inhalator suchego proszku
Inhalator suchego proszku (DPI – Dry Powder Inhaler) to urządzenie medyczne służące do podawania leków w postaci suchego proszku bezpośrednio do dróg oddechowych. Jest szeroko stosowany w terapii chorób układu oddechowego, szczególnie astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).
W przeciwieństwie do inhalatorów ciśnieniowych z dozownikiem (MDI), inhalatory suchego proszku nie wymagają koordynacji wdechu z uwolnieniem leku. Lek jest uwalniany dzięki sile wdechu pacjenta, co czyni je łatwiejszymi w obsłudze dla wielu pacjentów. DPI są aktywowane wdechem, co oznacza, że pacjent musi wykonać szybki i głęboki wdech, aby lek został prawidłowo dostarczony do płuc.
Na rynku dostępnych jest wiele typów inhalatorów suchego proszku, takich jak Turbuhaler, Diskus, HandiHaler czy Ellipta. Różnią się one budową, sposobem dozowania leku oraz oporem wewnętrznym, co może wpływać na skuteczność terapii u różnych grup pacjentów. Wybór odpowiedniego inhalatora powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb i możliwości pacjenta.
Główną zaletą inhalatorów suchego proszku jest brak potrzeby stosowania propelentów, co czyni je bardziej przyjaznymi dla środowiska. Dodatkowo, są one poręczne, łatwe w transporcie i nie wymagają szczególnych warunków przechowywania. Należy jednak pamiętać, że skuteczność terapii z użyciem DPI zależy od prawidłowej techniki inhalacji oraz od zdolności pacjenta do wygenerowania odpowiedniego przepływu wdechowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ontipria 18 mcg
Ontipria to lek w formie proszku do inhalacji, zawierający 21,7 µg bromku tiotropiowego, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczaną do organizmu wynoszącą 10 µg tiotropium na inhalację. Produkt jest podawany w kapsułkach twardych (rozmiar 3, 16 mm) oznaczonych „T10”, zawierających laktozę jednowodną (~5,5 mg) jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka. Otoczka kapsułki wykonana jest z hypromelozy, a tusz nadrukowy zawiera m.in. regulatory pH, rozpuszczalniki i barwnik (żelaza tlenek czarny E172). Lek podawany jest za pomocą inhalatora suchego proszku MRX003-T10, wykonanego z ABS i stali nierdzewnej, z charakterystycznym białym trzonem i czerwonym przyciskiem.
białko mleka, bromek tiotropiowy, glikol propylenowy, hypromeloza, inhalator suchego proszku, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tiotropium, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gartior 18 μg/dawkę odmierzoną
Tiotropiowy bromek w preparacie Gartior jest podawany w dawce 18 μg na kapsułkę, co odpowiada 10 μg tiotropium jednowodnego dostarczanego z inhalatora Vertical-Haler. Standardowa dawka to jedna kapsułka raz na dobę, podawana w dwóch wziewach, co zapewnia optymalne stężenie terapeutyczne. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u większości pacjentów, w tym osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, choć przy klirensie kreatyniny ≤ 50 ml/min należy uwzględnić dodatkowe zalecenia z charakterystyki produktu. Preparat nie jest wskazany u pacjentów poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Tiotropium podaje się wyłącznie wziewnie, z użyciem dedykowanego inhalatora Vertical-Haler, a doustne przyjmowanie kapsułek jest niedopuszczalne.
charakterystyka produktu leczniczego, depozycja płucna leku, DPI, Gartior, inhalator aktywowany wdechem, inhalator suchego proszku, inhalator Vertical-Haler, klirens kreatyniny, pacjent w podeszłym wieku, podanie wziewne, proszek do inhalacji, tiotropiowy bromek, tiotropiowy bromek jednowodny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie krzyżowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neuair Airmaster (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Farmakokinetyka produktu Neuair Airmaster opiera się na właściwościach dwóch substancji czynnych: salmeterolu i flutykazonu propionianu, które wykazują odrębne profile farmakokinetyczne. Salmeterol, jako długo działający β2-agonista, działa głównie miejscowo w płucach, co powoduje, że jego stężenia w osoczu są bardzo niskie (około 200 pg/ml lub mniej) i nie stanowią wiarygodnego wskaźnika skuteczności terapeutycznej. Flutykazon propionian charakteryzuje się biodostępnością wziewną na poziomie 5-11%, z liniową zależnością między dawką a ekspozycją ogólnoustrojową. Jego klirens osoczowy wynosi 1150 ml/min, objętość dystrybucji około 300 l, a okres półtrwania około 8 godzin. Flutykazon jest silnie wiązany z białkami osocza (91%) i metabolizowany głównie przez izoenzym CYP3A4 do nieaktywnej pochodnej, co ma znaczenie w kontekście potencjalnych interakcji lekowych. Eliminacja zachodzi głównie przez kał, z minimalnym wydalaniem nerkowym (<5% dawki).
astma dziecięca, astma łagodna, beta2-agonista długodziałający, biodostępność flutykazonu, cytochrom P450 3A4, działanie miejscowe w płucach, działanie przeciwzapalne, efekt pierwszego przejścia, glikokortykosteroid, inhalator ciśnieniowy, inhalator suchego proszku, inhibitory enzymatyczne, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, kwas karboksylowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, podanie wziewne, salmeterol i flutykazon propionian, stężenie osoczowe, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neuair Airmaster (50 mcg + 100 mcg)/dawkę
Farmakokinetyka produktu leczniczego Neuair Airmaster opiera się na odrębnej analizie dwóch składników aktywnych: salmeterolu i flutykazonu propionianu. Salmeterol wykazuje działanie miejscowe w płucach, a jego stężenia w osoczu są bardzo niskie (około 200 pg/ml lub mniej) i nie korelują bezpośrednio z efektem terapeutycznym. Flutykazon propionian charakteryzuje się biodostępnością wziewną w zakresie 5-11% dawki nominalnej, zależną od typu inhalatora, z mniejszą ekspozycją u pacjentów z astmą. Wchłanianie flutykazonu odbywa się głównie przez płuca, z minimalnym wchłanianiem doustnym (<1%) z powodu niskiej rozpuszczalności i efektu pierwszego przejścia. Klirens osoczowy flutykazonu wynosi 1150 ml/min, objętość dystrybucji około 300 l, a okres półtrwania około 8 godzin; lek wiąże się z białkami osocza w 91%. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4 do nieaktywnego kwasu karboksylowego, a wydalanie nerkowe jest pomijalne (<5% dawki), z dominującym wydalaniem kałowym.
astma, biodostępność flutykazonu propionianu, cytochrom P450 3A4, dawka terapeutyczna, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhalator ciśnieniowy z dozownikiem, inhalator suchego proszku, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie wziewne, powinowactwo do białek osocza, salmeterol i flutykazon propionian, stężenie w osoczu krwi, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aurodisc (50 mcg + 250 mcg)/dawkę
Produkt leczniczy Aurodisc zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i flutykazon propionian, których farmakokinetyka jest odrębna i wpływa na profil działania leku. Salmeterol działa głównie lokalnie w płucach, a jego stężenia w osoczu są bardzo niskie (około 200 pg/ml lub mniej) i nie stanowią bezpośredniego wskaźnika efektu terapeutycznego. Flutykazon propionian charakteryzuje się biodostępnością wziewną na poziomie 5-11% dawki nominalnej, z niższą ekspozycją u pacjentów z astmą. Wchłanianie flutykazonu odbywa się głównie z płuc, z minimalnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego (<1%) z powodu efektu pierwszego przejścia. Substancja ta wykazuje duży klirens osoczowy (1150 ml/min), objętość dystrybucji około 300 l oraz okres półtrwania około 8 godzin, a jej metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4 do nieaktywnego metabolitu kwasu karboksylowego. Klirens nerkowy jest pomijalny, a eliminacja odbywa się głównie z kałem.
analiza farmakokinetyczna populacyjna, biodostępność flutykazonu propionianu, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhalator ciśnieniowy z dozownikiem, inhalator suchego proszku, izoenzym CYP3A4, klirens nerkowy, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pochodna kwasu karboksylowego, salmeterol i flutykazon propionian, stężenie w osoczu, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gartior 18 μg/dawkę odmierzoną
Produkt leczniczy Gartior zawiera tiotropiowy bromek jednowodny w dawce 22,5 µg na kapsułkę, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczoną do dróg oddechowych wynoszącą 10 µg tiotropium po inhalacji za pomocą inhalatora Vertical-Haler. Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych, zawierających również laktozę jednowodną (~5,2 mg na kapsułkę), która może zawierać śladowe ilości białek mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Kapsułki są zielone, wykonane z żelatyny i zawierają biały proszek, a inhalator Vertical-Haler jest urządzeniem jednodawkowym z elementami ze stali nierdzewnej i tworzywa ABS, umożliwiającym precyzyjne podanie leku do dróg oddechowych.
alergia na białka mleka krowiego, blister, dawka dostarczona, drogi oddechowe, inhalacja, inhalator suchego proszku, inhalator Vertical-Haler, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do inhalacji, substancja pomocnicza, tiotropiowy bromek jednowodny, tiotropium, żelatyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ontipria 18 mcg
Produkt leczniczy Ontipria zawiera bromek tiotropiowy i jest przeznaczony wyłącznie do podania wziewnego za pomocą dedykowanego inhalatora MRX003-T10 DPI. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 18 μg tiotropium (1 kapsułka) raz na dobę, przy czym dawka dostarczona z ustnika inhalatora to 10 μg tiotropium. Zaleca się stosowanie leku o stałej porze dnia, bez przekraczania dawki. U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat), z zaburzeniami czynności nerek (z zachowaniem ostrożności przy klirensie kreatyniny ≤50 ml/min) oraz z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki. Produkt nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat oraz brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z mukowiscydozą.