apoproteina CIII
Apoproteina CIII (apo-CIII) to składnik białkowy lipoprotein, głównie związany z chylomikronami, lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości (VLDL) oraz lipoproteinami o wysokiej gęstości (HDL). Gen kodujący apo-CIII znajduje się na chromosomie 11q23 w bliskim sąsiedztwie genów dla apo-AI i apo-AIV.
Podstawową funkcją apoproteiny CIII jest hamowanie aktywności lipazy lipoproteinowej i lipazy wątrobowej, co prowadzi do zmniejszenia katabolizmu triglicerydów. Ponadto apo-CIII hamuje wychwyt lipoprotein bogatych w triglicerydy przez receptory wątrobowe, co dodatkowo przyczynia się do wzrostu stężenia triglicerydów w osoczu.
Podwyższone stężenie apo-CIII w surowicy jest niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów z hipertriglicerydemią. Badania genetyczne wykazały, że mutacje prowadzące do utraty funkcji genu apo-CIII wiążą się z niższymi stężeniami triglicerydów i zmniejszonym ryzykiem chorób układu krążenia.
W ostatnich latach apoproteina CIII stała się celem terapeutycznym w leczeniu zaburzeń lipidowych. Opracowano inhibitory apo-CIII, w tym oligonukleotydy antysensowne, które redukują produkcję tego białka, prowadząc do obniżenia stężenia triglicerydów, szczególnie u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią lub zespołem chylomikronemii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apo-Feno 200M 200 mg
Fenofibrat, aktywny składnik Apo-Feno 200 M, jest fibratem o kodzie ATC C10AB05, działającym poprzez aktywację receptorów jądrowych PPARα. Mechanizm ten prowadzi do zwiększenia lipolizy i eliminacji aterogennych cząstek bogatych w triglicerydy, zmniejszenia produkcji apoproteiny CIII oraz wzrostu syntezy apoprotein AI i AII, co skutkuje obniżeniem stężenia LDL i VLDL oraz podwyższeniem HDL. Klinicznie fenofibrat redukuje całkowity cholesterol o 20-25%, triglicerydy o 40-50%, podnosi HDL o 10-30%, a LDL u pacjentów z hipercholesterolemią zmniejsza o 20-35%. Terapia fenofibratem poprawia wskaźniki ryzyka miażdżycy, takie jak stosunek cholesterolu całkowitego do HDL, LDL do HDL oraz ApoB do ApoAI, co jest szczególnie korzystne u pacjentów z aterogennym fenotypem hiperlipidemii i cukrzycą typu 2.
adenozynodifosforan, apoproteina B, apoproteina CIII, białko C-reaktywne, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, cukrzyca typu 2, dyslipidemia, działanie przeciwagregacyjne, fenofibrat, fibrat, fibrynogen, gospodarka lipidowa, hipercholesterolemia, hiperlipoproteinemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, kwas arachidonowy, kwas moczowy, lek hipolipemizujący, lipaza lipoproteinowa, lipoproteina a, lipoproteina wysokiej gęstości, PPARα, symwastatyna, triglicerydy, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, żółtak ścięgnisty