Leki w grupie
„leki diagnostyczne”

Leki diagnostyczne to substancje stosowane w celu ułatwienia diagnozowania chorób lub oceny funkcji narządów. Działają one poprzez modyfikację obrazu radiologicznego, poprawę widoczności struktur anatomicznych lub wywoływanie określonych reakcji fizjologicznych, które można zmierzyć i zinterpretować.

Główne kategorie leków diagnostycznych obejmują: środki kontrastowe do badań obrazowych (jodowe, barowe, paramagnetyczne), znaczniki radioizotopowe do badań medycyny nuklearnej, substancje do testów czynnościowych narządów oraz barwniki diagnostyczne. Różnią się one mechanizmem działania i zastosowaniem klinicznym, ale wszystkie służą poprawie jakości diagnostyki.

Do najważniejszych leków diagnostycznych należą: środki kontrastowe jodowe (jomeprol – Iomeron, jodiksanol – Visipaque), środki kontrastowe paramagnetyczne (gadopentetat dimegluminowy – Magnevist, gadoteridol – ProHance), środki kontrastowe barowe (siarczan baru – Barilux, Barium Sulfuricum), znaczniki do scyntygrafii (technet-99m, jod-123), oraz barwniki diagnostyczne (fluoresceina – Fluorescite, błękit metylenowy).

Największą zaletą stosowania leków diagnostycznych jest możliwość uzyskania precyzyjnych informacji o strukturze i funkcji narządów wewnętrznych, które są niedostępne przy zastosowaniu standardowych metod badania. Pozwala to na wczesne wykrywanie chorób, dokładną ocenę zaawansowania procesów patologicznych oraz monitorowanie efektów leczenia.

Stosowanie leków diagnostycznych wiąże się jednak z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Najpoważniejsze z nich to reakcje alergiczne (od łagodnych wysypek po wstrząs anafilaktyczny), nefrotoksyczność (szczególnie w przypadku jodowych środków kontrastowych), zaburzenia funkcji tarczycy oraz możliwość interakcji z innymi lekami. Konieczna jest więc dokładna ocena wskazań, przeciwwskazań oraz indywidualnego ryzyka przed zastosowaniem tych preparatów.

Leki diagnostyczne można podzielić na następujące podgrupy: środki kontrastowe (stosowane w radiologii, tomografii komputerowej, rezonansie magnetycznym), radiofarmaceutyki (stosowane w medycynie nuklearnej), środki diagnostyczne do badań czynnościowych (np. testy obciążeniowe w kardiologii, testy prowokacyjne w alergologii) oraz barwniki diagnostyczne (stosowane w okulistyce, endoskopii, chirurgii).

Lista leków w tej grupie

PoltechDMSA – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg DMSA

Produkt zawiera kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) w ilości 1 mg i jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Stosuje się go w diagnostyce scyntygraficznej nerek, umożliwiającej ocenę ich funkcji oraz lokalizację. Preparat pozwala na obrazowanie statyczne, określenie funkcjonalnej masy nerek oraz badanie morfologii kory nerek. Wskazany jest szczególnie do oceny czynności pojedynczej nerki.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
PoltechDTPA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)

Produkt jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego zawierającym sól sodową dietylenotriaminopentaoctanu (DTPA) w ilości 13,25 mg. Stosuje się go wyłącznie w celach diagnostycznych, w badaniach scyntygraficznych nerek oraz ocenie funkcji nerek, w tym współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR). Preparat jest również wykorzystywany w angioscyntygrafii oraz scyntygrafii mózgu. Zestaw nie zawiera radionuklidu, który dodawany jest przed zastosowaniem do wykonania badania.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
99mTc – Tektrotyd – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA

Produkt zawiera liofilizat HYNIC-[D-Phe¹, Tyr³-Oktreotyd] o stężeniu 16 mikrogramów i służy do sporządzania radiofarmaceutycznego preparatu diagnostycznego. Stosowany jest do obrazowania zmian patologicznych z nadekspresją receptorów somatostatynowych, szczególnie podtypów 2, 3 i 5. Wskazany jest przede wszystkim do diagnostyki guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego, gruczolaków przysadki oraz nowotworów układu współczulnego i innych guzów o podobnej ekspresji receptorów. Preparat umożliwia wykrywanie i ocenę m.in. raka rdzeniastego tarczycy oraz różnych nowotworów wykazujących ekspresję receptorów somatostatynowych.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Oktreotyd]
2. technecjan(VII) sodu
Kategoria leku
FCH – Roztwór do wstrzykiwań – 1 GBq/1ml na dzień i godzinę odniesienia

Produkt leczniczy stanowi roztwór do wstrzykiwań zawierający fluorocholinę znakowaną izotopem fluoru (¹⁸F), wykorzystywaną w diagnostyce obrazowej. Stosuje się go w celu przeprowadzania pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), zwłaszcza w diagnozowaniu raka gruczołu krokowego oraz raka wątrobowokomórkowego. Lek umożliwia lokalizację zmian nowotworowych, ocenę stopnia zaawansowania oraz wykrywanie przerzutów w przypadkach zwiększonego poboru choliny przez komórki. Jest szczególnie użyteczny, gdy standardowe badania PET z FDG nie dostarczają wystarczających informacji.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. fluorocholina
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
PoltechMBrIDA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 20 mg MBrIDA

Produkt leczniczy zawiera sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan w ilości 20 mg oraz substancje pomocnicze niezbędne do przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Jest to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego służącego wyłącznie do celów diagnostycznych. Preparat stosuje się w diagnostyce obrazowej i czynnościowej wątroby oraz dróg żółciowych. Nie zawiera radionuklidu, który jest dodawany przed podaniem pacjentowi.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. sód N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
IASOglio – Roztwór do wstrzykiwań – 2 GBq/ml

Roztwór do wstrzykiwań zawierający fluoroetylo-L-tyrozynę znakowaną izotopem fluoru (18F) wraz z dodatkiem sodu i etanolu. Produkt stosowany jest wyłącznie do celów diagnostycznych w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Wskazany jest głównie do obrazowania onkologicznego, szczególnie w diagnostyce glejaków mózgu. Umożliwia ocenę zmian nowotworowych, wybór miejsca biopsji oraz monitorowanie terapii.
Wskazania do stosowania
1. glejak
Substancja czynna
1. fluoroetylo-L-tyrozyna (18F)
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
Renoscint MAG3 – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg

Produkt leczniczy zawiera betiatyd jako substancję czynną oraz jony sodu jako substancje pomocnicze. Po rekonstytucji i wyznakowaniu roztworem nadtechnecjanu (99mTc) sodu służy do przygotowania radiofarmaceutyku wykorzystywanego w diagnostyce. Stosowany jest głównie do oceny zaburzeń nefrologicznych i urologicznych, w tym badania morfologii, perfuzji i funkcji nerek oraz oceny odpływu moczu. Preparat ma postać liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu radiofarmaceutycznego.
Wskazania do stosowania
1. zaburzenia nefrologiczne
2. zaburzenia urologiczne
Substancja czynna
1. betiatyd
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
FDG Pozyton – Roztwór do wstrzykiwań – 3000 MBq/ml na czas kalibracji

Produkt leczniczy zawiera fludeoksyglukozę znakowaną izotopem fluor-18 oraz chlorek sodu jako substancje pomocnicze. Stosowany jest wyłącznie do diagnostyki obrazowej z wykorzystaniem pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży. Wskazania obejmują głównie wykrywanie i ocenę nowotworów, diagnostykę chorób kardiologicznych oraz lokalizację zmian neurologicznych i zapalnych. Preparat pomaga w ocenie stopnia zaawansowania chorób, monitorowaniu efektów leczenia oraz lokalizacji procesów zapalnych i infekcyjnych.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. fludeoksyglukoza (18F)
Kategoria leku
Metopirone – Kapsułki miękkie – 250 mg

Produkt zawiera 250 mg metyraponu w miękkich kapsułkach, które dodatkowo zawierają etylu i propylu parahydroksybenzoesany sodowe jako substancje pomocnicze. Stosowany jest diagnostycznie u pacjentów z niedoborem hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) oraz w różnicowej diagnostyce ACTH-zależnego zespołu Cushinga. Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu endogennego zespołu Cushinga. Kapsułki są białe lub żółtawobiałe, nieprzezroczyste i zawierają żelową substancję wewnątrz.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. metyrapon
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. leki stosowane w endokrynologii
Ioflupane (123I) ROTOP – Roztwór do wstrzykiwań – 74 MBq/ml

Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający joflupan znakowany izotopem jodu 123I oraz etanol jako substancję pomocniczą. Stosuje się go diagnostycznie w celu wykrywania zmniejszenia liczby funkcjonalnych zakończeń dopaminergicznych w mózgu. Produkt pomaga rozróżnić drżenie samoistne od zespołów parkinsonowskich u dorosłych pacjentów z niepotwierdzonym klinicznie zespołem parkinsonowskim. Ponadto służy do różnicowania przypuszczalnego otępienia z ciałami Lewy’ego od choroby Alzheimera.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. joflupan (123I)
Kategoria leku
SeHCAT – Kapsułki twarde – 370 kBq

Produkt zawiera kwas tauroselcholowy znakowany izotopem selenu-75, podany w postaci twardych kapsułek o małej dawce substancji czynnej. Selen-75 charakteryzuje się okresem półtrwania około 118 dni i umożliwia ilościowy pomiar resorpcji kwasów żółciowych. Lek stosuje się wyłącznie do celów diagnostycznych, zwłaszcza przy podejrzeniu zaburzeń wchłaniania kwasów żółciowych u pacjentów z przewlekłą biegunką. Zawartość sodu w każdej kapsułce jest również istotna dla prawidłowego działania preparatu.
Wskazania do stosowania
1. przewlekła biegunka
2. złe wchłanianie kwasów żółciowych
Substancja czynna
1. kwas tauroselcholowy
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
FLT(18F) Synektik – Roztwór do wstrzykiwań – 1000 MBq/ml na dzień i godzinę kalibracji

Preparat zawiera fluorodeoksytymidynę znakowaną radioizotopem fluoru (¹⁸F), stosowaną w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jego skład obejmuje także chlorek sodu oraz etanol jako substancje pomocnicze. Produkt jest używany wyłącznie do diagnostyki, szczególnie w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Wskazany jest do lokalizowania nowotworów złośliwych poprzez wykrywanie komórek o zwiększonej aktywności podziałowej u dorosłych pacjentów.
Wskazania do stosowania
1. nowotwór złośliwy
Substancja czynna
1. fluorodeoksytymidyna
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
Glunektik – Roztwór do wstrzykiwań – 1 GBq/ml

Produkt leczniczy zawiera izotop fluoru (18F) o aktywności 1 GBq/mL, stosowany jako roztwór do wstrzykiwań. Wykorzystywany jest głównie w diagnostyce obrazowej, w tym pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), do oceny nowotworów, chorób serca, zaburzeń neurologicznych oraz stanów zapalnych i zakażeń. Pozwala na wykrycie i ocenę zaawansowania różnych rodzajów nowotworów oraz monitorowanie odpowiedzi na leczenie. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci oraz młodzieży.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. fludeoksyglukoza (18F)
Kategoria leku
V-PET – Roztwór do wstrzykiwań – 1 GBq/ml na dzień i godzinę odniesienia

Produkt leczniczy zawiera fludeoksyglukozę znakowaną radioaktywnym izotopem fluoru (¹⁸F) wykorzystywaną w diagnostyce obrazowej metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Jest stosowany u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży do wykrywania i oceny chorób onkologicznych, kardiologicznych, neurologicznych oraz zakaźnych i zapalnych. Pozwala na obrazowanie metabolicznej aktywności tkanek, co umożliwia m.in. określenie stopnia zaawansowania nowotworów, ocenę czynności mięśnia sercowego oraz wykrywanie ognisk zapalnych lub infekcyjnych. Preparat podaje się w formie roztworu do wstrzykiwań, który emituje promieniowanie odpowiednie do uzyskiwania szczegółowych obrazów diagnostycznych.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. fludeoksyglukoza (18F)
Kategoria leku
Fluorocholine (18F) Synektik – Roztwór do wstrzykiwań – 1 GBq/mL

Produkt leczniczy stanowi roztwór do wstrzykiwań zawierający fluorocholinę znakowaną radioaktywnym izotopem fluoru-18. Stosuje się go wyłącznie w celach diagnostycznych podczas pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), głównie u dorosłych pacjentów onkologicznych. Umożliwia ocenę i lokalizację nowotworów takich jak rak gruczołu krokowego oraz rak wątrobowokomórkowy, zwłaszcza w przypadkach wymagających dokładnej oceny zaawansowania choroby. Produkt pozwala na obrazowanie aktywności metabolicznej tkanek charakteryzujących się zwiększonym poborem choliny.
Wskazania do stosowania
1. rak gruczołu krokowego
2. rak wątrobowokomórkowy
Substancja czynna
1. fluorocholina (18F) chlorek
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
PoltechMIBI – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg MIBI

Produkt leczniczy zawiera tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)-tetrafluoroboran miedzi (I) w postaci białego proszku. Jest to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, stosowanego po wyznakowaniu nadtechnecjanem (99mTc) sodu. Lek służy do diagnostyki chorób serca, takich jak choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego oraz oceny frakcji wyrzutowej i kurczliwości mięśnia sercowego. Ponadto używany jest do diagnostyki nowotworów złośliwych sutka oraz nadczynności przytarczyc.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. [tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)]-tetrafluoroboran miedzi (I)
Kategoria leku
Hexvix – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do podawania do pęcherza moczowego – 8 mmol/l

Produkt zawiera heksyl aminolewulinian w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do pęcherza moczowego. Stosowany jest do diagnostycznej cystoskopii fluorescencyjnej, która wspomaga wykrywanie i leczenie raka pęcherza. Metoda ta wykorzystuje światło niebieskie, co pozwala na dokładniejszą ocenę zmian. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym rakiem pęcherza.
Wskazania do stosowania
1. rak pęcherza
Substancja czynna
1. aminolewulinian heksylu
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki – Roztwór do wstrzykiwań – 10-37 MBq/ml

Preparat zawiera radioaktywną substancję czynną jobenguan znakowany izotopem jodu-131 oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i chlorek sodu. Jest to roztwór do wstrzykiwań stosowany wyłącznie w diagnostyce medycznej. Wskazany jest do wykrywania, lokalizacji oraz oceny zaawansowania nowotworów neuroendokrynnych, takich jak guz chromochłonny, nerwiak zarodkowy czy rakowiak. Pomaga również w planowaniu leczenia i ocenie skuteczności terapii tych guzów.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. jobenguan
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki – Kapsułki twarde – aktywność od 1 MBq do 37 MBq

Produkt zawiera radioaktywny izotop jodu-131 w postaci jodku sodu, dostępny w kapsułkach twardych. Stosowany jest wyłącznie do celów diagnostycznych, w szczególności w ocenie czynności, kształtu i położenia tarczycy oraz charakterystyce zmian ogniskowych w jej obrębie. Pomaga także w badaniu kinetyki radiojodu w tarczycy i ocenie skuteczności leczenia raka zróżnicowanego tarczycy. Dzięki emisji promieniowania gamma umożliwia precyzyjne obrazowanie narządu i wykrywanie ewentualnych przerzutów.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. jodek sodu (131I)
Kategoria leku
MonFCH – Roztwór do wstrzykiwań – 910-3415 MBq/ml

Produkt leczniczy stanowi roztwór do wstrzykiwań zawierający sól fluorometylo-(18F)-dimetylo-2-hydroksyetylo-amoniową, zwaną fluorocholiną (18F). Związany radionuklid fluor (18F) emituje promieniowanie pozytonowe i gamma, co umożliwia jego zastosowanie w diagnostyce metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Preparat jest używany głównie w onkologicznym obrazowaniu czynności narządów, szczególnie przy wykrywaniu i ocenie raka gruczołu krokowego, raka wątrobowokomórkowego oraz innych nowotworów, takich jak zmiany w mózgu czy guzy głowy i szyi. Dzięki specyficznemu pobieraniu choliny przez niektóre tkanki, umożliwia precyzyjną lokalizację zmian nowotworowych oraz ocenę skuteczności leczenia.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. fluorocholina (18F)
Kategoria leku
Hipuran – 131^I do wstrzykiwań – Roztwór do wstrzykiwań – 3,7-74 MBq/ml

Produkt leczniczy zawiera radioaktywny izotop sodu 2-[131I]jodohipuran, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań. Wykorzystywany jest głównie w diagnostyce zaburzeń czynności nerek oraz ocenie odpływu moczu przy pomocy scyntygrafii dynamicznej. Umożliwia ocenę ukrwienia nerek, funkcji cewek nerkowych, a także wykrywanie refluksu pęcherzowo-moczowego i nadciśnienia naczyniowo-nerkowego. Podany dożylnie preparat gromadzi się w nerkach i jest stamtąd wydalany, co pozwala na szczegółową analizę ich funkcjonowania.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. sód 2-[131I]jodohipuran
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
Natrii fluoridum (18F) Synektik – Roztwór do wstrzykiwań – 2 GBq/ml

Produkt leczniczy składa się z roztworu sodu fluorku (18F) o aktywności 2,0 GBq/mL oraz substancji pomocniczej – sodu. Stosowany jest wyłącznie do diagnostyki w pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), szczególnie w obrazowaniu czynnościowym kości. Wskazany jest do wykrywania i lokalizowania przerzutów nowotworowych w kościach, diagnozowania niejasnych bólów dolnego odcinka kręgosłupa oraz oceny zmian kostnych w przypadku podejrzenia przemocy fizycznej wobec dzieci. Roztwór podaje się do wstrzykiwań, co umożliwia precyzyjne zobrazowanie aktywności kościotwórczej.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. sód fluorek (18F)
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mg/ml

Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mg/ml fluoresceiny w postaci sodu fluoresceiny. Roztwór ma charakterystyczny czerwono-pomarańczowy kolor i jest przezroczysty. Preparat jest stosowany wyłącznie w diagnostyce, głównie do przeprowadzania angiografii dna oka. Dzięki swojemu składowi umożliwia precyzyjne obrazowanie naczyń krwionośnych w obrębie oka.
Wskazania do stosowania
1. diagnostyka angiograficzna dna oka
Substancja czynna
1. fluoresceina
Kategoria leku
1. barwniki diagnostyczne
2. leki diagnostyczne
Neosynephrin-Pos 10% – Krople do oczu, roztwór – 100 mg/ml

Preparat zawiera chlorowodorek fenylefryny jako substancję czynną oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w postaci kropli do oczu. Służy do krótkotrwałego rozszerzenia źrenicy w celu wykonania badania dna oka oraz po operacjach okulistycznych. Wykorzystuje się go również w profilaktyce i leczeniu tylnych zrostów tęczówki oraz w diagnozowaniu zapalenia spojówki i tęczówki.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. fenylefryna
Kategoria leku
GlucaGen 1 mg HypoKit – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg

Produkt leczniczy zawiera glukagon pozyskiwany metodą rekombinacji DNA, identyczny z ludzkim glukagonem. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go głównie w leczeniu ciężkiej hipoglikemii u osób z cukrzycą stosujących insulinę. Ponadto wykorzystuje się go również do hamowania czynności motorycznej przewodu pokarmowego podczas badań diagnostycznych.
Wskazania do stosowania
1. ciężka hipoglikemia
2. hamowanie czynności motorycznej przewodu pokarmowego
Substancja czynna
1. glukagon
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. leki przeciwhipoglikemiczne
Metajodobenzyloguanidyna- 123 I (MIBG-123 I) – Roztwór do wstrzykiwań – 18,5 – 370 MBq/ml

Produkt leczniczy jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym radioizotop jodu (¹²³I) związany z metajodobenzyloguanidyną oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy i chlorek sodu. Preparat służy do diagnostyki obrazowej, przede wszystkim lokalizacji i oceny guzów wywodzących się z grzebienia nerwowego, takich jak guzy chromochłonne, przyzwojaki i nerwiaki zwojowe. Stosuje się go również do wykrywania oraz oceny stopnia zaawansowania nerwiaków zarodkowych oraz oceny czynności rdzenia nadnerczy i unerwienia mięśnia sercowego. Dzięki swojej specyfice umożliwia precyzyjną scyntygrafię pozwalającą na skuteczną diagnozę i kontrolę leczenia tych schorzeń.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. jobenguan
Kategoria leku
1. leki diagnostyczne
2. radiofarmaceutyki
FDGtomosil – Roztwór do wstrzykiwań – 550 MBq/ml

Roztwór do wstrzykiwań zawiera radioaktywną fludeoksyglukozę (18F), która emituje promieniowanie pozytonowe wykorzystywane w diagnostyce obrazowej metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Produkt stosuje się głównie w onkologii do rozpoznawania, ustalania stopnia zaawansowania oraz monitorowania leczenia różnych nowotworów. Ponadto jest używany w kardiologii do oceny żywotności mięśnia sercowego oraz w neurologii do lokalizacji ognisk padaczkowych. Wskazany jest także w diagnostyce zakażeń i stanów zapalnych poprzez wykrywanie nieprawidłowych ognisk aktywowanych leukocytów.
Wskazania do stosowania
Substancja czynna
1. fludeoksyglukoza (18F)
Kategoria leku

Leki w grupie„leki diagnostyczne”

Lista leków w tej grupie

Leki w grupie
„leki diagnostyczne”