Pełen skład leku Posaconazole Mylan

Posaconazole Mylan jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml. Produkt ten ma charakterystyczną białą do żółtawej barwę oraz aromat wiśniowy, co ułatwia jego przyjmowanie przez pacjentów¹.

Skład jakościowy i ilościowy

Każdy mililitr zawiesiny doustnej zawiera 40 mg substancji czynnej – pozakonazolu. Należy zwrócić uwagę, że w objętości 5 ml zawiesiny znajduje się około 2,11 g glukozy oraz 10 mg sodu benzoesanu (E211), co ma znaczenie przy stosowaniu u pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi².

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Posaconazole Mylan w postaci zawiesiny doustnej zawiera następujące substancje pomocnicze³:

• Kwas cytrynowy jednowodny – regulator kwasowości
• Monosodu cytrynian bezwodny – substancja buforująca
• Sodu benzoesan (E211) – konserwant
• Sodu laurylosiarczan – emulgator
• Symetykon, emulsja 30% – zawierająca:
  • Symetykon – środek przeciwpieniący
  • Metyloceluloza – substancja zagęszczająca
  • Kwas sorbinowy – konserwant
  • Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
• Guma ksantan – stabilizator zawiesiny
• Glicerol – substancja nawilżająca
• Glukoza ciekła – substancja słodząca
• Tytanu dwutlenek (E171) – barwnik
• Aromat wiśniowy (PHL-142355) – substancja poprawiająca smak
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Forma podania i opakowanie

Lek Posaconazole Mylan dostępny jest w butelce z oranżowego szkła typu III, zawierającej 105 ml zawiesiny doustnej. Butelka zabezpieczona jest białą zakrętką z polietylenu z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci. Do opakowania dołączona jest plastikowa łyżeczka miarowa, umożliwiająca precyzyjne odmierzenie dawki 2,5 ml lub 5 ml zawiesiny. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku⁴.

Okres ważności i przechowywanie

Okres ważności leku Posaconazole Mylan w nieotwartym opakowaniu wynosi 3 lata. Po pierwszym otwarciu opakowania, produkt należy zużyć w ciągu 30 dni⁵.

W zakresie przechowywania nie ma specjalnych zaleceń. Co istotne, produktu leczniczego Posaconazole Mylan nie należy przechowywać w lodówce ani zamrażać, gdyż może to wpłynąć na jego właściwości fizykochemiczne⁶.

Usuwanie pozostałości leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Posaconazole Mylan lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych⁷. Jest to szczególnie istotne dla zapewnienia właściwej ochrony środowiska naturalnego.

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku leku Posaconazole Mylan w formie zawiesiny doustnej zagadnienie niezgodności farmaceutycznej nie ma zastosowania⁸. Oznacza to, że produkt w obecnej formie nie wymaga mieszania z innymi substancjami przed podaniem pacjentowi.