osłabienie mięśni szkieletowych
Osłabienie mięśni szkieletowych to zmniejszenie siły mięśniowej, które może dotyczyć pojedynczych grup mięśniowych lub obejmować uogólnione osłabienie całego ciała. Jest to objaw często spotykany w praktyce klinicznej, mogący świadczyć o różnorodnych schorzeniach neurologicznych, mięśniowych, metabolicznych lub ogólnoustrojowych.
W diagnostyce osłabienia mięśniowego kluczowe jest rozróżnienie między prawdziwym osłabieniem (wynikającym z dysfunkcji nerwowo-mięśniowej) a subiektywnym uczuciem zmęczenia czy osłabienia (często towarzyszącym chorobom ogólnoustrojowym). Ocena kliniczna powinna uwzględniać lokalizację osłabienia (proksymalne/dystalne, symetryczne/asymetryczne), dynamikę narastania objawów oraz towarzyszące objawy neurologiczne.
Przyczynami osłabienia mięśni szkieletowych mogą być: choroby pierwotnie mięśniowe (miopatie zapalne, dystrofie mięśniowe), choroby złącza nerwowo-mięśniowego (miastenia gravis), neuropatie obwodowe, choroby neuronu ruchowego (stwardnienie zanikowe boczne), choroby układowe (niedoczynność tarczycy, hiperkortyzolemię), niedobory elektrolitowe (szczególnie potasu, magnezu, wapnia) oraz polekowe uszkodzenia mięśni (np. po statynach, glikokortykosteroidach).
Diagnostyka obejmuje badania biochemiczne (CK, elektrolitów, hormonów tarczycy), elektromiografię, elektroneurografię, badania obrazowe (MRI mięśni) oraz w wybranych przypadkach biopsję mięśnia. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową i może obejmować farmakoterapię, fizjoterapię oraz w niektórych przypadkach postępowanie chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Poltram 50 50 mg/ml
Poltram 50 (chlorowodorek tramadolu, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie na początku terapii oraz przy zwiększaniu dawki. Najczęściej obserwowane działania to nudności i zawroty głowy (występujące u ponad 10% pacjentów), a także bóle głowy i senność. Rzadziej pojawiają się reakcje alergiczne, w tym duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, stanowiący zagrożenie życia. Tramadol może wywoływać zaburzenia psychiczne, takie jak niepokój, omamy, dezorientacja, zaburzenia snu i uzależnienie. W zakresie układu nerwowego odnotowano także parestezje, drżenia, drgawki, zaburzenia koordynacji oraz zespół serotoninowy. Istotne jest ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza przy dawkach przekraczających zalecane oraz w połączeniu z innymi lekami o działaniu ośrodkowym.
astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, chlorowodorek tramadolu, czkawka, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, dezorientacja, drgawka padaczkowa, duszność, hiperkineza, hipotonia ortostatyczna, jaskra z wąskim kątem, kołatanie serca, koszmar senny, mimowolny skurcz mięśni, nadmierna potliwość, napad paniki, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie mięśni szkieletowych, paranoja, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenicy, senność, suchość jamy ustnej, szum uszny, tachykardia, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie koordynacji, zaburzenie łaknienia, zaburzenie mowy, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie snu, zahamowanie oddychania, zaparcie, zapaść naczyniowo-sercowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół serotoninowy, zwężenie cewki moczowej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mydocalm 50 mg
Lek Mydocalm w dawce 50 mg tolperyzonu chlorowodorku wykazuje szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na tolperyzon, eperyzon oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (48,892 mg na tabletkę). Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z miastenią oraz u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby i przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Względnym przeciwwskazaniem jest ciąża, szczególnie pierwszy trymestr, gdzie konieczna jest dokładna ocena bilansu korzyści i ryzyka terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silamil 10 mg
Silamil, zawierający 10 mg solifenacyny bursztynianu, jest przeciwwskazany u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (w tym toksycznym rozdęciem okrężnicy), miastenią oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania. Leku nie należy stosować u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 128 mg laktozy jednowodnej. Ponadto, Silamil jest przeciwwskazany u pacjentów poddawanych hemodializie oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, cytochrom P450 3A4, działanie antycholinergiczne, funkcja hepatocytów, hemodializa, inhibitor CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, miastenia, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na substancję czynną, osłabienie mięśni szkieletowych, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, retencja moczu, solifenacyna bursztynian, stężenie solifenacyny w osoczu, toksyczne rozdęcie okrężnicy, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxazepam GSK 10 mg
Oxazepam GSK w dawce 10 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzodiazepiny lub składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (37,93 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Lek nie powinien być stosowany u chorych z ciężką niewydolnością oddechową oraz bezdechem sennym ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodka oddechowego i pogorszenia stanu klinicznego. Ponadto, Oxazepam GSK jest przeciwwskazany u pacjentów z miastenią gravis, gdyż może nasilać osłabienie mięśniowe poprzez modulację receptorów GABA, co stanowi zagrożenie dla życia. Nie zaleca się także stosowania u osób uzależnionych od leków lub alkoholu, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia ostrych objawów odstawienia, takich jak drgawki i stany lękowe u alkoholików. Lek jest również przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
benzodiazepina, bezdech senny, ciężka niewydolność oddechowa, drgawki, farmakokinetyka i farmakodynamika, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na benzodiazepiny, nietolerancja laktozy, objawy psychotyczne, oksazepam, osłabienie mięśni szkieletowych, osłabienie mięśniowe, ośrodek oddechowy, ostre objawy odstawienia, receptor GABA, stan lękowy, uzależnienie od leków, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie psychiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone zespoły miasteniczne – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wrodzone zespoły miasteniczne (CMS) stanowią heterogenną grupę genetycznie uwarunkowanych zaburzeń transmisji nerwowo-mięśniowej, charakteryzujących się męczliwym osłabieniem mięśni szkieletowych. Rokowanie w CMS jest zróżnicowane i zależy od typu mutacji genetycznej, wieku wystąpienia objawów, czasu do postawienia diagnozy, odpowiedzi na leczenie oraz obecności zaburzeń oddechowych. Mutacje w genie CHRNE, szczególnie c.1327delG, wykazują trzy fenotypy kliniczne (łagodny, umiarkowany, ciężki), z lepszym rokowaniem niż mutacje w genach DOK7 lub CHAT, które częściej wiążą się z cięższym przebiegiem i powikłaniami oddechowymi. W badaniu 79 pacjentów z CMS, 6 z 8 osób wymagających wentylacji miało mutację DOK7. Wczesna diagnostyka (średni wiek wystąpienia objawów 5,5 miesiąca, diagnozy 3,1 roku w okresie niemowlęcym) oraz odpowiednia terapia są kluczowe dla poprawy rokowania.
4-diaminopirydyna, albuterol, chinidyna, diagnostyka genetyczna, fenotyp kliniczny, inhibitor acetylocholinoesterazy, lek antycholinesterazowy, mutacja DOK7, mutacja genetyczna, niewydolność oddechowa, osłabienie mięśni szkieletowych, ostre zaostrzenie, pirydostygmina, powikłania oddechowe, receptor acetylocholiny, transmisja nerwowo-mięśniowa, wrodzone zespoły miasteniczne, zaburzenia oddechowe, zespół miasteniczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramal Retard 100 100 mg
Tramal Retard, zawierający tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg i 200 mg o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęstsze objawy to nudności (≥1/10) oraz zawroty głowy (≥1/10), z częstością występowania innych działań niepożądanych różnie sklasyfikowanych: bóle głowy i senność (≥1/100 do <1/10), wymioty, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej (≥1/100 do <1/10), a także rzadkie przypadki drgawek, zaburzeń mowy, parestezji i zespołu serotoninowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko uzależnienia, które może wystąpić nawet przy dawkach terapeutycznych, oraz na objawy odstawienne, takie jak pobudzenie, niepokój, bezsenność i drżenia. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia psychiczne (omamy, majaczenie, niepokój), zaburzenia układu krążenia (kołatanie serca, tachykardia, hipotonia ortostatyczna), a także rzadkie przypadki zahamowania oddychania i reakcji alergicznych.
anafilaksja, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, czkawka, depersonalizacja, derealizacja, drgawka padaczkowa, duszność, dysforia, dyzuria, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, majaczenie, mioza, mydriaza, nadmierne pocenie się, napad paniki, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczyniowo-nerwowy, odczyn skórny, omamy, osłabienie mięśni szkieletowych, paranoja, parestezja, pokrzywka, próg drgawkowy, reakcja odstawienia, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, szumy uszne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tramadolu chlorowodorek, uzależnienie, wymioty, zahamowanie oddychania, zaparcia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Titlodine 2 mg
Tolterodyna, substancja czynna leku Titlodine w dawkach 2 mg i 4 mg (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na tolterodynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 32,704-34,496 mg dla dawki 2 mg oraz 65,408-68,992 mg dla dawki 4 mg), zatrzymanie moczu, niewyrównaną jaskrę z wąskim kątem przesączania, miastenię rzekomoporaźną oraz ciężkie schorzenia przewodu pokarmowego, takie jak ciężkie wrzodziejące zapalenie okrężnicy i toksyczne rozszerzenie okrężnicy. Działanie antycholinergiczne tolterodyny może nasilać objawy tych schorzeń, prowadząc do poważnych powikłań, w tym ostrego napadu jaskry, pogorszenia perystaltyki jelit czy niewydolności oddechowej.
cytochrom P450 2D6, dysfagia, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kumulacja leku, laktoza jednowodna, miastenia rzekomoporaźna, nadwrażliwość, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, osłabienie mięśni szkieletowych, ostry napad jaskry, perystaltyka jelit, titlodine, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, tolterodyna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastój moczu, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramal Retard 150 150 mg
Tramal Retard (chlorowodorek tramadolu) w dawkach 100 mg, 150 mg i 200 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z najczęstszymi objawami występującymi u ponad 10% pacjentów, takimi jak nudności i zawroty głowy. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Do istotnych działań należą zaburzenia sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, tachykardia, bradykardia, hipotonia ortostatyczna), zaburzenia OUN (senność, bóle głowy, drgawki, zespół serotoninowy), reakcje alergiczne, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia). Zahamowanie oddychania może wystąpić przy dawkach przekraczających zalecane lub w połączeniu z innymi lekami hamującymi OUN.
anafilaksja, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, depersonalizacja, derealizacja, drgawka padaczkowa, drgawki, duszność, dyzuria, hiperkinezja, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, majaczenie, mimowolny kurcz mięśni, mioza, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie się, napad paniki, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczyniowo-nerwowy, omam, omdlenie, osłabienie mięśni szkieletowych, ośrodkowy układ nerwowy, paranoja, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, szum uszny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tolerancja farmakologiczna, tramadolu chlorowodorek, uzależnienie lekowe, wymioty, wysypka, zaburzenie koordynacji, zaburzenie snu, zahamowanie oddychania, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piramil Biso 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso zawiera ramipryl i bisoprolol, których profil bezpieczeństwa odzwierciedla działania niepożądane obu substancji czynnych. Bisoprolol najczęściej powoduje bóle i zawroty głowy, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia) oraz osłabienie i zmęczenie. Ramipryl charakteryzuje się przede wszystkim suchym kaszlem i reakcjami niedociśnieniowymi, a także ryzykiem obrzęku naczynioruchowego, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek i wątroby, zapalenia trzustki, ciężkich reakcji skórnych oraz neutropenii lub agranulocytozy. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania, gdzie najczęstsze to m.in. niedociśnienie tętnicze, kaszel, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i osłabienie mięśni.
agranulocytoza, arytmia, astma oskrzelowa, białkomocz, ból głowy, bradykardia, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, cytolityczne zapalenie wątroby, dławica piersiowa, eozynofilia, erytropenia, glossodynia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipertrójglicerydemia, impotencja, jadłowstręt, kapsułka twarda, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, łuszczycopodobne zapalenie skóry, małopłytkowość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, obrzęk obwodowy, onycholiza, osłabienie mięśni szkieletowych, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, pancytopenia, parestezja, pęcherzyca, pemfigoid, pokrzywka, porażenie, profil bezpieczeństwa, przemijający napad niedokrwienny, przewlekła choroba płuc, ramipryl i bisoprolol, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości na światło, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchy kaszel, szumy uszne, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, utrata smaku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie równowagi, zaburzenie smaku, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona, zimne kończyny, złuszczające zapalenie skóry, zmniejszenie libido, żółtaczka cholestatyczna, zwiększona aktywność AlAT, zwiększona aktywność AspAT - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Synteza 100 mg/ml
Tramadol Synteza w postaci kropli doustnych (100 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to nudności i zawroty głowy, występujące u ponad 10% pacjentów. Zaburzenia układu nerwowego są dominujące i obejmują bardzo często zawroty głowy, często bóle głowy i senność, a rzadziej parestezje, drgawki typu padaczki, zahamowanie oddychania oraz zaburzenia koordynacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zahamowania oddychania przy dawkach przekraczających zalecane oraz w połączeniu z innymi lekami depresyjnymi ośrodkowego układu nerwowego. Rzadko występują zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, dezorientacja, niepokój i koszmary senne, a także reakcje odstawienne przypominające objawy po odstawieniu opioidów (pobudzenie, lęk, bezsenność, drżenia). Tramadol może również wywoływać uzależnienie.
anafilaksja, astma oskrzelowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia, czkawka, depersonalizacja, dezorientacja, drgawka padaczkowa, drżenie, duszność, dysforia, działanie niepożądane tramadolu, hiperkinezja, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, lęk, mimowolny skurcz mięśni, nadmierne pocenie, napad paniki, nieostre widzenie, nudność, obrzęk naczyniowo-nerwowy, odruch wymiotny, omam, omdlenie, osłabienie mięśni szkieletowych, paranoja, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja odstawienia, reakcja skórna, rozszerzenie źrenic, senność, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, szum uszny, tachykardia, uzależnienie, wymioty, wysypka, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenie koordynacji, zaburzenie nastroju, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie psychiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie snu, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie oddychania, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.
Lek Vitaminum A Hasco zawiera 2500 j.m. retynolu palmitynianu (witamina A) stabilizowanego tokoferolem w postaci kapsułek miękkich. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym olej arachidowy, co jest istotne u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperwitaminoza A, czyli przedawkowanie witaminy A, które może prowadzić do poważnych powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, jaskrą oraz miastenią gravis, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń i negatywnego wpływu witaminy A na ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz funkcję mięśni szkieletowych.
alergia na orzeszki ziemne, choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, hiperwitaminoza A, jaskra, kapsułka miękka, miastenia, myasthenia gravis, nadciśnienie tętnicze ciężkie, nadwrażliwość, olej arachidowy, olej arachidowy oczyszczony, osłabienie mięśni szkieletowych, przedawkowanie witaminy A, reakcja alergiczna, retynolu palmitynian, tokoferol, witamina A - Leksykon substancji czynnych
Ambenonium – Wskazania do stosowania
Ambenonium w postaci chlorku (Ambenonii chloridum), dostępny w preparacie Mytelase w dawce 10 mg/tabletkę, jest inhibitorem acetylocholinesterazy stosowanym w leczeniu objawowym miastenii gravis. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu rozkładającego acetylocholinę, co zwiększa jej stężenie w złączu nerwowo-mięśniowym i kompensuje deficyt funkcjonalnych receptorów acetylocholinowych, będący konsekwencją obecności przeciwciał przeciwko tym receptorom. Preparat zawiera również 31 mg laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ambenonium poprawia przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, łagodząc osłabienie mięśni szkieletowych charakterystyczne dla miastenii, zwłaszcza nasilające się podczas wysiłku i ustępujące po odpoczynku.
acetylocholina, chlorek ambenonium, choroba autoimmunologiczna, funkcja nerwowo-mięśniowa, immunoglobulina, inhibitor acetylocholinesterazy, lek immunosupresyjny, miastenia, miastenia oczna, osłabienie mięśni szkieletowych, plazmafereza, przeciwciała przeciwko receptorom acetylocholinowym, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, receptor acetylocholinowy, szczelina synaptyczna, złącze nerwowo-mięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Bromek rokuronium – Działania niepożądane
Bromek rokuronium jest związany z szeregiem działań niepożądanych, z których najpoważniejsze to reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne, mogące prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego objawiającego się skurczem oskrzeli, spadkiem ciśnienia tętniczego, tachykardią oraz zapaścią krążeniową, a w niektórych przypadkach nawet śmiercią. Częstość występowania bólu w miejscu wstrzyknięcia wynosi około 16% podczas indukcji znieczulenia w trybie nagłym z użyciem propofolu, natomiast u pacjentów pediatrycznych tachykardia występuje z częstością 1,4% przy dawkach do 1 mg/kg mc. Bromek rokuronium może również powodować uwalnianie histaminy, co skutkuje reakcjami miejscowymi i ogólnoustrojowymi, takimi jak świąd, rumień, skurcz oskrzeli czy hipotensja. Przedłużona blokada nerwowo-mięśniowa jest najczęstszym działaniem niepożądanym całej grupy niedepolaryzujących leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i może prowadzić do osłabienia mięśni, niewydolności oddechowej lub bezdechu, wymagając ścisłego monitorowania i wsparcia oddechowego.
bezdech, blok mięśniowo-nerwowy, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, bromek rokuronium, ekstubacja pacjenta, fentanyl, hipoksja, hipotensja, histamina, kortykosteroid, miopatia, miopatia steroidowa, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni szkieletowych, pokrzywka, propofol, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja histaminopodobna, skurcz oskrzeli, tachykardia, tiopental, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zapaść krążeniowa, zespół Kounisa - Leksykon chorób i schorzeń
Rdzeniowy zanik mięśni – Objawy
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to genetyczna choroba charakteryzująca się postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni szkieletowych, wynikającym z degeneracji neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym i pniu mózgu. Klasyfikacja SMA opiera się na wieku wystąpienia objawów i osiągniętych kamieniach milowych rozwoju motorycznego, wyróżniając typy 0, 1, 2, 3 (3a i 3b) oraz 4. Typ 0 manifestuje się prenatalnie i wiąże się z bardzo ciężkim przebiegiem, prowadzącym do śmierci w pierwszym miesiącu życia. Typ 1, najczęstszy i ciężki, objawia się do 6 miesiąca życia, z hipotonią, brakiem odruchów i niewydolnością oddechową, bez leczenia śmiertelność przed 2 rokiem życia. Typ 2 pojawia się między 6 a 18 miesiącem życia, dzieci mogą siedzieć, ale nie chodzić, z progresją osłabienia mięśni i skoliozą, średnia długość życia 20-40 lat. Typ 3 manifestuje się po 18 miesiącu życia lub w okresie dojrzewania, z zachowaną zdolnością chodzenia, ale postępującym osłabieniem i ryzykiem utraty samodzielności w dorosłości. Typ 4 to najłagodniejsza forma, z objawami po 21 roku życia i powolną progresją, z zachowaną mobilnością do około 60 roku życia.
ankyloza, arefleksja, aspiracja, atrofia, białko SMN, choroba Kugelberga-Welander, choroba Werdniga-Hoffmanna, fascykulacje, fascykulacje języka, gen SMN2, hipotonia, kaczkowaty chód, kamienie milowe rozwoju motorycznego, kąt Cobba, mięśnie dystalne, mięśnie proksymalne, neurony ruchowe, niewydolność oddechowa, okres prenatalny, osłabienie mięśni szkieletowych, przykurcze stawowe, rdzeniowy zanik mięśni, restrykcyjna choroba płuc, skolioza, śmiertelność niemowląt, zaburzenia wzrostu, złamania kości