Dawkowanie i sposób podawania
Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta, zawierający bursztynian solifenacyny, jest dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka początkowa u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej i dobrej tolerancji. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 7-9) zaleca się ograniczenie dawki maksymalnej do 5 mg raz na dobę i zachowanie ostrożności.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Solifenacin Vivanta
- Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Modyfikacje dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4
- Sposób podawania
- Szczegółowa tabela dawkowania leku Solifenacin Vivanta
Dawkowanie i sposób podawania leku Solifenacin Vivanta
Solifenacin Vivanta zawiera jako substancję czynną bursztynian solifenacyny i jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg i 10 mg. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowym elementem skutecznej terapii, a modyfikacje dawkowania mogą być niezbędne w zależności od indywidualnych cech pacjenta oraz współistniejących chorób.1
Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
U pacjentów dorosłych, w tym również u osób w podeszłym wieku, należy stosować standardową dawkę początkową wynoszącą 5 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej i dobrej tolerancji leku, dawkę można zwiększyć do 10 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę.2
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono dotychczas profilu bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności solifenacyny u dzieci i młodzieży. Z tego powodu nie należy stosować preparatu Solifenacin Vivanta w tej grupie wiekowej.3
Modyfikacje dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji standardowego dawkowania leku. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności oraz ograniczenie maksymalnej dawki do 5 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę.Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
W przypadku pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (skala Child-Pugh: 7-9 punktów) zaleca się zachowanie ostrożności i ograniczenie maksymalnej dawki do 5 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę.5 Podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu lub innych silnych inhibitorów enzymu CYP3A4 (takich jak: rytonawir, nelfawir, itrakonazol) w dawkach terapeutycznych, maksymalna dawka bursztynianu solifenacyny nie powinna przekraczać 5 mg raz na dobę. Jest to spowodowane możliwością znaczącego zwiększenia stężenia solifenacyny w osoczu przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.6 Preparat Solifenacin Vivanta jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków, zgodnie z preferencją pacjenta.7 Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na funkcję nerek i wątroby pacjenta oraz stosowane jednocześnie leki, zwłaszcza silne inhibitory CYP3A4, które mogą wpływać na metabolizm solifenacyny. W przypadku pacjentów z niewydolnością narządową istotne jest ustalenie stopnia zaawansowania dysfunkcji, co pozwoli na odpowiednią modyfikację dawkowania.8Interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4
Sposób podawania
Szczegółowa tabela dawkowania leku Solifenacin Vivanta
Grupa pacjentów
Dawka początkowa
Dawka maksymalna
Uwagi specjalne
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Zwiększenie dawki w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej
Dzieci i młodzież
Nie ustalono
Nie ustalono
Nie zaleca się stosowania
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min)
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Zalecana ostrożność
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 wg skali Child-Pugh)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Zalecana ostrożność
Pacjenci stosujący jednocześnie silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfawir, itrakonazol)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Ograniczenie dawki ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia solifenacyny w osoczu
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania