Właściwości farmakodynamiczne
Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM w formie kapsułek jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce tarczycy, sklasyfikowanym pod kodem ATC V09F X03. Zawiera izotop promieniotwórczy jodu-131, charakteryzujący się okresem półtrwania 8,02 dnia, który rozpada się do stabilnego ksenonu-131. W trakcie rozpadu emituje promieniowanie gamma o głównej energii 365 keV (81,7% emisji), wykorzystywane w diagnostyce scyntygraficznej, oraz dodatkowe promieniowanie gamma o energiach 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%). Emituje także promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV, które nie ma znaczenia diagnostycznego. Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o aktywności od 1 MBq do 37 MBq, co umożliwia dostosowanie dawki do specyfiki badania.
- badanie kinetyki radiojodu w tarczycy
- czynnościowa charakterystyka zmian ogniskowych tarczycy
- diagnostyka przerzutów raka zróżnicowanego tarczycy
- identyfikacja pozostałości tarczycy u pacjentów leczonych z powodu raka zróżnicowanego tarczycy
- ocena kształtu tarczycy
- ocena położenia tkanki tarczycy
- ocena wielkości tarczycy
- zaburzenie czynności tarczycy
Właściwości farmakodynamiczne jodku sodu Na¹³¹I
Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM w postaci kapsułek do diagnostyki należy do grupy radiofarmaceutyków stosowanych w diagnostyce tarczycy. Zgodnie z klasyfikacją ATC preparat oznaczony jest kodem V09F X03, który identyfikuje go jako jodek [¹³¹I] sodu przeznaczony do diagnostyki tarczycy. 1
Charakterystyka izotopu jodu-131
Izotop jodu [¹³¹I] stosowany w preparacie jest izotopem promieniotwórczym, który charakteryzuje się następującymi właściwościami fizycznymi:
- Otrzymywany jest z tlenku telluru napromieniowanego neutronami w reaktorze jądrowym lub z produktów rozszczepienia uranu 2
- Okres półtrwania wynosi dokładnie 8,02 dnia 3
- Rozpada się do stabilnego ksenonu-131 4
Emisja promieniowania
W procesie rozpadu jodu-131 emitowane są następujące rodzaje promieniowania:
- Promieniowanie gamma o energii:
- 365 keV (81,7% emisji) – główna energia wykorzystywana w diagnostyce 5
- 637 keV (7,2% emisji) 6
- 284 keV (6,1% emisji) 7
- Promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV 8
Efekt farmakologiczny
Istotną cechą jodku [¹³¹I] sodu stosowanego w dawkach diagnostycznych jest brak jakiegokolwiek efektu farmakologicznego. Preparat w zakresie aktywności od 1 MBq do 37 MBq na kapsułkę, przeznaczony do celów diagnostycznych, nie wywołuje działania farmakologicznego na organizm pacjenta. 9 Jest to bardzo istotna właściwość z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania preparatu w diagnostyce, gdyż pozwala na uzyskanie obrazu diagnostycznego bez ingerencji w fizjologiczne procesy organizmu poza aspektem związanym z samym wychwytem izotopu przez tkankę tarczycową.
Dawkowanie diagnostyczne
Preparat dostępny jest w formie kapsułek twardych, zawierających jodek sodu [¹³¹I] o aktywności w zakresie od 1 MBq do 37 MBq. 10 Taki zakres aktywności pozwala na dobór odpowiedniej dawki diagnostycznej odpowiadającej konkretnym potrzebom diagnostycznym w zależności od typu przeprowadzanego badania diagnostycznego.
| Parametr | Wartość | Uwagi |
|---|---|---|
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde | Do stosowania doustnego |
| Zakres aktywności | 1-37 MBq | Aktywność na pojedynczą kapsułkę |
| Okres półtrwania jodu-131 | 8,02 dnia | Czas potrzebny na rozpad połowy atomów radioaktywnych |
| Główna energia promieniowania gamma | 365 keV (81,7%) | Wykorzystywana w diagnostyce scyntygraficznej |
| Dodatkowe energie promieniowania gamma | 637 keV (7,2%) 284 keV (6,1%) |
Mniejszy udział w diagnostyce |
| Energia promieniowania beta | 606 keV (maksymalna) | Nie ma znaczenia diagnostycznego |
| Grupa farmakoterapeutyczna | Radiofarmaceutyki diagnostyczne dla tarczycy | V09F X03 (kod ATC) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania