wodorotlenek potasu
Wodorotlenek potasu (KOH) to silna zasada nieorganiczna, stosowana w praktyce klinicznej głównie jako składnik preparatów keratolitycznych oraz jako odczynnik diagnostyczny. W dermatologii wykorzystywany jest do usuwania warstwy rogowej naskórka oraz w diagnostyce grzybic skóry i włosów w badaniu KOH.
W badaniach laboratoryjnych 10-20% roztwór KOH stosuje się do preparowania próbek w celu identyfikacji elementów grzybni i zarodników grzybów – zasada rozpuszcza keratynę i inne struktury komórkowe, pozostawiając widoczne struktury grzybicze. Procedura ta stanowi podstawowy test diagnostyczny w dermatomikologii.
Wodorotlenek potasu wykazuje silne działanie żrące i może powodować poważne oparzenia chemiczne przy bezpośrednim kontakcie ze skórą, śluzówkami lub oczami. W stężonych roztworach używany jest również jako substancja aktywna w niektórych preparatach do chemicznego usuwania nagniotków i zrogowaceń.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hirudoid 0,3 g/100 g
Hirudoid 0,3 g/100 g maść zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan jako substancję czynną w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności mierzonej na podstawie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT). Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 40 g lub 100 g i zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85% (nawilżający), alkohole (cetostearylowy, mirystylowy, izopropylowy) pełniące funkcje emulgatorów, modyfikatorów lepkości i rozpuszczalników, a także konserwanty – 4-hydroksybenzoesan metylu (1,6 mg/g) i propylu (0,4 mg/g). Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na parabeny lub inne składniki maści.
4-hydroksybenzoesan metylu, 4-hydroksybenzoesan propylu, alkohol cetostearylowy, alkohol izopropylowy, alkohol lanoliny, alkohol mirystylowy, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, środek ostrożności, tymol, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 20 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi dostępny jest w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, każda w postaci twardych kapsułek o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają różne ilości laktozy, od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i tlenki żelaza (E172). Kapsułki są pakowane w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, indygotyna, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 1,5 mg
Preparat Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Każda kapsułka zawiera biały proszek i różni się kolorem oraz oznaczeniami: kapsułki 1,5 mg są żółte z czerwonym nadrukiem „RG 15” i „G”, 3 mg pomarańczowe z nadrukiem „RG 30” i „G”, 4,5 mg czerwonawo-brązowe z nadrukiem „RG 45” i „G”, a 6 mg pomarańczowo-czerwonawo-brązowe z białym nadrukiem „RG 60” i „G”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenek tytanu, a także żelatynę. Tusz do nadruku różni się w zależności od dawki, stosując czerwony lub biały barwnik z dodatkiem szelaku, glikolu propylenowego, amoniaku i wodorotlenku potasu.
amoniak, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, Rivastigmine Mylan, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 5 mg
Lenalidomide Grindeks dostępny jest w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w połączeniu z chlorkiem amonowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem (kolor, rozmiar od 14,3 mm do 21,7 mm oraz oznaczenia typu „L2.5”, „L5” itd.) ułatwiającym identyfikację. Zawartość laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej wzrasta proporcjonalnie do dawki, od 20 mg w kapsułce 2,5 mg do 197 mg w kapsułce 25 mg. Kapsułki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się składem barwników (m.in. tytanu dwutlenek, błękitu brylantowego, żelaza tlenków) w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Metafen IBUPROFEN CAPS to miękkie kapsułki zawierające 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w każdej kapsułce. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (28,8 mg), maltitol ciekły (15 mg) oraz potas (10,6 mg), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją cukrów lub chorobami nerek. Kapsułka składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, maltitolu ciekłego, błękitu patentowego (E 131) nadającego niebieską barwę oraz wody oczyszczonej. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 50 kapsułek miękkich i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 10 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, rękawiczki jednorazowe, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 150 mg
Bigetra 150 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, rozmiar 0 (21,7 ± 0,3 mm), a wewnątrz znajdują się żółtawe peletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę, dimetykon, talk, karagen, chlorek potasu oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) i żelaza tlenek czarny (E 172). Kapsułki są pakowane w blistry PA/Aluminium/PCV/Aluminium i dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 100 lub 180 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, regulator lepkości, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gribero 75 mg
Gribero to lek zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych rozmiaru 2, charakteryzujących się białą, nieprzezroczystą osłonką z nadrukiem „MD” i „75”. Substancja czynna jest formułowana z szeregiem substancji pomocniczych, takich jak kwas winowy (regulator kwasowości), hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, uwalnianie i biodostępność preparatu. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171) i hypromelozę, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy (E1520), potasu wodorotlenek i żelaza tlenek czarny (E172).
biodostępność preparatu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Reddy 0,5 mg
Fingolimod Reddy jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) przeznaczonych do leczenia zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami klinicznymi. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy design (ciemnożółte wieczko z czarnym nadrukiem „FGM” oraz biały korpus z nadrukiem „0,5 mg”), co ułatwia identyfikację preparatu i dawki. Substancje pomocnicze obejmują betacyklodekstrynę, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz składniki tuszu do nadruku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub blistry podzielne, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 98 kapsułek), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
betacyklodekstryna, blister podzielny, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, oligosacharyd cykliczny, plan terapeutyczny, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate Orion 110 mg
Dabigatran etexilate Orion w dawce 110 mg jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki mają wymiary 19,4 mm długości i 6,9 mm średnicy, są nieprzezroczyste, białe, a wewnątrz zawierają peletki o barwie od białej do jasnożółtej. Oznakowanie kapsułek obejmuje czarny nadruk „MD” na wieczku oraz „110” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czarny (E172). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium/LDPE/PES, dostępne w opakowaniach od 10 do 180 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister, dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylan mezylan, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletka, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 75 mg
Bigetra to produkt leczniczy zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych o rozmiarze 2 (17,8 ± 0,5 mm). Kapsułki są białe, nieprzezroczyste z czarnym nadrukiem „D75” i wypełnione żółtawymi peletkami substancji czynnej. Lek zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza (substancja powlekająca), dimetykon (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający), karagen (substancja żelująca), potas chlorek (modyfikator osłonki), tytanu dwutlenek (barwnik E171) oraz inne składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca, szelak, tlenek żelaza, właściwości farmakokinetyczne, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 100 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w postaci kapsułek twardych o zawartości pregabaliny od 25 mg do 300 mg, z precyzyjnie określoną ilością substancji czynnej odpowiadającą oznaczeniu dawki. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 7,6 mg (75 mg kapsułka) do 68,4 mg (50 mg kapsułka), co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), oraz barwniki takie jak żelaza tlenek czerwony (E172) i czarny (E172), które nadają kapsułkom charakterystyczny wygląd i ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 21,4 ± 0,4 mm dla 300 mg do 14,3 ± 0,4 mm dla 25 mg) oraz kolorem, co minimalizuje ryzyko błędów dawkowania.
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pregabalin, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin NeuroPharma 3 mg
Rivastigmin NeuroPharma to preparat zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, przeznaczonych do stosowania doustnego. Każda kapsułka zawiera biały do białawego granulowany proszek, w skład którego wchodzą substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (tlenek tytanu, tlenki żelaza), a tusz do nadruków zawiera m.in. szelak i barwniki. Różne dawki kapsułek wyróżniają się kolorystyką i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację.
amoniak stężony, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Rivastigmin NeuroPharma, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarnego, tlenek żelaza czerwonego, tlenek żelaza żółtego, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 20 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Każda kapsułka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, w zakresie od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację wizualną, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i regulator pH. Kapsułki zawierają biały do białawego granulowany proszek i są dostępne w różnych opakowaniach blistrowych (7-42 kapsułki), przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
blister, blister jednodawkowy, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, ekspozycja na substancję czynną, granulowany proszek, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT to lek hipotensyjny dostępny w trzech wariantach dawkowania, łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd w następujących dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i mannitol, wspierają farmakokinetykę i stabilność preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary umożliwiające identyfikację poszczególnych dawek, co jest istotne w praktyce klinicznej dla zapewnienia prawidłowego dawkowania.
blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, regulator pH, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 75 mg
Pregabalin Vivanta jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i oznakowania, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu. Substancją czynną jest pregabalina, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421) i talk, które pełnią funkcje wypełniacza i stabilizatora fizykochemicznego. Osłonka kapsułek zawiera barwniki (dwutlenek tytanu E 171, tlenek żelaza czerwony E 172) oraz żelatynę, a nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520) i potasu wodorotlenek (E 525).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 300 mg
Preparat Pragiola zawiera substancję czynną pregabalinę w postaci kapsułek twardych dostępnych w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera pregabalinę jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana i talk. Kapsułki różnią się wyglądem, długością (od 13,8 mm do 22,1 mm) oraz składem osłonki, która zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenki (E 172) w różnych kolorach oraz tusze barwiące. Opakowania zawierają od 14 do 100 kapsułek, w zależności od dawki, a lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, z okresem ważności 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, lek Pragiola, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 20 mg
Lenalidomide Grindeks jest dostępny w postaci kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid z chlorkiem amonowym. Każda kapsułka zawiera również laktozę bezwodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 20 mg w dawce 2,5 mg do 197 mg w dawce 25 mg), co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym m.in. szelak i barwniki żelaza tlenkowego. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/Aclar/PVC, w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, blister aluminiowy, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, ekspozycja na lenalidomid, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Teva 5 mg
Lenalidomide Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających mikronizowany lenalidomidu chlorowodorek uwodniony. Każda dawka kapsułki zawiera różne ilości sodu: odpowiednio 0,5 mg (5 mg), 0,9 mg (10 mg), 1,35 mg (15 mg) oraz 2,25 mg (25 mg). Kapsułki różnią się także składem osłonki i barwnikami, co ułatwia ich identyfikację, a ich rozmiary wahają się od 14,3 mm do 21,7 mm długości. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym blistry jednodawkowe, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
blistry OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lenalidomid, rękawiczki jednorazowe, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 2,5 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z precyzyjnie określoną zawartością laktozy jednowodnej (od 53,75 mg do 215 mg w zależności od dawki). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny oraz potasu wodorotlenek. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PCTFE/Aluminium o różnych wielkościach opakowań, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C.
biodostępność substancji czynnej, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, Lenalidomide Ranbaxy, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Glenmark 100 mg
Temozolomide Glenmark dostępny jest w formie twardych kapsułek o sześciu różnych mocach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, zawierających odpowiednio 5 mg do 250 mg temozolomidu – leku przeciwnowotworowego z grupy pochodnych imidazotetrazyny. Kapsułki zawierają również laktozę w ilościach od 61,7 mg do 399,3 mg, a także inne substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), kwas winowy i kwas stearynowy. Otoczki kapsułek wykonane są z żelatyny i zawierają dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki różniące się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Kapsułki mają biały korpus z nadrukowaną czarnym tuszem liczbą odpowiadającą dawce temozolomidu oraz kolorowe wieczka, które również różnicują poszczególne moce.
błony śluzowe, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza, lek przeciwnowotworowy, makrogol, przewód pokarmowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, Temozolomide Glenmark, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Fair-Med 140 mg
Temozolomide FAIR-MED jest dostępny w postaci kapsułek twardych o sześciu mocach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, zawierających odpowiednio temozolomid jako substancję czynną. Kapsułki zawierają laktozę bezwodną w ilościach zależnych od dawki, od 399,3 mg w kapsułce 5 mg do 154,3 mg w kapsułce 250 mg. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową Typ A, kwas winowy oraz kwas stearynowy. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników i kolorami, co ułatwia identyfikację, a wszystkie mają rozmiar 0 i zawierają żelatynę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Nadruk na kapsułkach wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i żelaza tlenek czarny (E 172).
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza bezwodna, otoczka kapsułki, polipropylen, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Polsart Plus to preparat łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku. Polsart Plus jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemniki HDPE z pochłaniaczem wilgoci, co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych i warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin NeuroPharma 1,5 mg
Rivastigmin NeuroPharma dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających rywastygminę w dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg (w postaci wodorowinianu rywastygminy), będącej inhibitorem cholinoesterazy stosowanym w terapii zaburzeń poznawczych. Kapsułki zawierają biały do białawego granulowany proszek oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i biodostępność leku. Osłonka kapsułek różni się kolorystycznie w zależności od dawki (np. 1,5 mg – żółta, 3,0 mg – jasnopomarańczowa, 4,5 mg – karmelowa, 6,0 mg – jasnopomarańczowa/karmelowa), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Nadruki na kapsułkach wykonane są z trwałych barwników, zapewniając czytelność oznaczeń.
amoniak stężony, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, inhibitor cholinoesterazy, interakcja z materiałami, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, zaburzenie poznawcze, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 5 mg
Kleder to lek zawierający lenalidomid w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz laktozy (od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki), co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny, glikol propylenowy i regulator pH. Kapsułki wypełnione są białym proszkiem i pakowane w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 sztuk, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, lenalidomid, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek rozsadzający, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 25 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg do 25 mg lenalidomidu jako substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 53,75 mg do 215 mg. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i długością (14-21 mm) w zależności od dawki, z użyciem żelatyny, tytanu dwutlenku (E171), indygotyny (E132) oraz tlenków żelaza (E172). Kapsułki są oznaczone nadrukiem „RL” oraz numerem odpowiadającym dawce, a ich kolorystyka ułatwia identyfikację. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PCTFE/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 42 kapsułek, w wersjach standardowych i jednodawkowych.
blister jednodawkowy, blister przezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, proszek granulowany, PVC/PCTFE/Aluminium, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa Fast 5 mg
Hitaxa Fast to produkt leczniczy zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczanie bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają wymiary 8,1 mm x 3,2 mm, są ceglastoczerwone i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (133,5 mg), aspartam (3 mg) oraz glikol propylenowy (0,75 mg). Pozostałe składniki pełnią funkcje regulatorów pH, substancji wiążących, rozpadowych oraz nadających smak i barwę. Postać farmaceutyczna jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 25 mg
Telmisartan HCT EGIS to lek złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, zapewniają odpowiednią postać farmaceutyczną, stabilność oraz właściwości mechaniczne tabletek.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, powidon, stearynian magnezu, tabletka doustna, telmisartan, układ renina-angiotensyna, wodorotlenek potasu, wydalanie nerkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Poparzenia kwasowe i chemiczne – Epidemiologia
Oparzenia chemiczne stanowią od 1% do 11% wszystkich oparzeń, jednak odpowiadają za około 30% zgonów związanych z oparzeniami, co podkreśla ich wysoką śmiertelność i znaczenie kliniczne. Najczęściej dotyczą osób w wieku produkcyjnym (20-49 lat), z przewagą mężczyzn, a ich etiologia jest zróżnicowana geograficznie i społeczno-ekonomicznie. Kwasy, zwłaszcza siarkowy, fluorowodorowy, solny i octowy, odpowiadają za około 74,6% przypadków, natomiast alkalia, takie jak wodorotlenek sodu, potasu i wapnia, stanowią rosnący odsetek, szczególnie w oparzeniach oczu (ok. 60%). Oparzenia chemiczne najczęściej występują w domu i miejscu pracy, z istotnym udziałem urazów zawodowych, które są w dużej mierze zapobiegawcze poprzez odpowiednie szkolenia i środki ochrony osobistej. W niektórych regionach, np. prowincji Zhejiang w Chinach, obserwuje się wzrost oparzeń kwasem fluorowodorowym, co koreluje z lokalnym rozwojem przemysłu chemicznego. W USA rocznie odnotowuje się ponad 40 000 hospitalizacji z powodu oparzeń, z 4% śmiertelnością, a w Wielkiej Brytanii około 130 000 wizyt na oddziałach ratunkowych z powodu oparzeń.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, erozja zębów, jaskra wtórna, kwas fluorowodorowy, kwas octowy, kwas siarkowy, kwas solny, oparzenie alkaliczne, oparzenie chemiczne, oparzenie kwasem, oparzenie kwasowe, oparzenie oka, substancja żrąca, uraz oka, utrata wzroku, vitriolage, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, zaćma, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie oskrzeli, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Accord 10 mg/ml
Fingolimod SUN jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku) oraz 0,515 mg potasu na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami w spożyciu potasu. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte wieczko i biały korpus, z nadrukiem „064” wykonanym czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak (E 904) i żelaza tlenek czarny (E 172). Wypełnienie kapsułki stanowi mieszanina substancji pomocniczych, takich jak magnezu stearynian, polakrylin potasu, krospowidon typ A oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, fingolimod, glikol propylenowy, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, potas, stearynian magnezu, suplementacja potasu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 75 mg
Pragiola to lek zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, różniących się kolorem, oznaczeniem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancją pomocniczą w zawartości kapsułek jest skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, natomiast osłonki kapsułek zawierają tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz różne barwniki i tusze (m.in. tlenki żelaza E 172, szelak, glikol propylenowy). Kapsułki mają biały do białawego proszek w środku, a ich długość waha się od 13,8 mm (25 mg) do 22,1 mm (300 mg). Opakowania zawierają od 14 do 100 kapsułek, w zależności od dawki, i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowych pudełkach.
- Leksykon chorób i schorzeń
Grzybica różowata – Patofizjologia i mechanizm
Grzybica różowata (tinea versicolor) to powierzchowne zakażenie skóry wywołane przez dimorficzne, lipofilne drożdżaki z rodzaju Malassezia, głównie M. globosa, M. furfur i M. sympodialis. Patogeneza choroby opiera się na transformacji formy drożdżakowej do formy strzępkowej, co jest indukowane przez czynniki środowiskowe (ciepło, wilgoć), osobnicze (tłusta skóra, zaburzenia endokrynologiczne, immunosupresja) oraz immunologiczne (upośledzenie funkcji limfocytów, zmniejszona produkcja IL-2, IL-10, IFN-γ). Malassezia produkuje liczne czynniki wirulencji, takie jak fosfolipazy, lipazy, hemolizyny oraz kwas azelainowy, który hamuje tyrozynazę i przyczynia się do hipopigmentacji. Charakterystyczny obraz mikroskopowy to „spaghetti z klopsikami” widoczny w preparacie KOH 10-20%. Diagnostyka wspomagana jest przez lampę Wooda, która ujawnia złocisto-białą fluorescencję zmian skórnych.
atroficzna grzybica różowata, biofilm, drożdżak Malassezia, forma mycelialna, forma strzępkowa, fosfolipaza, grzybica różowata, Helicobacter pylori, hiperpigmentacja, hipopigmentacja, hyperhidrosis, interferon, interleukina, kwas azelainowy, lampa Wooda, Malassezia furfur, Malassezia globosa, Malassezia sympodialis, melanocyt, melanosom, naciek zapalny, pityriasis versicolor, stres oksydacyjny, Tinea versicolor, tyrozynaza, wodorotlenek potasu, zakażenie grzybicze skóry, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Danengo 110 mg
Produkt leczniczy Danengo zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu w każdej kapsułce twardej, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwzakrzepowym. Kapsułki mają rozmiar 1, długość około 19 mm, są niebieskie z czarnym nadrukiem „110” i zawierają peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza oraz talk w peletkach, a także tytanu dwutlenek, indygotynę, karagen, chlorek potasu i hypromelozę w osłonce kapsułki. Tusz do nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza (E 172) i wodorotlenek potasu, co zapewnia stabilność i estetykę produktu.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, peletki, pojemnik HDPE, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linorion 7,5 mg
Linorion to lek w postaci twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy w ilościach od 33,2 mg (2,5 mg dawka) do 332,2 mg (25 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), różniące się w zależności od dawki. Kapsułki są oznaczone symbolami „L9NL” oraz wartością dawki i różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy 8,75 mg
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy to twarde pastylki do ssania zawierające 8,75 mg flurbiprofenu – niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak izomalt (2033,29 mg), maltitol ciekły (509,31 mg) oraz niewielką ilość etanolu (0,05 mg) pochodzącego z aromatu pomarańczowego. Pastylki mają charakterystyczny kształt i wyżłobienie w kształcie litery S, co ułatwia ich identyfikację. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek, przechowywanych w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 2 lat.
acesulfam potasowy, aromat pomarańczowy, cytral, cytronellol, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, etanol, flurbiprofen, geraniol, izomalt, lewomentol, limonen, linalol, makrogol, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, triacetyna, trioctan glicerolu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actelsar 80 mg
Lek Actelsar jest dostępny w formie tabletek doustnych zawierających telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg. Tabletki 40 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 20 mg oraz oznaczone logo T. Tabletki 80 mg mają podobny kształt i kolor, oznaczone logo T1, jednak nie posiadają linii podziału. Substancją czynną jest telmisartan, a skład pomocniczy obejmuje magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, mannitol (E 421), powidon (K-29/32) oraz potasu wodorotlenek, które pełnią funkcje poślizgową, rozsadzającą, wypełniającą, wiążącą oraz regulującą pH. Opakowania leku występują w formie blistrów aluminiowych (14-100 tabletek) oraz pojemników HDPE z pochłaniaczem wilgoci (30 lub 250 tabletek).
blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulator pH, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ontipria 18 mcg
Ontipria to lek w formie proszku do inhalacji, zawierający 21,7 µg bromku tiotropiowego, co odpowiada 18 µg tiotropium, z dawką dostarczaną do organizmu wynoszącą 10 µg tiotropium na inhalację. Produkt jest podawany w kapsułkach twardych (rozmiar 3, 16 mm) oznaczonych „T10”, zawierających laktozę jednowodną (~5,5 mg) jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka. Otoczka kapsułki wykonana jest z hypromelozy, a tusz nadrukowy zawiera m.in. regulatory pH, rozpuszczalniki i barwnik (żelaza tlenek czarny E172). Lek podawany jest za pomocą inhalatora suchego proszku MRX003-T10, wykonanego z ABS i stali nierdzewnej, z charakterystycznym białym trzonem i czerwonym przyciskiem.
białko mleka, bromek tiotropiowy, glikol propylenowy, hypromeloza, inhalator suchego proszku, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tiotropium, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 6 mg
Rivastigmine Mylan to lek dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg, zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od mocy, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednią objętość, spójność i stabilność preparatu. Otoczka kapsułek składa się głównie z żelatyny oraz barwników takich jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172), zróżnicowanych w zależności od dawki. Nadruki na kapsułkach wykonane są z tuszów zawierających m.in. szelak, glikol propylenowy oraz regulatory pH, co wpływa na trwałość i czytelność oznaczeń.
amoniak, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon chorób i schorzeń
Molluscum contagiosum – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Molluscum contagiosum to łagodna infekcja skóry wywołana przez wirusa z rodziny Poxviridae, charakteryzująca się obecnością małych, perłowych lub cielistych grudek z centralnym zagłębieniem (umblikacją). Choroba dotyczy głównie dzieci i młodych dorosłych, rozprzestrzeniając się przez bezpośredni kontakt skórny lub pośrednio przez zakażone przedmioty. U osób immunokompetentnych zmiany ustępują samoistnie w ciągu 6-18 miesięcy, natomiast u pacjentów z obniżoną odpornością, w tym z HIV/AIDS, przebieg jest cięższy, a zmiany mogą utrzymywać się latami. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, a w razie wątpliwości na biopsji. Leczenie jest wskazane w przypadku zmian w okolicach narządów płciowych, rozległych zmian, u pacjentów immunosupresyjnych oraz z powodów kosmetycznych i psychologicznych. Metody terapeutyczne obejmują krioterapię, łyżeczkowanie, terapię laserową oraz leczenie miejscowe preparatami takimi jak kantarydyna (pierwszy lek zatwierdzony przez FDA), kwas retinowy, nadtlenek benzoilu, wodorotlenek potasu (MolluTinc 10%, Molludab 5%), kwas trichlorooctowy, podofilotoksyna i imikwimod.
antybiotyk, atopowe zapalenie skóry, autoinfekcja, biopsja, bliznowacenie, choroby przenoszone drogą płciową, dermatitis, dermatolog, grudki skórne, HIV, imikwimod, infekcja bakteryjna, kantarydyna, komórki CD4, krioterapia, kwas retinowy, kwas trichlorooctowy, laseroterapia, łyżeczkowanie, molluscum contagiosum, nadtlenek benzoilu, obniżona odporność, podofilotoksyna, poxviridae, układ odpornościowy, umblikacja, wodorotlenek potasu, zapalenie skóry, zmiany skórne, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Danengo 150 mg
Lek Danengo zawiera dabigatran eteksylat w dawce 150 mg (w postaci mezylanu) w formie twardych kapsułek o rozmiarze 0 i długości około 24 mm. Substancja czynna jest umieszczona w żółtawo-białych peletkach, które zawierają dodatkowo kwas winowy (regulator kwasowości), hypromelozę i hydroksypropylocelulozę (substancje wiążące) oraz talk zapobiegający zbrylaniu. Osłonka kapsułki składa się z tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132), karagenu, chlorku potasu i hypromelozy (typ 2910). Nadruk na kapsułce wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu jako regulator pH. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: niebieskie wieczko i biały lub prawie biały korpus z czarnym nadrukiem „150”. Okres ważności leku wynosi 2 lata.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, fotoprotekcja, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, wymiary 6,4 mm x 2,4 mm oraz wytłoczenie „2,5”. Oprócz desloratadyny, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (1,5 mg), glikol propylenowy (0,375 mg), a także polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti Frutti, celuloza mikrokrystaliczna oraz potasu wodorotlenek, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i rozpad tabletki.
aromat farmaceutyczny, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas jest dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają przezroczystą, owalną formę o wymiarach 14,85 mm x 10 mm i oznaczone są nadrukiem „I400”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 600 (rozpuszczalnik), potasu wodorotlenek (regulator pH), żelatynę, sorbitol ciekły (79,20 mg na kapsułkę, plastyfikator), glikol propylenowy, hypromelozę oraz barwnik żelaza tlenek czarny (E 172). Postać miękkiej kapsułki zapewnia szybkie uwalnianie ibuprofenu i wysoką biodostępność, a także ułatwia połykanie, co zwiększa komfort pacjenta.
biodostępność, formulacja leku, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka miękka żelatynowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu, żelatyna