proptosis
Proptosis to stan medyczny, w którym gałka oczna przemieszcza się do przodu i wydaje się wystawać z oczodołu. Zjawisko to, określane również jako wytrzeszcz, może dotyczyć jednego (jednostronne) lub obojga oczu (obustronne).
Najczęstszą przyczyną proptosis jest choroba Gravesa-Basedowa, autoimmunologiczne schorzenie tarczycy, które prowadzi do zapalenia i obrzęku tkanek oczodołu. Inne przyczyny obejmują: guzy oczodołu, zapalenia tkanek oczodołu, krwiak pozagałkowy, urazy, choroby naczyniowe, a także stany zapalne zatok przynosowych rozprzestrzeniające się na oczodół.
Diagnostyka proptosis obejmuje badania obrazowe (CT, MRI oczodołów), badania laboratoryjne, w tym funkcji tarczycy, oraz dokładną ocenę okulistyczną. Przy znacznym wytrzeszczu mogą wystąpić powikłania, takie jak: zespół suchego oka, zaburzenia ruchomości gałki ocznej, keratopatia ekspozycyjna, neuropatia nerwu wzrokowego i utrata widzenia.
Leczenie zależy od przyczyny podstawowej i może obejmować terapię choroby podstawowej (np. leczenie nadczynności tarczycy), leki przeciwzapalne, w tym glikokortykosteroidy, a w ciężkich przypadkach interwencję chirurgiczną w celu dekompresji oczodołu.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Retinoblastoma – Objawy
Retinoblastoma to złośliwy nowotwór siatkówki, najczęściej diagnozowany u dzieci poniżej 5 roku życia, z dominującym objawem leukokorii (białe odbicie źrenicy) oraz zezem. Wczesne rozpoznanie jest kluczowe dla skutecznego leczenia i zachowania funkcji wzrokowej. W zaawansowanych stadiach mogą pojawić się objawy takie jak ból, zaczerwienienie, obrzęk oka, buftalmia, proptosis czy hyphema. Nowotwór może rozprzestrzeniać się poza gałkę oczną drogą nerwu wzrokowego, do oczodołu, a także drogą krwionośną do mózgu, kości, szpiku, wątroby i węzłów chłonnych, co znacząco pogarsza rokowanie. Dziedziczna forma retinoblastoma wiąże się z ryzykiem rozwoju guzów w obu oczach oraz wtórnych nowotworów w późniejszym życiu, co wymaga długoterminowego monitorowania pacjentów.
blaszka sitowa, gałka oczna, guz szyszynki, hyphema, leukokoria, mydriaza, nerw wzrokowy, nowotwór wewnątrzgałkowy, nowotwór wtórny, nowotwór złośliwy, oczopląs, płyn mózgowo-rdzeniowy, proptosis, przerzuty, retinoblastoma trójstronny, retinoblastoma wewnątrzgałkowy, siatkówka oka, strabismus, wytrzeszcz oka, zaczerwienienie oka, zapalenie oka, zez - Leksykon chorób i schorzeń
Esthesioneuroblastoma – Objawy
Esthesioneuroblastoma to rzadki, złośliwy nowotwór wywodzący się z nabłonka węchowego w górnej części jamy nosowej, charakteryzujący się zmiennym przebiegiem klinicznym od powolnego wzrostu do agresywnego rozrostu z szybkim przerzutowaniem. Wczesne objawy obejmują jednostronną niedrożność nosa (70% pacjentów), krwawienia z nosa (około 50%), utratę lub zaburzenia węchu oraz wyciek z nosa, które mogą utrzymywać się od 6 do 12 miesięcy, a nawet lat przed diagnozą. W miarę progresji guza pojawiają się objawy związane z naciekaniem oczodołu (ból oka, diplopia, proptosis), przedniego dołu czaszki i mózgu (bóle głowy, zmiany stanu psychicznego, drgawki), a także objawy ze strony ucha i twarzy. Przerzuty do węzłów chłonnych szyi występują u 10-44% pacjentów, a odległe przerzuty u około 10%, najczęściej do płuc, kości, wątroby i skóry.
aneuploidia, anosmia, diplopia, ektopowe wydzielanie ACTH, epifora, epistaxis, esthesioneuroblastoma, hiperkalcemia nowotworowa, hyposmia, krwawienie z nosa, margines resekcji, nabłonek węchowy, neuroblastoma węchowy, niedrożność nosa, poliploidia, proptosis, przerzut odległy, SIADH, trąbka Eustachiusza, węzły chłonne szyi, wyciek z nosa, wysiękowe zapalenie ucha środkowego, zaburzenia widzenia, zatoki przynosowe, zespół paraneoplastyczny