Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mg/ml fluoresceiny w postaci sodu fluoresceiny. Roztwór ma charakterystyczny czerwono-pomarańczowy kolor i jest przezroczysty. Preparat jest stosowany wyłącznie w diagnostyce, głównie do przeprowadzania angiografii dna oka. Dzięki swojemu składowi umożliwia precyzyjne obrazowanie naczyń krwionośnych w obrębie oka.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Fluorescite (100 mg/ml) to roztwór do wstrzykiwań zawierający fluoresceinę sodową, stosowany w angiografii fluorescencyjnej. Standardowa dawka dla dorosłych i osób starszych wynosi 5 ml (500 mg fluoresceiny), podawana szybkim wstrzyknięciem dożylnym (1 ml/s) do żyły w dole łokciowym. W przypadku użycia skaningowego oftalmoskopu laserowego dawkę redukuje się do 2 ml (200 mg), aby zmniejszyć obciążenie substancją czynną przy zachowaniu jakości obrazowania. U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min) dawka pozostaje bez zmian, jednak należy uwzględnić wydłużony czas eliminacji leku. Pacjenci dializowani powinni otrzymać zmniejszoną dawkę 2,5 ml (250 mg). Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych.
Podanie Fluorescite wymaga zachowania aseptyki i stosowania kaniuli z igłą typu „motylek” 23G, z przepłukiwaniem kaniuli roztworem NaCl 0,9% przed i po iniekcji, aby uniknąć reakcji niezgodności fizycznych. Należy zwrócić szczególną uwagę, aby roztwór nie przedostał się poza naczynie żylne, co mogłoby wywołać miejscowe podrażnienie. Po podaniu fluorescencja w naczyniach siatkówki i naczyniówki pojawia się zwykle po 7-14 sekundach, rozpoczynając fazę arteriograficzną badania. Przed badaniem pacjent powinien być poinformowany o możliwych działaniach niepożądanych, takich jak przemijające zażółcenie skóry i moczu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
angiografia fluorescencyjna, badanie angiograficzne, chlorek sodu, dół łokciowy, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina sodowa, Fluorescite, igła typu motylek, luminescencja, naczynia siatkówki, naczyniówka, niewydolność nerek, niezgodność fizyczna, pacjent dializowany, podanie dożylne, podrażnienie tkanki, skaningowy oftalmoskop laserowy -
Interakcje leku
Fluoresceina, stosowana w postaci roztworu do wstrzykiwań Fluorescite 100 mg/ml, wykazuje ograniczone, lecz klinicznie istotne interakcje farmakologiczne. Hamowanie lub konkurencja o transportery anionów organicznych (np. przez probenecyd) może zmieniać farmakokinetykę fluoresceiny, wpływając na jej dystrybucję i eliminację. Fluoresceina może interferować z wynikami badań laboratoryjnych krwi i moczu przez 3-4 dni po podaniu, co jest szczególnie istotne przy monitorowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak digoksyna i chinidyna. Ponadto, jednoczesne stosowanie beta-adrenolityków (systemowych i okulistycznych) może wywołać poważne reakcje anafilaktyczne, osłabiając kompensacyjne mechanizmy naczyniowe i zmniejszając skuteczność adrenaliny, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta.
Nie zaleca się mieszania Fluorescite 100 mg/ml z innymi roztworami do wstrzykiwań ze względu na brak danych o kompatybilności i ryzyko interakcji fizycznych lub chemicznych. Choć brak jest jednoznacznych badań dotyczących interakcji fluoresceiny z alkoholem etylowym, zaleca się abstynencję alkoholową w dniu podania i przez 24 godziny po, ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych, takich jak hipotensja, zawroty głowy, nudności oraz zaburzenia koordynacji. W praktyce klinicznej konieczne jest uwzględnienie tych interakcji przy planowaniu diagnostyki i terapii, aby uniknąć powikłań i błędnej interpretacji wyników badań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
beta-adrenolityk, chinidyna, digoksyna, działanie hipotensyjne, fluoresceina, Fluorescite, interakcja lekowa, krople do oczu, monitorowanie terapeutyczne leków, niezgodność farmaceutyczna, probenecyd, profil farmakokinetyczny, reakcja anafilaktyczna, szok anafilaktyczny, transporter anionów organicznych, wąski indeks terapeutyczny, wstrząs anafilaktyczny, zabieg resuscytacyjny, zaburzenia równowagi, zapaść sercowo-naczyniowa, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Fluoresceina wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki przez okres 7 dni po podaniu, co wymusza przerwanie karmienia i odciąganie mleka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny podanie fluoresceiny i związane z rozszerzeniem źrenic powoduje czasowe pogorszenie ostrości widzenia, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do takich czynności do czasu pełnego powrotu widzenia. W przypadku seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się indywidualną ocenę ryzyka, zwłaszcza u osób dializowanych, gdzie konieczne może być zmniejszenie dawki ze względu na ryzyko nefropatii kontrastowej. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby.
W praktyce klinicznej należy zatem uwzględnić konieczność przerwania karmienia piersią na 7 dni po podaniu fluoresceiny oraz monitorować funkcję nerek u pacjentów z ich zaburzeniami, dostosowując dawkowanie w przypadku dializ. Pacjentom należy również zalecić unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia efektów rozszerzenia źrenic i poprawy ostrości widzenia. Brak danych o wpływie na wątrobę i interakcjach z alkoholem wskazuje na potrzebę ostrożności i ewentualnego monitorowania w tych grupach, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub współistniejących schorzeniach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Fluorescite, zawierający fluoresceinę sodu w stężeniu 100 mg/ml (odpowiadające 113,2 mg/ml fluoresceiny sodu), jest przeznaczony do podawania wyłącznie w formie roztworu do wstrzykiwań. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na fluoresceinę sodu lub substancje pomocnicze, co jest szczególnie istotne u pacjentów z historią reakcji alergicznych na ten związek. Jedna fiolka o objętości 5 ml zawiera 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny) oraz do 1,45% sodu (około 3,15 mmol), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt ma charakterystyczny czerwono-pomarańczowy kolor, ułatwiający identyfikację i minimalizujący ryzyko błędów w podaniu.
Bezwzględnie przeciwwskazane są drogi podania dokanałowe (do kanału kręgowego lub przestrzeni podpajęczynówkowej) oraz dotętnicze, ze względu na wysokie ryzyko poważnych powikłań neurologicznych i naczyniowych, takich jak martwica tkanek czy zaburzenia perfuzji. Lekarz powinien unikać stosowania Fluorescite u pacjentów z udokumentowanymi ciężkimi reakcjami alergicznymi na fluoresceinę oraz w sytuacjach, gdy istnieje ryzyko przypadkowego podania drogą dokanałową lub dotętniczą. Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna opierać się na dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem zatwierdzonych wskazań i środków ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
ciężka reakcja alergiczna, fluoresceina sodu, martwica tkanek, nadwrażliwość na substancję czynną, podanie dokanałowe, podanie dotętnicze, powikłanie naczyniowe, powikłanie neurologiczne, praktyka okulistyczna, przestrzeń podpajęczynówkowa, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenie perfuzji -
Przedawkowanie
Przedawkowanie Fluorescite 100 mg/ml roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 100 mg fluoresceiny (113,2 mg sodu fluoresceiny) na 1 ml, jest rzadkim i klinicznie nieistotnym problemem ze względu na minimalne ryzyko toksyczności nawet przy przekroczeniu zalecanych dawek diagnostycznych. Standardowa fiolka o objętości 5 ml zawiera 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny), co stanowi typową dawkę stosowaną w diagnostyce okulistycznej. Produkt zawiera również sód w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. W dokumentacji nie opisano objawów przedawkowania ani specyficznego postępowania, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania preparatu.
Mimo braku specyficznych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania, zaleca się zachowanie standardowych środków ostrożności podczas podawania Fluorescite, szczególnie ze względu na charakterystyczny czerwono-pomarańczowy kolor roztworu. Podanie leku odbywa się w warunkach kontrolowanych przez wykwalifikowany personel medyczny, co dodatkowo minimalizuje ryzyko niepożądanych zdarzeń. W praktyce klinicznej nie oczekuje się wystąpienia działań toksycznych, a monitorowanie pacjenta powinno być zgodne z ogólnymi zasadami bezpieczeństwa stosowania leków do iniekcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
-
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Fluorescite to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml fluoresceiny sodowej (113,2 mg soli sodowej fluoresceiny na 1 ml). Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu, co odpowiada 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny). Preparat zawiera także sód w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to wodorotlenek sodu/kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór ma charakterystyczne czerwono-pomarańczowe zabarwienie i jest przechowywany w fiolkach szklanych typu I, zabezpieczonych korkiem z gumy chlorobutylowej i uszczelnieniem aluminiowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
Przed podaniem konieczna jest wizualna ocena roztworu pod kątem obecności cząstek stałych i przebarwień; do iniekcji kwalifikuje się wyłącznie roztwór przezroczysty i wolny od zanieczyszczeń. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu fiolki zawartość musi być natychmiast wykorzystana, aby zapobiec kontaminacji. Ze względu na brak danych o kompatybilności, Fluorescite nie powinien być mieszany z innymi lekami, zwłaszcza o kwaśnym pH, w tym z lekami przeciwhistaminowymi, podawanymi tą samą drogą dożylną. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
dieta niskosodowa, fiolka szklana typu I, fluoresceina, fluoresceina sodowa, guma chlorobutylowa, kwas solny, lek przeciwhistaminowy, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, odpady medyczne, roztwór do wstrzykiwań, sód fluoresceiny, sodu wodorotlenek, sól sodowa fluoresceiny, woda do wstrzykiwań -
Specjalne ostrzeżenia
Fluoresceina sodowa stosowana w angiografii wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych reakcji nietolerancji, które mogą prowadzić nawet do zgonu. Szczególnie narażeni są pacjenci z wcześniejszymi reakcjami na fluoresceinę (inne niż nudności i wymioty), z alergiami (pokrzywka, astma, wyprysk, alergiczny nieżyt nosa) oraz z astmą oskrzelową. Przed badaniem należy przeprowadzić dokładną ocenę ryzyka i korzyści, zwłaszcza u osób z chorobami sercowo-naczyniowymi, cukrzycą, politerapią (zwłaszcza beta-adrenolitykami) oraz zaburzeniami funkcji nerek, gdzie podwyższone stężenie kreatyniny wymaga kompleksowej oceny. Angiografia fluoresceinowa może indukować nefropatię kontrastową, co jest istotne u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Testy śródskórne nie są wiarygodne w przewidywaniu reakcji nadwrażliwości, a ich wykonywanie może być niebezpieczne; zalecana jest konsultacja alergologiczna.
Podczas badania konieczne jest monitorowanie pacjenta przez co najmniej 30 minut po podaniu fluoresceiny, utrzymanie wkłucia dożylnego przez minimum 5 minut oraz dostępność środków do resuscytacji, w tym adrenaliny dożylnej. Wynaczynienie roztworu, o pH wysokim, może powodować silny ból, martwicę wilgotną skóry i zapalenie żył powierzchownych, dlatego należy upewnić się o prawidłowej pozycji igły. Premedykacja lekami antyhistaminowymi i glikokortykosteroidami może być rozważana, ale nie eliminuje ryzyka ciężkich działań niepożądanych i nie jest zalecana rutynowo. Fluorescite zawiera 72,45 mg sodu na fiolkę 5 ml, co stanowi 3,7% maksymalnej dobowej dawki sodu według WHO (2 g), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Fluoresceina eliminuje się maksymalnie do 36 godzin, a jej obecność może zaburzać interpretację badań radiologicznych narządów wydzielniczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
alergiczny nieżyt nosa, angiografia fluoresceinowa, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, choroba sercowo-naczyniowa, dysfagia, fluoresceina sodowa, glikokortykosteroid, lek antyhistaminowy, martwica wilgotna skóry, nefropatia kontrastowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja nietolerancji, schyłkowa niewydolność nerek, test śródskórny, wstrząs anafilaktyczny, wynaczynienie, wyprysk, zapalenie żył powierzchownych, zapaść sercowo-naczyniowa -
Właściwości farmakokinetyczne
Fluoresceina, stosowana głównie w diagnostyce okulistycznej, podawana jest dożylnie w postaci roztworu o stężeniu 100 mg/ml (fluoresceina sodowa 113,2 mg odpowiada 100 mg fluoresceiny). Po iniekcji do żyły w dole łokciowym substancja szybko dystrybuuje, pojawiając się w tętnicy centralnej oka już po 7-14 sekundach, co jest kluczowe dla oceny ukrwienia siatkówki. Objętość dystrybucji wynosi około 0,5 l/kg, wskazując na dobrą penetrację do przestrzeni śródmiąższowej. Charakterystyczne żółtawe zabarwienie skóry pojawia się w ciągu kilku minut i zanika po 6-12 godzinach. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, gdzie fluoresceina ulega sprzęganiu z kwasem glukuronowym, z 80% przekształceniem do monoglukuronidu już po 1 godzinie od podania dawki 14 mg/kg.
Eliminacja fluoresceiny i jej metabolitów odbywa się głównie przez nerki, z klirensem nerkowym wynoszącym 1,75 ml/min/kg oraz klirensem wątrobowym około 1,50 ml/min/kg. Całkowity klirens układowy następuje w ciągu 48-72 godzin po podaniu dawki 500 mg. Mocz pozostaje lekko fluoryzujący przez 24-36 godzin, co należy uwzględnić w informowaniu pacjenta. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min) czas eliminacji może się wydłużyć, jednak zwykle nie wymaga to modyfikacji dawki. Znajomość tych parametrów farmakokinetycznych jest istotna dla optymalizacji diagnostyki i bezpieczeństwa stosowania fluoresceiny w praktyce okulistycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
diagnostyka okulistyczna, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina, fluoresceina sodowa, Fluorescite, iniekcja, klirens nerkowy, klirens układowy, klirens wątrobowy, kwas glukuronowy, monoglukuronid fluoresceiny, objętość dystrybucji, połączenie glukuronidowe, przestrzeń śródmiąższowa, tętnica centralna oka, upośledzenie czynności nerek, wydalanie nerkowe, zaburzenie funkcji nerek -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Fluorescite (100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), zawierający fluoresceinę sodową, jest stosowany głównie w angiografii naczyń siatkówki. Dane dotyczące bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest jednoznacznych dowodów u ludzi. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania Fluorescite w okresie ciąży, a w przypadku konieczności wykonania badania należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu. Ponadto fluoresceina przenika do mleka kobiecego i utrzymuje się do 7 dni po podaniu, co wymaga czasowego przerwania karmienia piersią oraz odciągania i utylizacji pokarmu w tym okresie, aby zapobiec narażeniu dziecka.
Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu fluoresceiny podawanej dożylnie na płodność u kobiet i mężczyzn, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka w tym zakresie. W praktyce klinicznej przed podaniem Fluorescite kobietom w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę, poinformować o potencjalnym ryzyku stosowania fluoresceiny w ciąży oraz szczegółowo omówić zasady postępowania u kobiet karmiących piersią, w tym konieczność przerwania karmienia na 7 dni po badaniu. Wskazane jest również rozważenie alternatywnych metod diagnostycznych, jeśli ryzyko przewyższa korzyści. Kluczowe jest zapewnienie odpowiedniej edukacji pacjentek oraz dokumentacja przekazanych informacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu preparatu Fluorescite (fluoresceina sodowa, 100 mg/ml, 5 ml fiolka zawierająca 500 mg fluoresceiny) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na jego zastosowanie w angiografii fluorescencyjnej okulistycznej. Podanie leku wiąże się z koniecznością farmakologicznego rozszerzenia źrenic (midriaza), co prowadzi do istotnego pogorszenia ostrości widzenia. Ten efekt przejściowy upośledza zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, stanowiąc bezwzględne przeciwwskazanie do wykonywania tych czynności do czasu pełnego powrotu ostrości widzenia do normy.
Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o mechanizmie działania fluoresceiny i midriazy, przewidywanym czasie trwania ograniczeń oraz konieczności zorganizowania transportu po badaniu (np. osoba towarzysząca, transport publiczny). Informacja ta powinna być jednoznaczna i udokumentowana w dokumentacji medycznej. Niedopełnienie obowiązku informacyjnego może skutkować odpowiedzialnością prawną lekarza w przypadku zdarzeń drogowych spowodowanych przez pacjenta. Przestrzeganie tych zaleceń jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów oraz osób trzecich w ruchu drogowym i miejscu pracy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
angiografia fluorescencyjna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka okulistyczna, dokumentacja medyczna, fluoresceina, midriaza, narząd wzroku, obowiązek informacyjny lekarza, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość widzenia, rozszerzenie źrenic, roztwór do wstrzykiwań, sodu fluoresceina, upośledzenie zdolności, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Fluorescite to roztwór do wstrzykiwań zawierający fluoresceinę w stężeniu 100 mg/ml (113,2 mg sodu fluoresceiny na 1 ml), przeznaczony wyłącznie do diagnostyki angiograficznej dna oka. Standardowa fiolka o objętości 5 ml zawiera 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny). Preparat umożliwia ocenę przepływu krwi w naczyniach siatkówki i naczyniówki, co jest kluczowe w diagnostyce i monitorowaniu retinopatii cukrzycowej, zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD), niedrożności naczyń siatkówki, zapalenia naczyniówki i siatkówki, obrzęku plamki żółtej oraz nowotworów wewnątrzgałkowych. Roztwór ma charakterystyczny przezroczysty, czerwono-pomarańczowy kolor, typowy dla preparatów fluoresceiny.
Ważnym aspektem jest zawartość sodu w preparacie, która wynosi do 1,45% (około 3,15 mmol na dawkę), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu, zwłaszcza z chorobami sercowo-naczyniowymi i nadciśnieniem tętniczym. Fluorescite powinien być stosowany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach umożliwiających monitorowanie pacjenta oraz natychmiastową interwencję w przypadku działań niepożądanych. Angiografia fluoresceinowa z użyciem tego preparatu stanowi istotne narzędzie diagnostyczne w ocenie i monitorowaniu chorób naczyniowych siatkówki oraz skuteczności terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
angiografia fluoresceinowa, choroba naczyniowa siatkówki, choroba sercowo-naczyniowa, dieta z ograniczeniem sodu, fluoresceina, naczynia siatkówki i naczyniówki, nadciśnienie tętnicze, niedrożność naczyń siatkówki, nowotwór wewnątrzgałkowy, obrzęk plamki żółtej, retinopatia cukrzycowa, sód fluoresceiny, zapalenie naczyniówki i siatkówki, zwyrodnienie plamki żółtej