jodek sodu Na131I
Jodek sodu ze znacznikiem radioaktywnym Na131I to radiofarmaceutyk zawierający izotop jodu-131, szeroko stosowany w medycynie nuklearnej zarówno w diagnostyce, jak i leczeniu chorób tarczycy.
W diagnostyce Na131I umożliwia wykonanie scyntygrafii tarczycy, oceniając jej morfologię i czynność, a także wykrywając ogniska autonomiczne czy przerzuty zróżnicowanego raka tarczycy. Terapeutycznie radiojod wykorzystywany jest w leczeniu nadczynności tarczycy (choroba Gravesa-Basedowa, wole guzkowe toksyczne) oraz w terapii adjuwantowej po tyreoidektomii w zróżnicowanym raku tarczycy, gdzie niszczy pozostałości tkanki tarczycowej i ewentualne mikroprzerzuty.
Działanie Na131I opiera się na emisji promieniowania beta, powodującego uszkodzenie komórek gromadzących jod. Pacjenci po podaniu radiojodu wymagają specjalnych procedur ochrony radiologicznej ze względu na emisję promieniowania gamma. Przeciwwskazania do stosowania obejmują ciążę, karmienie piersią oraz uczulenie na jod. Przed podaniem Na131I konieczne jest odpowiednie przygotowanie pacjenta, w tym odstawienie leków interferujących z wychwytem jodu przez tarczycę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM, stosowany w diagnostyce w postaci kapsułek o aktywności od 1 MBq do 37 MBq, zawiera radioizotop jodu-131 o okresie półtrwania 8,02 dnia, emitujący promieniowanie gamma (365 keV 81,7%, 637 keV 7,2%, 284 keV 6,1%) oraz beta (maksymalna energia 606 keV). Dokumentacja medyczna nie dostarcza bezpośrednich danych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Jednakże, ze względu na charakter procedury diagnostycznej oraz możliwe reakcje organizmu, takie jak stres, zmęczenie czy dyskomfort, istnieje potencjalne ryzyko wpływu na zdolności pacjenta.
choroba współistniejąca, diagnostyka, działanie niepożądane, izotop jodu, izotop promieniotwórczy, jod-131, jodek sodu I-131, jodek sodu Na131I, procedura diagnostyczna, produkt radiofarmaceutyczny, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk, reakcja organizmu, tlenek telluru, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na131I POLATOM, stosowany w kapsułkach twardych o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, nie posiada w charakterystyce produktu leczniczego danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (sekcja 4.7: „Brak danych”). Preparat zawiera radioizotop jodu-131, emitujący promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%) oraz promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV. Wobec braku jednoznacznych danych, lekarz powinien dokonać indywidualnej oceny klinicznej pacjenta, uwzględniając stan ogólny, współistniejące schorzenia oraz możliwe interakcje lekowe, a także kontekst terapeutyczny, w którym stosowana jest radiojodoterapia.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań 37-740 Mbq/ml
Jodek sodu Na131I jest radiofarmaceutykiem zawierającym izotop jodu [131I] o aktywności od 37 MBq do 740 MBq/ml, z okresem półtrwania 8,02 dnia, emitującym promieniowanie gamma (głównie 365 keV) oraz beta. Aktualnie brak jest danych klinicznych dotyczących bezpośredniego wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Wobec tego lekarz powinien opierać się na ogólnych zasadach stosowania radiofarmaceutyków oraz indywidualnej ocenie stanu pacjenta, uwzględniając reakcję na lek, chorobę podstawową, potencjalne działania niepożądane oraz konieczność ochrony radiologicznej otoczenia.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM w formie kapsułek jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce tarczycy, sklasyfikowanym pod kodem ATC V09F X03. Zawiera izotop promieniotwórczy jodu-131, charakteryzujący się okresem półtrwania 8,02 dnia, który rozpada się do stabilnego ksenonu-131. W trakcie rozpadu emituje promieniowanie gamma o głównej energii 365 keV (81,7% emisji), wykorzystywane w diagnostyce scyntygraficznej, oraz dodatkowe promieniowanie gamma o energiach 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%). Emituje także promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV, które nie ma znaczenia diagnostycznego. Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o aktywności od 1 MBq do 37 MBq, co umożliwia dostosowanie dawki do specyfiki badania.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Jod promieniotwórczy (¹³¹I) charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i rozpada się do stabilnego ksenonu-131, emitując promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) oraz 284 keV (6,1%) oraz promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV. Po doustnym podaniu jodku [¹³¹I] sodu następuje szybkie i efektywne wchłanianie (90% dawki w ciągu 60 minut) w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Po absorpcji jodki dystrybuują się w przedziale pozatarczycowym, skąd są aktywnie transportowane do tarczycy oraz eliminowane głównie przez nerki. Wychwyt jodu radioaktywnego przez tarczycę wynosi około 2% krążącej puli na godzinę, a w gruczole jodek jest utleniany i inkorporowany do tyreoglobuliny, co jest kluczowe dla biosyntezy hormonów tarczycy.
biosynteza hormonów tarczycy, dystrybucja leku, efektywny okres półtrwania, górny odcinek przewodu pokarmowego, gruczoł tarczowy, jodek sodu Na131I, łożysko, okres półtrwania, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, przedział pozatarczycowy, ślinianki, śluzówka żołądka, sploty naczyniowe mózgu, transport błonowy, wychwyt tarczycowy, wydalanie nerkowe, wydalanie z kałem - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań
Decyzja o zastosowaniu jodku sodu Na¹³¹I (aktywność 37-740 MBq/ml) w terapii wymaga indywidualizacji dawki, aby zminimalizować ekspozycję na promieniowanie jonizujące, przy jednoczesnym zapewnieniu skuteczności klinicznej. Izotop jodu-131 o okresie półtrwania 8,02 dnia emituje promieniowanie gamma (365 keV, 81,7%) i beta (maksymalna energia 606 keV). Pomimo stosunkowo dużej dawki promieniowania, nie stwierdzono wzrostu ryzyka nowotworów u pacjentów leczonych z powodu łagodnych schorzeń tarczycy, choć u chorych na raka tarczycy ryzyko wtórnych nowotworów jest nieznacznie podwyższone. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z aktywną oftalmiopatią tarczycową, osobami z niewydolnością nerek oraz u osób w podeszłym wieku, u których obserwowano ryzyko ciężkiej hiponatremii. Zaleca się monitorowanie elektrolitów i dostosowanie terapii, a także przygotowanie zespołu medycznego na ewentualne reakcje nadwrażliwości, mimo ich niskiej częstości.
dieta niskosodowa, diuretyk tiazydowy, elektrolity w surowicy, hiponatremia, hormon tarczycy, izotop jodu, jodek sodu Na131I, lek tyreostatyczny, nadczynność tarczycy, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, ochrona radiologiczna, promieniowanie jonizujące, rak tarczycy, reakcja anafilaktyczna, rekombinowana ludzka tyreotropina, sterydoterapia, wtórny nowotwór, wychwyt radioizotopu, wycięcie tarczycy, zapalenie gruczołów ślinowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań 37-740 Mbq/ml
Przedawkowanie radioaktywnego jodku sodu Na131I stanowi istotne zagrożenie zdrowotne ze względu na nadmierną ekspozycję na promieniowanie jonizujące, szczególnie w obrębie tarczycy, która aktywnie wychwytuje jod. Jod-131 emituje promieniowanie gamma o energiach 365 keV, 637 keV i 284 keV oraz promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV, z okresem półtrwania 8,02 dnia. Przedawkowanie może skutkować ostrą radiotoksycznością, zapaleniem tarczycy popromiennym, mielosupresją, niedoczynnością tarczycy, zaburzeniami czynności gonad oraz zwiększonym ryzykiem wtórnych nowotworów. Dawki terapeutyczne podawane są w zakresie aktywności od 37 MBq do 740 MBq/ml, co wymaga precyzyjnego dawkowania i kontroli objętości roztworu.
diureza, efekt stochastyczny, izotop promieniotwórczy, jodek sodu Na131I, mielosupresja, nadchloran potasu, niedoczynność tarczycy, nowotwór indukowany promieniowaniem, nowotwór wtórny, nudności i wymioty, pancytopenia, parametr hematologiczny, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiotoksyczność, tkanka tarczycy, zaburzenie czynności gonad, zapalenie ślinianek, zespół popromienny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Jodek sodu Na131I POLATOM w kapsułkach twardych o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq znajduje zastosowanie w leczeniu łagodnych schorzeń tarczycy, takich jak wole guzkowe obojętne, nadczynność tarczycy w przebiegu choroby Gravesa-Basedowa, guzki pojedyncze oraz wole wieloguzkowe. Terapia radioizotopowa umożliwia zmniejszenie objętości gruczołu tarczowego, redukcję autonomicznych guzków oraz kontrolę nadmiernej produkcji hormonów tarczycowych, co przekłada się na poprawę jakości życia pacjentów i złagodzenie objawów uciskowych.
choroba Gravesa-Basedowa, guzek tarczycy, izotop jodu 131, jodek sodu Na131I, leczenie izotopowe, monitoring biochemiczny, nadczynność tarczycy, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, przerzuty odległe, terapia radioizotopowa, tyreoglobulina, tyreoidektomia, wole guzkowe obojętne, wole wieloguzkowe, zróżnicowany rak tarczycy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań 37-740 Mbq/ml
Podczas kwalifikacji pacjentów do terapii lub diagnostyki z wykorzystaniem jodku sodu Na131I (aktywność 37-740 MBq/ml) należy bezwzględnie uwzględnić przeciwwskazania, które wykluczają jego zastosowanie. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze, potwierdzoną lub podejrzewaną ciążę oraz laktację, ze względu na ryzyko teratogenne i napromieniowanie płodu lub niemowlęcia. W diagnostyce preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 10 roku życia oraz nie powinien być stosowany rutynowo w scyntygrafii tarczycy, z wyjątkiem diagnostyki raka tarczycy lub braku alternatywnych radiofarmaceutyków (jod-123, technet-99m). Jod-131 charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma (365, 637, 284 keV) oraz beta (maks. 606 keV), co determinuje potencjalne ryzyko radiacyjne, szczególnie u pacjentów wrażliwych.
działanie teratogenne, indukcja nowotworów, jod-123, jod-131, jodek sodu Na131I, nadwrażliwość na substancje, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, rak tarczycy, ryzyko radiacyjne, scyntygrafia tarczycy, substancja czynna, technet-99m, test ciążowy, właściwość radiofarmaceutyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Przedawkowanie radiofarmaceutyku Jodek sodu Na131I POLATOM, dostępnego w kapsułkach o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, niesie ryzyko poważnych powikłań wynikających z nadmiernej ekspozycji na promieniowanie jonizujące emitowane przez izotop jodu-131 (okres półtrwania 8,02 dnia, promieniowanie gamma o energiach 365 keV, 637 keV, 284 keV oraz beta o maksymalnej energii 606 keV). Objawy przedawkowania obejmują ostre zapalenie tarczycy (przy dawkach >7400 MBq), radiotoksyczność ślinianek, hematologiczne skutki mielosupresji (limfopenia, neutropenia, małopłytkowość przy dawkach >5500 MBq), nudności, wymioty, uszkodzenie funkcji gonad (przy dawkach >10000 MBq), a także ryzyko wtórnych nowotworów i zespołu popromiennego przy bardzo wysokich dawkach. Nefrotoksyczność może wystąpić w wyniku uszkodzenia nerek podczas wydalania radiojodu.
białaczka, diureza, efekt stochastyczny promieniowania, funkcja tarczycy, izotop jodu 131, jod promieniotwórczy, jodek sodu Na131I, kserostomia, limfopenia, małopłytkowość, mielosupresja, nadchloran potasu, nefrotoksyczność, neutropenia, ośrodek wymiotny, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiojod, zapalenie tarczycy, zespół popromienny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Stosowanie jodku sodu znakowanego izotopem jodu-131 (¹³¹I) w diagnostyce medycyny nuklearnej wiąże się z ekspozycją na promieniowanie jonizujące, które niesie potencjalne ryzyko indukcji chorób nowotworowych oraz wad wrodzonych, zwłaszcza przy aktywności preparatu w zakresie 1-37 MBq. Dawka skuteczna promieniowania dostarczana pacjentowi podczas badań diagnostycznych zwykle nie przekracza 20 mSv, jednak w przypadku ¹³¹I może być nieco wyższa. Izotop ten charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%) oraz promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV, co determinuje profil potencjalnych działań niepożądanych.
dawka skuteczna promieniowania, dysfagia, indukcja chorób nowotworowych, jod-131, jodek sodu jod-131, jodek sodu Na131I, okres półtrwania, preparat promieniotwórczy, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, reakcja nadwrażliwości, wada wrodzona, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Jodek sodu Na131I POLATOM to radiofarmaceutyk stosowany w terapii, dostępny w kapsułkach o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, zawierający promieniotwórczy izotop jodu-131. Izotop ten charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym 8,02 dnia, co jest kluczowe dla planowania leczenia. Jod-131 ulega rozpadowi do stabilnego ksenonu-131, emitując promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7% emisji), 637 keV (7,2%) oraz 284 keV (6,1%), które jest wykorzystywane w scyntygrafii, oraz promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV, odpowiedzialne za efekt terapeutyczny. Preparat nie wykazuje klasycznego efektu farmakologicznego, a jego działanie opiera się na selektywnym wychwycie przez tkanki tarczycy i miejscowym uszkodzeniu komórek przez promieniowanie jonizujące.
dawka terapeutyczna, izotop jodu, jodek sodu Na131I, ksenon-131, nadczynność tarczycy, napromieniowanie neutronami, nowotwór tarczycy, obrazowanie scyntygraficzne, okres półtrwania, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reaktor jądrowy, rozpad promieniotwórczy, tlenek telluru - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na131I POLATOM dostępny jest w formie kapsułek twardych o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, zawierających sodu jodek znakowany izotopem jodu-131. Izotop ten charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) oraz 284 keV (6,1%), a także promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze stabilizujące pH i zapobiegające utlenianiu jodku, takie jak sodu węglan, wodorowęglan, tiosiarczan pięciowodny oraz disodu wodorofosforan dwuwodny. Preparat jest pakowany w fiolki polietylenowe lub polipropylenowe, zabezpieczone ołowianym pojemnikiem osłonowym, z dołączonym aplikatorem do podawania oraz świadectwem radiofarmaceutyku.
bezpieczeństwo radiologiczne, izotop, izotop promieniotwórczy, jakość farmaceutyczna, jod-131, jodek sodu 131I, jodek sodu Na131I, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, materiał promieniotwórczy, napromieniowanie neutronami, okres półtrwania, pojemnik osłonowy, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reaktor jądrowy, rozszczepienie uranu, skażenie radioaktywne, substancja pomocnicza, substancja redukująca, związek buforujący