oraz depresji w przebiegu choroby dwubiegunowej, z minimalnym ryzykiem objawów pozapiramidowych (7,8% vs. 8,0% placebo w schizofrenii; 11,2% vs. 11,4% placebo w manii). Uśredniona dawka skuteczna wynosiła około 600 mg/dobę, a wiązanie z receptorami utrzymuje się do 12 godzin mimo okresu półtrwania około 7 godzin.
akatyzja, choroba dwubiegunowa, duża depresja, dyskinezja, dystonia, działania niepożądane mózgowo-naczyniowe, działanie antycholinergiczne, działanie kataleptyczne, działanie przeciwpsychotyczne, epizod maniakalny, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niepokój ruchowy, norkwetiapina, objawy pozapiramidowe, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, schizofrenia, skala MADRS, skala PANSS, skala YMRS, sztywność mięśni, transporter norepinefryny, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie schizoafektywne, zmętnienie soczewki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Banavin 10 mg
Banavin, zawierający bromowodorek wortioksetyny (5-20 mg/dobę), jest lekiem przeciwdepresyjnym z grupy psychoanaleptyków (kod ATC: N06AX26), działającym poprzez modulację receptorów serotoninergicznych (antagonizm 5-HT3, 5-HT7, 5-HT1D; częściowy agonizm 5-HT1B; agonizm 5-HT1A) oraz inhibicję transportera serotoniny (5-HT). Zajęcie transportera 5-HT w jądrach szwu wynosi około 50% przy dawce 5 mg, 65% przy 10 mg i ponad 80% przy 20 mg/dobę. Skuteczność w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego (MDD) potwierdzono w 9 z 12 badań kontrolowanych placebo, wykazując istotne klinicznie różnice w skali MADRS (np. -4,6 punktów przy 20 mg/dobę, p<0,001) oraz wyższy odsetek odpowiedzi (46-49% vs. 34% placebo, p<0,01). Wortioksetyna poprawia także funkcje poznawcze (test DSST: Δ od 1,75 do 4,26, p<0,05) i wykazuje przewagę nad agomelatyną w badaniu 12-tygodniowym. Utrzymanie efektu przeciwdepresyjnego potwierdzono w badaniu zapobiegania nawrotom, gdzie ryzyko nawrotu było dwukrotnie wyższe w grupie placebo (HR=2,0, p=0,004).
bromowodorek wortioksetyny, duże zaburzenie depresyjne, dysfunkcja seksualna, działanie anksjolityczne, funkcje poznawcze, myśli samobójcze, objawy lękowe, odstęp QT, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, receptor 5-HT1A, receptor 5-HT3, receptory serotoninergiczne, skala C-SSRS, skala depresji Hamiltona, skala depresji Montgomery-Åsberg, skala oceny depresji u dzieci, test DSST, test UPSA, transporter serotoniny, zapobieganie nawrotom - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kefrenex 300 mg
Kwetiapina, substancja czynna leku Kefrenex, jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym o unikatowym profilu farmakodynamicznym, wykazującym silne powinowactwo do receptorów serotoninowych 5HT2, umiarkowane do dopaminowych D1 i D2 oraz duże do receptorów histaminergicznych i α1-adrenergicznych. Mechanizm działania obejmuje selektywną blokadę receptorów 5HT2 i umiarkowaną blokadę D2, co przekłada się na skuteczność terapeutyczną w schizofrenii, chorobie afektywnej dwubiegunowej (epizody maniakalne i depresyjne) oraz niższe ryzyko objawów pozapiramidowych (7,8% vs. 8,0% placebo w schizofrenii; 11,2% vs. 11,4% placebo w manii). Skuteczność potwierdzono w dawkach od 75 do 800 mg/dobę, z farmakokinetycznym okresem półtrwania około 7 godzin, a wiązanie z receptorami utrzymuje się do 12 godzin. W leczeniu manii średnia skuteczna dawka wynosiła 600 mg/dobę, a w depresji dwubiegunowej dawki 300-600 mg/dobę wykazały istotną poprawę w skali MADRS. Kwetiapina w skojarzeniu z lekami stabilizującymi nastrój (400-800 mg/dobę) wydłuża czas do nawrotu epizodów zaburzeń nastroju.
akatyzja, choroba afektywna dwubiegunowa, diwalproeks, drżenie, dyskineza, dystonia, działanie niepożądane mózgowo-naczyniowe, epizod depresyjny, epizod maniakalny, kwetiapina, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny atypowy, lek stabilizujący nastrój, lit, mania, nadciśnienie tętnicze, neuroleptyk klasyczny, neutropenia, niedoczynność tarczycy, norkwetiapina, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, schemat dawkowania, schizofrenia, sztywność mięśni, transporter norepinefryny, wskaźnik odpowiedzi, zaburzenie schizoafektywne, zaćma, zespół maniakalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Banavin 20 mg
Banavin (wortioksetyna) to lek przeciwdepresyjny z grupy psychoanaleptyków (kod ATC: N06AX26), działający poprzez wielokierunkową modulację receptorów serotoninergicznych (antagonista 5-HT3, 5-HT7, 5-HT1D; częściowy agonista 5-HT1B; agonista 5-HT1A) oraz hamowanie transportera serotoniny (5-HT). Badania PET wykazały, że dawki 5, 10 i 20 mg/dobę powodują odpowiednio około 50%, 65% i ponad 80% zajęcia transportera 5-HT w jądrach szwu. Skuteczność w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego (MDD) potwierdzono w 12 krótkoterminowych badaniach kontrolowanych placebo (≤12 tygodni) z udziałem ponad 3700 pacjentów, wykazując istotną poprawę w skalach MADRS i HAM-D24, ze średnią różnicą względem placebo od -2,3 do -4,6 punktów (p≤0,007) dla dawek 5-20 mg/dobę. W badaniu porównawczym z agomelatyną wortioksetyna (10-20 mg/dobę) wykazała wyższą skuteczność, a w badaniu zapobiegania nawrotom utrzymanie efektu przeciwdepresyjnego potwierdzono przez co najmniej 24 tygodnie (p=0,004, HR=2,0). Skuteczność potwierdzono także u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) oraz w podgrupach z ciężką depresją (MADRS ≥30) i nasilonym lękiem (HAM-A ≥20).
agomelatyna, agonista receptora, antagonista receptora, cytalopram, częściowy agonista receptora, depresja z objawami lękowymi, duże zaburzenie depresyjne, escytalopram, fluoksetyna, funkcja poznawcza, funkcja seksualna, inhibitor transportera, lek przeciwdepresyjny, modulacja neuroprzekaźnictwa, objawy depresji, paroksetyna, pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, psychoanaleptyk, sertralina, skala C-SSRS, skala depresji Hamiltona, skala depresji Montgomery-Åsberg, skala oceny depresji u dzieci, Skala Ogólnego Wrażenia Klinicznego, SSRI, test DSST, test UPSA, transporter serotoniny, wortioksetyna