Dawkowanie i sposób podawania
Solifurin 5 mg
Solifurin (solifenacyny bursztynian) w dawce początkowej 5 mg raz na dobę jest wskazany dla dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, z możliwością zwiększenia dawki do 10 mg raz na dobę w przypadku niewystarczającej skuteczności terapeutycznej. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (7-9 punktów w skali Child-Pugh) zaleca się ograniczenie dawki do 5 mg raz na dobę i zachowanie ostrożności. Solifurin nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie i sposób podawania leku Solifurin
Solifurin (solifenacyny bursztynian) w postaci tabletek powlekanych 5 mg jest przeznaczony do stosowania doustnego, według ściśle określonych schematów dawkowania, które należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz jego stanu klinicznego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Standardowa dawka solifenacyny bursztynianu dla pacjentów dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, wynosi 5 mg przyjmowana raz na dobę. W przypadkach, gdy efekt terapeutyczny jest niewystarczający, lekarz może podjąć decyzję o zwiększeniu dawki do 10 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowanej również raz na dobę.2
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania oraz skuteczności solifenacyny u pacjentów pediatrycznych, Solifurin nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.3
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny powyżej 30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji standardowego dawkowania. Natomiast w przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) należy zachować szczególną ostrożność i nie przekraczać dawki 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów w skali Child-Pugh) zaleca się zachowanie ostrożności i ograniczenie maksymalnej dawki do 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.5 Podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu lub innych silnych inhibitorów CYP3A4 (np. rytonawir, nelfawir, itrakonazol) w dawkach terapeutycznych, maksymalna dawka solifenacyny nie powinna przekraczać 5 mg. Jest to spowodowane potencjalnym ryzykiem zwiększenia stężenia solifenacyny we krwi w wyniku zahamowania jej metabolizmu.6 Solifurin jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek może być przyjmowany zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłku, zgodnie z preferencją pacjenta.7 Podczas prowadzenia wywiadu medycznego z pacjentem, któremu przepisywany jest Solifurin (solifenacyny bursztynian), należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie: Należy poinformować pacjenta o konieczności regularnego przyjmowania leku, zgodnie z zaleconym schematem oraz o tym, że nie należy przekraczać przepisanej dawki solifenacyny. W przypadku niewystąpienia oczekiwanego efektu terapeutycznego przy dawce 5 mg, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu rozważenia zwiększenia dawki, a nie podejmować samodzielnej decyzji o modyfikacji schematu leczenia.8Dawkowanie podczas stosowania inhibitorów cytochromu P450 3A4
Sposób podawania
Szczegółowa tabela dawkowania leku Solifurin
Grupa pacjentów
Dawka początkowa
Dawka maksymalna
Uwagi
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Zwiększenie dawki w razie niewystarczającej skuteczności terapeutycznej
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min)
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Brak konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Zachować ostrożność podczas stosowania
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby
5 mg raz na dobę
10 mg raz na dobę
Brak konieczności modyfikacji dawkowania
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów w skali Child-Pugh)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Zachować ostrożność podczas stosowania
Pacjenci stosujący jednocześnie silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfawir, itrakonazol)
5 mg raz na dobę
5 mg raz na dobę
Ograniczenie dawki ze względu na ryzyko wzrostu stężenia leku
Dzieci i młodzież (<18 lat)
Nie stosować
Nie stosować
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności
Dodatkowe zalecenia dotyczące dawkowania
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania