disacharyd
Disacharyd (dwucukier) to węglowodan składający się z dwóch monosacharydów (cukrów prostych) połączonych wiązaniem glikozydowym. Jest to ważna grupa związków organicznych powszechnie występujących w przyrodzie i pełniących istotne funkcje w organizmie człowieka.
Najważniejsze disacharydy to: sacharoza (cukier stołowy, składająca się z glukozy i fruktozy), laktoza (cukier mleczny, zbudowana z glukozy i galaktozy) oraz maltoza (cukier słodowy, złożona z dwóch cząsteczek glukozy). Każdy z tych dwucukrów ma specyficzne właściwości i role fizjologiczne.
W procesie trawienia disacharydy są rozkładane przez specyficzne enzymy do monosacharydów, które mogą być wchłaniane przez nabłonek jelitowy. Niedobór tych enzymów prowadzi do zaburzeń trawienia, jak np. nietolerancja laktozy, wywołująca objawy żołądkowo-jelitowe po spożyciu produktów mlecznych.
Disacharydy stanowią ważne źródło energii w diecie człowieka, jednak ich nadmierne spożycie, zwłaszcza sacharozy, może przyczyniać się do rozwoju chorób metabolicznych, otyłości i próchnicy zębów. W diagnostyce medycznej badanie poziomu poszczególnych disacharydów i enzymów odpowiedzialnych za ich trawienie może być pomocne w identyfikacji niektórych zaburzeń metabolicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 10 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, rękawiczki jednorazowe, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alikval 50 mg
Preparat Alikval zawiera 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych, białych lub białawych tabletek o średnicy około 8,0 mm. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza (119,59 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, sodu stearylofumaran, celuloza mikrokrystaliczna PH102 oraz kroskarmeloza sodowa, która działa jako superdezintegrant przyspieszający uwalnianie substancji czynnej. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 28 do 180 tabletek), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na każdym rynku.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, działanie terapeutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, superdezintegrant, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, wildagliptyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Glucobay 50 50 mg
Akarboza, będąca inhibitorem α-glukozydaz, działa poprzez hamowanie enzymów jelitowych odpowiedzialnych za trawienie węglowodanów złożonych, co prowadzi do opóźnionego i zmniejszonego wchłaniania glukozy oraz redukcji poposiłkowej hiperglikemii. Mechanizm ten odciąża komórki β trzustki, zapobiegając hiperinsulinemii poposiłkowej i stabilizując dobowe wahania glikemii. Optymalna skuteczność leku uzyskiwana jest przy podaniu z pierwszymi kęsami posiłku, a długotrwała terapia nie powoduje rozwoju tolerancji. Akarboza nie wywołuje przyrostu masy ciała, poprawia insulinowrażliwość oraz obniża stężenia glukozy na czczo i HbA1c, co potwierdzają badania kliniczne.
cukrzyca typu 2, disacharyd, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwhiperglikemiczne, enzym jelitowy, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, hiperinsulinemia poposiłkowa, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor α-glukozydazy, insulinowrażliwość, komórka β trzustki, nieprawidłowa tolerancja glukozy, stężenie glukozy we krwi, trawienie węglowodanów złożonych, wahanie stężenia glukozy, zaburzenie tolerancji glukozy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 3,125 mg 3,125 mg
Coryol jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnych w formie tabletek o różnym kształcie i oznaczeniach umożliwiających precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza w przypadku dawek 12,5 mg i 25 mg, które posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 71,61 mg do 137,28 mg), sacharozę (0-60 mg), powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak spoistość, rozpad i smak. Charakterystyka fizyczna tabletek jest dostosowana do dawki, co ułatwia identyfikację i stosowanie preparatu w praktyce klinicznej.
blister leku, dawkowanie tabletek, disacharyd, dostosowanie dawki, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek rozpadowy, środek suszący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, utylizacja leków, węglowodan, żel krzemionkowy - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Właściwości farmakokinetyczne
Laktoza, jako disacharyd stosowany powszechnie jako substancja pomocnicza w produktach leczniczych, wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne. Wchłanianie laktozy zachodzi w jelicie cienkim, gdzie enzym laktaza hydrolizuje ją do monosacharydów – glukozy i galaktozy, które następnie są wchłaniane przez enterocyty. Zawartość laktozy w preparatach leczniczych jest zróżnicowana i waha się od 0,53 mg (Kostarox) do 194,17 mg (Questax) na tabletkę, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z niedoborem laktazy. Po hydrolizie, glukoza i galaktoza są dystrybuowane w organizmie, przy czym laktoza nie wykazuje istotnego wiązania z białkami osocza. Metabolizm galaktozy odbywa się w wątrobie poprzez szlak Leloira, a glukoza jest wykorzystywana w podstawowych procesach metabolicznych. Eliminacja metabolitów zachodzi głównie przez nerki, natomiast niemetabolizowana laktoza u osób z niedoborem laktazy ulega fermentacji bakteryjnej w jelicie grubym, co może prowadzić do objawów nietolerancji.
cykl kwasu cytrynowego, cytochrom P450, disacharyd, działanie niepożądane, enterocyt, farmakokinetyka, fermentacja bakteryjna, glikoliza, glukoza i galaktoza, hydroliza laktozy, interakcja farmakokinetyczna, jelito cienkie, jelito grube, laktaza, laktoza jednowodna, monosacharyd, nabłonek jelita cienkiego, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, parametry farmakokinetyczne, przewód pokarmowy, substancja pomocnicza, wchłanianie jelitowe, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lokren 20 20 mg
Lokren 20, zawierający 20 mg chlorowodorku betaksololu, jest selektywnym antagonistą receptorów beta-1 adrenergicznych, stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Lek skutecznie obniża ciśnienie tętnicze krwi oraz zmniejsza objawy niedokrwienia mięśnia sercowego poprzez redukcję zapotrzebowania serca na tlen i poprawę perfuzji wieńcowej. Preparat dostępny jest w formie różowych, powlekanych tabletek o kształcie okrągłym, z linią podziału i oznaczeniem „KE 20”, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
antagonista receptorów beta-1-adrenergicznych, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, beta-adrenolityk, chlorowodorek betaksololu, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, disacharyd, farmakoterapia, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja laktozy, perfuzja wieńcowa, tabletka powlekana, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linorion 25 mg
Lenalidomid w postaci kapsułek twardych (Linorion) posiada bezwzględne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg). U pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy lub zaburzeniami metabolizmu galaktozy stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności lub rozważenia alternatywnych terapii. Lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na silne działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie przestrzegają rygorystycznego programu zapobiegania ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji co najmniej 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po zakończeniu terapii.
alternatywne opcje terapeutyczne, antykoncepcja, disacharyd, działanie teratogenne, kapsułki twarde, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, schorzenie hematologiczne, teratogenność, test ciążowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Abdi 100 mg
Posaconazole Abdi dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: powlekane, dwuwypukłe, żółte, w kształcie kapsułki o długości około 19,9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „P100”. Formuła leku zawiera laktozę jednowodną w ilości 80,0 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, a także szereg innych składników pomocniczych, takich jak hypromeloza, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa czy magnezu stearynian. Tabletki dojelitowe umożliwiają uwolnienie pozakonazolu dopiero w jelicie cienkim, co chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i zapewnia optymalne wchłanianie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy octanobursztynian, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon substancji czynnych
Laktoza jednowodna – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Althyxin, zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 25 do 200 μg, wykorzystuje laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości około 62,5 mg na tabletkę niezależnie od dawki lewotyroksyny. Laktoza pełni funkcję wypełniacza, umożliwiając formulację tabletek o odpowiedniej wielkości i jednolitości dawki, co jest kluczowe przy mikrogramowych ilościach substancji czynnej. Laktoza jednowodna nie wpływa na farmakodynamikę lewotyroksyny, która działa poprzez konwersję do T3 i aktywację receptorów jądrowych T3, identycznie jak endogenny hormon tarczycy. Tabletki Althyxin są okrągłe, białe, z oznaczeniem dawki i podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii zaburzeń tarczycy wymagających ścisłej kontroli stężenia hormonu.
biodostępność lewotyroksyny, disacharyd, hormon tarczycy, konwersja do T3, laktoza jednowodna, lewotyroksyna egzogenna, lewotyroksyna endogenna, lewotyroksyna sodowa, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat farmaceutyczny, receptor T3, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tkanka obwodowa, wrodzony niedobór laktazy, zaburzenie tarczycy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adeksa 50 mg
Przedawkowanie akarbozy, inhibitora α-glukozydazy, prowadzi do nasilenia hamowania trawienia złożonych węglowodanów w przewodzie pokarmowym, co skutkuje nasilonymi objawami ze strony układu pokarmowego, zwłaszcza gdy lek jest przyjmowany z posiłkami zawierającymi disacharydy, oligosacharydy lub polisacharydy. Typowe objawy to wzdęcia, wiatry oraz biegunka, wynikające z fermentacji niestrawionych węglowodanów przez mikroflorę jelitową. W przypadku przedawkowania bez jednoczesnego spożycia węglowodanów objawy te są znacznie łagodniejsze lub nie występują. Nie obserwuje się systemowych objawów toksyczności, co wynika z lokalnego mechanizmu działania akarbozy w przewodzie pokarmowym.
Adeksa, akarboza, antidotum, bakteria jelitowa, biegunka, disacharyd, działanie farmakodynamiczne, enzym trawienny, fermentacja jelitowa, inhibitor α-glukozydazy, mechanizm działania leku, nawodnienie pacjenta, objaw niepożądany, objawy toksyczności, objawy żołądkowo-jelitowe, oligosacharyd, polisacharyd, przedawkowanie akarbozy, przewód pokarmowy, węglowodany, wzdęcie - Leksykon substancji czynnych
Laktuloza – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Laktuloza, syntetyczny disacharyd stosowany w terapii zaparć oraz encefalopatii wątrobowej, w większości preparatów dostępnych na rynku nie wykazuje wpływu lub wywiera jedynie nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Analiza charakterystyk produktów leczniczych (ChPL) takich jak Duphalac (667 mg/ml), Lactulose-MIP (9,75 g/15 ml), Lactulosum Aflofarm (7,5 g/15 ml), Lactulosum Amara (7,5 g/15 ml), Lactulosum Espefa (2,5 g/5 ml), Lactulosum Forte Polfarmex (10 g/15 ml) oraz inne wskazuje na brak konieczności ograniczeń w zakresie prowadzenia pojazdów podczas stosowania tych leków. Wyjątkiem jest preparat Lactulosum Hasco (2,5 g/5 ml), dla którego brak jest danych badawczych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co może wymagać zachowania ostrożności w praktyce klinicznej.
- Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Przeciwwskazania stosowania
Laktoza, disacharyd złożony z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w preparatach leczniczych, pełniąc funkcję wypełniacza lub nośnika. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leków zawierających laktozę jest nadwrażliwość na tę substancję oraz rzadkie, dziedziczne zaburzenia metabolizmu galaktozy, takie jak galaktozemia (niedobór transferazy urydylowej galaktozo-1-fosforanu), pierwotny niedobór laktazy (typ Lapp) oraz zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (mutacja w genie SGLT1). U tych pacjentów nawet minimalne ilości laktozy mogą wywołać poważne reakcje, w tym uszkodzenia narządowe lub ciężkie objawy ze strony przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości obejmują zmiany skórne, objawy oddechowe, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz reakcje anafilaktyczne. Wartości zawartości laktozy w lekach wahają się od 0,2 mg (Sinusit – Pascoe) do 258,88 mg (Questax 400 mg), co jest istotne przy ocenie ryzyka u pacjentów z nietolerancją.
biegunka wodnista, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, disacharyd, fermentacja bakteryjna, galaktozemia, glukoza i galaktoza, kotransporter sodowo-glukozowy, nadwrażliwość na laktozę, niedobór laktazy, niedrożność jelit, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pierwotny niedobór laktazy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, wtórny niedobór laktazy, zaburzenie autosomalnie recesywne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zespół jelita drażliwego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Acarbose Aurovitas 50 mg
Przedawkowanie akarbozy, inhibitora alfa-glukozydazy, prowadzi do nasilonych objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak wzdęcia, wzdęcia brzucha oraz biegunka, pod warunkiem jednoczesnego spożycia węglowodanów (polisacharydów, oligosacharydów, disacharydów). Mechanizm ten wynika z hamowania enzymów trawiennych, co powoduje przejście niestrawionych węglowodanów do dalszych odcinków przewodu pokarmowego, gdzie ulegają fermentacji bakteryjnej, generując gazy i kwasy organiczne. W przypadku przedawkowania bez spożycia węglowodanów objawy jelitowe nie występują, co stanowi istotną wskazówkę diagnostyczną i terapeutyczną.
Acarbose Aurovitas, akarboza, biegunka, disacharyd, fermentacja bakteryjna, inhibitor alfa-glukozydazy, kwas organiczny, mechanizm działania leku, objawy niepożądane, objawy żołądkowo-jelitowe, oligosacharyd, polisacharyd, przewód pokarmowy, trawienie węglowodanów złożonych, węglowodany, wzdęcia, wzdęcia brzucha - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Laktoza, będąca disacharydem naturalnie występującym w mleku ssaków i powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produktach leczniczych, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Dane z testów genotoksyczności, takich jak test Amesa in vitro oraz badania in vivo, nie wskazują na działanie mutagenne czy genotoksyczne laktozy. Dwuletnie badania rakotwórczości leków zawierających laktozę nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworowego przypisywanego tej substancji. Ponadto, badania reprodukcyjne i rozwojowe nie potwierdziły istotnego wpływu laktozy na płodność, rozwój embrionalno-płodowy ani toksyczność reprodukcyjną, a obserwowane efekty były związane z substancjami aktywnymi leków, np. dazatynibem czy pregabaliną, przy czym toksyczność płodowa występowała jedynie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne.
badania na zwierzętach, dazatynib, disacharyd, działanie farmakodynamiczne, embriotoksyczność, etorykoksyb, fototoksyczność, genotoksyczność, immunotoksyczność, mutagenność, obumieranie płodu, płodność, pregabalina, reakcja fototoksyczna, rozwój embrionalno-płodowy, substancja pomocnicza, test Amesa, toksyczność ogólna, toksyczność płodowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przedkliniczna, toksyczność przewodu pokarmowego, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność żołądkowo-jelitowa, układ krwiotwórczy - Leksykon substancji czynnych
Laktuloza – Właściwości farmakodynamiczne
Laktuloza jest syntetycznym disacharydem o masie cząsteczkowej 342,30, składającym się z galaktozy i fruktozy, stosowanym jako lek przeczyszczający o działaniu osmotycznym oraz w terapii encefalopatii wątrobowej. Nie ulega trawieniu ani wchłanianiu w jelicie cienkim, docierając w formie niezmienionej do jelita grubego, gdzie podlega fermentacji bakteryjnej do kwasów organicznych (m.in. kwasu mlekowego, mrówkowego i octowego) oraz CO2. Mechanizm działania przeczyszczającego opiera się na zwiększeniu ciśnienia osmotycznego i stymulacji perystaltyki jelit poprzez obniżenie pH do 5-5,5, co prowadzi do zatrzymania wody w świetle jelita i rozluźnienia mas kałowych. Efekt ten pojawia się zwykle po 24-48 godzinach od podania.
amoniak we krwi, bakterie acidofilne, bakterie jelitowe, bakterie proteolityczne, bakterie sacharolityczne, Clostridium, disacharyd, encefalopatia wątrobowa, Escherichia coli, fermentacja bakteryjna, hiperamonemia, jelito cienkie, jelito grube, kwas mlekowy, kwasy organiczne, laktuloza, lek przeczyszczający, mechanizm osmotyczny, mikroflora jelitowa, objawy encefalopatii wątrobowej, okrężnica, pałeczki kwasu mlekowego, pasaż jelitowy, perystaltyka jelit, prebiotyk, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Przedawkowanie
Laktoza, disacharyd złożony z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowaną substancją pomocniczą w farmacji, pełniącą funkcję wypełniacza w tabletkach i kapsułkach. W analizowanych produktach leczniczych jej zawartość waha się od 0,2 mg (Sinusit-Pascoe) do 194,17 mg na tabletkę (Questax 300 mg). Przedawkowanie laktozy jako substancji pomocniczej nie jest szczegółowo opisane w charakterystykach produktów leczniczych, jednak u pacjentów z nietolerancją laktozy nawet standardowe dawki mogą wywoływać objawy żołądkowo-jelitowe, które w przypadku przedawkowania leku mogą się nasilić. Objawy te obejmują bóle brzucha, wzdęcia, biegunkę, nudności, wymioty, a w ciężkich przypadkach odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza przy długotrwałej biegunce. Dawka wywołująca objawy jest indywidualna i zależy od stopnia nietolerancji pacjenta.
biegunka, bóle brzucha, disacharyd, dożylne podawanie płynów, fermentacja laktozy, glukoza i galaktoza, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, monitorowanie elektrolitów, nawodnienie pacjenta, niedobór elektrolitów, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, pacjent pediatryczny, płukanie żołądka, substancja pomocnicza, węgiel aktywowany, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton 5 mg
Produkt leczniczy Cavinton w postaci tabletek zawiera winpocetynę jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki mają postać płaskich dysków o średnicy około 9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „CAVINTON”. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 140 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz skrobia kukurydziana, pełniące funkcje poślizgowe, przeciwzbrylające, wypełniające i rozsadzające, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister, disacharyd, formulacja tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, winpocetyna, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Castagnus 45 mg
Produkt leczniczy Castagnus zawiera 4,5 mg wyciągu suchego z owoców niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus castus L. fructus), co odpowiada około 45 mg surowca roślinnego. Wyciąg jest standaryzowany i pozyskiwany przy użyciu 60% etanolu, co gwarantuje stałą zawartość substancji czynnych w każdej tabletce. Tabletka zawiera również 98,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K30 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające i przeciwadhezyjne. Lek jest dostępny w postaci tabletek doustnych, pakowanych po 30 sztuk w opakowaniu zawierającym 3 blistry po 10 tabletek każdy.
blister, disacharyd, etanol, interakcja niepożądana, laktoza jednowodna, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać leku, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, surowiec roślinny, tabletka doustna, wyciąg suchy z niepokalanka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurol 0,25 0,25 mg
Lek Neurol dostępny jest w dwóch dawkach: 0,25 mg i 1 mg alprazolamu na tabletkę. Alprazolam jest substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne preparatu. Tabletki Neurol 0,25 mg są białe lub prawie białe, bez linii podziału i nie są przeznaczone do dzielenia, natomiast tabletki Neurol 1,0 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na dawki po 0,5 mg. Obie formy zawierają identyczne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry – Neurol 0,25 w folii PVC/PVDC/Aluminium, a Neurol 1,0 w folii Al/PCV – po 30 tabletek w opakowaniu, z okresem ważności 1 rok i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
Substancje pomocnicze preparatu obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną granulowaną, wapnia stearynian oraz koloidalny dwutlenek krzemu, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Neurol stanowi wygodną formę dawkowania alprazolamu, z możliwością precyzyjnego dostosowania dawki w przypadku preparatu 1 mg dzięki linii podziału. Zaleca się uwzględnienie obecności laktozy u pacjentów z jej nietolerancją podczas terapii.
alprazolam, blister Al/PCV, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek krzemu koloidalny, działanie farmakologiczne, interakcja materiałowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, substancja czynna, tabletka, utylizacja leku - Leksykon substancji czynnych
Akarboza – Przedawkowanie
Akarboza, inhibitor alfa-glukozydazy stosowany w terapii cukrzycy typu 2, opóźnia trawienie węglowodanów złożonych poprzez hamowanie enzymów przewodu pokarmowego. Przedawkowanie tego leku, szczególnie w połączeniu z jednoczesnym spożyciem węglowodanów (polisacharydów, oligosacharydów, disacharydów), prowadzi do nasilenia działania farmakodynamicznego, skutkując przesunięciem niestrawionych cukrów do dalszych odcinków jelita cienkiego i ich fermentacją bakteryjną w jelicie grubym. Typowe objawy przedawkowania obejmują wzdęcia, wiatry (flatulencję) oraz biegunkę, które wynikają z nadmiernej produkcji gazów (H₂, CO₂, metan) i efektu osmotycznego niestrawionych węglowodanów. W przypadku przyjęcia akarbozy bez jednoczesnego spożycia węglowodanów ryzyko wystąpienia ostrych objawów żołądkowo-jelitowych jest znacznie mniejsze.
akarboza, biegunka, cukrzyca typu 2, disacharyd, efekt osmotyczny, fermentacja bakteryjna, flatulencja, Glucobay, inhibitor alfa-glukozydazy, jelito cienkie, jelito grube, laktoza, maltoza, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, oligosacharyd, pasaż jelitowy, polisacharyd, przewód pokarmowy, sacharoza, skrobia, układ żołądkowo-jelitowy, węglowodany złożone, wzdęcia - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Właściwości farmakodynamiczne
Laktoza, będąca disacharydem złożonym z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowaną substancją pomocniczą w farmakologii, najczęściej w postaci laktozy jednowodnej. Pełni funkcje wypełniacza, rozcieńczalnika, poprawiającego właściwości przepływowe proszków oraz nośnika substancji aktywnych. Zawartość laktozy w lekach jest zróżnicowana i waha się od 0,2 mg w kroplach Sinusit-Pascoe do 194,17 mg w tabletce Questax 300 mg. Laktoza nie wykazuje działania farmakodynamicznego, nie oddziałuje na receptory ani enzymy, a jej obecność w lekach jest istotna głównie ze względu na potencjalne reakcje u pacjentów z nietolerancją laktozy lub rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak galaktozemia czy niedobór laktazy typu Lapp. W większości przypadków ilość laktozy w preparatach jest zbyt mała, aby wywołać objawy nietolerancji u osób z łagodnym lub umiarkowanym niedoborem laktazy.
bakterie jelitowe, biodostępność substancji czynnej, błona śluzowa jelita cienkiego, disacharyd, Europejska Agencja Leków, galaktozemia, glukoza i galaktoza, kinaza BCR-ABL, kinaza SRC, laktaza, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, reakcja Maillarda, receptor opioidowy, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie genetyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linorion 25 mg
Linorion to produkt leczniczy zawierający lenalidomid w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość lenalidomidu oraz proporcjonalną zawartość laktozy (od 33,2 mg do 332,2 mg). Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (dwutlenek tytanu, indygotyna, tlenki żelaza). Kapsułki różnią się wyglądem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 42 kapsułek, z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze pokojowej.
blistry OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, disacharyd, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, produkt leczniczy, rękawiczki jednorazowe, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 5 mg
Montelukast Sandoz jest dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierających 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają różowy lub lekko nakrapiany różowy kolor, są okrągłe i oznaczone cyfrą „5”. Formuła zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 1,2 mg aspartamu (E 951), 0,9 mg sacharozy oraz do 0,002 mg azowego barwnika czerwieni Allura (E 129) na tabletkę, co poprawia smak i akceptowalność leku, zwłaszcza u dzieci. Tabletki są przeznaczone do rozgryzania lub żucia, co eliminuje konieczność popijania wodą, ułatwiając podawanie leku pacjentom pediatrycznym. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 200 tabletek, w blisterach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE/Aluminium.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, disacharyd, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Acarbose Aurovitas 50 mg
Akarboza, inhibitor alfa-glukozydazy (ATC: A10BF01), działa poprzez odwracalne hamowanie enzymów α-glikozydaz w jelicie cienkim, co opóźnia enzymatyczny rozkład disacharydów, oligosacharydów i polisacharydów. W efekcie dochodzi do wolniejszego uwalniania i wchłaniania glukozy, co skutkuje zmniejszeniem i opóźnieniem poposiłkowego wzrostu stężenia glukozy we krwi. Lek nie stymuluje bezpośrednio wydzielania insuliny, co odciąża komórki beta trzustki i zapobiega kompensacyjnej hiperinsulinemii poposiłkowej. Terapia akarbozą nie powoduje wzrostu masy ciała, a u pacjentów z cukrzycą typu 2 obserwuje się poprawę wrażliwości na insulinę oraz istotny spadek glikemii na czczo i poziomu HbA1c, co potwierdza skuteczność leku w długoterminowej kontroli glikemii.
akarboza, alfa-glukozydaza, cukrzyca typu 2, disacharyd, enzymatyczny rozkład, glukoza we krwi, gospodarka glukozowa, hemoglobina glikozylowana, hiperglikemia poposiłkowa, hiperinsulinemia poposiłkowa, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, oligosacharyd, polisacharyd, trawienie węglowodanów, wrażliwość na insulinę, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 10 mg
Propranolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm, są białe lub białawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, oznakowane nadrukiem „I” i „10”, bez możliwości dzielenia. Tabletki 40 mg mają średnicę 8,0 mm, podobny wygląd, oznakowanie „I 40” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 18,75 mg w tabletce 10 mg oraz 75,00 mg w tabletce 40 mg. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek jako pigment.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, film powlekający, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, polisacharyd, powidon, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Działania niepożądane
Laktoza, disacharyd złożony z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowaną substancją pomocniczą w produktach leczniczych, pełniącą funkcję wypełniacza i rozcieńczalnika. U pacjentów z niedoborem enzymu laktazy, odpowiedzialnego za hydrolizę laktozy w jelicie cienkim, może wywoływać objawy nietolerancji, takie jak biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, nudności i wymioty. Częstość występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego jest wysoka (biegunka – często, wzdęcia – bardzo często), a nasilenie objawów koreluje z dawką laktozy oraz stopniem niedoboru laktazy. Ponadto, laktoza może indukować reakcje nadwrażliwości immunologicznej, w tym wysypkę, obrzęk naczynioruchowy oraz rzadkie, ale ciężkie reakcje anafilaktyczne. U pacjentów z galaktozemią, cukrzycą czy zespołem jelita drażliwego obecność laktozy w lekach może dodatkowo komplikować przebieg choroby. Zawartość laktozy w preparatach leczniczych waha się od kilku miligramów (np. Rosuvastatin MSN 40 mg – 2,52 mg) do ponad 190 mg (Questax 300 mg – 194,17 mg), co ma istotne znaczenie kliniczne u osób z ciężką nietolerancją.
biodostępność, błona śluzowa jelita cienkiego, ból brzucha, celiakia, choroba Crohna, choroba zapalna jelit, disacharyd, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, fermentacja laktozy, galaktozemia, glukoza i galaktoza, hydroliza laktozy, jelito cienkie, kontrola glikemii, laktaza, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja żołądkowo-jelitowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, wtórny niedobór laktazy, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 12,5 mg 12,5 mg
Produkt leczniczy Coryol zawiera karwedylol w trzech dawkach: 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (od 71,61 mg do 137,28 mg) oraz sacharoza (od 5 mg do 60 mg). Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawki 12,5 mg i 25 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawka 3,125 mg nie jest podzielna. Formulacja zawiera także powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, przeciwzbrylające, rozsadzające i poślizgowe.
blister farmaceutyczny, disacharyd, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek suszący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka z linią podziału, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lactulosum Orifarm Forte 667 mg/ml
Laktuloza, syntetyczny disacharyd złożony z galaktozy i fruktozy, jest osmotycznym lekiem przeczyszczającym (kod ATC: A06AD11) o specyficznym mechanizmie działania. Nie ulega hydrolizie w jelicie cienkim z powodu braku odpowiednich enzymów, natomiast w jelicie grubym jest metabolizowana przez bakterie sacharolityczne do kwasu mlekowego i krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Te metabolity zwiększają absorpcję sodu i wody, nasilają wydzielanie dwuwęglanów, podnoszą ciśnienie osmotyczne oraz zakwaszają treść jelitową (pH spada z 7 do około 5), co prowadzi do zwiększenia zawartości wody w stolcu i jego rozluźnienia. Działanie przeczyszczające pojawia się z opóźnieniem 24-48 godzin, co jest istotne przy planowaniu terapii zaparć.
bakterie sacharolityczne, disacharyd, dwuwęglan, działanie przeczyszczające, encefalopatia wątrobowa, fruktoza, galaktoza, hiperamonemia, hydroliza, jelito cienkie, krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, kwas mlekowy, laktuloza, nabłonek okrężnicy, nadciśnienie wrotne, osmotyczny lek przeczyszczający, pasaż jelitowy, struktura chemiczna, zakwaszenie treści jelitowej, zaparcie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lactulosum Espefa 2,5 g/5 ml
Lactulosum Espefa w postaci syropu o stężeniu 2,5 g/5 ml, stosowany głównie w leczeniu zaparć i encefalopatii wątrobowej, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że laktuloza nie upośledza funkcji poznawczych, czasu reakcji ani koordynacji wzrokowo-ruchowej, co pozwala na bezpieczne prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Mechanizm działania laktulozy opiera się na zwiększeniu ciśnienia osmotycznego i zakwaszeniu środowiska jelitowego, bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Mimo braku negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, lekarze powinni informować pacjentów o tym fakcie, szczególnie przy pierwszorazowym przepisaniu leku, aby rozwiać ewentualne obawy dotyczące bezpieczeństwa farmakoterapii.
ciśnienie osmotyczne, disacharyd, działanie przeczyszczające, encefalopatia wątrobowa, fermentacja bakteryjna, funkcje poznawcze, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Lactulosum Espefa, laktuloza, lek przeciwbiegunkowy, objawy gastryczne, ośrodkowy układ nerwowy, spazmolityk, środowisko jelitowe, zaparcie, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na funkcje psychomotoryczne, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat Lactulosum Forte Polfarmex, zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml (10 g/15 ml syropu), zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL, punkt 4.7) nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne. Zawartość etanolu jako składnika aromatu pomarańczowego wynosi 1,386 mg/ml, co jest ilością minimalną i nie wpływa na funkcje ośrodkowego układu nerwowego. Laktuloza działa miejscowo w jelicie grubym, nie wchłaniając się systemowo w istotnych ilościach, co tłumaczy brak wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne.
aromat pomarańczowy, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, disacharyd, działanie niepożądane, efekt ośrodkowy, etanol, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, jelito grube, Lactulosum Forte Polfarmex, laktuloza, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, wzdęcia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lactulosum Orifarm Forte 667 mg/ml
Produkt leczniczy Lactulosum Orifarm Forte, zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml w postaci syropu, nie wykazuje wpływu lub wywiera wpływ nieistotny na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Laktuloza, jako syntetyczny disacharyd, nie ulega znaczącemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego, co tłumaczy brak działania na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje poznawcze. W związku z tym pacjenci stosujący ten preparat mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, takie jak prowadzenie pojazdów czy obsługa urządzeń mechanicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, disacharyd, farmakoterapia, funkcje poznawcze, Lactulosum Orifarm Forte, laktuloza, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, sprawność psychomotoryczna, syrop leczniczy, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakologiczne, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sewelameru węglan Synthon 800 mg
Sewelameru węglan Synthon w dawce 800 mg w postaci tabletek powlekanych jest lekiem stosowanym w nefrologii, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na sewelamer węglan lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (286,25 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hipofosfatemia, ze względu na mechanizm działania polegający na wiązaniu fosforanów w przewodzie pokarmowym, co może pogłębić niedobór fosforanów i prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych. Niedrożność jelit stanowi kolejne absolutne przeciwwskazanie, gdyż uniemożliwia prawidłowe przemieszczanie się leku i może nasilać objawy niedrożności oraz powikłania.
disacharyd, hiperkalcemia, hipofosfatemia, homeostaza wapnia, laktoza, mechanizm działania leku, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrologia, niedobór laktazy, niedobór witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, niedrożność jelit, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja galaktozy, sewelameru węglan, surowica krwi, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia perystaltyki jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie uchyłków, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Duphalac Fruit to roztwór doustny zawierający 667 mg/ml laktulozy, stosowany głównie w leczeniu objawowym przewlekłych i okresowych zaparć, zwłaszcza gdy modyfikacje diety i aktywności fizycznej są niewystarczające. Preparat jest również wskazany do zmiękczenia stolca w celu łagodzenia dolegliwości u pacjentów z żylakami odbytu, gdzie zmniejsza ból i ryzyko krwawień, oraz u osób po operacjach jelita grubego i odbytu, gdzie zapobiega nadmiernemu napinaniu się podczas defekacji i chroni integralność tkanek pooperacyjnych. Jedna saszetka o pojemności 15 ml zawiera 10 g laktulozy oraz 14,37 mg glikolu propylenowego (E 1520), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.