fiolka szklana typu I
Fiolka szklana typu I to specjalistyczne opakowanie farmaceutyczne wykonane z wysokiej jakości szkła borokrzemianowego, które charakteryzuje się wyjątkową odpornością chemiczną i stabilnością. Zgodnie z Farmakopeą Europejską i amerykańską, szkło typu I posiada najwyższe parametry pod względem odporności hydrolitycznej, co czyni je idealnym do przechowywania produktów parenteralnych, biologicznych oraz leków wrażliwych na zmiany pH.
Główną zaletą fiolek ze szkła typu I jest minimalna interakcja z zawartością, co zapobiega wymywaniu składników szkła do roztworu leku i zabezpiecza przed zmianami właściwości farmakologicznych substancji aktywnych. Fiolki te są poddawane procesowi odpowietrzania powierzchni wewnętrznej (obróbka termiczna lub chemiczna), co dodatkowo zwiększa ich odporność chemiczną i redukuje możliwość wyługowania jonów sodowych, wapniowych czy glinowych.
W praktyce klinicznej fiolki typu I są standardem dla produktów iniekcyjnych, w tym szczepionek, preparatów biologicznych, cytostatyków oraz leków stosowanych w intensywnej terapii. Ich stosowanie jest wymagane przez regulacje farmaceutyczne dla większości produktów parenteralnych, szczególnie tych o pH poniżej 7 oraz powyżej 8, które mogłyby wchodzić w reakcje ze szkłem o niższej klasie odporności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Produkt leczniczy Fluorescite to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml fluoresceiny sodowej (113,2 mg soli sodowej fluoresceiny na 1 ml). Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu, co odpowiada 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny). Preparat zawiera także sód w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to wodorotlenek sodu/kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór ma charakterystyczne czerwono-pomarańczowe zabarwienie i jest przechowywany w fiolkach szklanych typu I, zabezpieczonych korkiem z gumy chlorobutylowej i uszczelnieniem aluminiowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dieta niskosodowa, fiolka szklana typu I, fluoresceina, fluoresceina sodowa, guma chlorobutylowa, kwas solny, lek przeciwhistaminowy, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, odpady medyczne, roztwór do wstrzykiwań, sód fluoresceiny, sodu wodorotlenek, sól sodowa fluoresceiny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Ranbaxy 100 mg/ml
Sugammadex Ranbaxy to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mg sugammadeksu sodowego w 1 ml. Dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH 7-8 i osmolalność 300-500 mOsm/kg, jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtobrązowego. Zawiera do 9,7 mg sodu/ml, co jest istotne u pacjentów na dietach niskosodowych. Lek podaje się dożylnie, rozcieńczając w razie potrzeby chlorkiem sodu 0,9% do stężenia 10 mg/ml u dzieci. Należy unikać mieszania z werapamilem, ondansetronem i ranitydyną ze względu na niezgodności farmaceutyczne. Kompatybilne roztwory do podania to m.in. NaCl 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera i ich kombinacje.
dieta niskosodowa, fiolka szklana typu I, korek z gumy bromobutylowej, linia dożylna, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, osmolalność, pacjent pediatryczny, podanie dożylne, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór przezroczysty, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, stabilność roztworu, sugammadeks, sugammadeks sodowy, werapamil