Dawkowanie i sposób podawania
Solifenacin Vivanta 5 mg

Solifenacin Vivanta, zawierający bursztynian solifenacyny, jest dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka początkowa u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej i dobrej tolerancji. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 7-9) zaleca się ograniczenie dawki maksymalnej do 5 mg raz na dobę i zachowanie ostrożności.

Dawkowanie i sposób podawania leku Solifenacin Vivanta

Solifenacin Vivanta zawiera jako substancję czynną bursztynian solifenacyny i jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg i 10 mg. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowym elementem skutecznej terapii, a modyfikacje dawkowania mogą być niezbędne w zależności od indywidualnych cech pacjenta oraz współistniejących chorób.1

Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku

U pacjentów dorosłych, w tym również u osób w podeszłym wieku, należy stosować standardową dawkę początkową wynoszącą 5 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej i dobrej tolerancji leku, dawkę można zwiększyć do 10 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę.2

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Nie określono dotychczas profilu bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności solifenacyny u dzieci i młodzieży. Z tego powodu nie należy stosować preparatu Solifenacin Vivanta w tej grupie wiekowej.3

Modyfikacje dawkowania w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji standardowego dawkowania leku. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności oraz ograniczenie maksymalnej dawki do 5 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę.Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

W przypadku pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (skala Child-Pugh: 7-9 punktów) zaleca się zachowanie ostrożności i ograniczenie maksymalnej dawki do 5 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę.5

Interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4

Podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu lub innych silnych inhibitorów enzymu CYP3A4 (takich jak: rytonawir, nelfawir, itrakonazol) w dawkach terapeutycznych, maksymalna dawka bursztynianu solifenacyny nie powinna przekraczać 5 mg raz na dobę. Jest to spowodowane możliwością znaczącego zwiększenia stężenia solifenacyny w osoczu przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.6

Sposób podawania

Preparat Solifenacin Vivanta jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków, zgodnie z preferencją pacjenta.7

Szczegółowa tabela dawkowania leku Solifenacin Vivanta

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi specjalne
Dorośli i osoby w podeszłym wieku 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Zwiększenie dawki w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej
Dzieci i młodzież Nie ustalono Nie ustalono Nie zaleca się stosowania
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Zalecana ostrożność
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby 5 mg raz na dobę 10 mg raz na dobę Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 wg skali Child-Pugh) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Zalecana ostrożność
Pacjenci stosujący jednocześnie silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfawir, itrakonazol) 5 mg raz na dobę 5 mg raz na dobę Ograniczenie dawki ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia solifenacyny w osoczu

Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na funkcję nerek i wątroby pacjenta oraz stosowane jednocześnie leki, zwłaszcza silne inhibitory CYP3A4, które mogą wpływać na metabolizm solifenacyny. W przypadku pacjentów z niewydolnością narządową istotne jest ustalenie stopnia zaawansowania dysfunkcji, co pozwoli na odpowiednią modyfikację dawkowania.8

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl