aromat wiśniowy
Aromat wiśniowy w kontekście medycznym może odnosić się do kilku aspektów diagnostycznych i terapeutycznych. W diagnostyce laboratoryjnej, specyficzny zapach przypominający wiśnie może być jednym z objawów ketonemii (podwyższonego poziomu ketonów we krwi), zwłaszcza acetooctanu, który nadaje oddechowi pacjentów z kwasicą ketonową charakterystyczny słodkawy zapach.
W medycynie klinicznej aromat wiśniowy jest też często wykorzystywany w preparatach farmaceutycznych, szczególnie w lekach pediatrycznych, aby poprawić ich akceptowalność przez pacjentów. Substancje nadające aromat wiśniowy są dokładnie badane pod kątem potencjalnych reakcji alergicznych i interakcji z substancjami czynnymi leków.
W toksykologii medycznej istotne jest, że niektóre trucizny, jak cyjanki, mogą nadawać oddechowi zatrutej osoby zapach gorzkich migdałów, który bywa mylnie opisywany jako aromat wiśniowy. Jest to ważny objaw diagnostyczny w przypadkach podejrzenia zatrucia cyjankami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flonidan 1 mg/ml
Przeciwwskazania do stosowania zawiesiny doustnej Flonidan (1 mg/ml) opierają się przede wszystkim na nadwrażliwości na loratadynę, substancję czynną leku, oraz na składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na loratadynę, która może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi po wcześniejszym podaniu leku. Ponadto, należy uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1500 mg/5 ml), glicerol (350 mg/5 ml), glikol propylenowy (261,5 mg/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), sód (13,356 mg/5 ml) oraz kumaryna obecna w aromacie wiśniowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, u których obecność sacharozy może stanowić istotne ryzyko.
aromat wiśniowy, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, Flonidan, glicerol, glikol propylenowy, kumaryna, lek przeciwhistaminowy, loratadyna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish Pharma 4 mg
Montelukast Bluefish Pharma w dawce 4 mg to tabletki do rozgryzania i żucia, zawierające montelukast sodowy jako substancję czynną, stosowany jako antagonista receptorów leukotrienowych w terapii astmy oskrzelowej. Każda tabletka zawiera 4 mg montelukastu oraz 1,2 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Tabletki mają jasnoróżowy kolor z nakrapianiem, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i oznaczone znakami „I” oraz „112”. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, tlenek żelaza czerwony, celuloza mikrokrystaliczna, aromat wiśniowy oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne leku. Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego, z zaleceniem rozgryzania i żucia przed połknięciem, co ułatwia stosowanie u pacjentów pediatrycznych.
antagonista receptorów leukotrienowych, aromat wiśniowy, aspartam, astma oskrzelowa, celuloza mikrokrystaliczna, grupa pediatryczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sól sodowa, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Mylan 40 mg/ml
Posaconazole Mylan dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, charakteryzującej się białą do żółtawej barwy i aromatem wiśniowym, co poprawia akceptację przez pacjentów. Każdy 5 ml dawki zawiesiny zawiera 200 mg pozakonazolu, a także około 2,11 g glukozy oraz 10 mg sodu benzoesanu (E211), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, monosodu cytrynian, emulgatory, środki konserwujące i stabilizatory, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku. Opakowanie zawiera 105 ml zawiesiny w butelce z oranżowego szkła typu III, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz łyżeczką miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml lub 5 ml).
aromat wiśniowy, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, stabilizator zawiesiny, substancja buforująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, substancji czynnej wykazującej działanie przeciwkaszlowe. W składzie 10 ml syropu znajduje się również 4 g sacharozy, 13,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), 0,2 mg alkoholu benzylowego, 13 mg glikolu propylenowego oraz 4 mg etanolu. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, z charakterystycznym wiśniowym smakiem i zapachem, nadającym mu aromat wiśniowy zawierający m.in. octan etylu, benzaldehyd i eugenol. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczone zakrętką z LDPE/PP, z dołączoną miarką o pojemności 15 ml i skalowaniu umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, regulator kwasowości, regulator pH, Solvetusan, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 4 mg
Monkasta 4 mg to preparat zawierający 4 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczony głównie dla dzieci, ułatwiający podawanie leku osobom mającym trudności z połykaniem standardowych tabletek. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, aspartam (1,2 mg na tabletkę), żelaza tlenek czerwony, aromat wiśniowy oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu (E 951) jest istotna u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na zawartość fenyloalaniny.
aromat wiśniowy, aspartam, blister OPA/Alu/PVC/Alu, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloalanina, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, postać farmaceutyczna, tabletka do rozgryzania i żucia, triacetyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 5 mg
Produkt leczniczy Monkasta 5 mg zawiera montelukast w postaci montelukastu sodowego jako substancję czynną, w dawce 5 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, są okrągłe, lekko dwuwypukłe, ze ściętymi krawędziami i oznaczeniem cyfrowym „5”. Preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, żelaza tlenek czerwony oraz aromat wiśniowy, które wpływają na strukturę, smak i wygląd tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 5 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 5 mg to preparat zawierający montelukast sodowy odpowiadający 5 mg montelukastu, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczonych głównie dla pacjentów pediatrycznych z astmą. Tabletki mają różowy, nakrapiany wygląd, średnicę 9,5 mm, są obustronnie wypukłe i niepowlekane, z oznaczeniami 'X’ i ’53’. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, aspartam (1,5 mg/tabletkę) oraz aromat wiśniowy, co poprawia smak i ułatwia podawanie leku dzieciom. Forma ta umożliwia łatwe rozgryzanie i żucie, co jest korzystne u pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie przeciwastmatyczne, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedecton 700 mg/100 ml
Hedecton to syrop zawierający 700 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) na 100 ml preparatu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Syrop ma postać przezroczystego lub nieprzezroczystego, żółtawo-brązowego roztworu o charakterystycznym owocowym zapachu (wiśniowo-malinowym). Preparat dostępny jest w butelkach 100 ml z systemem dozowania (łyżka miarowa lub strzykawka doustna), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje trwałość przez 6 miesięcy. W skład syropu wchodzą substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, potasu sorbinian, guma ksantan, kwas cytrynowy oraz aromaty wiśniowy i malinowy.
aromat malinowy, aromat wiśniowy, etanol 30%, guma ksantan, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, strzykawka doustna, substancja czynna, suchy wyciąg z bluszczu, system dozowania, współczynnik ekstrakcji, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 5 mg
Montelukast Sandoz jest dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierających 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają różowy lub lekko nakrapiany różowy kolor, są okrągłe i oznaczone cyfrą „5”. Formuła zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 1,2 mg aspartamu (E 951), 0,9 mg sacharozy oraz do 0,002 mg azowego barwnika czerwieni Allura (E 129) na tabletkę, co poprawia smak i akceptowalność leku, zwłaszcza u dzieci. Tabletki są przeznaczone do rozgryzania lub żucia, co eliminuje konieczność popijania wodą, ułatwiając podawanie leku pacjentom pediatrycznym. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 200 tabletek, w blisterach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE/Aluminium.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, disacharyd, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promonta 4 mg 4 mg
Preparat Promonta 4 mg zawiera montelukast w dawce 4 mg (w postaci montelukastu sodowego) i jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt oraz dwuwypukłą formę, z oznaczeniem „M4” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E 951) w ilości 4,8 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz aromat wiśniowy, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe preparatu.
aromat wiśniowy, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, substancja chelatująca, substancja wiążąca, tabletki do rozgryzania i żucia, talk farmaceutyczny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 5 mg
Astmodil to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają białą do kremowej barwy, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg), alkohol benzylowy (0,081 mg), etanol (0,041 mg) oraz D-limonen jako składnik aromatu. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy K oraz magnezu stearynian. Specjalna postać farmaceutyczna umożliwia szybsze uwalnianie montelukastu po rozgryzieniu i żuciu.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, dysfagia, etanol, glukoza, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, sorbinian potasu, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 5 5 mg
Singulair 5 to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9,5 mm i są oznaczone napisami SINGULAIR oraz MSD 275. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to 1,5 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,45 mg alkoholu benzylowego (E 1519) na tabletkę, co wymaga uwagi przy przepisywaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki wspomagają stabilność, smak i rozpad tabletki, a forma farmaceutyczna ułatwia podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, interakcja między składnikami, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Singulair, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony