metabolizm solifenacyny
Solifenacyna jest lekiem przeciwmuskarynowym stosowanym głównie w leczeniu pęcherza nadreaktywnego. Metabolizm solifenacyny zachodzi przede wszystkim w wątrobie przy udziale cytochromu P450, głównie izoenzymów CYP3A4.
Proces metabolizmu solifenacyny prowadzi do powstania czterech głównych metabolitów: 4R-hydroksysolifenacyny, 4R-hydroksy-N-dezmetylsolifenacyny, N-dezmetylsolifenacyny i metabolitu 3R-hydroksylowego. Spośród nich N-dezmetylsolifenacyna wykazuje aktywność farmakologiczną porównywalną z lekiem macierzystym.
Metabolity solifenacyny są wydalane zarówno z moczem, jak i z kałem. Okres półtrwania solifenacyny wynosi około 45-68 godzin, co pozwala na stosowanie leku raz dziennie. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP3A4, metabolizm solifenacyny może być spowolniony, co wymaga dostosowania dawkowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Solinco 10 mg
Lek Solinco (solifenacyny bursztynian) dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (109,0 mg w dawce 5 mg i 104,0 mg w dawce 10 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest zatrzymanie moczu, ze względu na ryzyko nasilenia retencji moczu przez działanie antycholinergiczne. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, zwłaszcza toksycznym rozdęciem okrężnicy, miastenią, jaskrą z wąskim kątem przesączania, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób poddawanych hemodializie, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.
Interakcje lekowe stanowią istotny element przeciwwskazań – solifenacyny nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, którzy jednocześnie przyjmują silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol), gdyż hamują one metabolizm leku, prowadząc do zwiększenia jego stężenia i ryzyka toksyczności. Decyzja o zastosowaniu Solinco powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta, chorób współistniejących oraz stosowanych leków, a także z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów z czynnikami ryzyka lub stanami zbliżonymi do przeciwwskazań bezwzględnych.
choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, hemodializa, inhibitor CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, lek antycholinergiczny, metabolizm solifenacyny, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, retencja moczu, solifenacyna bursztynian, spowolnienie perystaltyki, tabletka powlekana, toksyczne rozdęcie okrężnicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Solifurin 5 mg
Solifurin (solifenacyny bursztynian) w dawce początkowej 5 mg raz na dobę jest wskazany dla dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, z możliwością zwiększenia dawki do 10 mg raz na dobę w przypadku niewystarczającej skuteczności terapeutycznej. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (7-9 punktów w skali Child-Pugh) zaleca się ograniczenie dawki do 5 mg raz na dobę i zachowanie ostrożności. Solifurin nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, efekt terapeutyczny, funkcja nerek, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu P450 3A4, itrakonazol, ketokonazol, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności wątroby, metabolizm solifenacyny, nelfawir, pacjent pediatryczny, rytonawir, skala Child-Pugh, solifenacyna bursztynian, stan wątroby, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vesisol 5 mg
Vesisol, zawierający solifenacynę bursztynianu, jest dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, stosowanych doustnie raz na dobę. Standardowa dawka początkowa dla dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niewystarczającej odpowiedzi terapeutycznej. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (7-9 pkt w skali Childa-Pugha) maksymalna dawka nie powinna przekraczać 5 mg na dobę. Leku nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, cytochrom P450, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klirens kreatyniny, metabolizm solifenacyny, nelfinawir, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, skala Childa-Pugha, solifenacyna bursztynianu, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wywiad farmakologiczny, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Soreca 5 mg
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna leku Soreca, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Solifenacyna jest metabolizowana przez enzym CYP3A4, co powoduje, że silne inhibitory tego enzymu, takie jak ketokonazol (200 mg/dobę powoduje dwukrotne, a 400 mg/dobę trzykrotne zwiększenie AUC solifenacyny), rytonawir, nelfinawir czy itrakonazol, znacząco zwiększają ekspozycję na lek. W takich przypadkach zaleca się ograniczenie dawki Soreca do maksymalnie 5 mg, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami wątroby stosowanie jest przeciwwskazane. Ponadto, jednoczesne stosowanie innych leków cholinolitycznych może nasilać działanie antymuskarynowe solifenacyny, zwiększając ryzyko działań niepożądanych, dlatego zaleca się zachowanie około tygodniowej przerwy po zakończeniu terapii solifenacyną przed rozpoczęciem innego leczenia cholinolitycznego. Agoniści receptorów cholinergicznych mogą antagonizować efekt terapeutyczny solifenacyny, a leki prokinetyczne (np. metoklopramid, cyzapryd) mogą mieć osłabioną skuteczność w obecności solifenacyny.
agonista receptora cholinergicznego, cyzapryd, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, działanie sedatywne, enzym CYP3A4, enzymy cytochromu P450, etynyloestradiol, fenytoina, indukcja enzymów wątrobowych, induktor enzymatyczny, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, karbamazepina, ketokonazol, lek cholinolityczny, lek prokinetyczny, lek przeciwzakrzepowy, lewonorgestrel, metabolizm solifenacyny, metoklopramid, mikrosomy wątrobowe, motoryka przewodu pokarmowego, nelfinawir, perystaltyka przewodu pokarmowego, R-warfaryna i S-warfaryna, ryfampicyna, rytonawir, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, substrat CYP3A4, warfaryna, werapamil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zevesin 5 mg
Bursztynian solifenacyny, substancja czynna preparatu Zevesin w dawkach 5 mg i 10 mg, posiada liczne przeciwwskazania, które wymagają szczegółowej analizy wywiadu pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na solifenacynę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (149,05 mg w tabletce 5 mg i 298,10 mg w tabletce 10 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (w tym toksycznym rozdęciem okrężnicy), miastenią oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań wynikających z działania antycholinergicznego. Ponadto, stosowanie solifenacyny jest niewskazane u pacjentów poddawanych hemodializie oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdzie metabolizm leku jest znacznie zaburzony, co może prowadzić do nieprzewidywalnego wzrostu stężenia leku i działań niepożądanych.
antagonista receptorów muskarynowych, bursztynian solifenacyny, choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, farmakokinetyka leku, hemodializa, inhibitor CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, metabolizm solifenacyny, miastenia, nadwrażliwość, pęcherz nadreaktywny, reakcja anafilaktyczna, toksyczne rozdęcie okrężnicy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, Zevesin - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uronorm 10 mg
Uronorm, zawierający bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg i 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (132,9 mg w tabletce 5 mg i 127,9 mg w tabletce 10 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest zatrzymanie moczu, ze względu na ryzyko nasilenia problemu przez działanie przeciwcholinergiczne. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, w tym ostrym rozdęciem okrężnicy, miastenią, jaskrą z wąskim kątem przesączania, a także u osób poddawanych hemodializie z powodu zmienionej farmakokinetyki solifenacyny.
bursztynian solifenacyny, choroba autoimmunologiczna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, farmakokinetyka leku, hemodializa, inhibitor CYP3A4, interakcja lekowa, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, metabolizm solifenacyny, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, ostre rozdęcie okrężnicy, perystaltyka jelit, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, Uronorm, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Belaristo 10 mg
Bursztynian solifenacyny, substancja czynna leku Belaristo, jest przeciwwskazany u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądka i jelit (w tym toksycznym rozdęciem okrężnicy), miastenią oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania. Ze względu na działanie przeciwcholinergiczne, solifenacyna może nasilać objawy tych schorzeń, prowadząc do poważnych powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (105 mg w tabletce 5 mg i 209 mg w tabletce 10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazaniem jest także hemodializa oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby, które mogą prowadzić do kumulacji leku i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
antagonista receptorów muskarynowych, bursztynian solifenacyny, działanie przeciwcholinergiczne, farmakokinetyka leku, hemodializa, inhibitor CYP3A4, interakcja farmakokinetyczna, jaskra z wąskim kątem przesączania, metabolizm solifenacyny, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, osłabienie mięśni szkieletowych, ostry napad jaskry, retencja moczu, rozszerzenie źrenicy, stężenie leku w osoczu, toksyczne rozdęcie okrężnicy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Solinco 10 mg
Solifenacyna bursztynian (SOLINCO) jest dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, z zalecaną dawką początkową 5 mg raz na dobę. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej dawkę można zwiększyć do 10 mg raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku, co zwiększa komfort terapii. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) i wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów wg Child-Pugh) zaleca się ograniczenie dawki do 5 mg raz na dobę i zachowanie szczególnej ostrożności.
dawka podstawowa, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klirens kreatyniny, metabolizm solifenacyny, nelfawir, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odpowiedź kliniczna, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, rytonawir, skala Child-Pugh, solifenacyna bursztynian, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta, zawierający bursztynian solifenacyny, jest dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka początkowa u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej i dobrej tolerancji. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 7-9) zaleca się ograniczenie dawki maksymalnej do 5 mg raz na dobę i zachowanie ostrożności.
bursztynian solifenacyny, choroba współistniejąca, ciężkie zaburzenie czynności nerek, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klirens kreatyniny, metabolizm solifenacyny, nelfawir, niewydolność narządowa, podanie doustne, profil bezpieczeństwa, rytonawir, skala Child-Pugh, stężenie solifenacyny, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Belaristo 5 mg
Standardowa terapia produktem leczniczym Belaristo opiera się na dawkowaniu 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 7-9) zaleca się ograniczenie dawki do 5 mg raz na dobę i zachowanie szczególnej ostrożności, w tym regularne monitorowanie funkcji nerek i wątroby. Dawkowanie należy również dostosować u pacjentów stosujących silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir, nelfawir, itrakonazol), gdzie maksymalna dawka nie powinna przekraczać 5 mg na dobę ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia solifenacyny w osoczu.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, dysfunkcja wątroby, działanie niepożądane, gorzki posmak, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, łagodne zaburzenie czynności wątroby, metabolizm solifenacyny, nelfawir, parametr nerkowy, podanie doustne, rytonawir, solifenacyna bursztynianu, stężenie solifenacyny w osoczu, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asolfena 10 mg
Solifenacyna, będąca substancją czynną preparatu Asolfena, jest selektywnym antagonistą receptorów muskarynowych stosowanym w leczeniu pęcherza nadreaktywnego. Jednakże jej stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w przypadku zatrzymania moczu, jaskry z wąskim kątem przesączania, ciężkich schorzeń przewodu pokarmowego (w tym toksycznego rozdęcia okrężnicy), zwłóknienia mięśnia sercowego oraz u pacjentów z nadwrażliwością na solifenacynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (137,5 mg w tabletce 5 mg i 132,5 mg w tabletce 10 mg). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie, z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób z ciężką niewydolnością nerek lub umiarkowaną niewydolnością wątroby przyjmujących silne inhibitory CYP3A4, np. ketokonazol, ze względu na ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych.
antagonista receptorów muskarynowych, bursztynian solifenacyny, choroba zapalna jelit, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, dysfunkcja przewodu pokarmowego, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, funkcja hemodynamiczna, hemodializa, inhibitor CYP3A4, jaskra wąskokątowa, ketokonazol, laktoza jednowodna, metabolizm solifenacyny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedrożność jelit, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pęcherz nadreaktywny, powikłanie urologiczne, przeciwwskazanie bezwzględne, przerost prostaty, receptor muskarynowy, schorzenie przewodu pokarmowego, schorzenie sercowo-naczyniowe, stężenie w osoczu, substancja czynna, toksyczne rozdęcie okrężnicy, umiarkowana niewydolność wątroby, właściwość antycholinergiczna, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Afenix 10 mg
Solifenacyna bursztynianu, substancja czynna leku Afenix (dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (56,8 mg w tabletce 5 mg i 113,6 mg w tabletce 10 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądka i jelit (np. toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenią oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania ze względu na ryzyko nasilenia objawów tych schorzeń. Solifenacyna, jako antagonista receptorów muskarynowych, może pogarszać perystaltykę jelit, osłabienie mięśni oraz wywoływać ostre napady jaskry, co wymaga szczególnej ostrożności w doborze pacjentów do terapii.
antagonista receptorów muskarynowych, choroba autoimmunologiczna, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, hemodializa, inhibitor CYP3A4, interakcja lekowa, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, klirens leku, laktoza jednowodna, metabolizm solifenacyny, miastenia, nadwrażliwość, niedrożność jelit, ostry napad jaskry, perystaltyka jelit, solifenacyna bursztynianu, stężenie solifenacyny w osoczu, toksyczne rozdęcie okrężnicy, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Asolfena
Przed rozpoczęciem terapii bursztynianem solifenacyny (Asolfena) konieczne jest wykluczenie innych przyczyn częstomoczu, takich jak niewydolność serca czy choroba nerek, oraz leczenie ewentualnych zakażeń układu moczowego. Lek wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z klinicznie istotnym zwężeniem ujścia pęcherza, przewlekłymi zaburzeniami przewodu pokarmowego, ryzykiem spowolnienia perystaltyki jelit, ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min, dawka max 5 mg), umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9, dawka max 5 mg), stosujących silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol), z przepukliną rozworu przełykowego, refluksem żołądkowo-przełykowym, neuropatią autonomiczną oraz u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT i hipokaliemią. W tych grupach zaleca się monitorowanie funkcji nerek, parametrów wątroby, EKG, poziomu elektrolitów oraz objawów zatrzymania moczu. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością mięśnia wypieracza, gdzie należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
anafilaksja, antybiotykoterapia, brak laktazy, bursztynian solifenacyny, ciężka niewydolność nerek, diureza, dysuria, działanie cholinolityczne, hipokaliemia, inhibitor cytochromu CYP3A4, ketokonazol, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, metabolizm solifenacyny, neuropatia autonomicznego układu nerwowego, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, parametr elektrokardiograficzny, przewlekłe zaburzenia przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skala Childa-Pugha, spowolnienie perystaltyki jelit, torsade de pointes, umiarkowana niewydolność wątroby, wydłużenie odstępu QT, zakażenie układu moczowego, zapalenie przełyku, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Solifenacin US Pharmacia 5 mg
Solifenacyna w dawce 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) w formie tabletek do rozgryzania i żucia (Solifenacin US Pharmacia) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (43 mg) i sorbitol (0,042 mg). Ze względu na mechanizm działania jako antagonista receptorów muskarynowych, lek nie powinien być stosowany u osób z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (zwłaszcza toksycznym rozdęciem okrężnicy), miastenią oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania, gdyż może to prowadzić do nasilenia objawów i poważnych powikłań. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów poddawanych hemodializie oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdzie metabolizm leku jest upośledzony, co zwiększa ryzyko kumulacji i działań niepożądanych.
antagonista receptorów muskarynowych, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, hemodializa, inhibitor CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, metabolizm solifenacyny, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, retencja moczu, solifenacyna bursztynian, sorbitol, tabletka do rozgryzania i żucia, toksyczne rozdęcie okrężnicy, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu